Natriummetyltionitrooxodihydrotriazolotriazinid | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC | 7-(metyltio)-3-nitro-4-oxo-1,4-dihydro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1-idnatriumdihydrat |
Grov formel | C 5 H 4 N 6 O 3 S |
CAS | 928659-17-0 |
PubChem | 3113817 |
Förening | |
Administreringsmetoder | |
oralt | |
Andra namn | |
Triazavirin®, Riamilovir |
Natriummetyltionitrooxodihydrotriazolotriazinid , Riamilovir (handelsnamn - Triazavirin ) är ett ryskt antiviralt läkemedel från azoloazinfamiljen .
Läkemedlets effektivitet har inte bevisats enligt internationella standarder , det är endast registrerat i Ryssland .
Läkemedlet utvecklades under sovjettiden av kemister [1] : forskare vid Ural Federal University , Institutet för organisk syntes uppkallad efter. I. Ya. Postovsky Ural-gren vid Ryska vetenskapsakademin och forskningsinstitutet för influensa vid Rysslands hälsoministerium . Författaren till läkemedlet är O. N. Chupakhin , medförfattare är V. N. Charushin , O. I. Kiselev och V. L. Rusinov [2] .
Natriummetyltionitrooxodihydrotriazolotriazinid (Triazavirin) är en syntetisk analog av purinnukleosidbaser (guanin) [3] . Avser azoloaziner - heterocykliska föreningar som strukturellt liknar kvävehaltiga baser som utgör DNA och RNA [2] . Forskning på azoloaziner började vid UPI 1993 [4] .
Läkemedlet släpptes till den ryska marknaden 2014 av en Skolkovo bosatt LLC "Ural Center for Biopharmaceutical Technologies" [5] . I utvecklingen av Triazavirin 2005 investerades 140 miljoner rubel från Ryska federationens budget [4] , 2012 - ytterligare 149 miljoner rubel. [6]
Sedan 2014 har den farmaceutiska substansen "natriummetyltionitrooxodihydrotriazolotriazinid" och läkemedlet "Triazavirin" producerats på Ural läkemedelsföretaget "Medsintez" [7] .
Under 2018 omregistrerades det farmaceutiska ämnet under namnet "riamilovir" [8]
Läkemedlet är endast registrerat i Ryssland. 2014 lovade tillverkaren att klara registreringsförfarandet i Europeiska unionen [7] .
Pulver eller granulat av gul eller gulgrön färg [3] .
Verkningsmekanismen för Triazavirin är okänd. Fram till slutet av 2011 planerade utvecklaren att ta reda på dess verkningsmekanism [4] .
Tillverkaren hävdar att läkemedlet hämmar syntesen av viralt RNA och replikeringen av genomiska fragment [3] .
Enligt instruktionerna för läkemedlet absorberas det i mag-tarmkanalen, maximal koncentration uppnås efter 1-1,5 timmar, upp till 45% utsöndras av njurarna oförändrat [3] .
In vitro visade läkemedlet inte effekt. Enligt författaren till utvecklingen av läkemedlet, i djurförsök, "visade han utmärkta resultat" [4] .
Det finns inga högkvalitativa studier som uppfyller standarderna för evidensbaserad medicin för Triazavirin. Befintliga in vitro-studier är inte evidensbaserade i klinisk praxis [1] .
Antivirala medel för systemisk användning - ATC -J05 | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Enligt ATC- klassificering | ||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||
Andra oklassificerade droger |