Akrocefali
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 17 september 2020; verifiering kräver 1 redigering .| akrocefali | |
|---|---|
| ICD-10 | Q 75,0 |
| MKB-10-KM | Q75.0 |
| ICD-9 | 756,0 |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Acrocephaly (från grekiska άκρος - det högsta och κεφαλή - huvud ; synonym : acrocephaly, acrocrania , oxycephaly, pyrgocephaly, tornskalle ) - en onormal långsträckt tornformad huvudform som orsakas av för tidig sudd på kornet . Ibland är akrocefali dominansen av höjden på skallen över bredden med den normala strukturen hos suturerna.
I vissa fall, som ett resultat av ökat intrakraniellt tryck, kan sådana personer ha en mild eller måttlig grad av mental retardation .
Det kan också förekomma en förändring av näsans form (i form av en näbb ), svårigheter att andas i näsan på grund av minskad storlek på nasofarynx och choanae, anomalier i luftstrupens brosk och svårigheter att passera. luft genom luftstrupen.
Det överförs på ett autosomalt dominant sätt utan hänvisning till kön.
Synonymer: kraniocefalisk dysostos, kraniofacial dysostos, Aperts syndrom (åtföljd av syndaktyli ), kraniocefali.
Länkar
 Ordböcker och uppslagsverk |
|
|---|
| Medfödda missbildningar och anomalier i utvecklingen av det centrala nervsystemet | |
|---|---|
| CNS- defekter |
|
| Syndrom med försämrad utveckling av det centrala nervsystemet | |