Hexansyra (kapronsyra). | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
Hexansyra | ||
Traditionella namn | Kapronsyra | ||
Chem. formel | C6H12O2 _ _ _ _ _ | ||
Råtta. formel | CH3 ( CH2 ) 4COOH _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 116,15828 g/ mol | ||
Densitet | 0,920 g/cm³ | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | -3,4°C | ||
• kokande | 202-203°C | ||
• blinkar | 102°C | ||
• spontan antändning | 380°C | ||
Kemiska egenskaper | |||
Syradissociationskonstant | 4,88 | ||
Löslighet | |||
• till metanol | 7,98 M | ||
Optiska egenskaper | |||
Brytningsindex | 1,4170 | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 142-62-1 | ||
PubChem | 8892 | ||
Reg. EINECS-nummer | 205-550-7 | ||
LEDER | CCCCCC(=O)O | ||
InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2.1H3,(H,7.8)FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 30776 | ||
ChemSpider | 8552 | ||
Säkerhet | |||
LD 50 | 3000 mg/kg | ||
NFPA 704 | ett 3 0 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Kapronsyra (hexansyra, kemisk formel - C 6 H 12 O 2 eller C 5 H 11 COOH ) är en svag kemisk organisk syra som tillhör klassen av mättade karboxylsyror .
Under standardförhållanden är kapronsyra en monobasisk karboxylsyra , som är en färglös vätska med en obehaglig lukt.
Salter och anjoner av kapronsyra kallas kapronater .
Tillsammans med kapronsyra finns det ytterligare 7 strukturella isomerer med den allmänna formeln C 5 H 11 COOH:
och 5 isomerer av interklassisomerism:
Kapronsyra är en färglös oljig vätska med en obehaglig lukt. Låglöslig i vatten 9,68 g/l (20°C), 11,71 g/l (60)°C. Mycket löslig i metanol , etanol , eter .
När det gäller kemiska egenskaper är kapronsyra en typisk representant för mättade alifatiska karboxylsyror. Medelstark syra ( pKa 4,88). Bildar salter och estrar, syrahalogenider och anhydrid. Bromeras i α-position med brom i närvaro av fosfor .
I naturen finns kapronsyraestrar i olika animaliska fetter och i babassupalmolja ( 0,2%). Finns i skogen av Goupia glabra (= tomentosa ); kan erhållas: från nitril - H 3 C [CH 2 ] 4 CN, oxidation av normal hexanol , oxidation av ricinolsyra som finns i ricinolja ; bildas under jäsningen av socker i närvaro av rutten ost, varför det är en biprodukt av smörsyrajäsningen ; från fibrin bildas det under påverkan av streptokocker . Ingår i sammansättningen av mjölkfett (3,6-7,2%). För extraktion rekommenderas fraktionering av rå smörsyra, i samband med tvättning av fraktionerna med vatten (smörsyra är relativt mer löslig).
Det används för att erhålla estrar som används som smakämnen. För framställning av hexylfenoler.
Flampunkt - 102 ° C, självantändningstemperatur - 380 ° C. Spränggränser 1,3-9,3%. MPC 5 mg/m 3 . LD50 - 3000 mg / kg (råttor oralt).
Monobasiska begränsande karboxylsyror | |
---|---|
C1 - C6 | |
C7 - C12 | |
C13 - C18 | |
C19 - C24 | |
C25 - C30 | |
C31 - C36 |