Kapronsyra

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 24 augusti 2022; verifiering kräver 1 redigering .
Hexansyra (kapronsyra).
Allmän
Systematiskt
namn
Hexansyra
Traditionella namn Kapronsyra
Chem. formel C6H12O2 _ _ _ _ _
Råtta. formel CH3 ( CH2 ) 4COOH _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 116,15828 g/ mol
Densitet 0,920 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -3,4°C
 •  kokande 202-203°C
 •  blinkar 102°C
 •  spontan antändning 380°C
Kemiska egenskaper
Syradissociationskonstant 4,88
Löslighet
 • till metanol 7,98 M
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,4170
Klassificering
Reg. CAS-nummer 142-62-1
PubChem
Reg. EINECS-nummer 205-550-7
LEDER   CCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2.1H3,(H,7.8)FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 30776
ChemSpider
Säkerhet
LD 50 3000 mg/kg
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant ett 3 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Kapronsyra (hexansyra, kemisk formel - C 6 H 12 O 2 eller C 5 H 11 COOH ) är en svag kemisk organisk syra som tillhör klassen av mättade karboxylsyror .

Under standardförhållanden är kapronsyra en monobasisk karboxylsyra , som är en färglös vätska med en obehaglig lukt.

Salter och anjoner av kapronsyra kallas kapronater .

Isomerism

Tillsammans med kapronsyra finns det ytterligare 7 strukturella isomerer med den allmänna formeln C 5 H 11 COOH:

och 5 isomerer av interklassisomerism:

Fysiska egenskaper

Kapronsyra är en färglös oljig vätska med en obehaglig lukt. Låglöslig i vatten 9,68 g/l (20°C), 11,71 g/l (60)°C. Mycket löslig i metanol , etanol , eter .

Kemiska egenskaper

När det gäller kemiska egenskaper är kapronsyra en typisk representant för mättade alifatiska karboxylsyror. Medelstark syra ( pKa 4,88). Bildar salter och estrar, syrahalogenider och anhydrid. Bromeras i α-position med brom i närvaro av fosfor .

Att komma och vara i naturen

I naturen finns kapronsyraestrar i olika animaliska fetter och i babassupalmolja ( 0,2%). Finns i skogen av Goupia glabra (= tomentosa ); kan erhållas: från nitril - H 3 C [CH 2 ] 4 CN, oxidation av normal hexanol , oxidation av ricinolsyra som finns i ricinolja ; bildas under jäsningen av socker i närvaro av rutten ost, varför det är en biprodukt av smörsyrajäsningen ; från fibrin bildas det under påverkan av streptokocker . Ingår i sammansättningen av mjölkfett (3,6-7,2%). För extraktion rekommenderas fraktionering av rå smörsyra, i samband med tvättning av fraktionerna med vatten (smörsyra är relativt mer löslig).

Applikation

Det används för att erhålla estrar som används som smakämnen. För framställning av hexylfenoler.

Säkerhet

Flampunkt - 102 ° C, självantändningstemperatur - 380 ° C. Spränggränser 1,3-9,3%. MPC 5 mg/m 3 . LD50 - 3000 mg / kg (råttor oralt).

Litteratur