Ombitasvir

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 12 april 2017; kontroller kräver 6 redigeringar .
Ombitasvir
Kemisk förening
IUPAC Dimetyl ({( 2S , 5S )-1-[4-(2-metyl-2-propanyl)fenyl]-2,5-pyrrolidindiyl}bis{4,1-fenylenkarbamoyl( 2S )-2,1- pyrrolidindiyl[( 2S )-3-metyl-1-oxo-1,2-butandiyl]})biskarbamat
Grov formel C50H67N7O8 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 894,11 g/mol
CAS 1258226-87-7
PubChem 54767916
drogbank 09296
Förening
Klassificering
ATX J05AX67
Farmakokinetik
Biotillgänglig inte bestämd
Plasmaproteinbindning ~99,9 %
Ämnesomsättning amidhydrolys följt av oxidation
Halveringstid 21 till 25 timmar
Exkretion mestadels med avföring (90,2 %)
Administreringsmetoder
Oral

Ombitasvir ( Ombitasvir , tidigare känd som ABT-267) är ett antiviralt läkemedel för behandling av hepatit C (HCV). I slutet av 2014 fick det FDA - godkännande för användning i USA i kombination med paritaprevir , ritonavir och dasabuvir i en kombinationsprodukt under varumärket Viekira Pak , som används för att behandla HCV genotyp 1b [1] [2] , och med paritaprevir och ritonavir i Technivie för behandling av HCV genotyp 4 [3] [4] . Den 25 juli 2016 godkändes en omformulerad Viekira Pak av FDA i syfte att ta en gång om dagen - Viekira XR [5] . Sedan 2018 i listan över vitala och essentiella läkemedel.

Ombitasvir är en hämmare av NS5A-proteinet [6] I-våg I-generation. Liksom andra NS5A-hämmare av denna generation har den en låg barriär mot resistens.

Anteckningar

  1. ↑ VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir och ritonavir tabletter; dasabuvir tabletter), för oral användning. Fullständig förskrivningsinformation . AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Hämtad 30 juli 2015. Arkiverad från originalet 2 maj 2019.
  2. ↑ FDA godkänner Viekira Pak för att behandla hepatit C. Food and Drug Administration (19 december 2014). Hämtad 1 mars 2016. Arkiverad från originalet 31 oktober 2015.
  3. ↑ TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir och ritonavir) tabletter, för oral användning. Fullständig förskrivningsinformation (inte tillgänglig länk) . AbbVie Inc., North Chicago , IL 60064. Hämtad 2015-07-28. Arkiverad från originalet den 19 januari 2019. 
  4. ↑ FDA godkänner Technivie för behandling av kronisk hepatit C genotyp 4 . Food and Drug Administration (24 juli 2015). Hämtad 1 mars 2016. Arkiverad från originalet 26 januari 2018.
  5. ↑ AbbVie får US FDA-godkännande av VIEKIRA XR™ (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir och ritonavir) för behandling av kronisk hepatit C av genotyp 1 |  AbbVie Newsroom . news.abbvie.com (25 juli 2016). Hämtad 21 juli 2017. Arkiverad från originalet 10 juli 2017.
  6. ↑ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, och Barry Bernstein. Behandling av HCV med ABT-450/r–Ombitasvir och Dasabuvir med Ribavirin  (engelska)  // N Engl J Med  : journal. - 2014. - Vol. 370 . - P. 1594-1603 . - doi : 10.1056/NEJMoa1315722 .

Länkar