Fischer, Hermann Otto Laurenz

Hermann Otto Laurenz Fischer
Födelsedatum 16 december 1888( 1888-12-16 ) [1] [2]
Födelseort
Dödsdatum 9 mars 1960( 1960-03-09 ) [1] [2] (71 år)
En plats för döden
Land
Arbetsplats
Utmärkelser och priser medalj av Adolf von Bayer [d] ( 1955 )

Hermann Otto Laurenz Fischer ( tysk  Hermann Otto Laurenz Fischer ; 16 december 1888 - 9 mars 1960) var en tysk organisk kemist , biokemist och professor i kemi. Han gjorde ett enormt bidrag till modern biokemi, särskilt i studiet av kemin av trios , glyceraldehyd och andra sockerarter, såväl som strukturen och konfigurationen av shikimic och kininsyror .

Unga år och utbildning

Hermann Fischer föddes den 16 december 1888 i staden Würzburg i Bayern . Hans far, Emil Fischer , var professor vid universitetet för kemi och 1892, när hela familjen flyttade till Berlin , efterträdde han professor August Wilhelm Hoffmann och tog över institutet för kemi vid universitetet i Berlin. Som den äldste av Emils och Agnes Fischers tre söner var Hermann Otto redan tidigt förtrogen med forskningsarbete inom kemi och introducerades i akademikerkretsen.

3 år senare dog Fischers mamma. Under denna period gick Fischer på ett gymnasium i Berlin, om vilket han talade på följande sätt: "Latin, grekiska, historia och tyska lärdes mycket bra, matematik var mycket lite och naturvetenskap var mycket lite." I sina tidiga memoarer höll han ett två veckor långt besök av Sir William Ramsey, som talade om upptäckten av inerta gaser - argon, helium, krypton och neon. Detta påverkade valet av hans framtida yrke.

Hans far skickade honom för att studera ett år vid University of Cambridge i London. Sedan återvände Hermann Fischer till Tyskland, där han tillbringade ett år i militärtjänst i den lilla staden Lineburg. Efter att ha avslutat sin tjänst började Fischer återigen studera kemi, först i Berlin, sedan i Jena , där han började sitt doktorandarbete under den framstående professorn Ludwig Knorr vid universitetet i Jena .

Efter att ha försvarat sin avhandling om "The Study of Acetylacetones" och tagit sin doktorsexamen 1912, bestämde sig Hermann Fischer för att återvända till det kemiska institutet vid universitetet i Berlin för att fortsätta sin forskning med sin far.

Efter krigets början kallades Fischer till militärtjänst och skickades till enheten för kemiska vapen. Båda hans bröder, som tidigare studerat medicin, dog under ett militärt uppdrag.

1919 dör hans far.

1922 gifte han sig med Ruth Seckels. Deras äktenskap resulterade i en dotter och 2 söner. Vid denna tidpunkt utsågs Fischer till biträdande professor vid institutet, under ledning av professor Hermann Schlenk, vilket gjorde det möjligt för honom att föreläsa för studenter [4] .

Vetenskaplig verksamhet i Tyskland

Herman Fischer började arbeta med syntesen av naturliga depsider. För att skydda fenolgrupperna i hydroxiaromatiska syror (under deras omvandling till syraklorider ) använde han en karbometoxi (metoxikarbonyl)-grupp, som tidigare framgångsrikt hade använts av Emil Fischer i polypeptidsyntes. De erhållna syrakloriderna användes för förestring av andra hydroxiaromatiska föreningar, vilket ledde till didepsider. Hermann Fischer kunde också erhålla orto- och para -diorsellsyra. Dessa studier ledde till att fyra artiklar publicerades 1913-1914. i tidningen Berichte och bär namnen Emil Fischer och Hermann Otto Laurenz Fischer.

År 1932, tillsammans med chefsassistenten, Dr Gerda Dangshat, etablerade de den korrekta strukturen och konfigurationen av kininsyra . Detta resultat ledde i sin tur till den korrekta strukturen av klorogensyra, en ester av kinsyra och koffeinsyra , som förekommer naturligt i kaffebönor [5] .

Hermann Fischers och Erich Baers enastående prestation i Berlin var den framgångsrika beredningen av D,L -glyceraldehyd-3-fosfater [6] . Senare i laboratoriet slog Otto Warburg , Gustav Embden och Otto Meyerhof fast att D-enantiomeren av denna ester är en viktig trekolsintermediär vid glykolys och vid alkoholfermentering .

Vetenskaplig verksamhet i Schweiz

År 1932 ledde den farliga politiska situationen i Centraleuropa, liksom en inbjudan att bli anställd vid universitetet i Basel, familjen Fischer att flytta till Schweiz .

Hermann Fischer utvecklade tillsammans med Erich Baer en process för framställning av enantiomerer av glyceraldehydacetonater, vilket sedan ledde till deras berömda arbete med asymmetriska glycerider [7] . De lyckades syntetisera asymmetriska glyceraldehydacetonater från mannitoler . Forskarna kunde visa att aldolreaktionen av osubstituerad D-glyceraldehyd med dess ketoisomer, dihydroxiaceton , fortskrider med ett högt utbyte av D-fruktos och D-sorbos , och med nästan fullständig eliminering av andra isomerer - D-psikos och D-tagatos .

Tillsammans med Gerda Dangshat studerades strukturen och konfigurationen av shikiminsyra [8] . Den stegvisa destruktionen av shikiminsyra till trans -akonit- och trikarballylsyror utfördes. På grund av detta karakteriserades strukturen för första gången som 3,4,5-trihydroxicyklohexen-1-karboxylsyra. Konfigurationsförhållandena för de tre hydroxylgrupperna blev kända efter att ha övervägt de kemiska och optiska egenskaperna hos 5-laktonen av dihydroshikiminsyra. Den ursprungliga shikiminsyran omvandlades också till 2-deoxi-D- arabin -hexonsyra. Fischers och Dangshats arbete, 15 år senare, hjälpte till att upptäcka och fastställa shikiminsyrans metaboliska roll , och i de avgörande experimenten användes ett prov av shikiminsyra som isolerats av Fischer och Dangshat.

Vetenskaplig verksamhet i Kanada

1937, på grund av den förvärrade politiska situationen i Europa, beslutade Fischer att acceptera en inbjudan från University of Toronto i Kanada . Dr. Erich Baer och en ung svensk kemist, Dr. John Grosheinz, följde med Fischer till Kanada. Senare fick de sällskap av en annan ung kanadensisk kemist, John Sovden.

Fischers och Baers arbete med studiet av asymmetriska glyceraldehyder fortsatte med studiet av glycerider. De lyckades framställa asymmetriska α,β-glycerider genom bensylering av glyceridacetonater, följt av hydrolys av acetonatgruppen, acylering och hydrogenolys av bensylskyddsgruppen [9] . Dessutom omvandlades asymmetriska glyceridacetonater genom fosforylering följt av hydrolys av acetonatgruppen till två α-glycerofosforsyror (glycerol-1-fosfater) [10] .

Andra prestationer av Fischer och Baer i Toronto inkluderade studiet av symmetriska estrar av glycerol , utvecklingen av metoder för syntes av dimert glycero-1,3-difosfat, glyoxal semiacetat, L (+) - propylenglykol , β-fosfatidinsyra och fosfoenolpyrodruvsyra [11] [12] . I samarbete med Dr. John Grossheinz fastställde de också villkoren för att utföra glykolklyvningsreaktionen i närvaro av blytetraacetat under delvis vattenhaltiga förhållanden.

I samarbete med Dr. Sovden Fischer utarbetade han ganska enkla villkor för reaktionen mellan socker och nitrometan . Till exempel omvandlas L-arabinos till L-glukos och L-mannos via en epimer nitroalkohol. Tillsammans med cyanohydrinmetoden av N. Kiliani och Emil Fischer blev en ny och grundläggande metod för att öka kolkedjan i sockerarter tillgänglig.

Vetenskaplig verksamhet i USA

1948 accepterade Fischer gärna ett erbjudande om att bli professor i biokemi vid den nyöppnade institutionen för biokemi vid College of Literature and Science. Förutom att föreläsa och leda sina vetenskapliga projekt innehade han också den viktiga administrativa befattningen som ordförande för biokemiska fakulteten från 1953 till sin pensionering 1956.

Tillsammans med doktor Donald L. McDonald gjorde han framsteg i utvecklingen av en ny effektiv metod för att förkorta kolkedjan av sockerarter, som bygger på framställning av derivat - dietylditioacetaler (merkaptaler) av sockerarter, från vilka, vid oxidation, motsvarande disulfoner erhålls . Efter behandling av dessa derivat med en svag alkali, erhölls kortare socker och bis(etylsulfonyl)metan i högt utbyte [13] . Senare erhöll Fisher, MacDonald och Ballou det biokemiskt viktiga fosforylerade sockret D-erytros-4-fosfat [14] .

Fischer gick i pension 1956, men upprätthöll en aktiv och produktiv vetenskaplig forskning vid institutionen för biokemi fram till slutet av sitt liv, fram till början av 1960. Under denna period blev han intresserad av tillämpningen av aldehyd-nitrometanreaktionen, och delvis dess tillämpning på syntesen av aminodeoxisocker och aminodeoxiinositoler. I samarbete med Dr. H. N. Bayer, genom att använda denna reaktion, syntetiserade han framgångsrikt 3-amino-3-deoxisocker, och senare, med Dr. A. C. Richardson, en blandning av amino-anhydrodeoxisocker.

Utmärkelser och hederstitlar

För sitt arbete fick Herman Fischer många utmärkelser och priser och valdes också till medlem av New York Academy of Sciences, Chemical Institute (Kanada) och medlem av Biochemistry Society, American Chemical Society , Chemical Society i London, Swiss Chemical Society och American Association for the Promotion of science.

Bland hans utmärkelser:

1959 tilldelades han en hedersdoktor i kemi från Justus Liebig-universitetet i Giessen (Tyskland).

Stora verk

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 4 Tyska nationalbiblioteket , Berlins statsbibliotek , Bayerns statsbibliotek , Österrikes nationalbibliotek Record #134125053 // General Regulatory Control (GND) - 2012-2016.
  2. ↑ 1 2 Bibliothèque nationale de France Hermann Fischer // BNF-identifierare  (fr.) : Open Data Platform - 2011.
  3. ↑ Fischer, Hermann // SIKART - 2006.
  4. ↑ W. M. Stanley och W. Z. Hassid. Hermann Otto Laurenz Fischer. National Academy of Sciences, 1969
  5. ↑ Med Gerda Dangschat. Über Constitution und Configuration der Chinasäure II. Mitteilung über Chinasäure und Derivate. Ber. 65:1009-31, 1932
  6. ↑ Med Erich Baer. Über die 3-Glycerinaldehyd-fosforsäure. Ber 65:337-45, 1932
  7. ↑ Med Erich Baer. Syntetisk optisk aktivator Glycerid. Naturwiss 25:588-89, 1937
  8. ↑ Med Gerda Dangschat. Übergang der Chinasäure i Shikimisäure. Naturwiss 26:562-63, 1938.
  9. ↑ Med Erich Baer. Studier av aceton-glyceraldehyd. V. Syntes av optiskt aktiva glycerider från d(+)-acetonglycerol. J Biol. Chem. 128:475-89, 1939
  10. ↑ Med Erich Baer. Syntes av d(+)-a-glycerofosforsyra och fosfatas verkan på syntetiska d(+)-, l(−)- och dl-a-glycerofosforsyror. J Biol. Chem., 135:321-28, 1940
  11. ↑ Med Erich Baer. Dimerisk dl-glyceraldehyd-l,3-difosfat. J Biol. Chem. 143:563-64, 1942
  12. ↑ Med Erich Baer och Ira B. Cushing. Om syntesen av optiskt aktiva β-fosfatidinsyror. Burk. J. Res., 21:119, 1943
  13. ↑ Med D.L. MacDonald. Nedbrytning av aldoser med hjälp av deras disulfoner. biochim. Biophys. Acta 12:203-6, 1953
  14. ↑ Med Clinton E. Ballou och D. L. MacDonald. Syntesen och egenskaperna hos D-erytros-4-fosfat. J. Am. Chem. Soc 77:2658, 5967-70, 1955
  Gå till Wikidata-objektet  Tematiska platser
I bibliografiska kataloger