| 2-metylpyridin | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
2-metylpyridin, 2-metylazin |
| Traditionella namn | Alpha Picolin, Alpha Methylpyridine |
| Chem. formel | C6H7N _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | flytande |
| Molar massa | 93,127 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | -70 °C [1] |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 109-06-8 |
| PubChem | 7975 |
| Reg. EINECS-nummer | 203-643-7 |
| LEDER | CC1=CC=CC=N1 |
| InChI | InChI=1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H,1H3BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 50415 |
| ChemSpider | 13839199 |
| Säkerhet | |
| LD 50 | 230 mg/kg [2] |
| Giftighet | 5 mg/m³ [3] |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
2-Methylpyridine ( 2-picoline , α-picoline ) är ett organiskt ämne, en heterocyklisk förening med den allmänna formeln C 6 H 7 N. En färglös vätska med en obehaglig lukt som liknar den av pyridin . 2-Methylpyridine används för att producera 2-vinylpyridin och nitropyrine .
2-Metylpyridin var det första pyridinderivatet som erhölls i ren form. T. Anderson [4] isolerade 2-pikolin från kol 1846 . För närvarande produceras 2-metylpyridin med två huvudmetoder: kondensation av acetaldehyd eller formaldehyd med ammoniak och bildandet av en cykel från nitriler och acetylen .
De flesta av reaktionerna av 2-metylpyridin går genom metylgruppen. Till exempel erhålls 2-vinylpyridin från 2-metylpyridin . Reaktionen fortskrider genom interaktion av 2-metylpyridin med formaldehyd .
En polymer av 2-vinylpyridin, butadien och styren används vid tillverkning av bildäck . 2-Methylpyridine används också för att göra nitropyridin, som förhindrar förlust av ammoniak från gödningsmedel. Oxidation med kaliumpermanganat gör det möjligt att få pikolinsyra [5] .
| kvävehaltiga heterocykler | |
|---|---|
| Trinomial | |
| Fyrdubbla | |
| Femledad | |
| Sexledad |
|
| Sju medlemmar | |
| högre | |