L-cell

L-celler  är endokrina celler i tarmen , relaterade till apudocyter och är en del av det gastroenteropankreatiska endokrina systemet .

Lokalisering

L-celler finns i slemhinnan i ileum och kolon . [1] L-celler är de mest talrika endokrina cellerna i tarmen. [2]

Funktioner

Huvudfunktionen hos L-celler är utsöndringen av peptidhormonerna enteroglukagon (synonym: glukagonliknande peptid-1 ; engelska  Glukagonliknande peptid-1 ; förkortningar GLP-1 eller GLP-1) och peptid YY . L-celler är celler av öppen typ, de kontaktar tarmens lumen och tar emot information från närliggande celler och andra strukturer i tarmen, från mediatorer och modulatorer, inklusive de som levereras av blodomloppet.

Peptid YY

L-celler producerar YY-peptiden endokrin (in i blodomloppet) eller parakrin, direkt till målceller, genom cellprocesser. De huvudsakliga stimulatorerna för YY-peptidutsöndring är fetter , såväl som kolhydrater och gallsyror från chyme som kommer in i tunntarmen från magen . Den gastrinfrisättande peptiden är också ett stimulerande medel för frisättningen av YY- peptiden . YY-peptidens huvudsakliga effekt är att bromsa mag-, gall- och bukspottkörtelsekretionen, samt en minskning av den motoriska aktiviteten i mag-tarmkanalen, vilket bidrar till en längre vistelse av smält mat i tarmen. Fenomenet att bromsa chymens utveckling när den når ileum och tjocktarmen kallas "ileal broms". [ett]

Glukagonliknande peptid-1

Glukagonliknande peptid-1 stimulerar den första fasen av insulinutsöndringen och ökar den glukosberoende insulinutsöndringen.

Utsöndring av GLP-1 av L-celler regleras av neurala och endokrina signaler som initieras av maten som kommer in i magen, såväl som av matens direkta inverkan på L-celler. Det finns en proximal-distal loop som reglerar L-cellers svar på chymkomponenter. Detta beror på tvåfasmekanismen för GLP-1-utsöndring. Den första fasen av GLP-1-utsöndring, som varar 15-30 minuter, sker under påverkan av hormonella och nervösa faktorer. Den andra, som varar 30-60 minuter, stimuleras av direktkontakt av chymkomponenter med L-celler. [2]

Proglukagon i L-celler och i alfa-celler i bukspottkörteln kommer från samma gen, och identiskt mRNA översätts i båda cellerna. Emellertid är posttranslationell bearbetning olika i de två cellerna, vilket resulterar i glukagon i alfaceller och GLP-1 i L-celler, som har motsatta egenskaper. [3]

Anteckningar

1. ↑ 1 2 Maev I. V., Samsonov A. A. Sjukdomar i tolvfingertarmen. M., MEDpress-inform, 2005, - 512 s., ISBN 5-98322-092-6 .
2. ↑ 1 2 Antsiferov M. B., Dorofeeva L. G. Nya metoder för behandling av typ 2-diabetes mellitus: glukagonliknande peptid-1 och exenatid (Byetta)  (otillgänglig länk) . Pharmateka. nr 11 (145) 2007, sid. 14-19.
3. ↑ Mkrtumyan A. M. Patofysiologiskt tillvägagångssätt vid behandling av typ 2-diabetes Arkivkopia av 3 juni 2009 på Wayback Machine . Behandlande läkare. nr 3, 2008.