Secretin

Sekretin är ett peptidhormon som produceras av S-celler i tunntarmens slemhinna och är involverat i regleringen av bukspottkörtelns sekretoriska aktivitet .

Struktur

Sekretin består av 27 aminosyrarester ordnade i följande sekvens:

• HO 2 C– His - Ser - Asp - Gly - Thr - Phe - Thr - Ser - Glu - Leu - Ser - Arg - Leu - Arg - Asp - Ser - Ala - Arg - Leu - Gln - Arg - Leu - Leu - Gln - Gly - Leu - Val -NH2 [ 1] .

Peptidhormoner nära sekretin i struktur ( homologa med det) bildar sekretinfamiljen med det , som inkluderar vasoaktiv intestinal peptid (VIP), hypofysaktiverande peptid (PACAP), glukosberoende insulinotropisk polypeptid (GIP), glukagon , glukagonliknande peptid -1 , kalcitonin , kalcitoningenrelaterad peptid , bisköldkörtelhormon , korikotropinfrisättande faktor , tillväxthormonfrisättande faktor och möjligen andra.

Funktioner

S-celler, som finns i duodenalslemhinnan och i den proximala jejunum (och, i mycket mindre utsträckning, i den distala tunntarmen) utsöndrar polypeptiden prosekretin, en inaktiv prekursor för sekretin, omvandlad till sekretin genom verkan av magsäcken. saltsyra . Saltsyra börjar spela en stimulerande roll vid pH < 4. Stimulatorer av sekretinproduktion är också fettsyror , etanol och kryddkomponenter. Gallsyror ökar stimuleringen av sekretinproduktionen [2] .

Sekretin absorberas i blodet och når bukspottkörteln, där det ökar utsöndringen av vatten och elektrolyter, främst bikarbonat . Genom att öka mängden juice som utsöndras av bukspottkörteln påverkar sekretin inte bildandet av enzymer i körteln. Denna funktion utförs av ett annat ämne som produceras i tunntarmens slemhinna - kolecystokinin . Den biologiska definitionen av sekretin är baserad på dess förmåga (när det administreras intravenöst till djur) att öka mängden alkali i bukspottkörteljuicen [3] .

Sekretin är en blockerare av produktionen av saltsyra av parietalcellerna i magen [4] .

Den huvudsakliga effekten som orsakas av sekretin är stimuleringen av produktionen av bikarbonater genom gallans epitel , bukspottkörtelkanalerna och Brunners körtlar , vilket ger upp till 80 % av utsöndringen av bikarbonater som svar på födointag. Denna effekt förmedlas genom utsöndring av kolecystokinin och resulterar i ökad gallproduktion, stimulering av gallblåsan och tarmsammandragningar samt ökad utsöndring av tarmsaft [2] .

I en frisk persons blodplasma är koncentrationen av sekretin 29–45 ng/l. Dess halveringstid är cirka 3 minuter. Bryter ned sekretin, främst i njurarna [2] .

Historik

I I.P. Pavlovs laboratorium 1895 genomförde en student vid Military Medical Academy I.L. Dolinsky ett experiment, som ett resultat av vilket han fann att införandet av syra i tolvfingertarmen orsakar betydande utsöndring av bukspottkörteln. I januari 1901 upprepade de engelska fysiologerna William Bayliss och Ernest Starling Dolinskys experiment och drog slutsatsen att det finns något ämne som utsöndras av tolvfingertarmen som stimulerar utsöndringen av bukspottkörteln [5] . Året därpå, 1902, upptäcktes detta ämne och fick namnet sekretin [3] . William Hardy ( engelska  William Hardy ) föreslog att kalla alla substanser i denna klass hormoner [5] .

Anteckningar

1. ↑ DeGroot, Leslie Jacob. Endokrinologi = Endokrinologi  (engelska) . - Saunders, 1989. - 2748 sid. — ISBN 0-7216-2888-5 ..
2. ↑ 1 2 3 Maev I. V., Samsonov A. A. Sjukdomar i tolvfingertarmen. M., MEDpress-inform, 2005, - 512 sid. — ISBN 5-98322-092-6 .
3. ↑ 1 2 Secretin // Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 volymer]  / kap. ed. A. M. Prokhorov . - 3:e uppl. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1969-1978.
4. ↑ Butov M.A., Kuznetsov P.S. Undersökning av patienter med sjukdomar i matsmältningssystemet. Del 1. Undersökning av patienter med sjukdomar i magen Arkiverad 22 september 2011 på Wayback Machine . Lärobok i propedeutik av inre sjukdomar för 3:e årsstudenter vid Medicinska fakulteten. Ryazan. 2007 (2,42 MB).
5. ↑ 1 2 Ivashkin V. T. Ivan Petrovich Pavlov Arkivexemplar daterad 6 februari 2010 på Wayback Machine . Rysk tidskrift för gastroenterologi, hepatologi, koloproktologi. nr 6, volym 14, 2004, sid. 4 - 28.