Melanocytstimulerande hormoner
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från
versionen som granskades den 26 maj 2021; kontroller kräver
2 redigeringar .
Melanocytstimulerande hormoner ( melanotropiner , intermediner , MSH , melanokortiner , melanocytstimulerande hormoner , MSH ) är hormoner i den mellersta eller mellanliggande loben av hypofysen hos ryggradsdjur och människor. Av kemisk natur - polypeptider .
Varianter av MSG
Det finns tre huvudtyper av MSG:
Tabellen visar deras struktur. Alla bildas genom klyvning av ett vanligt prekursorprotein - proopiomelanokortin .
| α-MSH: |
Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val
|
| β-MSH (människa): |
Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| β-MSH (gris): |
Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Lys-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| γ-MSH: |
Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly
|
Funktioner
MSH stimulerar syntesen och utsöndringen av melaniner (melanogenes) av melanocytceller i huden och håret, såväl som pigmentskiktet i näthinnan. Alfa-melanocytstimulerande hormon har den starkaste effekten på pigmentering .
Hos många amfibier och reptiler orsakar MSH mörkning av integumentet i mörker eller på ett mörkt substrat genom att stimulera spridningen av melaningranulat i hudens melanoforceller.
Hos människor orsakar en ökning av MSH-nivåerna också att huden mörknar. Detta händer till exempel under graviditeten, såväl som vid Addisons sjukdom , när tillsammans med en ökning av ACTH -nivåerna också MSH-nivåerna ökar. Skillnader i MSH-nivåer är inte huvudorsaken till interracial skillnader i hudfärg. Personer med rött hår och ljus hy som inte kan bli brun har en mutation i genen för en av MSH-receptorerna.
MSH-receptorer
MSH-receptorer tillhör familjen av G-proteinkopplade serpentinreceptorer . Det finns fem typer av melanokortinreceptorer hos däggdjur.
- Mc1r (MC1, Mc1r eller melanocytstimulerande hormonreceptor) är ett av huvudproteinerna som reglerar hud- och hårfärg. Det fungerar på ytan av melanocyter och reglerar melanogenes hos däggdjur. Under verkan av en av nedbrytningsprodukterna av pro-opiomelanokortin (vanligtvis alfa-melanocytstimulerande hormon), initierar MC1R en komplex signalkaskad som leder till produktion av svart eller brunt eumelanin. Hos de flesta däggdjur kan denna signal ändras genom att binda ett annat protein till MC1R. Agouti signalprotein (Asip) hämmar MC1R-interaktion. med alfa-melanocytstimulerande hormon, vilket resulterar i produktion av rött eller gult feomelanin. Pulserande karaktär av signalöverföring med Agouti genom MC1R. leder till utvecklingen av den karakteristiska agouti-färgen (omväxlande gula och svarta ränder på håret) hos de flesta däggdjur. Hos vissa arter är utsöndringen av agouti inte pulserande; den förändras inte över tiden, utan beroende på kroppens område. Detta är särskilt märkbart hos hästar, där färgen på ben, svans och man är svart och kroppen är rödaktig. Undantaget är människohår, vars färg inte påverkas av Agouti-protein.
- Mc2r - adrenokortikotropisk hormonreceptor (ACTH-receptor, MC2) är en specialiserad receptor för binjurebarkceller och svarar på ACTH. Det finns i binjurebarken och stimulerar produktionen av kortisol. ACTH-receptorn använder cAMP som en mellanhand.
- Mc3r finns på celler i olika vävnader, förutom binjurebarken och melanocyter. Knockout-möss har ökad fettmassa trots minskat födointag, vilket tyder på att denna receptor är involverad i regleringen av mathomeostas.
- Mc4r binder även α-melanocytstimulerande hormon. Hos möss har MC4R visat sig vara involverad i regleringen av ätbeteende, metabolism och sexuellt beteende.
1998 visade sig mutationer i MC4R-genen vara associerade med ärftlig fetma hos människor. De uppträder i ett heterozygott tillstånd, vilket indikerar ett autosomalt dominant arvsmönster. Andra studier och observationer har visat att dessa mutationer har ofullständig dominans och viss grad av samdominans.
- Mc5r. Dess gen är belägen på kromosom 18 i det mänskliga genomet. När MC5R-funktionen hos de transgena mössen stördes hade de abnormiteter i aktiviteten hos de exokrina körtlarna, vilket ledde till en minskning av utsöndringen av utsöndringen av talgkörtlarna.
Se även