Langerhanska öarna

Langerhanska öarna
lat.  insulae pancreaticae

Langerhanska öar färgade med hematoxylin-eosin.

Hundens bukspottkörtel. 250x.
Kataloger
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Langerhanska öar  är samlingar av hormonproducerande ( endokrina ) celler , främst i bukspottkörtelns svans . Upptäcktes 1868 av den tyske patologen Paul Langerhans (1847-1888). Öarna utgör cirka 1-2 % av bukspottkörtelns massa. I bukspottkörteln hos en vuxen frisk person finns det cirka 1 miljon öar (med en total massa på ett till ett och ett halvt gram), som förenar konceptet med ett organ i det endokrina systemet .

Historisk bakgrund

Paul Langerhans , som läkarstudent som arbetade för Rudolf Virchow , beskrev 1869 kluster av celler i bukspottkörteln som skilde sig från den omgivande vävnaden, senare uppkallad efter honom [1] [2] . År 1881 påpekade K. P. Ulezko-Stroganova först den endokrina rollen för dessa celler [3] . Bukspottkörtelns inkreatoriska funktion bevisades i Strasbourg ( Tyskland ) på den största diabetologen Naunin Mering och Minkowskis klinik 1889 - pankreasdiabetes upptäcktes och bukspottkörtelns roll i dess patogenes bevisades först [2] . Den ryske vetenskapsmannen L. V. Sobolev (1876-1919) visade i sin avhandling "Om bukspottkörtelns morfologi under ligering av dess kanal vid diabetes och några andra tillstånd" att ligering av utsöndringskanalen i pankreas leder till fullständig atrofi av acinar ( exokrina ) sektion , medan pankreasöarna förblir intakta. Baserat på experimenten kom L. V. Sobolev till slutsatsen: "funktionen hos pankreasöarna är regleringen av kolhydratmetabolismen i kroppen. Döden av pankreasöarna och förlusten av denna funktion orsakar ett smärtsamt tillstånd - sockerdiabetes ” [2] .

Senare, tack vare ett antal studier utförda av fysiologer och patofysiologer i olika länder (utför pankreatektomi , erhållande av selektiv nekros av beta-celler i bukspottkörteln med den kemiska föreningen alloxan ), erhölls ny information om bukspottkörtelns endokrina funktion.

1907 skilde Lane och Bursley Bersley vid  University of Chicago mellan två typer av öceller, som de kallade typ A ( alfaceller ) och typ B ( betaceller ).

År 1909 föreslog den belgiske forskaren Jan de Meyer ( eng.  Jan de Meyer ) att man skulle kalla utsöndringsprodukten från betacellerna från de Langerhanska öarna för insulin (från latin  insula  - ö). Direkta bevis för produktionen av ett hormon som påverkar kolhydratmetabolismen kunde dock inte hittas vid den tiden [2] .

År 1921 lyckades en ung kanadensisk kirurg , Frederick Banting , och hans assistent, medicinstudenten Charles Best, isolera insulin i professor J. Macleod ( eng.  John Macleods ) fysiologilaboratorium vid University of Toronto .

1955 lyckades en Cambridge -anställd Sanger och kollegor bestämma aminosyrasekvensen och strukturen av insulinmolekylen [2] .

1962 fann Marlin et al att vattenhaltiga extrakt från bukspottkörteln kunde öka glykemi . Ämnet som orsakar hyperglykemi har kallats "hyperglykemisk-glykogenolytisk faktor". Det var glukagon  , en av de viktigaste fysiologiska antagonisterna av insulin [2] .

1967 lyckades Donatan Steiner och hans kollegor vid University of Chicago upptäcka föregångaren till insulin, proteinet  proinsulin . De visade att syntesen av insulin av betaceller börjar med bildandet av en proinsulinmolekyl , från vilken C-peptiden därefter klyvs vid behov och en insulinmolekyl bildas [2] .

År 1974 utförde John Ensik från University of Washington och andra forskare från USA och Europa arbete med rening och syntes av glukagon och somatostatin [2] .

År 1976 upptäckte Gudworth och Bottaggo en genetisk  defekt i insulinmolekylen och upptäckte två typer av hormonet: normalt och onormalt. Det senare är en antagonist till normalt insulin [2] .

1979, tack vare forskningen från Lacy ,  Kemp ( Kemp ) och medförfattare, blev det möjligt att transplantera enskilda holmar och betaceller , det var möjligt att separera öarna från den exokrina delen av bukspottkörteln och utföra deras experimentella transplantation . Under 1979-1980, under transplantationen av betaceller, övervanns den artspecifika barriären (celler från friska laboratoriedjur implanterades framgångsrikt i sjuka djur av en annan art) [2] .

År 1990 utfördes den första transplantationen av pankreasöceller hos en patient med diabetes mellitus [2] .

Celltyper

Alfaceller

Betaceller

Deltaceller

PP-celler

Epsilon-celler

Öns struktur

Bukspottkörtelön är en komplex funktionell mikroorganism med en viss storlek, form och karakteristisk fördelning av endokrina celler. Den cellulära arkitekturen hos ön påverkar intercellulär kommunikation och parakrinreglering och synkroniserar frisättningen av insulin .

Under lång tid trodde man att öarna hos människor och försöksdjur är lika både i struktur och i cellsammansättning. Verk från det senaste decenniet har visat att hos vuxna är den dominerande typen av östruktur mosaik, där celler av alla typer blandas i hela holmen, i motsats till gnagare, som kännetecknas av en manteltyp av cellstruktur, där beta celler bildar kärnan, och alfacellsceller finns i periferin. Den endokrina delen av bukspottkörteln har dock flera typer av organisation: dessa kan vara enstaka endokrina celler, deras små kluster, små öar (<100 µm i diameter) och stora (mogna) öar.

Små öar har samma struktur hos människor och gnagare . Mogna mänskliga öar i Langerhans har en uttalad ordnad struktur. Som en del av en sådan ö, omgiven av en bindvävsskida, är det möjligt att identifiera lobuler begränsade av blodkapillärer . Kärnan i lobulerna är en rad betaceller, i periferin av lobulerna, i nära anslutning till blodkapillärerna, finns alfa- och deltaceller. Således beror den cellulära sammansättningen av en ö på dess storlek: det relativa antalet alfaceller ökar med östorleken, medan det relativa antalet betaceller minskar [6] .

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Langerhans P. Beiträge zur mikroskopischen Anatomie der Bauchspeicheldrüse : Inaugural-Dissertation, zur Erlangung der Doctorwürde in der Medicine und Chirurgie vorgelegt der Medicinischen Facultät der Friedrich-Wilhelms-Universität zu Berlin und öffentlich zu vertheidigenru6ar  . - Berlin: Buchdruckerei von Gustav Lange, 1869.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Klinisk diabetologi / Efimov A. S. , Skrobonskaya N. A. - 1st ed. - K . : Hälsa, 1998. - 320 sid. - 3000 exemplar.  — ISBN 5-311-00917-9 .
  3. ↑ Zhukovsky M.A. Barns endokrinologi . - 3:e uppl. — M .: Medicin , 1995. — 656 sid. - 8000 exemplar.  — ISBN 5-225-01167-5 .
  4. ↑ Andralojc, KM Ghrelin-producerande epsilonceller i den utvecklande och vuxna mänskliga pankreas: [ eng. ]  / KM Andralojc, A. Mercalli, KW Nowak … [ et al. ] // Diabetologia : tidskrift. - 2009. - Vol. 52, nr. 3. - s. 486-493. - doi : 10.1007/s00125-008-1238-y . — PMID 19096824 .
  5. ↑ Epsilon-celler  : [ eng. ]  : [ arch. 25 oktober 2012 ] // Cytokines&Cells Encyclopedia.
  6. ↑ Proshchina, A. E. Immunhistokemisk studie av fördelningen av α- och β-celler i olika typer av Langerhanska öar i den mänskliga pankreas  : [ arch. 25 november 2015 ] / A. E. Proshchina, S. V. Savelyev // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. - Förlag för den ryska akademin för medicinska vetenskaper, 2013. - T. 155, nr 6. - S. 763-767.

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Tematiska platser
Ordböcker och uppslagsverk
I bibliografiska kataloger