Södra ladugårdsbrand

Södra ladugårdsbrand
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:AmphiesmenopteraTrupp:LepidopteraUnderordning:snabelInfrasquad:FjärilarSkatt:BiporerSkatt:ApoditrysiaSkatt:ObtektomeraSuperfamilj:pyraloideaFamilj:eldflugorSläkte:Plodia Guenee , 1845Se:Södra ladugårdsbrand
Internationellt vetenskapligt namn
Plodia interpunctella ( Hübner , [1813] )
Synonymer

av [1] :

  • Tinea interpunctella Hübner, [1813]
  • Tinea zeae Fitch, 1856
  • Unadilla latercula Hampson, 1901
  • Plodia castaneella (Reutti, 1898)
  • Ephesia glycinivra Matsumura, 1917
  • Ephesia glycinivorella Matsumura, 1932

Södra ladugårdsfjäril [ 2] [3] , eller indisk mal [2] , eller sydlig mal [4] , eller ladugårdsfjäril [5] ( lat.  Plodia interpunctella ) är en Lepidoptera- art från familjen äkta nattfjärilar (Pyralidae). Den enda medlemmen av släktet Plodia . Fjärilar har ett vingspann på 16-20 mm och skiljer sig väl från andra besläktade arter av nattfjärilar genom raka labiala palper och tvåfärgade vingar  - vitgula eller grågula vid basen och rostig-gula eller rödbruna i apikalen 2/3 av framvingarna. Farligt skadedjur i livsmedelslager. Finns sällan i fågelbon . Larver kan parasitera i kroppshåligheter och under huden på ryggradsdjur. Denna mal kan provocera utvecklingen av anafylaktiska allergier . Symbiotiska bakterier som lever i tarmarna hos larver kan förstöra polyeten- och PVC -film och ge immunitet mot patogena mikroorganismer. I vuxenstadiet matar den inte. Den totala fruktsamheten är upp till 400 ägg. Utveckling, beroende på miljöförhållanden, sker med eller utan diapaus . Under optimala förhållanden kan det bli 18 generationer under året. Karyotypen av Plodia interpunctella har 30 par kromosomer . En stor kvinnlig heterokromatinregion (PiSAT1) hittades på W-kromosomen. Det mitokondriella genomet består av 15287 baspar , i vilka sekvensen av 36 gener kodas. Kosmopolitiska och synantropiska arter.

Beskrivning

Imago

Vingspann 13-20 mm [6] . Längden på framvingen hos hanar är 5,65-5,92 mm, honor - 6,40-6,82 mm [7] . Kroppslängd 6-8,5 mm [2] [8] . Honor är i genomsnitt större än män [9] . De labiala palperna är riktade framåt och något sänkta, med sammanpressade fjäll, och deras terminala segment är kort och spetsigt [2] [8] . Maxillär palpi förkortad, filiform. De labiala tentaklarna är 3-segmenterade, sticker ut kraftigt framåt, som en näbb. Huvudet är ganska kraftigt tillplattat uppifrån och ned, täckt med rödorange fjäll som sticker ut ovanför pannan i form av en kon. Pannan är konisk. Ögonen är svarta, inramade av tunna, ganska långa setae. Enkla ocelli placerade vid gränsen mellan frontytan och vertexen (bakom antennens bas). Mundelarna är placerade längst ner på huvudet. Hos hanar är antennerna täckta med korta cilia, hos honor är de filiformade. Bröstet och kroppen är röd-orange. Tegulae (små plattor som täcker platsen för fäste av vingar till bröstet ovanifrån) är tätt täckta med fjäll. Vingarna har 3 rader långa håriga fjäll längs kanterna, som bildar en kort lugg. De främre vingarna är smala, förhållandet mellan längd och bredd är 1:3,5, med en böjd främre marginal, avrundad triangulär, med en odelad mediancell. Färgen på de främre vingarna är tvåfärgad - vitgul eller grågul i området kring basen och brun, rostig-ocker eller rödbrun i resten. Mönstret på framvingarna består av två mörkbruna band med en blybrun glans som löper tvärs över vingen och en mörk fläck (mitt i vingens radiella kubitala cell) i slutet av den vridna cellen. Bakvingarna är kortovala, enhetliga, benvita eller gråvita, med en mörkare ytterkant och en brun kant. Subkostalvenen löper in i framvingens costalmarginal bakom dess mitt. Framvingar utan vener R 3 , R 5 och M 2 , endast M 2 saknas på bakvingarna . Ven A 2 på framvingarna förgrenar sig inte. På bakvingarna är subkostalvenen i betydande utsträckning sammansmält med stammen på de radiella venerna. Hos hanar har undersidan av framvingarna en inversion, omgiven underifrån av håriga fjäll [2] . Benen är väl utvecklade. Frambenens lårben och skenben är korta. I strukturen hos mannens genitalapparat är ventilerna smala med en övre kant böjd inåt. Framför deras toppar finns en liten utväxt i form av en tand. Ventilens yttre kant har milda tandningar. Penisen ser ut som ett enkelt, lätt skleroserat rör med en expanderad bas, lika lång som klaffen. Saccus (en process som sträcker sig in i buken) är bred, trågformad. I strukturen hos kvinnans genitalapparat är loberna på slidplattan inte sammankopplade. Aggregatpåse med en kort kanal, vars ände är breddad och starkt pigmenterad. Dess väggar är täckta med koncentriska rader av små ryggar [2] .

Ägg

Äggen är vitgulaktiga till färgen och ovala till formen. Deras dimensioner är 0,4-0,62 × 0,23-0,28 mm. Skalet är något cellulärt. I slutet av utvecklingen blir äggen grumlig vita till färgen, den bildade larven är synlig genom skalet [2] .

Caterpillar

Vid tidpunkten för kläckning från ägget är larverna 0,7–1 mm långa, i det sista utvecklingsstadiet når de en längd på 10–16 mm. Kroppen är mjuk, maskliknande, dess form är nära cylindrisk, avsmalnande mot båda ändar. Huden är slät, ytan på nagelbandet är täckt med små, täta mikroskopiska tuberkler med en platt topp. Färgen på kroppen på en vuxen larv är vitgul eller grönaktig. Den nedre kanten av huvudet är mörkbrun eller svart i mitten. Pannan upptar 2/3 av huvudets höjd. På sidorna av huvudet finns sex, mer sällan fem, enkla ocelli , medan 3: e och 4: e ocelli ibland berör. På varje sida vid basen av huvudet finns en avlång fläck. Överkäkar upptill med tre tänder. Den största av dem är den mellersta utsprånget. Spiraklerna är belägna på prothorax och på åtta segment av buken. Den största är spiraklet i det åttonde segmentet [2] . De sticker tydligt ut ovanför kroppens yta och deras kant har en svagt sklerotiserad kant [2] [8] . Mörka fläckar vid basen av setae, till skillnad från larverna från malarna av släktet Ephestia , saknas [8] . Frambenens coxae är åtskilda 2/3 av sin diameter, och intervallet mellan meso- och metathoracal coxae är ungefär lika med det. Mage med fyra par ben. Krokarna på dessa ben är krönta i två cirklar. Stora krokar är tre gånger större än små [2] .

Chrysalis

Puppan är 6,2–9 mm lång [6] . Puppans form är fusiform, huvudet är runt, integumentet är kitiniserat och tätt. Dess färg ändras under utvecklingen. Till en början är den gul, sedan mörknar ögonen, och innan fjärilen går mörknar hela puppen. Den parietala suturen på huvudet är välutvecklad. Bröstspiraklarna är väl markerade, rundade. Puppans yta är slät. Det finns inga ryggar och hårstrån på kroppen [2] . Buken slät, utan urkärnade skulpturer. Mellan segment IX och X i buken finns ingen fåra på ryggsidan av puppan [6] .

Biologi

De finns främst i uppvärmda bostäder, i lagerlokaler, livsmedelsindustriföretag, i lagerlokaler, bruksrum och handelsgolv i livsmedelsbutiker, i mjölkvarnar, bagerier, bryggerier, konfektyrfabriker, bagerier, etc. Finns även i fågelbon [ 3] , humlor [10] , lövskärarbin [11] , antoforbin ( Anthophora ), pappersgetingar ( Polistes ) och osmiabina ( Osmia ) [2] [12] .

Fjärilar dyker vanligtvis upp från puppor på eftermiddagen eller kvällen. Omedelbart efter att de kommit upp sitter fjärilarna vanligtvis nära sin kokong eller kryper åt sidan, klättrar uppför höjden, väggarnas avsatser och fryser i läget med buken hängande tills vingarna sprids. Spridning och torkning av vingarna tar vanligtvis 30-40 minuter. Sprid vingarna hårdnar och tar den slutliga färgen. Därefter gömmer sig eller flyger fjärilarna iväg [2] . Fjärilarnas flykt förlängs. De leder en nattlig eller skymningslivsstil, när blått ljus (400–475 nm) dominerar i spektrumet [13] . På dagtid och under vila är de vanligtvis lite rörliga, sitter på väggarna, på undersidan av olika föremål, mer sällan på sidorna och extremt sällan ovanpå [8] . De flyger på kvällen och natten och flyger vanligtvis inte in i konstgjorda ljuskällor [3] [6] . Hanar och parade honor gör ibland långväga flygningar, detta sker vanligtvis även i skymningen. Hanar är mer aktiva och rörliga än kvinnor. Fjärilar äter inte ( afagi ) och lever av de näringsreserver som samlats under larvstadiet. Livslängden för fjärilar av båda könen beror på omgivningstemperaturen, såväl som deras deltagande i parningsprocessen. Det är 5-20 dagar vid parning och mer om fjärilarna inte har parat sig. Honor lever mindre än män [3] .

Reproduktion

Fjärilar som kom fram på våren från övervintrade puppor brukar para sig redan den dag de lämnar puppan, enligt andra källor - några dagar efter att de lämnat puppan [14] . Optimala temperaturer är från 20 till 30°C. I experiment i temperaturområdet mellan 30 och 35°C ökade parningsaktiviteten med ökande relativ fuktighet. Vid andra temperaturer var inverkan av fukt mindre märkbar eller syntes inte. Parning vid temperaturer under 20°C var längre än vid temperaturer över. Vid höga temperaturer ledde en ökning av luftens relativa fuktighet till en ökning av parningstiden [15] . Honor kan para sig flera gånger med olika hanar [16] , och hanar kan para sig med flera honor [17] .

Både honor och hanar utsöndrar feromoner som påverkar sexuellt beteende vid partnersökande och parning [18] [14] . Fyra primära kvinnliga feromoner har identifierats i Plodia interpunctella : (Z,E)-9,12-tetradekadienylacetat, (Z,E)-9,12-tetradekadienal, (Z,E)-9,12-tetradekadienol och ( Z)-9-tetradecenylacetat. Borttagning av någon komponent i blandningen minskar antalet attraherade män [14] . Det har föreslagits att orsaken till närvaron av ett så stort antal komponenter i feromonet är att det ger artspecificitet [14] . Hanar utsöndrar också feromoner. När hanen närmar sig en hona frigör hanen feromoner från androconia , som ligger vid basen av varje framvinge. Dessa feromoner gör att honan förblir orörlig i en position med magen upphöjd mellan vingarna, vilket underlättar parningen [14] .

Hanar flyger till honor. Parningsfjärilar sitter vanligtvis på väggarna i lokalerna, deras huvuden är vända i motsatta riktningar. Honor parar sig med flera hanar. De senare har ett begränsat antal spermier och släpper, beroende på olika faktorer, olika mycket av dem under parningen. Hanar överför fler könsceller till honor som tidigare har parat sig flera gånger för att öka sina chanser att lyckas med att konkurrera med spermier från andra män. Hanar släpper också ut mer spermier när de parar sig med en "yngre" hona [19] .

Mognaden av ägg i honans kropp efter parning med hanen sker i två till fyra steg. För första gången mognar det största antalet ägg, vilket läggs av honan 1-2 dagar efter parning [8] . Enligt annan information börjar honan lägga ägg redan några timmar efter parningen [20] . När honan lägger ägg försöker honan att fördela dem så brett som möjligt över hela ytan av näringssubstratet för larverna. Efter att ha lagt den första omgången ägg lugnar honan sig tills nästa dag, då hon börjar lägga en ny koppling. Ägg läggs var för sig eller i grupper om upp till 30 stycken [3] [4] , ibland når kopplingsstorleken 275 ägg [8] . Den totala fruktsamheten hos en hona är mellan 150 och 400 ägg [4] [8] . Det påverkas av egenskaperna hos den mat som konsumeras av fjärilar, närvaron av vatten, såväl som honans storlek och fysiologiska tillstånd. Biorytmer har troligen liten effekt på äggläggningen [21] . Varaktigheten av embryonal utveckling (äggstadiet) är från 2 till 16 dagar [22] : från 3–4 (vid 30°C) till 7–8 dagar (vid 20°C). Vid temperaturer på 15°C och lägre kläcks inte äggen [8] . I genomsnitt är äggstadiet under gynnsamma förhållanden 4-5 dagar [22] .

Näring och utveckling av larver

Under sin utveckling går larver igenom fem till sju stadier [8] . Efter att ha lämnat ägget börjar larverna aktivt och snabbt krypa på jakt efter en lämplig plats för sig själva, till exempel sprickor eller rynkor i fruktens eller spannmålens skal, och klättrar in i dem [2] . På den 2-3:e levnadsdagen konstruerar larverna ett spindelnätsrör av den silkeslena tråden de utsöndrar och fäster sina avföring på den. Medan de är i röret äter larverna sig genom att gnaga en bred passage runt sig i matsubstratet [22] . De kan lämna sina spindelväv, och när de äter på matsubstrat som torkade frukter bygger de ofta inte upp dem alls, utan lever inuti torra frukter. Störda larver kryper ihop sig i en ring [2] [6] .

Larver kan äta ett mycket brett utbud av torrfoder, främst av vegetabiliskt ursprung: mjöl, olika spannmål, spannmål, vete, råg, majs, ris och deras produkter, spannmål, pasta, torra bageriprodukter, torkade frukter och grönsaker, russin, olika nötter, kastanjer, ekollon, baljväxtfrön , inklusive bönor och ärtor , olika frön, jordnötter, medicinska råvaror, torkade örter, kryddor , choklad och chokladprodukter, torrjäst , malt och andra växtsubstrat [2] [23] [6 ] [24] [4] [25] [21] [26] . Larver har varit kända för att livnära sig på torrt husdjursfoder (växtbaserat), fågelmat, torra soppblandningar, krossad röd paprika , kakaobönor , kaffeersättning, kex, gamla bikakor och bipollen [ 2] och till och med giftiga Datura- frön ( Datura stramonium ) [27] [28] . Först och främst föredrar de mjöl, speciellt majs [24] , även om matning på det leder till en ökning av utvecklingstiden för fjärilar [27] . I spannmål äter larver först och främst bort embryot, och ju torrare fröet är, desto mer skadas det på detta sätt [2] [6] . Matsubstratets kvalitet och natur har stor inverkan på utvecklingen av larver. Utvecklingshastigheten för larver beror också på dem [2] . Så från larver som matas på mjöl kommer fjärilar ut mindre i storlek än från larver som matas på torkad frukt [2] .

Larver täcker matsubstratet med silke (spindelväv), med betydande utveckling, klumpar bildas i det. Utvecklingens varaktighet är 23-56 dagar [3] [4] . Honor utvecklas snabbare än män [9] . De optimala temperaturerna för utveckling av larver ligger i intervallet från 18 till 35 °C. Stabilitetströskeln är 10°С [8] .

Flera typer av symbiotiska mikroorganismer ( Enterobacter asburiae YT1 och Bacillus spp. YP1) har identifierats i tarmen av Plodia interpunctella , vilket gör att de kan bryta ned polyeten och annan plast [29] . Artsammansättningen och antalet tarmmikroorganismer beror på fodrets sammansättning. Förutom att delta i matsmältningen kan de skydda värden från patogena mikroorganismer och bilda en stark immunitet mot dem [30] .

Ett karakteristiskt beteendesärdrag hos larverna i den södra mjölmalen är kannibalism . Det är en av konkurrensmekanismerna som påverkar artpopulationens dynamik. Vanligtvis äter larver av femte och fjärde instjärnan företrädesvis friska larver av tidigare stadium, liksom larver infekterade med virus av samma storlek. Infekterade larver är mindre aktiva och skadar inte en kanniballarv vid attack. Detta är typiskt för larver i den tredje åldern, som främst attackerar infekterade individer i den andra åldern [31] .

Övergången till diapaus-tillståndet sker efter den femte instaren och styrs av fotoperiodens varaktighet och temperatur, dess intensitet varierar i olika linjer [8] [21] . En omedelbar utlösande faktor för diapaus kan vara en kraftig temperaturminskning och en belysningslängd på mindre än 13 timmar [21] . Diapaus, orsakad av en temperatur på cirka 20 °C, varar inte mer än 4 månader, och vid temperaturer över 25 °C kan den förlängas upp till 9 månader [8] . Den maximala registrerade utvecklingstiden är 267 dagar. Utvecklingshastigheten för larver från samma koppling under samma förhållanden varierar. Storleken på fjärilar beror på matens egenskaper. Individer som livnär sig på torkad frukt på larvstadiet i vuxenstadiet är som regel större än de som odlas på mjöl [3] . Utveckling kan ske utan uppehåll.

Larvens sista ålder kännetecknas av en lång varaktighet [2] . I början rör sig larver aktivt och matar, och efter 5-7 dagar, under gynnsamma förhållanden, slutar de att äta [2] , lämnar födosubstratet och flyttar från 12 till 48 timmar på jakt efter en lämplig plats för att bilda en kokong [ 8] . De förpuppas i en genomskinlig cylindrisk kokong. Oftast förpuppas de i springor och sprickor i väggar och golv, öppet på väggarna, i vecken av påsar med fodersubstrat, ibland i fodersubstratet som larven livnärde sig på [6] .

Puppan utvecklas från 7 till 31 dagar [3] . Varaktigheten av dess utveckling beror på omgivningstemperaturen. Antalet generationer som kan utvecklas under ett år beror på hur lång tid under vilken de förutsättningar som är nödvändiga för utvecklingen av larver upprätthålls. Under optimala förhållanden kan upp till 18 generationer utvecklas under året [8] . Det finns ett stabilt beroende av antalet generationer av livsmiljöns klimatfaktorer, främst av temperaturindikatorer. Det finns bara en generation i norra delen av området [26] . Larver av den senaste åldern övervintrar i kokonger, mer sällan - puppor [6] [22] .

Naturliga fiender

Larver från den södra ladugårdsmalen är värdar för parasitkvalster av Hymenoptera och Diptera . Ichneumonids ( Campoletis (eller Echphoropsis) viennensis , Lathrostizus insularis , Venturia canescens , Holepyris (eller Nemeritis ) hawaiiensis , Diadegma chrysostictos = Diadegma kiehtani ), braconider ( Bracon hebetor , Opus hebetor , carvitta alias ( Cabriusta ) , Carbracon ( Breviusta alias ) myror ( Iridomyrmex purpureus , Iridomyrmex rufoniger ), tahini ( Clausicella floridensis , Clausicella neomexicana ). Rovdjuren i den södra ladugårdsmalen är insekter av familjen Lyctocoridae ( Xylocoris cursitans ), kvalster av familjen Pyemotidae ( Pyemotes ventricosus ) [2] [32] [33] .

Plodia interpunctella larver parasiteras av nematoder av släktena Heterorhabditis och Steinernema [34] [35] . Dessa parasiter kommer in i värdkroppen genom munnen, spiraklerna eller anusen och utvecklas under två till tre generationer. Den omedelbara dödsorsaken är utsöndringen av de mutualistiska bakterierna Photorhabdus spp., som hittades i nematoders tarmar. Larvdöd inträffar inom 48 timmar [34] . Under laboratorieförhållanden kan dödligheten från nematoder variera från 62,25 % till 71,25 % [35] .

Den södra ladugårdsmalen är mottaglig för granulosisviruset, som tillhör familjen baculovirus . Larver infekteras i de tidiga utvecklingsstadierna, och larverna i sena stadiet är antingen resistenta mot viruset eller kan innehålla subletala koncentrationer av patogenen [31] . Överföring av granulosavirus kan ske både horisontellt (från individ till individ) och vertikalt (från föräldrar till avkomma). Både honor och hanar har visat sig kunna överföra subletal infektion till sina avkommor [36] . Kannibalism är ett sätt att överföra viruset i en befolkning [31] . Det noterades också nederlaget för mikrosporidier av släktet Nosema och bakterier Bacillus thuringiensis [2] .

Genetik

Karyotypen av Plodia interpunctella har 30 par kromosomer. Hanar har två identiska (ZZ) könskromosomer, medan honor är heterogametiska (ZW) [37] . W-kromosomen innehåller en stor (mer än en tredjedel av längden) heterokromatinregion (PiSAT1), som är en kvinnlig specifik nukleotidsekvens. Hos många andra Lepidoptera-arter består W-kromosomen av alternerande kvinnospecifika och könsgemensamma sekvenser. Det avslöjades att denna region, unik för Plodia interpunctella , är satellit-DNA och finns sällan i autosomer och/eller Z-kromosomer. Det föreslås att det kan spela en reglerande roll genom bildandet av icke-kodande RNA [38] .

Det mitokondriella genomet består av 15287 baspar, som kodar för sekvensen av 36 gener och en kontrollregion. Proteininformation är krypterad i 13 gener, 2 gener producerar ribosomalt RNA , 22 gener används för att syntetisera överförings-RNA . I nukleotidsammansättningen är 80,15 % A- och T -nukleotider . Proteinkodande gener börjar vanligtvis med sekvensen ATA, ATC, ATG och ATT, och endast genen för den första subenheten av cytokrom c-oxidas ( cox1 ) kan börja med CGA- kodonet . Fyra proteingener har ofullständiga T- eller TA- termineringskodon . Av överförings-RNA-generna är det bara trnS1 (AGN) som inte bildar en typisk klöverbladsstruktur. Kontrollregionen består av 327 baspar [39] .

Klassificering och distribution

Arten beskrevs av Jakob Huebner 1813 som Tinea interpunctella , och är den enda medlemmen av släktet Plodia Guenée , 1845 [1] [26] . Närbesläktade släkten är Cadra och Ephestia [40] .

Arten är kosmopolitisk . Det moderna utbudet täcker huvudsakligen tropiska och subtropiska regioner på alla kontinenter [25] . I världen är den brett utbredd i länderna i Medelhavet , Väst- och Östeuropa , i Kaukasus, Transkaukasien, länderna i Central- och Mindre Asien , Nordafrika , Nordamerika , Sydamerika , Australien [41] . I den norra delen av dess utbredningsområde förekommer den endast inomhus [5] . Den södra ladugårdsmalen är utbredd, inklusive i den södra delen av Ryssland och OSS-länderna , och förekommer också i lokalerna i mitten av latitud och nordliga regioner [23] . Under sommarmånaderna i södra den europeiska delen av Ryssland och i Kaukasus kan den ge 1-2 generationer i naturen på sommaren. Den södra ladugårdsmalen är vanlig i lagerlokaler, bakrum i livsmedelsbutiker, mjölkvarnar etc. [6]

Det finns två huvudhypoteser för ursprunget och utbredningen av den södra ladugårdsmalen. Vissa forskare anser att Medelhavet är artens födelseplats , andra tyder på att den kommer från Nordamerika . Den fördes till Sovjetunionen på 1920-talet. Man tror att denna art kom till Europa från Indien , därför kallas den också för den indiska malen [2] [3] . Enligt en annan version föreslogs namnet indisk mal först av den amerikanske entomologen Aza Fitch 1858, eftersom han observerade hur larverna livnär sig på majsmjöl , som på den tiden kallades indiskt mjöl [42] [43] .

Karantänanläggning för Ungern , Tjeckien , Slovakien , Mongoliet , Kina [44] .

Ekonomisk betydelse

Larver från den södra ladugårdsmalen är skadedjur [45] av en mängd olika livsmedelslager i butiker, butiker, livsmedelsföretag och bostadshus. Minst 179 olika typer av livsmedelslager är registrerade som skadegörare [46] , inklusive mjöl, särskilt majs, spannmål, råg, vete, majs, ris och deras produkter, torkade frukter och grönsaker, kryddor, russin , choklad och produkter från det, olika nötter, jordnötter, medicinska råvaror, torkade örter, torkad tobak och tobaksprodukter [47] [48] , torrjäst [23] . De kan också skada herbarieprover , entomologiska samlingar [2] [3] [21] [49] . De sprids med förorenade produkter, och inom gränserna för en bosättning eller företag även genom att sprida fjärilar [44] .

Larver skadar oftast det övre lagret av matsubstratet till ett djup av upp till 20 cm. Skadade produkter är sammanflätade med spindelväv och tilltäppta med exkrementer. Banan som utsöndras av larver blandas med exkrementer och larvskinn , vilket ger de infekterade produkterna en obehaglig lukt. Med intensiv skada kan spindelvävnadslagret vara mycket tjockt [21] . I vissa områden kan skadligheten hos den södra ladugårdsmalen vara högre än hos mjölmalen ( Pyralis farinalis ) [3] .

Den södra ladugårdsmalen är också en av de farliga skadedjuren inom humlauppfödningen . Fjärilar kan komma in i humlors bon , såsom markhumlan ( Bombus terrestris ), och lägga sina ägg där [10] . Larverna äter och förorenar även matförråden i bon med sina exkrementer och skadar även humlor [50] [51] .

Det är känt att larver parasiterar i kroppshålorna hos vissa husdjur. Så levande larver extraherades från hjärnhålan hos den indiska ringade papegojan och från subkutan vävnad hos tamkatter [8] [52] .

Larver i fjärde och femte stadium kan göra ingångshål i plastpåsar som är 0,03 mm tjocka. För att söka efter vikar kan unga larver täcka ett avstånd på upp till 38 cm [8] . De kan också gnaga genom polyvinylkloridfilmer inom fem dagar [53] och genom en flerskikts polypropenfilm penetrerar de den 21:a exponeringsdagen [54] .

Direktkontakt med larver och fjärilar, inandning av fragment av deras kroppar eller deras metaboliska produkter kan orsaka olika bronkopulmonella sjukdomar hos människor [55] . Intag av larver och deras exkrementer, tillsammans med matsubstrat som är förorenade av dem, i det mänskliga matsmältningssystemet kan leda till utveckling av mag-tarmsjukdomar. Matsmältningsenzymer från larver är allergener som kan provocera utvecklingen av allergiska reaktioner  - rinit, konjunktivit, och, om det kommer i kontakt med huden, orsaka olika dermatiter [44] [56] [57] . Ungefär hälften (51%) av patienterna som var allergiska mot husdamm hade en immunopositiv reaktion mot extraktet av denna art av Lepidoptera [56] . Allergener som identifierats är argininkinas och tioredoxin [57] . Argininkinasproteinet är ett korsreaktivt allergen. Samtidigt är det känt att korsegenskaperna hos allergener kan påverka de kliniska manifestationerna av uppkommande allergiska reaktioner och resultaten av pågående diagnostiska tester [55] . Utvecklingen av dessa allergiska reaktioner kan vara både oberoende och fungera som en etiologisk faktor vid uppkomsten av bronkial astma , allergisk dermatos, angioödem och andra sjukdomar [55] [58] . Förekomsten av tydliga samband mellan tätheten av den södra ladugårdsmalen och utvecklingen av sensibilisering hos patienter med bronkialastma har bevisats [55] [59] [56] . Utvecklingen av ovanstående sjukdomar noteras främst hos personer som arbetar i lager som är infekterade med mal och köper varor som drabbats av dess larver [60] .

Den södra ladugårdsmalen används, tillsammans med andra arter av insekter, som proteinföda vid uppfödning av ryggradslösa entomofager, till exempel i biologiska laboratorier på stora växthusväxter, samt vid uppfödning av myror i myrfarmar ( formicaria ) [61] .

Stridmetoder

Förebyggande åtgärder för att bekämpa den södra ladugårdsmalen inkluderar att förbereda lagringsanläggningar och lokaler innan du tar emot och lagrar torrt växtmaterial, genomför en omfattande undersökning av alla föremål för infektion, rengöring och desinficering med våt- eller aerosolbehandling; beredning av lagrat växtmaterial - torkning till torrt tillstånd eller medelstor torrhet, rengöring från ogräs, sänkning av lagringstemperaturen, sprutning med kontaktinsekticider; ständig övervakning av angrepp av skadedjur. En av de viktigaste förutsättningarna för att förhindra kontaminering av råvaror och produkter från larverna i den södra ladugårdsmalen är underhållet av rena lagrings- och produktionsanläggningar [62] .

Desinfektion med metylbromid och fosfin [21] [34] har använts som en traditionell metod för att bekämpa mal . Produktionen av metylbromid, som är ett av de ozonnedbrytande ämnena, har varit begränsad av Montrealprotokollet sedan 1995 [63] . Vissa insekticider baserade på organofosfater och uretaner har förbjudits . Stabila linjer av den södra ladugårdsmalen visade sig för ett antal ämnen, till exempel malation och klorpyrifos [21] [34] . Fosfinresistens identifierades 2016 [64] . Metylbensoat [46] och sulfurylfluorid [63] anses vara miljövänliga desinfektionsmedel mot den södra ladugårdsmalen .

Allt detta gör det nödvändigt att hitta alternativa integrerade tillvägagångssätt för kampen [21] [63] : först och främst allmänna sanitära åtgärder, såsom att rengöra sprickor och springor i väggarna och själva väggarna från kokonger, sortering av förorenad spannmål, värmebehandling , lagring av produkter vid låg koncentration av syre i luften [2] [21] . Det rekommenderas att lagra matlager vid temperaturer under +15 °C [2] . Att sänka temperaturen till 10°C leder till utveckling av stressreaktioner, ökad dödlighet, minskad fertilitet och äggs viabilitet [21] .

Laboratorieförsök har visat möjligheten att utveckla resistens mot den entomopatogena bakterien Bacillus thuringiensis , även om det inte finns några direkta bevis för att sådan resistens finns i naturliga populationer [21] .

För att kontrollera populationer av Plodia interpunctella , utfördes laboratorietester med attraherande medel , repellenter , ämnen som stimulerar och undertrycker parning. Dessa metoder har inte fått någon bred kommersiell tillämpning som kontrollåtgärder. För att uppskatta mängden används matattraherande medel och feromonfällor [21] [65] . Även använda är klibbiga fällor som innehåller kvinnliga könsferomoner, som hjälper till att avlägsna hanar från populationer, vilket hjälper till att upprätthålla skadedjursantalet på en ekonomiskt säker nivå [51] .

Laboratorie- och fältexperiment utfördes med naturliga fiender, såsom äggparasiter av släktet Trichogramma och nematoder av släktet Heterorhabditis [21] [34] [35] . Bracon hebetor har visat sig vara mycket effektiv [21] .

Virus som orsakar granulos används också [21] [66] . Det har visat sig att i populationer som exponeras för granulosavirus nästan fördubblas resistensen mot infektion [66] . En ny grupp av taxicanter som testas mot den södra ladugårdsfjärilen är propeptider som hämmar aktiviteten hos matsmältningsenzymer från larven [67] . Det föreslogs också att använda steriliserade hanar för befolkningskontroll [17] .

Ett alternativ till gasningsmetoder är behandling med kiselgur och spinosad . Vid doser på 500 och 1000 ppm dog upp till 86–97 % av larverna i första stadiet. Den naturliga insekticiden Spinosad leder redan vid en dos på 1 ppm till döden upp till 97,6-99,6 % [21] .

För att bekämpa larver används också behandling av lagrade produkter med gammastrålning i doser på 250 Gy . I detta fall inträffar förstörelse av tarmepitelceller och en minskning av antalet symbiotiska bakterier [30] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Markku Savela. Plodia  (engelska) . www.nic.funet.fi _ Tillträdesdatum: 13 januari 2022.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Zagulyaev A.K. Malar och malar av grain och malar är peststockar. - M. - L .: Förlag för USSR:s vetenskapsakademi, 1965. - S. 132-142. — 195 sid.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Insekter och kvalster är växtskadegörare. Volym III. Lepidoptera. Del 2. - St Petersburg:: Nauka Publishing House, 1999. - S. 153-154. — 410 sid.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Beloshapkin S. P. et al. En entomologs uppslagsbok för ordbok. - M . : Niva av Ryssland, 1992. - S. 186. - 334 sid. - ISBN 5-260-00498-1 .
  5. ↑ 1 2 Gornostaev G.N. Insekter i Sovjetunionen. / redigerad av G. A. Mazokhin-Porshnyakov . - M . : Tanke, 1970. - S.  215 . — 372 sid.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Migulin A. A., Osmolovsky G. E., Litvinov B. M., Pokoziy I. T. - Agricultural entomology. - Moskva: Kolos, 1976. - S. 425-429. — 448 sid.
  7. ↑ Sait SM, Begon M., Thompson DJ Långsiktig populationsdynamik hos den indiska mjölmalen Plodia interpunctella och dess granulosisvirus  //  Journal of Animal Ecology. - 1994. - Vol. 63 , iss. 4 . - s. 861-870. — ISSN 0021-8790 . - doi : 10.2307/5263 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Robinson WH Urban insects and arachnids: A handbook of urban entomology. - Cambridge: Cambridge University Press, 2005. - 480 sid. — ISBN 0521812534 . — ISBN 978-0521812535 .
  9. ↑ 1 2 Lewis Z., Wedell N., Hunt J. Bevis för stark intralocus sexuell konflikt i den indiska måltidsfjärilen, Plodia interpunctella : intralocus sexuell konflikt i en mal   // Evolution . - 2011. - Vol. 65 , iss. 7 . — S. 2085–2097 . - doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01267.x .
  10. ↑ 1 2 Kwon YJ, Saeed S. & Duchateau MJ Kontroll av Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae), ett skadedjur i Bombus terrestris (Hymenoptera: Apidae) kolonier // Den kanadensiska entomologen. - 1998. - Nr 135 . - s. 893-902.
  11. ↑ Konovalova T.V., Boyarsky A.I. Parasiter och skadedjur hos alfalfabladskärande biet Megachile rotundata F. Ya.R. Kovalenko. - 1985. - S. 73-74 .
  12. ↑ Korolko R.Yu., Ponomarev V.A. Värdet av Plodia interpuntella och Calleria mellonella vid användning av humlor i skyddad mark // Unga vetenskapsmäns och forskares roll i att lösa akuta problem i det agroindustriella komplexet. - St. Petersburg, 2019. - S. 15-17 .
  13. ↑ Cowan T., Gries G. Ultraviolett och violett ljus: attraktiva orienteringssignaler för den indiska måltidsmalen, Plodia interpunctella  //  Entomologia Experimentalis et Applicata. - 2009. - Vol. 131 , iss. 2 . - S. 148-158. - doi : 10.1111/j.1570-7458.2009.00838.x .
  14. ↑ 1 2 3 4 5 Grant GG, Brady UE Uppvaktningsbeteende hos phycitidmalar. I. Jämförelse av Plodia interpunctella och Cadra cautella och rollen av manliga doftkörtlar  (engelska)  // Canadian Journal of Zoology. - 1975. - Vol. 53.- Iss. 6 . - s. 813-826. - ISSN 1480-3283 0008-4301, 1480-3283 . - doi : 10.1139/z75-095 .
  15. ↑ Mbata GN Kombinerad effekt av temperatur och relativ fuktighet på parningsaktiviteter och början av äggläggning i Plodia interpunctella (Hubner) (Lepidoptera: Phycitidae  )  // International Journal of Tropical Insect Science. - 1986. - Vol. 7. Iss. 05 . - s. 623-628. — ISSN 1742-7592 1742-7584, 1742-7592 . - doi : 10.1017/S1742758400011553 .
  16. ↑ Cook PA, Gage MJG Effekter av risker för spermiekonkurrens på antalet eupyren- och apyrenspermier som ejakuleras av malen Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Beteendeekologi och sociobiologi. - 1995. - Vol. 36 , iss. 4 . - S. 261-268. - ISSN 1432-0762 0340-5443, 1432-0762 . - doi : 10.1007/BF00165835 .
  17. ↑ 1 2 Ryazanova G.I. Reproduktion i den södra ladugårdsfjärilen ( Plodia interpunctella , Lepidoptera, Pyralidae): parningsframgång, polygyni, polyandri  // Zoological Journal . - 2013. - T. 92 , nr 8 . — S. 921–926 .
  18. ↑ Zhu J., Ryne C., Unelius CR, Valeur PG, Lofstedt C. Återidentifiering av det kvinnliga könsferomonet från den indiska mjölmalen, Plodia interpunctella : bevis för en feromonblandning med fyra komponenter  //  Entomologia Experimentalis et Applicata. - 1999. - Vol. 92 , iss. 2 . — S. 137–146 . — ISSN 1570-7458 0013-8703, 1570-7458 . - doi : 10.1046/j.1570-7458.1999.00533.x .
  19. ↑ Cook R.A., Gage MJG Effects of Risks of Sperm Competition on the Numbers of Eupyrene and Apyrene Sperm Ejaculated by the Moth Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Behavioral Ecology and Sociobiology. - 1995. - Vol. 36, nr. 4 . - S. 261-268.
  20. ↑ Shorokhov P.I., Shorokhov S.I. Ladugårdsskadegörare och åtgärder för att bekämpa dem. - Moskva: Statens förlag för kollektivjordbruk och statlig gårdslitteratur "Selkhozgiz", 1936. - 382 s.
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Mohandass S., Arthur FH, Zhu KY, Throne JE Biologi och hantering av Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) i lagrade  produkter  // Journal of lagrade produkter forskning. - 2007. - Vol. 43.- Iss. 3 . - s. 302-311. - doi : 10.1016/j.jspr.2006.08.002 .
  22. ↑ 1 2 3 4 Migulin A.A., Osmolovsky G.E., Litvinov B.M. etc. Jordbruksentomologi. - Moskva: Kolos, 1983. - 416 sid.
  23. ↑ 1 2 3 Bei-Bienko G.Ya., Bogdanov-Katkov N.N., Falkenstein B Yu et al. Agricultural entomology. Skadedjur på jordbruksgrödor och åtgärder för att bekämpa dem. - Den andra, reviderade och förstorade upplagan .. - Moskva-Leningrad: Ogiz Selkhozgiz, 1949. - 764 sid.
  24. ↑ 1 2 Goryainov A.A. Ladugårdsskadegörare och deras kontroll. - Moskva: förlag New agronomist, 1924. - 120 sid.
  25. ↑ 1 2 Wang-Hee Lee, Jae-Min Jung, Junggon Kim, Hodan Lee, Sunghoon Jung. Analys av den rumsliga fördelningen och spridningen av Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) i Sydkorea  (engelska)  // Journal of stored products research. - 2020. - Vol. 86. - P. 101577. - doi : 10.1016/j.jspr.2020.101577 .
  26. ↑ 1 2 3 Nyckeln till insekter i den europeiska delen av Sovjetunionen. T. IV. Lepidoptera. Den tredje delen // (Zagulyaev A.K. et al.) / ed. ed. G.S. Medvedev . - L. : Nauka, 1986. - S. 334-335. — 504 sid. - (Riktlinjer för Sovjetunionens fauna, publicerade av Zoological Institute of the Academy of Sciences of the USSR ; nummer 144). - 2450 exemplar.
  27. ↑ 1 2 Williams Gwyneth. Livshistorien för den indiska mjölmalen, Plodia interpunctella (Hübner) (Lep. Phycitidae) i ett lager i Storbritannien och på olika livsmedel  (engelska)  // Annals of Applied Biology. - 1964. - Vol. 53, nr. 3 . - s. 459-475.
  28. ↑ Grabe A. Eigenartige Geschmacksrichtungen bei Kleinschmetterlingsraupen  (tyska)  // Zeitschrift des Wiener Entomologen-Vereins. - 1942. - Nr. 27 . - S. 105-109.
  29. ↑ Kesti SS, Shivasharana CT Insekternas och mikroorganismers roll i plastisk biologisk nedbrytning: En omfattande recension  //  Internationell tidskrift för vetenskaplig forskning i biologiska vetenskaper. - 2018. - Vol. 5, nr. 6 . - S. 75-79. — ISSN 2347-7520 .
  30. ↑ 1 2 Mahmoud EA, Al-Hagar OEA, Abd El-Aziz MF Gammastrålningseffekt på mellantarmsbakterierna av Plodia interpunctella och dess roll i biologisk nedbrytning av organiskt avfall  //  International Journal of Tropical Insect Science. - 2021. - Vol. 41.- Iss. 1 . - S. 261-272. — ISSN 1742-7592 . - doi : 10.1007/s42690-020-00203-x .
  31. ↑ 1 2 3 Boots M. Kannibalism och den stadiumberoende överföringen av en viral patogen från den indiska mjölmalen, Plodia interpunctella  (engelska)  // Ekologisk entomologi. - 1998. - Vol. 23. - Iss. 2 . - S. 118-122. - doi : 10.1046/j.1365-2311.1998.00115.x .
  32. ↑ Cotton BT, Good NE Kommenterad lista över insekter och kvalster som är associerade med lagrade spannmåls- och spannmålsprodukter, och deras leddjursparasiter och rovdjur . - Washington, DC: United Department States of Agriculture, 1938. - 83 sid. - S. 35-48.
  33. ↑ Hagstrum D., Subramanyam B. Insektsresurs för lagrad produkt . - Amsterdam: Elsevier, 2016. - 518 sid. - S. 55. - ISBN 978-0-12-810456-9 .
  34. ↑ 1 2 3 4 5 Mbata GN, Shapiro-Ilan DI Laboratorieutvärdering av virulens av heterorhabditidnematoder till Plodia interpunctella Hübner (Lepidoptera: Pyralidae)  (engelska)  // Miljöentomologi. - 2005. - Vol. 34. Iss. 3 . - s. 676-682. — ISSN 1938-2936 0046-225X, 1938-2936 . - doi : 10.1603/0046-225X-34.3.676 .
  35. ↑ 1 2 3 Mbata GN, Shapiro-Ilan DI Kompatibilitet mellan Heterorhabditis indica (Rhabditida: Heterorhabditidae) och Habrobracon hebetor (Hymenoptera: Braconidae) för biologisk kontroll av Plodia interpunctella (Lepidoptera:   Biological Control ) / (English Control) . - 2010. - Vol. 54.- Iss. 2 . — S. 75–82. - doi : 10.1016/j.biocontrol.2010.04.009 .
  36. ↑ Burden JP, Griffiths CM, Cory JS, Smith P., Sait SM Vertikal överföring av subletal granulovirusinfektion i den indiska måltidsfjärilen, Plodia interpunctella  //  Molecular ecology. - 2002. - Iss. 3 . - s. 547-555. — ISSN 1365-294X 0962-1083, 1365-294X . - doi : 10.1046/j.0962-1083.2001.01439.x .
  37. ↑ Vítková M., Fuková I., Kubíčková S., Marec F. Molecular divergence of the W-kromosomer in pyralid moths (Lepidoptera  )  // Kromosomforskning. - 2007. - Vol. 15. - Iss. 7 . — S. 917–930. — ISSN 1573-6849 0967-3849, 1573-6849 . - doi : 10.1007/s10577-007-1173-7 .
  38. ↑ Dalíková M., Zrzavá M., Kubíčková S., Marec F. W-berikad satellitsekvens i den indiska mjölmalen, Plodia interpunctella (Lepidoptera, Pyralidae  )  // Kromosomforskning. - 2017. - Iss. 3-4 . - S. 241-252. — ISSN 1573-6849 0967-3849, 1573-6849 . - doi : 10.1007/s10577-017-9558-8 .
  39. ↑ Qiu-Ning Liu, Xin-Yue Chai, Dan-Dan Bian, Chun-Lin Zhou, Bo-Ping Tang. Det kompletta mitokondriella genomet av Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) och jämförelse med andra Pyraloidea-insekter  (engelska)  // Genome / A. Hilliker. - 2016. - Vol. 59.- Iss. 1 . — S. 37–49. - ISSN 1480-3321 0831-2796, 1480-3321 . - doi : 10.1139/gen-2015-0079 .
  40. ↑ Horak M. En recension av Cadra Walker i Australien: fem nya inhemska arter och de två introducerade skadedjursarterna (Lepidoptera: Pyralidae: Phycitinae  )  // Australian journal of entomology. - 1994. - Vol. 33.- Iss. 3 . — S. 245–262. — ISSN 1440-6055 1326-6756, 1440-6055 . - doi : 10.1111/j.1440-6055.1994.tb01226.x .
  41. ↑ Hill DS Jordbruksinsekter i tropikerna och deras kontroll. - Cambridge: Cambridge University Press, 1987. - S. 329. - 758 s.
  42. ↑ Fitch A. Första och andra rapporten om de skadliga, nyttiga och andra insekterna i delstaten New York . - Albany: : C. Van Benthuysen, 1856. - 362 sid.
  43. ↑ Scheff, DS Förpackningsteknologier för kontroll av lagrade produktinsekter . - S. 7. - 24 sid.
  44. ↑ 1 2 3 Sokolov E.A. Skadedjur, deras karantänbetydelse och bekämpningsåtgärder. - Orenburg: Dimur tryckeri, 2004. - S. 28. - 104 sid.
  45. ↑ Hagstrum D., Klejdysz T., Subramanyam B., Nawrot J. Atlas över lagrade produktinsekter och kvalster. - Elsevier, 2017. - 589 sid. - ISBN 978-1-891127-75-5 .
  46. ↑ 1 2 Mostafiz MM, Hassan E., Acharya R., Shim J.-K., Lee K.-Y. Metylbensoat är överlägset andra naturliga desinfektionsmedel för att kontrollera den indiska mjölmalen ( Plodia interpunctella )  (engelska)  // Insekter. - 2020. - Vol. 12. - Iss. 1 . - P. 23. - ISSN 2075-4450 . - doi : 10.3390/insects12010023 .
  47. ↑ Grushevoy S.E., Matveenko T.M. Åtgärder för att bekämpa skadedjur och mögel av tobak och shagråvaror. - Moskva, 1950. - S. 121-142.
  48. ↑ Shuraeva G.P., Gvozdetskaya S.F., Plotnikova T.V. Skadedjur av tobaksråvaror, tobaksprodukter och frön och metoder för att kontrollera deras antal // Priority Directions for the Development of Science and Education. - Penza: Vetenskap och utbildning, 2019. - S. 147-169 .
  49. ↑ Toskna I. N., Provorova I. N. Insekter i museer: Biologi. Förebyggande av infektion. Kontrollåtgärder. - Moskva: Association of scientific publications KMK, 2007. - S. 205-206. — 242 sid.
  50. ↑ Sjukdomar och skadedjur hos bin. - Moskva: Agropromizdat, 1976. - S. 225. - 239 s.
  51. ↑ 1 2 Ashcheulov V. I., Ponomarev V. A. Invasiva sjukdomar, skadedjur på bestånd, rovdjur och förstörare av humlor i växthusförhållanden // Bulletin of the Kostroma State University. - 2014. - Nr 6 . - S. 45-48 .
  52. ↑ Pinckney RD, Kanton K., Foster CN, Steinberg H., Pellitteri P. Angrepp av en fågel och två katter av larver av Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae)  (engelska)  // Journal of medical entomology. - 2001. - Vol. 38.- Iss. 5 . — S. 725–727. - doi : 10.1603/0022-2585-38.5.725 .
  53. ↑ Bowditch TG penetration av polyvinylklorid och polypropenförpackningsfilmer av Ephestia cautella (Lepidoptera: Pyralidae) och Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) Larver och Tribolium confusum (Coleoptera: Tenebrionidae   of Economic Adults/Journalish Adults ) - 1997. - Vol. 90. Iss. 4 . - P. 1028-1031. — ISSN 0022-0493 1938-291X, 0022-0493 . - doi : 10.1093/jee/90.4.1028 .
  54. ↑ Scheff D., Sehgal B., Subramanyam B. Utvärdera penetrationsförmågan hos larver Plodia interpunctella (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) i flerskiktspolypropenpaket  (engelska)  // Insekter. — 2018-04-18. — Iss. 2 . - P. 42. - ISSN 2075-4450 . - doi : 10.3390/insects9020042 .
  55. ↑ 1 2 3 4 Berzhets V. M., Radikova O. V., Kropotova I. S., Berzhets A. I. Rollen av allergener från inomhusinsekter i utvecklingen av allergiska sjukdomar // Immunopatologi, Allergologi, Infektologi. - 2006. - Nr 2 . - S. 49-55 .
  56. ↑ 1 2 3 Binder M., Mahler V., Hayek B., Sperr WR, Schöller M. Molecular and immunological characterization of argininkinas from the indianmeal moth, Plodia interpunctella  , a novel cross-reactive invertebrate pan-allergen  // The journal av immunologi. - 2001. - Vol. 167 , iss. 9 . - P. 5470-5477. - ISSN 1550-6606 0022-1767, 1550-6606 . - doi : 10.4049/jimmunol.167.9.5470 .
  57. ↑ 1 2 Hoflehner E., Binder M., Hemmer W., Mahler V., Panzani RC Thioredoxin from the indianmeal moth Plodia interpunctella : Cloning and test of the allergenic potential in mice  (engelska)  // PLoS ONE. - 2012. - Vol. 7. Iss. 7 . - P. e42026. — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0042026 .
  58. ↑ Fedoskova T. G., Luss L. V. Allergi mot icke-stickande insekter: etiologi, klinik, diagnos, behandling // Doktor Ru .. - 2009. - V. 46 , nr 2 . - S. 22-29 .
  59. ↑ Fedoskova T. G. Insektsallergi. Etiologi, klinik, behandling // Allergologi och immunologi inom pediatrik. - 2005. - T. 7 , nr 4 . - S. 19-27 .
  60. ↑ Yukhtina N.V. Insektsallergi hos barn // Frågor om modern pediatrik. - 2003. - T. 2 , nr 3 . - S. 92-94 .
  61. ↑ Gevoryan I.S. Södra ladugårdsfjäril (Plodia interpunctella Hübner, 1813) och mänsklig ekologi // Skadedjursbekämpning. - 2020. - T. 115 , nr 3 . - S. 30-33 .
  62. ↑ Feidengold V.B., Alekseeva L.V., Zakladnoy G.A. et al. Åtgärder för att bekämpa spannmålsförluster under skörd, bearbetning efter skörd och lagring vid hissar och spannmålsmottagande företag. - Moskva: DeLi tryck, 2007. - 320 sid.
  63. ↑ 1 2 3 Drinkall MJ, Pye CD, Bell CH, Braithwaite M., Clack SR Den praktiska användningen av desinfektionsmedlet sulfurylfluorid för att ersätta metylbromid i brittiska mjölkvarnar  //  Using Cereal Science and Technology för konsumenternas fördel. - Elsevier, 2005. - S. 245-249. — ISBN 978-1-84569-479-1 . - doi : 10.1533/9781845690632.6.245 .
  64. ↑ Gautam SG, Opit GP, Konemann C., Shakya K., Hosoda E. Fosfinresistens hos sågtandad kornbagge, Oryzaephilus surinamensis i USA  //  Journal of Stored Products Research. - 2020. - Vol. 89. - P. 101690. - doi : 10.1016/j.jspr.2020.101690 .
  65. ↑ Nansen C., Phillips TW, Morton PK, Bonjour EL Rumslig analys av feromonbetade fällfångster från kontrollerade utsättningar av indianmjölsfjärilar   // Environmental entomology . - 2006. - Vol. 35. Iss. 2 . - s. 516-523. — ISSN 1938-2936 0046-225X, 1938-2936 . - doi : 10.1603/0046-225X-35.2.516 .
  66. ↑ 1 2 Boots M., Begon M. Avvägningar med resistens mot ett granulosisvirus i den indiska mjölmalen, undersökt av ett laboratorieevolutionsexperiment  //  Funktionell ekologi. - 1993. - Vol. 7. Iss. 5 . - P. 528. - doi : 10.2307/2390128 .
  67. ↑ Hemmati SA, Takalloo Z., Taghdir M., Mehrabadi M., Balalaei S. Trypsininhibitorn pro-peptide inducerar toxiska effekter i indisk mjölmal, Plodia interpunctella  (engelska)  // Pesticide biochemistry and physiology. - 2021. - Vol. 171. - P. 104730. - doi : 10.1016/j.pestbp.2020.104730 .
  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger