Phloroglucinol

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 19 april 2021; verifiering kräver 1 redigering .
Phloroglucinol
Allmän
Systematiskt
namn
1,3,5-trihydroxibensen
Traditionella namn floroglucinol, 1,3,5-trihydroxibensen
Chem. formel С6H6O3
Fysikaliska egenskaper
stat kristallin
Molar massa 126,11 g/ mol
Densitet 1,46 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 223°C
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten 1,13 g/100 ml
Klassificering
Reg. CAS-nummer 108-73-6
PubChem
Reg. EINECS-nummer 203-611-2
LEDER   c1c(cc(cclO)O)O
InChI   InChI=1S/C6H6O3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3,7-9HQCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N
RTECS UX1050000
CHEBI 16204
ChemSpider
Säkerhet
LD 50 5,8 g/kg (möss, oral)
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Floroglucinol (1,3,5-trihydroxibensen) är en trevärd fenol . Det är färglösa kristaller, söta i smaken. Löslig i etylalkohol , eter , aceton , triklormetan , pyridin . Något löslig i vatten ( 1,13 g/100 ml vid 35°C). Bildar ett dihydrat med en smältpunkt på 116–117 °C. Vattenfri floroglucinol smälter vid 223 °C, sublimeras med sönderdelning när temperaturen stiger ytterligare.

Visar keto-enol tautomerism . En vattenlösning av natriumkarbonat (eller bikarbonat ) vid rumstemperatur karboxyleras till 2,4,6-trihydroxibensoesyra (floroglucinkarboxylsyra).

Erhålls genom hydrolys av 1,3,5- triaminobensenhydroklorid vid 108 °C i en lösning av saltsyra .

I naturen är det en del av flavoner och katekiner i form av glykosider . I synnerhet finns det i sammansättningen av flavon och antocyaninpigment som ger färg till blommor . Ämnets namn beror just på dess förekomst i växter ( floro- ) och söta smak ( -glucin ).

Används för kvalitativ och kvantitativ bestämning av pentoser och pentosaner. Furfural , som frigörs under hydrolysen av pentos i närvaro av saltsyra, bildar en röd, vattenolöslig fällning med floroglucinol.

Floroglucinol ger en blåviolett färg med järn(III)klorid (i motsats till 1,2,4-trioxibensen , som under dessa förhållanden ger en blågrön färg).

Det används i fotografiska emulsioner , som vulkaniseringsmedel för gummin , vid syntes av droger .

Se även

Länkar