Ren

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 21 oktober 2022; verifiering kräver 1 redigering .

Ren
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenKlass:däggdjurUnderklass:OdjurSkatt:EutheriaInfraklass:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaSkatt:ScrotiferaSkatt:FerungulatesStora truppen:HovdjurTrupp:Val-tå klövviltSkatt:idisslare av valarUnderordning:IdisslareInfrasquad:Riktiga idisslareFamilj:RenUnderfamilj:CapreolinaeSläkte:Renar ( Rangifer Smith , 1827 )Se:Ren
Internationellt vetenskapligt namn
Rangifer tarandus ( Linnaeus , 1758)
område
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons DET ÄR   180701 NCBI   9870 EOL   328653 FW   51308

Internationella röda boken Sårbara arter IUCN 3.1 Sårbara :  29742

Röda boken i Ryssland sällsynta arter

Information om arten Ren (skogsunderart) på IPEE RAS hemsida

Röda bokens befolkning återhämtar sig

Information om arten Ren (Novaya Zemlya underart) på IPEE RAS hemsida

Ren [1] , i Nordamerika - caribou [1] [2] [3] ( lat.  Rangifer tarandus ) är ett artiodactyldäggdjur från hjortfamiljen , den enda representanten för släktet renar ( Rangifer ) [4] .

I släktet Rangifer , till skillnad från andra rådjur, är den främre ytan på överläppen helt täckt med hår. Hornens supraorbitala process vidgas i slutet, med flera fingerliknande sekundära utväxter. Vomer är sammansmält med palatinbenen , delar choanae i vänster och höger halvor [5] . Den skiljer sig från andra rådjur genom att både hanar och honor har horn; näring, där en betydande andel är upptagen av lavar; många egenskaper av beteende, varav den mest märkbara är bildandet av stora besättningar. Den lever i tundran och taigan i Eurasien och Nordamerika , på ett antal öar i Ishavet . Den finns både i det vilda och i den inhemska staten.

I ett avlägset förflutet gjorde renarna det möjligt för människor att utforska Norden och är för närvarande den viktigaste biologiska resursen för mer än tjugo folk i Eurasien och Nordamerika [6] . Föremålet för jakt (i syfte att skaffa kött och skinn). Som ett resultat av tämjandet och domesticeringen av renarna uppstod renuppfödning, det vill säga uppfödning av renar för kött, skinn, mjölk och användning som rid- och packtransport [7] .

Det finns skog och tundra caribou: skog - större, vanlig i taiga ; tundra - mindre, lever i den öppna tundran , bara för vintern går de in i taiga [8] .

Titel

Namnet Rangifer tarandus ges av Carl Linnaeus i System of Nature (1758) [9] . För det generiska namnet tog K. Linnaeus namnet Rangifer , som tidigare användes av Albert den store i hans verk "Om djur" [10] . K. Linnaeus valde ordet tarandus som namn på arten , med hänvisning till Ulisse Aldrovandis arbete "Quadrupedum omnium bisulcorum historia..." — beskrivningar av artiodactyler [11] [Komm. 1] .

Renar [Komm. 2]  - ett boknamn, ett folkligt namn på de platser där älg, rådjur eller kronhjort finns - bara ett rådjur . Där renuppfödning utvecklas brukar tamrenar kallas för rådjur, och vildrenar kallas vildar [15] [Komm. 3] .

Namnet caribou (caribou) kom in på engelska på 1700-talet från kanadensisk franska; ursprunget till ordet, förmodligen, från dialekten av nordamerikanska indianer [16] . Världens caribou och renar klassificeras som en art , Rangifer tarandus . Ren är det europeiska namnet för denna art, medan arten i Nordamerika är känd som caribou [3] [Comm. 4] .

Utseende och mått

Hjortar av medelstorlek. Kroppen är långsträckt, nacken är ganska lång, på grund av den starka överväxten verkar den tjock och massiv, benen är relativt korta. Djuret håller vanligtvis huvudet och nacken lågt, som om det är krökt. I allmänhet ser rådjuret hukigt ut och är mycket mindre smala och vackra än andra rådjur. Han har inte en sådan nåd av rörelse.

Renens huvud är, även om det är proportionellt, något avlångt. Relativt lågt i hjärnregionen smalnar den bara lite av mot slutet. Nospartiets ände är helt täckt med hår (nässpegeln är frånvarande), ganska tjock, men inte svullen, överläppen är inte svullen och hänger inte över den nedre. Det finns inga hudutväxter ("örhängen") under hakan. Öronen är relativt korta, mer eller mindre rundade. Ögonen är små. Manken på renen är något upphöjd, men bildar inte en "puckel" ens i korsets nivå, ryggen är rak, ryggen rak eller något sluttande.

Svans 11-21 cm lång, öron 13-18 cm långa Honor (vazhenki) [Komm. 5] är något mindre än män. Kroppslängden hos individer i olika Rangifer- populationer är i genomsnitt: män 184–210 (upp till 226) cm, honor 166–199 cm; mankhöjd 114-141 cm och 102-119 cm, kroppsvikt 74-194 kg respektive 71-123 kg [17] .

Vildrenar är mycket större än tamrenar: med 10-20% i storlek, med 20-30% i kroppsvikt. Bland de tama renarna utmärker sig Fjärran Östern-hjortarna något genom sin större massivitet. Skogshjortar är något högre på manken och mer massiva än tundrahjortar, vilket är förknippat med anpassningar till att leva i områden med djup snö. De största individerna i populationer som lever i den östra delen av området. Kroppsvikt och storlek korrelerar signifikant med markens foderkapacitet - på de bästa betesmarkerna är djuren mycket större. Individer från öpopulationer, med dålig näring, är i allmänhet mindre än fastlandet.

Horns

Horn finns hos hanar och honor (det enda fallet i familjen). Hornen är stora och komplexa med en lång huvudstam (upp till 150 centimeter hos hanar), med en bågformad böjning. Utbudet av horn hos honor når 120 centimeter. I slutet av hornet finns en liten platt vertikal spade med korta processer. Supraorbitala processer med spatelförlängningar. Hornen är vanligtvis till viss del asymmetriska. Hornets stam och processer är tillplattade, spadarna på stammen och processer är platt. Hornets yta är alltid helt slät, som om den var polerad. Hornets färg är ljusbrun eller vitaktig.

Renhorn är relativt sett större än hos andra rådjur. Men stammen och processerna är tunna, vilket leder till att hornens massa inte överstiger 11-12 kilo. Ofta är de små och svaga, har ingen karakteristisk böjning och är en nästan rak eller lätt böjd stam med ett litet antal processer, riktade uppåt och bakåt. Tamhjortar har ofta mycket stora horn. Hornen är mycket olika när det gäller längden på stammen, dess böjning, antalet och storleken av processer, graden och antalet spatelförlängningar, ögats struktur och spadar och isprocesser och spridning. Variationen av renhorn är större än hos andra rådjur, och till och med större än hos älgen . Förutom stor individuell variation är horn också föremål för viss geografisk variation.

Honor har samma typ av horn som hanar, men mindre och lättare. Det finns hornlösa ( hornlösa ) honor. I Altai och Sayan är andelen tillfrågade honor högre och når 25-33.

Vuxna hanar fäller sina horn i november-december i slutet av parningsperioden, unga djur - i april-maj, honor - i maj-juni efter kalvning. På vintern har honor och ungar alltså horn, medan vuxna hanar blir hornlösa. Detta hjälper honor på vintern att skydda mossan som grävts i snön från starkare men hornlösa hanar. Hanar börjar växa horn i april, honor strax efter att de tappat de gamla. Hornen rengörs från huden i slutet av augusti-september (hos unga fram till oktober).

Hårfäste

Pälsen är typisk för rådjur, och alla dess karaktäristiska drag är mer uttalade än hos våra andra arter, även än hos älgen. Vinterpälsen är mycket lång, och skyddshåren på sidorna är cirka 50 mm långa, på ryggen når de 90 mm och på korsbenet 100 mm. På nacken är håret ännu mer långsträckt och bildar en tjock och lång man, vars hår längs med nackens botten är 300 mm långt. Den täta hårigheten i nacken och den stora halken längs botten ger den ett mycket tjockt och massivt utseende - nästan lika tjock som bålen. Nästan 0,9 av hårets tjocklek upptas av kärnan med håligheter fyllda med luft. Som ett resultat är håret mycket sprött. På benen är håret kort, mycket spänstigt och starkt, tål slitage när man rör sig genom snön. Runt hovarna finns långa och tjocka, men starka hårstrån som ökar hovens bärande område. Detsamma betjänas av en "borste" av långt och mycket starkt hår, placerat mellan hovarna. Det förhindrar också halka. Håret på huvudet är relativt kort. De täcker hela näsområdet och lämnar även de minsta kala områdena. Under det täta täcket på markisen finns också en mycket tät, tunn, vriden dun, som är osynlig från utsidan. Allt tillsammans skapar ett varmt och hållbart, luftmättat (inuti håret och mellan dem), vindtätt pälsskydd. Denna egenskap hos strukturen ger också djuret en speciell flytkraft - renarna simmar tydligen bättre än alla rådjur.

Sommarpälsen är mycket kortare och mjukare, med underutvecklade lufthål i håret, manen är inte så stor och hovramen utvecklas inte. Hos nyfödda och djur under den första månaden av livet är pälsen mycket mjuk och ömtålig, det finns inga lufthål eller så är de mycket dåligt utvecklade.

Färgen på sommarpälsen är monofonisk, kaffebrun, gråbrun eller askbrun nästan över hela kroppen. Den nedre ytan av svansen och den inre ytan av låren nära svansen och något under är vita och bildar en liten spegel. Håret som omger hoven är vitt. Nackens sidor är ljusa, brunvita, benvita eller till och med vita, håret på nackens man är vitt. På sidorna finns ibland ett ljust, till och med vitt fält. Färgen på sommarpälsen är mer eller mindre densamma hos djur i hela sortimentet och varierar relativt lite individuellt. Vinterpälsen är ganska brokig, av ljusa och mörka områden (mer brokig än hos andra rådjur) och är, till skillnad från sommaren, föremål för stor individuell variation, och den geografiska variationen är också betydande. I vissa områden är det ganska mörkt, i andra kan det vara nästan vitt eller till och med vitt.

Sexuella skillnader i färg är frånvarande eller obetydliga, men på vissa ställen är de ganska uttalade. Den allmänna färgen hos det nyfödda och djuret under de första levnadsmånaderna (före molningens början, i den första vinterpälsen) är enfärgad brun eller brungrå, något ljusare på kroppens nedre yta; svansen nedanför, halsen och ljumskregionen är lätta. Öronen är bruna på utsidan, vitaktiga på insidan, framsidan av benen är mörkare än baksidan. Det finns ett mörkt bälte på baksidan.

Molt en gång om året, varar mycket länge: från april till juli-början av augusti. Först faller den gamla underrocken ut, sedan tältet. Molting börjar från huvudet, går sedan till nacke, rygg, armar och ben, senare - till sidorna och magen [18] .

Adaptiva funktioner i strukturen

Renen är en invånare i de nordliga regionerna: tundran och taigan. Alla dess karakteristiska egenskaper representerar anpassningar till livet under arktiska förhållanden, i ett kallt klimat. Han tål knappt höga temperaturer. Dess svettkörtlar är underutvecklade, vilket tvingar rådjuren att reglera kroppstemperaturen på grund av ökad andning med öppen mun och utstående tunga.

Molarerna är relativt mycket små, med låga kronor, vilket är förknippat med att äta den mjukaste maten - lavar. Framtänderna är raka, symmetriska, små, inte lämpliga för att skära täta växter, men anpassade för att plocka och skrapa bort lavar, vilket inte kräver speciell styrka. Lemmarna har ett antal speciella anpassningar.

Hovarna är kraftigt utvidgade, alla fyra fingrar är välutvecklade och ständigt fungerande, hovarna är omgivna av långa borsthår som växer kraftigt till vintern och bildar en borste som liknar samma formationer hos en hare, lodjur, nordlig varg och andra nordliga djur . Långfingrarnas leder kan böjas kraftigt, och falangerna tar en nästan horisontell position. Allt detta bidrar till en betydande ökning av området för att stödja och underhålla djuret även på lös snö. På den iskalla snön på tundran passerar rådjuret och lämnar nästan inga spår. Denna struktur av lemmarna är också väl anpassad till myrmarker. Håret som växer runt hovarna på vintern fungerar också som ett skydd mot skador från is och skorpa. Hårtussar växer mellan långfingrarna och ökar kraftigt på vintern; de täcker en del av hovens plantarsida och förhindrar halka på is. Strukturen på klövarna på renar varierar mycket med årstiderna. Till vintern växer kanterna, den mjuka häldelen av hoven krymper, hoven får större styrka och blir "glasformad", vilket å ena sidan är en anpassning till rörelse på hård skorpa och is och förhindrar skador på den mjuka hälen, och tjänar å andra sidan till att gräva ut tät snö. Renar som lever i bergs- och klippområden har en mindre utvecklad häl även på sommaren än invånarna i områden med mjuk jord.

Renen höjer liksom älgen sina ben högt på flykten: böjvinklarna i knä, häl, hov och andra leder är skarpa, som hos en älg, och mycket vassare än hos kronhjort, rådjur och hästar. Detta gör att djuret lätt kan röra sig genom hummocks, gräsbevuxna sumpiga platser, snår av låga buskar och lös snö. Renen rör sig liksom älgen på skritt eller trav; sällan i galopp.

Renarnas nasala region har betydande skillnader: den är kraftigt utvidgad, näshålorna har en mycket större volym än den hos röda och andra hjortar på sydliga breddgrader. Denna förändring är förknippad med inandning av kall luft. Den fullständiga frånvaron hos renen av det nakna utrymmet på nosen, som alltid utvecklas hos alla andra rådjur, är förknippad med den frekventa nedsänkningen av nospartiet i snön; samma orsak orsakade en minskning av det kala utrymmet på nosen och på älgen.

En viktig anpassning till att leva i ett kallt klimat är hårets karakteristiska struktur och tjocka hårfäste, som i kombination med ett tjockt lager av subkutant fett ger tillförlitlig värmeisolering. Samtidigt gör renens hårfäste det lättare för honom att navigera i den kalla tundran och taigafloderna och sjöarna. Också karakteristisk är den gradvisa mörkningen av individers färg vid spridning från norr till söder, vilket uppenbarligen har ett adaptivt värde; fläcken av ungarna är nästan helt förlorad, sommarpälsen har tappat sin röda färg [19] .

Renar under arktiska förhållanden upplever extrema ljusförändringar, från kontinuerligt sommardagsljus (polardag) till kontinuerligt vintermörker. Förmågan att uppfatta ultraviolett strålning (med en våglängd på upp till 320 nm) hjälper honom att klara av vintermörkret. Renar känner igen viktiga föremål som absorberar ultraviolett ljus och ser därför svarta ut, i stark kontrast till snö: lavar är den huvudsakliga födokällan på vintern, urin är ett tecken på rovdjur eller konkurrenter, vargpäls [20] . Renens ögonfärg är förknippad med anpassningen av tapetum till säsongsmässiga förändringar i miljön. På sommaren är det gyllene - det mesta av ljuset reflekteras tillbaka genom näthinnan - och på vintern är det mörkblått med mindre ljus som reflekteras från ögonen. Ökad känslighet uppstår på grund av en minskning av synskärpan, men det hjälper att se rovdjur under förhållandena i en mörk polarnatt [21] .

Biologi och beteende

Reproduktion

Ett tecken på att brunsten närmar sig är bildandet av blandade besättningar (innan dess strövar tjurarna separat från honorna med unga djur), i början av brunsten förbenar hjortens horn och rensas från "sammet" , hanarna når maximal fethet, nacken ökar kraftigt i volym och manen växer.

Vildrenhonor deltar vanligtvis i avel från ett och ett halvt års ålder, men befruktar ofta det första levnadsåret. Hanar når puberteten under det andra levnadsåret, men i flockar av vilda rådjur drivs de vanligtvis bort av vuxna tjurar och börjar faktiskt häcka först från 2,5-3,5 år. I besättningar av tamhjort används hanar i parning upp till 5,5 år, den bästa - upp till 9,5 år. Honor når den högsta avelsproduktiviteten vid 4-8 års ålder, det rekommenderas att använda dem upp till 12 år, och de bästa avelsprodukten - upp till 15 år [22] .

Brunstens (parnings)perioden inträffar från september till början av november. De starkaste och mest energiska tjurarna är huvudägare till grupper av honor och driver bort andra hanar som vistas i närheten. Dominanta hanar äter knappt, är i ständig rörelse: de markerar territoriet, gör "knarrande" ljud (ett slags dovt vrål, något som snarkning eller grymtande, upprepat med en halv sekunds mellanrum, hörbart i tvåhundra meter, och till vilket hans rivaliserande svar), följ efter honor och försök göra burar, slåss med rivaler (strider mellan hanar är vanligtvis inte lika hårda som hos andra typer av rådjur, men ibland får hanarna ganska allvarliga skador och blåmärken, ibland till och med leda till deras död. ). Efter två eller tre veckor av denna livsstil går även mycket starka tjurar ner i vikt (massan minskar med 15-20%), deras styrka är uttömd. De drivs ut ur flocken av andra tjurar, som fortfarande behåller sin styrka [23] .

Honor beter sig mer lugnt, men ibland tvingas de springa mycket om de inte är redo att para sig och flyr från en ihärdigt jagande hane. Om honan är redo (och detta tillstånd varar cirka två timmar), rör sig hon långsamt (parning sker i rörelse). Kalvar och under brunsten är alltid bredvid sina mammor. En obefruktad hona kommer i brunst igen efter 11-22 dagar. Estrus upprepas 2-4 gånger och varar cirka tre dagar [24] . Vilda rådjurshanar parar sig ofta med tama honor; deras avkomma kan särskiljas genom ökad livskraft [25] .

Graviditeten varar från 192 till 246 dagar, vanligtvis 220–230 dagar [26] (median 7,5 månader). Kalvningen sker på kort tid från maj till juni. I flockar av tamhjortar förlängs kalvningen, och kan börja i mitten av april. Honor tar med sig en kalv, sällan tvillingar.

Mat. Foderväxter

Under större delen av året söker rådjur under snön. När det är möjligt betar de på "blåsande", kala fläckar. Med en snötäckeshöjd på mer än 70 cm kompenseras inte kostnaderna för att skaffa mat av dem. Tjockleken på snön som ett rådjur kan gräva beror på dess täthet. I skogen kan ett rådjur gräva lös snö upp till 150 cm hög, på tundran kan 30 cm snö med skorpa vara oöverstigligt. Djup eller mycket tät snö kan bara grävas fram av tjurar. Sedan, från samma hål, matar honorna och kan försvara byten från andra rådjur med sina vassa horn. Efter dem matar yngre rådjur från samma hål, den sista - försvagade rådjur och kalvar.

På senhöstens betesmarker gräver ett rådjur upp till 110 m² hål per dag, på vintern - i genomsnitt 70 m² hål, samtidigt som det gör från 1,8 till 7,3 tusen rörelser och spenderar mycket energi. Behovet av näringsämnen ökar med 35 % jämfört med andra årstider. På våren minskar arean av grävda hål per dag till 50 m² och rörelsen genom hagen ökar [27] .

I snöfri tid ökar betesytan med 5-10 gånger jämfört med vinterbete. Vid utfodring stannar rådjur inte länge på ett ställe: efter att ha plockat några löv eller skott springer de till en ny plats. Även om en stor flock går på bete, så har bakhjortarna tillräckligt med mat. En betande flock tamrenar färdas upp till två kilometer på en timme, den dagliga passagen på sommaren är 15-17 km.

De karakteristiska egenskaperna hos renarnas kost i jämförelse med andra rådjur är förmågan att tillgodogöra sig lavar väl, ett brett utbud av växtföda och en relativt liten konsumtion av grenföda (vilket gör den lik myskhjort) [28] .

Lavar ( mossa ) är ett mycket säreget föda. Det finns nästan inga proteiner i renmossan, och även de smälts nästan inte av rådjur. Lavfett skiljer sig från vanliga fetter. Det finns få salter (aska) i lavar, och kiselsalter som råder i dem absorberas inte av rådjur. Lavar är fattiga på vitaminer. Sådant foder, som är högkalori, ger rådjuret bara energi; bildligt talat kan det jämföras med socker, eller en analog av rotfrukter för nötkreatur. Men även på vintern behöver kroppen proteiner, salter, vitaminer - de kommer från rådjursfettreserver och muskler. Dessa reserver återställs endast på grund av grönfoder, svamp, bräckt vatten. I de flesta regioner i norr återställer renarna sina reservat endast på sommaren, då de livnär sig på grön vegetation. Eftersom sommarperioden i norr är kort förlänger renarna denna period genom att vandra från platser där våren kommer tidigare till platser där våren är sen: från söder till norr, till havet, från dalarna till bergen. Således förlänger de matningsperioden för de välbehövliga unga greenerna [29] .

Av de 58 arter av fruktoslavar som äts har kladonia (hjort, stellat, skog etc.), cetraria ( isländska cetraria , snö cetraria ) och vissa askfat störst matvärde. I skogstundran tjänar trädlevande epifytiska lavar Usnea , Bryopogon som föda när markmat är ont om eller otillgänglig på grund av isskorpa, snöslask eller djup snö. På sommaren äts lavar endast när de är våta (efter regn, under dimma, på natten). Lavar är en viktig komponent i rennäringen, förekomsten av renmossa berikar betesmarker avsevärt, dock är renmossa inget obligatoriskt föda, och renarna klarar sig säkert utan dem. Detta bekräftas av den framgångsrika acklimatiseringen av renar i Antarktis (på Kerguelenöarna , Sydgeorgien ) och på andra platser där det inte finns någon renmossa. I Chukotka har en speciell ekologisk form av tamren "Khargin" bildats, som praktiskt taget inte behöver mossbetesmarker.

Rådjur använder 44 arter av buskvidgar och björkar , 94 arter av säd , 52 arter av gräs , 24 arter av baljväxter , 170 arter av växter från andra familjer som mat [30] .

Örtartad vegetation äts av rådjur under hela året; på vintern är de delar av växten som blir gröna under snön särskilt viktiga, men trasor (förra årets torrskott) används också [31] .

Hjortar, bomullsgräs, spannmål fungerar som huvudfödan för rådjur under sommarperioden. Under den tidiga höstsäsongen, bland grönfoder, upptar örtartade växter ungefär hälften av vilda rådjurs diet. På senhöstsäsongen är andelen trasor cirka 40 %. På vintern blir starr och bomullsgräs permanent föda för rådjur (upp till 60%). Unga skott av starr (rundaktiga, sällsyntblommiga, steniga, upprättstående, etc.), tillsammans med bomullsgräs, tjänar som tidig vårmat. Vid den här tiden äts de girigt av rådjur, hungriga på grönfoder under vintern. På sommaren sjunker rådjurens konsumtion av starr kraftigt. Samtidigt är gråaktiga, strängrotade, vattenlevande, svullna, vilyui och sällsyntblommiga starr av betydande värde som snörik vintermat, eftersom många av dem håller sina blad delvis gröna på vintern.

Bomullsgräs , som en av de tidigaste massagröna växterna, är en värdefull näringsrik föda för rådjur på våren. Med utseendet av örter och blad av buskar minskar dess värde. På vintern fungerar de återstående gröna baserna av bladen som ett viktigt tillskott till mossfodret. På våren och försommaren äts cottongrass Sheikhtsera , smalbladigt cottongrass (unga skott, löv och blommor), små greener av rödaktigt cottongrass , kort-anthered cottongrass (blomställningar och blad) lätt [32] .

Av spannmålen är den huvudsakliga välätna gödningsfödan arctophila . Den suckulenta växten behåller sin grönska till sen höst. Vid denna tidpunkt äter rådjur villigt gräs fryst i färskt tillstånd [33] . Av andra spannmål föredrar rådjur bluegrass , arctagrostis och vassgräs .

Forbs äts lätt av rådjur och kan fungera som en bra gödningsföda: nejlikor ( kycklinggräs , yaskolka ), bovete ( bergorm , oxiria , syra ), lagotis small, mytnik , Ivan -te , marsh cinquefoil , trebladig klocka , hjortron , tuberous och holly claytonia, gyllene stav . På sommaren kan forbs stå för cirka 15 % av rådjurens kost. Visnande, forbs förlorar sin betydelse som föda i stor utsträckning.

Baljväxter tjänar renar som en god sommarmat (de mest värdefulla: kopek , järnek , astragaler , havsrank , musärter ).

Åkerfräken brokig och vass äts perfekt av renar tidigt på våren och sedan på hösten, från den första frosten och på vintern, hämtad från snön. Marsh horsetail äts perfekt året runt, både markdelen och rhizomen, torkade skott på hösten och under snön på vintern. Åkerfräken är värdefull eftersom den håller sig grön länge på hösten. Marsh horsetail är väl äten ; äng åkerfräken äts, men dess avkastning är inte hög, och dess näringsvärde är lågt [34] .

Buskar . Rådjur är särskilt förtjusta i pilblad , men de äter också villigt de gröna delarna av buskbjörkar , mycket mer sällan - al . På sommaren utgör buskblad som helhet en tredjedel av rådjurens kost, varav cirka 90 % är pilblad. De första gröna bladen av buskar äts villigt även av nyfödda rådjur. Senare blir buskarnas blad grövre och mindre lättätna av rådjur. Konsumtionen av lövverk minskar kraftigt under höstens lövfall, men på hösten äter rådjuren de nedfallna löven.

Rådjur äter pilblad och delvis unga skott, knoppar, näver och bark. Pil äts särskilt bra på våren och sommaren. I början av hösten försvagas ätbarheten hos pilar - vid den här tiden äter rådjur gräs mer, men på senhösten äter rådjur inte pil värre än gräs, de krattar ned fallna löv under snön. Mest villigt äter rådjur raggig pil (utbredd, hög avkastning, höga fodervärden), grå , filicoleaf , spjutformad , körtelformad , Lappland , vacker , Krylova , parallell - vened , etc. På dessa pilar är bladverket lågt och tillgängligt. till rådjur, om snåren inte är tjocka. Kryppilar arktiska , polära , örtartade , nätformiga , rundbladiga etc. utgör en speciell grupp.I foderransonen är de sämre än buskvidjor.

Hos buskbjörkar ( dvärg , Middendorf , buske , magra ) äts blad, knoppar, blomställningar från vår till höst (mer troligt fram till början av andra halvan av sommaren) [35] .

Buskar . Av buskar äter rådjur ofta blåbär , mer sällan lingon . Äter gärna hjortron , blåbär , björnbär , kråkbär och i Kamchatka även rönnfrukter [ 36] .

Svamp  är hjort delikatess. Russula , svinushki , serushki och andra äts villigt av vilda rådjur i augusti, och även senare, ibland även efter snöfall, i oktober-november. De äter också rörformade svampar: boletus , boletus , boletus , etc. På jakt efter svamp kan rådjur skingras mycket, lämna besättningen ett tag.

Mossor hör inte till huvudet, utan till stödfoder. Mossornas roll kan öka på dåliga betesmarker. Oftare fångas mossor av en slump, med annan mat.

Andra flöden . Hjortar känner behovet av salt och äter också djurfoder, i synnerhet lämlar (det är intressant att dess samiska namn är "koont saplyg [37]", vilket betyder "hjortmus") [38] . Rådjur som kommit till havet frossar villigt i fisk som kastas iland, samt krabbor.

På vintern släcker rådjur sin törst genom att fånga snö tillsammans med snörik mat. Plötslig kraftig kyla innan snön faller kan beröva rådjuren en vattningsplats - då leder uttorkning av kroppen till en snabb absorption av fett.

Rörelse. Migrationer

Renen är ett mycket rörligt djur, även i jämförelse med andra hjortdjur i familjen hjortdjur. Renen livnär sig under rörelsen, gradvis och nästan kontinuerligt, och rör sig från plats till plats på jakt efter den bästa födan [39] , nyper lite från varje planta (och från en buske, bokstavligen, några löv). Även inom samma säsong byter de ofta betesplats. Rörligheten är särskilt stor på vintern, men även på sommaren dröjer rådjuren sällan länge på ett ställe. Konstanta övergångar från ett betesområde till ett annat inom säsongsbetesmarken är ett karakteristiskt kännetecken för deras utfodringsbeteende (till exempel i bergen i Norge går rådjur förbi betesmarkerna i en bergskedja på 7-8 dagar, varefter de upprepar vägen de har rest) [40] .

Renen är ett flyttdjur. Renflyttningar består i att flytta från betesmarker för en säsong till betesmarker för en annan säsong under årscykeln [Komm. 6] . Migration kännetecknas av: rörelser mellan livsmiljöer är mycket större än rörelser inom en livsmiljö; rörelse sker längs den kortaste vägen, nära en rak linje, utan svängar och returer; djur distraheras inte på vägen av de stimuli som i andra fall skulle kunna stoppa dem (matplatser, hinder). De kanske längsta landvandringarna på planeten (mer än 1200 km i rak linje, fram och tillbaka) görs av renar. När det gäller den totala årliga sträckan som tillryggalagts (högst 4868 km) är renen näst efter gråvargen, kulanen och fjällräven. Extrema förflyttningar av renar som reser långa sträckor beror på extrema årstidsvariationer, ojämn fördelning av nyckelresurser, deras låga primärproduktivitet, undvikande av rovdjur och konstanta kalvningsplatser [41] .

Meningen och nödvändigheten av flyttningar är att rådjur tenderar att livnära sig på ung grön vegetation för att få maximal näring under den korta nordsommaren. På de nordliga breddgraderna (nära havet, på toppen av bergen) kommer sommaren senare. När de flyttar från söder till norr, från djupet av fastlandet till havet, från foten av bergen till sina toppar (vertikala migrationer), förlänger rådjur början av sommaren med 20 dagar, vilket avsevärt ökar tiden de livnär sig på unga gröna. Renbestånden är mest knutna till hotell- och sommarmiljöer, sedan hur rådjur kan byta vistelseort på vintern. Flyttvägar från hotellbetesmarker till fäbodvallar är konstanta, men också mycket korta (de är viktiga för rådjur, eftersom det är just under denna period som honorna går med fortfarande svaga kalvar). De är dock mest kända för sin längd och konstanta vårflyttningsväg från vinterbetesmarker till kalvbeten (vazhenki börjar sin långa resa till kalvningsbeten i mars, hanar och unga djur börjar migrationen en månad senare och ockuperar betesmarker bort från kalvning betesmarker under kalvning) och stigar från höstbeten tillbaka till vintern [42] .

Den vanliga formen av rörelse hos ett rådjur är skritt och jämn trav, ibland en amble. Starkt skrämda rådjur springer i galopp (hoppar nedför upp till 5-6 m), men går snart över till trav [18] . Gånghastigheten (i tät snö) är cirka 7,2 km/h. Under flyttningar rör sig rådjur med en hastighet av 20-40 km/dygn. Den maximala körhastigheten når 60-80 km / h. Rådjur är bra simmare. De simmar över 120 km breda havssund. Simhastigheten är 5,5-6,4 km/h (i Nordamerika, när man körde rådjur på en motorbåt, fick de rekordresultat - 11 km/h) [43] .

Faktorer som bestämmer populationsdynamiken

Konkurrenter

De viktigaste faktorerna för förändringar i antalet vild- och tamrenar är sannolikt socioekonomiska faktorer. Biologiska faktorer är inte uteslutna.

Vild- och tamrenar är de främsta konkurrenterna till varandra. Huvudinnehållet i problemet med motsättningar mellan vilda och tamhjortar är: 1) i avlägsnandet av tamhjortar av vilda och i frekventa fall av parning [44] ; 2) vid ömsesidigt bete av betesmarker; 3) i ömsesidigt främjande av bevarandet av fokus för infektionssjukdomar. Tidigare var vildrenarna i ett underläge, vilket ansågs vara ett "ogräs", en fiende som var farligare för renskötseln än vargen och därför utrotades av människor och tvingades ut från sina betesmarker [45] . Möjligheten för en tät blandad, gemensam livsmiljö för vilda och tama rådjur i samma områden är faktiskt orealistisk. Det är möjligt att förena ekologiska motsättningar endast genom att geografiskt separera deras livsmiljöer, och ge företräde åt vilda eller tama rådjur i varje enskilt fall, vilket är fullt möjligt i de vidsträckta vidderna av den ryska norden (i Nordamerika , där renuppfödningen är praktiskt taget outvecklad och har inga framtidsutsikter, det finns inget sådant problem) [46] .

Renen inleder konkurrensförhållanden med ett antal djur. I tundran omfattar de i första hand lämlar, samt Middendorffs sork , med ett stort antal av vilka växtligheten i vissa områden förstörs så mycket under vintern att nästan inga trasor finns kvar. Konkurrensen med den norra pikaen på betesmarker är minimal, eftersom de huvudsakliga livsmiljöerna för pikas - stenplacerare i det subalpina bältet av berg - praktiskt taget inte används av renar alls.

Älg , myskhjort , vit hare har inga intensiva konkurrensförhållanden med vildrenar.

Snöfåret äter ungefär samma föda som vildrenarna. Men inte ens här kommer konkurrensen till uttryck, eftersom den föredrar skarpare reliefformer, rådjur betar nästan inte där. Ändå kan vilda rådjur anses vara de främsta födokonkurrenterna för trollhornsfår i detta landskap. Får kan på grund av sitt ringa antal inte konkurrera om rådjur.

Myskoxen har vissa konkurrensförhållanden med vildrenar, särskilt på öarna i Arktis, där lokala öhjortspopulationer lever. På Wrangel Island använder myskoxar ett bredare utbud av matväxter under hela året och rör sig relativt lite över territoriet; renar, tvärtom, rör sig mycket, genom att använda ett smalare utbud av mat [47] . Caribou anses inte vara en allvarlig konkurrent till myskoxen, eftersom deras betesmarker i de flesta fall är territoriellt avgränsade, och i vissa regioner är caribou knappast eller frånvarande [48] . I allmänhet är myskoxar den nordligaste arten av klövvilt, de lever främst på platser där vilda rådjur inte längre lever - i den arktiska tundran och öknarna.

Tundragäss (huvudsakligen böngås , vitgås ), vit- och tundrarapphöns är många i många områden av tundran , trots konsumtionen av mat som är vanlig med rådjur, är de inte konkurrenter till den.

Fiender

De största naturskadorna på populationen av vildrenar är rovdjur. På olika platser påverkar rovdjur populationer på olika sätt. Mycket beror på antalet rovdjur själva och deras byten, mängden eller bristen på annan föda, snötäckets karaktär och andra miljöfaktorer [49] .

Huvudfienden bland rovdjur är vargen . Det största antalet vilda rådjur dör av vargar i skogs-tundra-, tundra- och bergsskogsregionerna, där de är vanliga och på sina ställen talrika. I den platta taigan med högt snötäcke finns det få vargar, och på vissa ställen finns det inga alls.

Med ett litet antal vargar är deras rovdjursaktivitet i förhållande till populationen av vilda rådjur selektiv, och skadan från dem är liten. På vintern dödar vargar i första hand utmattade hanar och sjuka, skadade individer under brunsten. Det är svårt för en varg att ta vuxna friska och inte utmattade rådjur, och sådana rådjur är till och med lite rädda för vargar och släpper in dem hundra meter. För rådjur är vargar mycket farliga under de första veckorna av sitt liv. Med ett högt antal rovdjur minskar selektiviteten, hjortpopulationen som är i gott skick börjar då förlora helt friska, starka djur [50] .

Utbredningen och antalet vargar är direkt beroende av hjordarna av vilda rådjur, varefter de vandrar. I områden där det finns många tamhjortar, föredrar vargar att livnära sig på dem. Den övervägande elimineringen av stora manliga rådjur förklaras av det faktum att de under brunsten förlorar en betydande del av sina fettreserver och styrka, och på vintern är de sämre än honor, inte bara i fethet, utan också i deras förmåga att snabbt reagera på fara. Av samma anledning (relativ slöhet i temperamentet, större mottaglighet för sjukdomar och skador) blir husdjur som fångas i en flock vilda rådjur först och främst offer för vargar. Vargar, genom att i första hand döda vilda rådjur, bidrar målmedvetet till att rena genpoolen av vildrenpopulationer.

På jaktsättet skiljer sig vargar från andra rovdjur genom att de ibland dödar fler djur än de kan äta. Till skillnad från andra rovdjur skildes vargen lätt med resterna av bytesdjur och överger ibland ett nästan intakt kadaver. Vargar dödar inte bara rådjur, utan skingra också flocken [51] , hindrar normal övervintring och kan sprida rabies, mjältbrand och andra sjukdomar bland rådjur. För att säkerställa naturligt urval i flockar av vildrenar är järven och björnen bättre lämpade än vargen, som dödar för många offer, och inte alltid sjuka och svaga. Vildrenen kan bara fly från vargen, men kan inte bekämpa honom.

Brunbjörnen jagar sällan vildrenar. Björnen jagar rådjur oftast på stranden av en flod, bäck eller sjö. Det är inte ovanligt att björnar jagar vildrenar på vattenöverfarter. Han attackerar honom inte bara tidigt på våren, utan under hela sommaren och hösten. Offret är oftare gamla individer. Betydande brunbjörnsdöd av nyfödda caribou har rapporterats i Nordamerika.

Björnen angriper ofta tamhjort, men nästan uteslutande kalvar. Vanligtvis dödar björnen nyfödda kalvar tidigt på våren. Av de vuxna tamhjortarna stöter björnen endast på sjuka och försvagade djur som inte kan fly från förföljelse; friska tamhjortar lämnar lätt rovdjuret.

Järven är mycket nära släkt med renen. Järvens utbredningsområde sammanfaller nästan helt med vildrenarnas utbredningsområde. Den ekologiska kopplingen är mest enkelriktad. Vildrenen klarar sig utan järven, även om järven som "sköterska" som botar populationen är det lämpligaste rovdjuret.

Järven är inte ett snabbt djur, och den kan inte hinna med en frisk ren, även om den under lämpliga förhållanden envist och ihärdigt förföljer offret. Dess jakt kan vara ganska effektiv endast i snöiga områden (och med ett relativt stort antal rådjur) På lös och djup snö eller på lös skorpa, i kombination med djupt snötäcke, jagar järven renar ganska framgångsrikt och blir ibland ganska frisk och starka vuxna djur Den går bra på lös snö, även ömtålig skorpa tål det (viktbelastningen på banan är fyra till fem gånger mindre än renens).För kalvar under de första dagarna av sitt liv är järv mycket Järven är inte farlig för renar, eftersom detta rovdjur nästan inte kommer in i tundran på hög latitud, där kalvning sker.

I de norra tundraterritorierna "betar" järven hjordar av vilda eller tama rådjur, attackerar försvagade eller sjuka individer, släpar efter unga djur [52] . Järven undviker att attackera friska rådjur, och de är inte rädda för det. Även med ett sjukt rådjur som halkat efter flocken kämpar rovdjuret länge tills det lyckas slå ner det och bita det.

Lodjuret angriper mycket sällan vildrenar och på de platser där det är ganska vanligt är renar sällsynta. I Lappland är lodjuret ett av de främsta rovdjuren för rådjur [53] .

Fjällräven , där detta rovdjur är många, kan betraktas som en ganska allvarlig fiende till vildrenarna, som angriper kalvar i kalvningsområden för migrerande populationer av tundra.

Isbjörnen jagar renarna vid behov i mycket sällsynta fall [54] .

En räv kan släpa en nyfödd kalv [55] .

Av fåglarna är vildrenarnas fiender havsörn , snöuggla , kråka , fiskmås , borgmästare . Skadorna från dem är slumpmässiga och obetydliga. Under vissa förhållanden kan kungsörnen döda ett vuxet rådjur, så även en stor kalv är inte ett problem för honom. Mödraskyddet kan bli ett hinder [56] .

Nära bosättningar skadas hjordar av tamhjort avsevärt av vilda hundar . Rådjur, som är vana vid herdehundar, är inte rädda för dem, och hundarna själva är inte rädda för människor och attackerar därför rådjur på ett särskilt djärvt och organiserat sätt [57] .

Sjukdomar

Oftast drabbas renar av nekrobakterios (hov), brucellos , gadfly-angrepp, helmintiaser , sjukdomar i andningsorganen och matsmältning. I slutet av 1980-talet, i Sovjetunionen, nådde förekomsten av tamhjort 15-20%, och behandlingens effektivitet var något mer än 50% [58] .

Av infektionssjukdomarna är tamrenen mest mottaglig för brucellos, nekrobakterios; fram till mitten av 1900-talet förekom ofta massepidemier av mul- och klövsjuka och mjältbrand , fall av paratuberkulos , skorv, ringorm och sällan rabies var mindre vanliga . Fall av sjukdomar som leukemi , tuberkulos , enterotoxemi , kolibacillos , leptospiros noterades också . Hos vildrenar är brucellos en utbredd sjukdom, nekrobacillos förekommer sällan, det finns vaga hänvisningar till fall av mul- och klövsjuka och mjältbrand och fall av tuberkulos och kolibacillos har noterats hos caribou. Många parasitsjukdomar har noterats för renar, särskilt för tam. Således är 76 arter av helminter kända , för tundrahjortarna i Kanada beskrivs sjukdomen "svullen käke", orsakad av en art av parasitsvampar, kvalster orsakar sarkoptisk skabb (mange) [59] .

Renar lider mycket av myggor  - blodsugande insekter ( myggor , myggor , myggor , hästflugor ) och gadflies som attackerar dem i otaliga mängder under den varma årstiden, från slutet av juni till augusti. Insekter orsakar stor oro för rådjur, berövar dem normal vila och mat. Behovet av att minska lidandet av insekter är en av orsakerna till renarnas säsongsbetonade flyttningar. På flykt från myggorna springer rådjur ibland snabbt fram och tillbaka eller cirklar (när de springer skapas en mötande luftström som driver bort insekter, men rådjur förbrukar energi till skada för kroppens tillstånd) [60] .

Av renarnas yttre parasiter orsakar gadflies den största skadan: såg, eller nordlig subkutan ( Oedemagena tarandi L.)) [61] och xiang, eller nordlig nasofaryngeal ( Cephenomyia trompe Modeer) [62] , som parasiterar i larvstadiet. Pilyu-larver sätter sig under huden på ett rådjur (upp till 200 larver i genomsnitt) och borrar senare genom huden: larver faller ut genom fistlar i maj-juni.

Ännu mer skada orsakas renen av xiang, som sprejar en grupp larver i dess näsborrar i farten. Förutom den ångest och panikrädsla som en insekts närmande orsakar hos ett rådjur, gör larverna som har fastnat i stora mängder på slemhinnan i struphuvudet och nasofarynx det svårt att andas och äta, och leder till utmattning och sjukdom. . Vilda rådjur, på grund av sin större rörlighet, lider mindre av gadflies.

Klassificering

Hjortar av släktet Rangifer förekommer i tidig Pleistocene , från andra halvan av Mellan Pleistocene, den moderna arten Rangifer tarandus blir en av de dominerande arterna bland rådjuren i norra Palearktis [63] . Den första klassificeringen, baserad på morfologiska egenskaper, delade in hjortfamiljen i plesiometacarpal och telemetacarpal (den senare omfattade renarna) [64] . Hjortfamiljen är för närvarande allmänt uppdelad i två underfamiljer: Cervinae, bestående av stammarna Muntiacini och Cervini, och Capreolinae, bestående av stammarna Alceini, Capreolini, Odocoileini och Rangiferini. Stammen Rangiferini består av ett enda släkte Rangifer med en enda art Rangifer tarandus . Stammen Rangiferini är ett systertaxon till stammen Odocoileini. Rangifer , tillsammans med alla Odocoileini, skulle kunna vara ett systertaxon till den norra puden.

Denna klassificering stöds av klassiska morfologiska begrepp och molekylära bevis. Kladogrammet nedan visar indelningen av hjortfamiljen och renarternas position i den, baserat på studier av Heckeberg et al (2016, 2019) [65] .

familjen  Cervidae

underfamiljen  Cervinae   underfamiljen  Capreolinae    stam  Capreolini     Hydropotes Vatten rådjur      Capreolus rådjur     stam  Alceini   Alces Moose         stam  Odocoileini  understam  Blastocerina             Hippocamelus södra Andinska hjortar        Mazama gouazoubira Grå Mazama      Mazama chunyi          Blastocerus träskhjort          Hippocamelus antisensis Peruansk hjort      Ozotoceros Pampashjortar          Mazama nemorivaga          Pudu Södra pudu     understam  Odocoileina       Odocoileus Amerikansk hjort         Mazama americana         Mazama rufina       stammen  Rangiferini  Renar (Caribou)        Pudu mephistophiles Northern pudu

Den intraspecifika taxonomin för Rangifer tarandus Linnaeus kräver en grundlig och omfattande revidering [17] [66] . På Eurasiens territorium urskiljer olika författare upp till åtta underarter av renarna: R. t. tarandus Linné, 1758 - Europeiska renar; R.t. pearsoni Lydekker, 1902 - Novaya Zemlya renar ( Novaya Zemlja Island ); R.t. sibiricus Murray, 1866 - Sibiriska renar; R.t. valentinae Flerow, 1933 - Sibiriska skogsrenar (skogszonen i Sibirien och Ural , i söder - till nordöstra Altai och norra Mongoliet , i östra Sibirien  - till de södra utlöparna av Stanovoy Range och Dzhugdyr Range ); R.t. fennicus Lonnberg, 1908 - Europeiska skogsrenar (skogszon i Europa; R. t. phylarcus Hollister, 1912 - Okhotsk ren; R. t. angustirostris Flerow, 1932 - Barguzin renar ( Barguzinsky Range , Khamar-Daban Range ) Transba och adikjacent Range R. t. platyrhynchus Vrolik, 1829 - renar i Svalbards skärgård .

Många författare känner igen långt ifrån alla former som tillräckliga för separation i en oberoende underart och minskar deras antal genom att kombinera [67] . Så, i K. K. Flerov , underarten R. t. tarandus omfattar R. t. fennicus [68] . Katalogen över däggdjur i Sovjetunionen innehåller fem underarter (exklusive R. t. angustirostris och R. t. platyrhynchus ) [69] .

En av de moderna synpunkterna är att tre underarter av renarna för närvarande är fördelade på Rysslands territorium: R. t. tarandus  - bebor tundran och taigan i den europeiska delen av Ryssland, inklusive de intilliggande öarna; R.t. sibiricus  - bebor västra och östra Sibirien till sjön. Baikal och r. Lena , inklusive de intilliggande öarna i Ishavet; R.t. phylarcus  - bebor Sibirien öster om floden. Lena, inklusive Transbaikalia, Amur-regionen, kusten vid Okhotskhavet , Kamchatka-halvön och ungefär. Sakhalin ; fjärde underart - R. t. pearsoni (Fr. Novaya Zemlya). Danilkin A.A. tror att de inhemska renarna i Novaja Zemlja med största sannolikhet försvann, upplösta i hjordarna av tamhjortar som fördes till skärgården, och nu har tamhjortarnas ättlingar status som skyddad underart [70] .

Tidigare har Sokolov I.I. hänfört renarna i Svalbards skärgård till en annan art av släktet renar, underarten R. t. tarandus är Europas och Asiens tundrahjort, och R. t. fennicus  är en skogsren som bor i skogszonen i Östeuropa och västra Sibirien, Altai och Sayan [71] . Senare uttryckte andra europeiska forskare liknande åsikter om underarten R. t. tarandus och R. t. fennicus [72] .

Baserat på resultaten av att använda genetiska metoder kan vi anta följande fördelning av underarter på Rysslands territorium. Gränsen mellan tundran europeisk hjort ( R. t. tarandus ) och tundran sibirisk hjort ( R. t. sibiricus ) kan fortfarande villkorligt betraktas som Uralbergen , även om det finns anledning att anta en förskjutning av gränsen västerut. Murmanskbefolkningen finns fortfarande kvar som R. t. tarandus , även om hon tydligen har en annan status. Västsibiriska taigahjortar kan kombineras med europeiska taigahjortar till en underart R. t. fennicus . Östsibiriska taigahjortar hänförs till underarten R. t. valentinae . Gränsen mellan intervallen för R. t. valentinae och R. t. phylarcus . För närvarande omfattas inte Altai-Sayan-renpopulationen av genetiska studier (i själva verket har dess erkännande som en separat underart, R. t. angustirostris , länge gjorts: som en sällsynt och morfologiskt unik form placeras denna population i Röda boken i Ryssland) [73] .

I Nordamerika och på de därtill gränsande öarna äro fyra underarter av renarna mest kända och isolerade: R. t. groenlandicus Borowski, 1780 - Grönlandsrenar (västra Grönland, östra delar av Kanada; R. t. caribou Gmelin, 1788 - skogsrenar (nordvästra regioner i Kanada); R. t. pearyi Allen, 1902 - Peary-renar (arktiska öar ) of Canada), R. t. granti Allen, 1902 - Grants renar (halvön Alaska) [74] .

Två utdöda underarter är kända. R.t. eogroenlandicus Degerbol, 1957 - Östgrönländska renar bebodde den centrala delen av Grönlands östkust , försvann mellan 1890-1920, troligen 1900 [75] R. t. dawsoni Thompson-Seton, 1900 från Queen Charlotte Island ( British Columbia , Kanada) försvann omkring 1910 (eller 1935 [76] ).

Det är allmänt erkänt att det finns två ekologiska former (raser): tundra och taiga; vissa författare särskiljer dessutom berg.

Enligt deras beteende mot människor delas rådjur in i vilda och tama. Det finns fyra raser av domesticerade renar i Ryssland: Nenets, Even, Evenk och Chukchi (inklusive den intrarasiga rentypen av tjukchirasen - Vozrozhdeniye) [77] . De samiska renarna i Norge, Sverige och Finland utgör en annan, och möjligen flera raser. Inom varje ras kan fler fraktionerade enheter (avkommor, rasgrupper, lokala ekotyper) urskiljas [78] .

Spara vyn

2015 klassificerades Rangifer tarandus som "Sårbar" av Internationella unionen för bevarande av natur och naturresurser (IUCN) kriterier A2a på grund av en observerad minskning med 40 % av världens befolkning under tre generationer av artens liv (ca. 21-27 år). Graden av nedgång, dess orsaker beror på renens region och underarter. Den observerade nedgången i antal och förlust av livsmiljöer för renar kan fortsätta i ytterligare tre generationer [79] .

I Ryssland är fyra underarter listade i Ryska federationens röda bok [80] . Den sibiriska skogens underart, R. t. , är kritiskt hotad . valentinae , Altai-Sayan och Angara populationer (förutom i Tyva -republiken ). Europeiska underarter - R. t. tarandus (västra Murmansk, östra Murmansk, Karelska, Komi-Arkhangelsk, Vyatka-Kama populationer) och Okhotsk underarter - R. t. phylarchus (Kamchatka-populationen) klassificeras som sällsynta, hotade. Novaya Zemlya underart - R. t. pearsoni (befolkningen av Severny Island i Novaya Zemlya-skärgården) klassificeras som återhämta sig, i ett tillstånd närapå hotat.

Arten Rangifer tarandus är listad i de röda böckerna [81] i Vologda oblast (en art som har försvunnit i regionen), Komirepubliken, Nenets autonoma okrug, Novosibirsk oblast, Omsk oblast och Perm-territoriet.

Underart R. t. tarandus ingår i de röda böckerna i regionerna Archangelsk, Murmansk och Sverdlovsk. Yamalo-Beloostrovskaya-, Gydanskaya-, Polyarnouralskaya-populationerna i Yamalo-Nenets autonoma Okrug och renar i Kirov-regionen klassificeras som hotade [82] .

Skogsrenarna , R. t. sibiricus [83] .

Underart R. t. valentinae är listad i de röda böckerna i Altai-republiken, Irkutsk-regionen, Krasnoyarsk-territoriet, Tyumen-regionen, Republiken Khakassia.

Underart R. t. phylarchus ingår i de röda böckerna i Kamchatka-territoriet och Sakhalin-regionen.

Underart R. t. fennicus ingår i de röda böckerna i Republiken Karelen och Khanty-Mansiysk autonoma Okrug.

Geografisk utbredning och förekomst av renarna

Det finns för närvarande inga uppgifter om ursprungscentrum för släktet Rangifer . Vissa forskare är benägna till amerikanskt ursprung (från Alaska genom Beringia till östra Sibirien och genom Grönland och Island till Svalbard och vidare till Europa ) [84] , andra till asiatiskt ursprung, varifrån de migrerade till Nearctic . Baserat på analysen av genetiska egenskaper föreslogs det att Amerika var bosatt av renar från Europa genom "Nordatlantiska bron" och öarna i västra Arktis [85] . Bildandet av släktet skedde på ganska höga breddgrader [86] .

Det historiska maximum av området noteras i slutet av det sena Pleistocen (under utvecklingen av Valdai (Wurm) glaciären kom rådjur in på norra Krim och levde i södra delen av den ryska slätten , och i Europa distribuerades de till Alpernas och Pyrenéernas norra fot [87] ). Inträngningen av renar söderut tog, tydligen, en relativt kort tid. Efter mesolitikum börjar en snabb minskning av renarnas utbredningsområde till följd av dess reträtt mot norr [88] .

Renarnas nuvarande globala utbredningsområde upptar territorierna Eurasien och Nordamerika mellan 50 och 81 grader nordlig latitud. Vildrenarnas utbud kompletteras av revir där tamrenar betar. Den globala utbredningen av renarna utökades genom introduktionen av domesticerade renar, senare vilda, på 1700-talet till Island och under de senaste hundra åren till öarna i Atlanten (Kerguelen, Falklandsöarna och tills nyligen, Sydgeorgien) [3] .

Det geografiska utbredningsområdet har krympt och splittrats, den södra gränsen har skjutits upp norrut sedan slutet av 1800-talet, främst på grund av jakt och landskapsförändringar under påverkan av urbanisering, jordbruk, skogsbruk och renskötsel.

Antalet renar i världens länder, tusen huvuden per år [89] [90]

Land	vilda rådjur		Tamhjort		vilda tamhjortar
Ryssland	951,9	2015	1606.15	2015	—	—
Kanada	1300	2015	3	2016	—	—
USA	660	2010	28	1999-2001	—	—
Grönland (Danmark)	73,4	2015	3 [91]	2015	—	—
Norge	6	2012	165	2001	28	2012
Finland	2.2	2014	185	2001	—	—
Sverige	—	—	227	2001	—	—
Svalbard (Norge)	10.1	2009	—	—	—	—
Island	—	—	—	—	4,8 [92]	2014
mongoliet	<1	2006	0,7	2001	—	—
Kina [93]	—	—	0,8	2012	—	—
Storbritannien [94]	—	—	0,15	2015	—	—

Antal vildrenar i Ryssland

Det totala antalet vildrenar i Ryssland består av rådjur från tundra- och skogsbestånd. 1961 fanns det 195,9 tusen djur i RSFSR, i mitten av 70-talet översteg antalet 800 tusen och i mitten av 80-talet 1 miljon individer. Det maximala antalet vildrenar nåddes i Ryssland 1998 - 1 247,3 tusen hjortar. För närvarande finns det 925,7 tusen rådjur i Ryssland [46] [95] .

Antal renar i Sovjetunionen och Ryssland (årligt), tusen huvuden

1961	1965	1970	1978	1980	1984	1992	1994	1998	2003	2005	2010	2015	2016	2017	2018	2019
195,9	308,8	613,6	889,8	810,7	943,8	1023,8	963,25	1247,3	830,4	893,8	939,5	951,9	958,6	1061,9	1010.2	925,7

Antalet renar i regionerna (årligt), tusen huvuden

Ämnet för Ryska federationen	1961	1970	1990	1999	2015
Republiken Karelen	1.0	1.1	5,35	3.6	3.3
Republiken Komi	4.0	4.3	4.5	2.2	2,5-3,5
Arhangelsk regionen	2.5	9.7	16,0	20.0	ca 3,0
Murmansk regionen	7.5	22,0	3.0	7,0	6.5
Tyumen regionen	-	16,0	17,0	5.0	-
Khanty-Mansi autonoma okrug	-	-	-	6.1	1.3
Yamalo-Nenets autonoma Okrug	-	-	-	35,0	2.7
Republiken Buryatien	3.0	5.0	3,35	2.3	4.5
Tyva republiken	10,0	2.5	3.0	0,35	10,1 [96]
Altai regionen	-	0,1	-	0,35	var för sig
Zabaykalsky Krai	-	6.7	9.9	tio	3.9
Krasnoyarsk-regionen	103,0	340,0	645	675	522,8
Irkutsk regionen	11.0	12.5	13.5	femton	23.1
Kemerovo-regionen	0,6	1.0	0,5	0,4	var för sig
Omsk regionen	0,1	0,6	1.0	0,8	0,8
Tomsk regionen	7,0	3.5	4.0	3.0	11.8
Republiken Sacha (Yakutia)	30,0	160,0	220,0	250,0	170,0
Kamchatka Krai	-	åtta	4.5	5.0	0,9
Khabarovsk regionen	5.0	10.5	17,0	16,0	24.9
Amur-regionen	2.0	2.0	5.0	3.5	12.5
Sakhalin-regionen	5.0	3.0	2.0	4.4	2.1
Magadan-regionen	3.5	3.5	33,0	4.6	14.1
Chukotka autonoma okrug	-	-	-	159,0	100,0

Stora populationer av vildrenar finns i Krasnoyarsk-territoriet, Republiken Sakha (Yakutia) och Chukotka autonoma okrug.

De främsta begränsande faktorerna för antalet vildrenar är trycket från rovdjur, snöiga vintrar (massdöd av utmattning), återkomst av kallt väder på våren (ungdjursdöd), antropogena aktiviteter, i synnerhet nedbrytning av renar betesmarker i samband med utvecklingen av industriell utveckling av människor i de norra delarna av Ryssland, främst i utvecklingen av olje- och gasfält [97] .

Antalet vildrenar i ett antal ämnen i Ryska federationen skapar oro. Det gäller främst skogsvildrenar och regioner där antalet arter är lågt. Skogsvildrenar är mycket sårbara för illegala jägare (tjuvskyttar).

Tundrapopulationer av vildrenar på grund av bristen på tillförlitliga data baserade på flygundersökningar är det för närvarande omöjligt att objektivt bedöma. I allmänhet, i Ryssland, med förbehåll för den fortsatta utvisningsnivån (laglig och olaglig), kommer antalet rådjur att förbli på den nuvarande nivån. Det finns i dagsläget inga utsikter till en ökning av antalet rådjur. En minskning av antalet kan undvikas under förutsättning av strikt kontroll av användningen av jaktresursen av staten [98] .

I Krasnoyarsk-territoriet uppgick 2014 antalet skogsrenar, enligt data från registrering av vintervägar, till 43 tusen individer, 2015-105 tusen, och det totala antalet vildrenar, tillsammans med tundran, uppgick till 522,8 tusen rådjur. Taimyrpopulationen av vildrenar uppskattas till 418 000 individer [99] .

Taimyrpopulationen av vildrenar är den största i världen. Vid den första räkningen 1959 hittades 110 tusen rådjur. Efter 1975 (450 tusen individer), på grund av den intensiva fiskebelastningen, sjönk tillväxttakten kraftigt. Under perioden 1985 till 1990 stabiliserades boskapen faktiskt (cirka 600 tusen). Fiskesystemets kollaps på 90-talet, en kraftig minskning av hjortjakten ledde till en intensiv ökning av populationen år 2000. Flygundersökningen av vildrenar skedde under extremt gynnsamma väderförhållanden, vilket gjorde det möjligt att identifiera alla huvudgrupper av renar. Cirka 1 miljon vildrenar räknades. Efter 2000 har det varit en nedåtgående trend i antalet.

Ett antal faktorer påverkade minskningen av antalet och förändringen i Taimyr-befolkningens struktur: lokal nedbrytning av betesmarker, en minskning av deras hjortkapacitet med mer än 3 gånger och, som ett resultat, en minskning av hjortarnas fethet, en ökning av kvinnors karghet, utveckling av epizootier; ökningen av vargpredation; okontrollerad tjuvjakt av rådjur, vilket leder till en kränkning av befolkningsstrukturen; onormala väderförhållanden under vår-sommarperioden (sen vår, varmt väder på sommaren), vilket leder till ökad dödlighet hos nyfödda kalvar och otillräcklig utfodring av alla grupper av djur. Vi kan anta en ytterligare minskning av Taimyr-tundrapopulationen [100] .

I Republiken Sakha (Yakutia) i slutet av 90-talet fanns 250 tusen stabila under flera år, det största antalet observerades 1985 - 272 tusen.

På 1970- och 1980-talen fanns det inte mer än 6-7 tusen rådjur i Chukotka. Men efter kollapsen av renskötseln, som började i slutet av 1980-talet, blev hagarna tomma. Som ett resultat av storskaligt redovisningsarbete som utfördes 1997 erhölls nya idéer om tillståndet för vildrenresurserna i Chukotka: enligt uppdaterade data ökade antalet rådjur i Chukotka till 159 tusen individer [101] . De senaste åren uppskattas boskapen till cirka 100 tusen djur.

I den europeiska delen av Ryssland bor vildrenar i länderna i Murmansk, Archangelsk-regionerna, republikerna Karelen och Komi. I Republiken Karelen är utsikterna för befolkningsökning låga på grund av effekterna av illegal jakt, som tillsammans med vargpredation praktiskt taget "äter upp" hela ökningen [102] .

I Murmansk-regionen var den maximala boskapen 1970 - 22 tusen. I Archangelsk-regionen från mitten av 1970-talet till mitten av 80-talet och 1999 varierade boskapen från 15 till 20 tusen individer. År 2015 var antalet vildrenar i regionens skogszon cirka 3 tusen individer. Red Book population av vildrenar Novaya Zemlya är stabil med cirka 5 tusen individer.

I Yamalo-Nenets autonoma okrug är de viktigaste faktorerna för befolkningsminskningen: teknogen påverkan på marken, vilket minskar räckvidden av rådjur och förskjutningen av vildrenar från sina ursprungliga livsmiljöer av tamhjort. I Khanty-Mansiysk autonoma Okrug 1998 fanns det cirka 10 tusen. Antropogen påverkan hindrar befolkningens tillväxt: illegal gruvdrift och markomvandling. Det finns ingen exakt information om Tyumen-regionen, det kan finnas från 0,3 till 0,9 tusen hjortar här.

I Omsk-regionen under många år överstiger boskapen inte tusen djur. I Tomsk-regionen 2015, minst 11,8 tusen besättningar av vildrenar.

I republiken Tuva fanns 1961 10 000 renar och sedan dess har antalet stadigt minskat. Det finns inga exakta uppgifter, rådjur kan vara från 4 tusen till flera hundra.

I Republiken Buryatia har antalet boskap under många år varit stabilt i intervallet från 3 till 7 tusen, det var lägre under 1990-talet. I Trans-Baikal-territoriet är antalet vildrenar stabilt. På 90-talet och början av 2000-talet. Befolkningen var omkring 10 000.

I Khabarovsk-territoriet uppgick långsiktiga indikatorer för antalet vildrenar fram till 2010 till 13-17 tusen individer. Vinterräkningar under de senaste sex åren visar på en ökning av antalet vildrenar.

I Magadan-regionen uppskattades antalet vildrenar under många år till nivån 4-6 tusen individer, för närvarande är det enligt övervakningsdata 14,1 tusen individer. En uppskattning på 7-8 tusen individer skulle vara mer korrekt, och det finns förutsättningar för ytterligare ökning.

I Sakhalin-regionen har befolkningen i många år levt i intervallet 2 till 5 tusen. Befolkningens tillstånd är oroande på grund av den ökande antropogena påverkan: byggandet av olje- och gasledningar och relaterade strukturer i livsmiljöerna av rådjur, samt deras illegala fiske.

I Kamchatka-territoriet har antalet boskap stadigt minskat under de senaste 15 åren, främst på grund av att tamrenar har förflyttat vildrenar från sina ursprungliga livsmiljöer.

Rådjur observeras var för sig i Novosibirsk, Kemerovo-regionerna, Perm och Altai-territorierna, Republiken Altai. Nästan på 1990-talet försvann hjortarna äntligen från territoriet för Nenets Autonomous Okrug och Sverdlovsk-regionen.

Antalet tamrenar i Ryssland

När det gäller antalet tamrenar rankas Ryssland först i världen (1620,8 tusen renar i början av 2021) [103] . År 1912 fanns det 1 673,7 tusen av dem (exklusive Finland) [104] .

Enligt resultaten av den cirkumpolära folkräkningen 1926-1927 uppgick antalet domesticerade renar i RSFSR till 1 774 tusen [105] . Dessa data, specificerade av Folkets jordbrukskommissariat och Sovjetunionens statliga planeringskommitté, fastställde den totala boskapen 1931 till 2 652 tusen [106] . Under kollektiviseringens villkor reducerades boskapen till ett minimum 1934 (1434,7 tusen), under vilken den föll bara 65 år senare.

Sedan början av 1990-talet har rennäringen präglats av en stadig nedgång i produktionsnivån. År 2000 hade hela hjortpopulationen i landet minskat med mer än en miljon, nästan hälften. Minskningen påverkade alla ämnen i Ryska federationen där renskötsel existerar (särskilt taiga och berg-taiga renskötsel): i Republiken Tyva minskade den med 7 gånger, i Evenk Autonomous Okrug - med 12,5 gånger, i Chita-regionen - med 15 gånger (2001 .), i Sakhalin-regionen - 20 gånger (2002). Den ekonomiska regionen i Fjärran Östern har förlorat sin ledande position. Renbeståndet har minskat överallt förutom Yamalo-Nenets autonoma Okrug, där den ökade från 490,5 tusen 1990 till 565,7 tusen 2001 - nästan hälften av alla renar i Ryssland.

Under de följande 20 åren kunde renskötseln bara återhämta sig med en tredjedel. Utöver Yamalo-Nenets autonoma Okrug (där det i kommundistrikten Yamalsky och Tazovsky, 2018 fanns 299,4 tusen [107] respektive 259,5 tusen rådjur [108] ), är en stabil ökning av antalet rådjur. endast i Krasnoyarsk-kanten. I allmänhet återställs antalet rådjur gradvis i de två största renuppfödningsregionerna - Republiken Sakha (Yakutia) och Chukotka autonoma okrug. Renuppfödningen är i stagnation i nordvästra Ryssland - Murmanskregionen, Nenets autonoma Okrug, Komirepubliken. Hjortpopulationen i Fjärran Östern Khabarovsk-territoriet, Magadan och Sakhalin-regionerna fortsätter att minska.

Antal renar (årliga), tusen huvuden [46] [109] [110]

Ämnet för Ryska federationen	1990	2000	2015	2021
Ryska federationen, inklusive:	2260,6	1196,7	1606.15	1620,8
Republiken Komi	123,6	110,1	85,79	92,7
Nenets autonoma okrug	186,3	122,1	177,48	169,0
Arkhangelsk oblast (exklusive autonoma okrug)	4.4	2.9	1,78	1.7
Murmansk regionen	77,3	61,3	56,24	58,7
Khanty-Mansi autonoma Okrug-Yugra	47,1	26.5	40,57	41,8
Yamalo-Nenets autonoma Okrug	490,5	504,7	733,48	775,5
Republiken Buryatien	2.1	0,6	0,58	1.0
Tyva republiken	8.1	1.2	3,54	2.1
Zabaykalsky Krai	9.2	0,7	3.06	4.4
Krasnoyarsk-regionen	107,4	46,2	116,32	122,7
Irkutsk regionen	3.9	1.0	0,94	0,7
Republiken Sacha (Yakutia)	361,5	156,2	156,01	157,4
Kamchatka Krai	167,1	35,9	46,84	48,6
Khabarovsk regionen	42,7	7.7	6.08	4.4
Amur-regionen	12.9	6.2	6.7	6.9
Magadan-regionen	121,5	17.7	14.43	6.9
Sakhalin-regionen	4.0	3.3	0,1	0,1
Chukotka autonoma okrug	491,0	92,5	156,14	125,7

Renar i Västeuropa

Norge . Vildrenar dök upp på Norges territorium för cirka 50 tusen år sedan. I början av 1900-talet var det nästan utrotat, 1975 var boskapen återställd. Historiskt betades tamrenar i norr (Finmarksplatån) och i södra landet. Renskötseln i söder överges successivt, rådjur lämnas utan uppsikt, springer vilda och jakt är tillåten. I södra delen av landet (faktiskt söder om Trondheim ) finns det 23 populationer av vilda rådjur, blandade hjordar av vilda och tamhjortar, flockar av vilda tamhjortar. Mest av alla rådjur lever på Hardangervidda, här blandas hjordar med tama. Vilda rådjur (ca 6-7 tusen, fyra populationer) lever något åt ​​nordväst [111] .

Svalbard . I början av 1900-talet var den nästan utrotad, sedan 1925 togs den under skydd av staten Norge. Rådjur lever på öarna Västra Svalbard, nordöstra landet, Barents, Edge. Bakom de tre populationerna på ca. Västra Spetsbergen (på halvön Brøggerhalvøya, i Reindalen och Advendalens dalar i Nordenskiöldland) sedan 1978-1979. övervakas ständigt. Under 2018 (i Reindalen 2016) fanns det 131, 1089 respektive 1413 rådjur [112] .

Finland . På 1600-talet hittades stora flockar av skogsrenar, i tusental, nästan överallt i Finland, med undantag för de nordligaste och södra trakterna. I slutet av 1910-talet ledde den oinskränkta jakten på skogsrenar i Finland till att den helt utrotades. På 1950-talet började renar som fanns kvar i Karelen att passera gränsen till Finland och gradvis bosatte sig i skogarna nära Kuhmo . Det finns för närvarande tre skogsrenbestånd i Finland: i nordöstra Finland, i Kajanaland , samt i området kring Suomenselkä åsenoch Jähtäri kommun . Renar av Kajanaland-befolkningen vandrar också till regionen Norra Karelen och till det ryska Karelens territorium. Rennäringen utvecklas i regionen Lappland och i en del av regionen Norra Österbotten [113] .

Sverige . Den sista vildrenen dödades i Sverige, förmodligen på 1880-talet. Rennäringen utvecklas i Norrbottens , Västerbottens och Jämtlands län och upptar cirka 160 000 kvadratkilometer, eller 34 % av landet, med betesmarker. Hjortstammen sjönk under 150 000 på 1940-talet och nådde nästan 300 000 vid 90-talets början. De senaste 20 åren har antalet renar varierat från 220 000 till 260 000 [114] .

Storbritannien . En liten flock tamrenar har hållits i Cairngorms nationalpark i vetenskapliga och utbildningssyfte sedan 1952, då 35 renar importerades från Sverige [115] .

Island . Renar fördes till ön från Finnmark Norge 1771-1787. i flera steg. Beståndet nådde förmodligen sin topp i mitten av 1800-talet och sedan dess har det bara skett en nedgång. Jakten begränsades 1882 och 1901 infördes ett fullständigt förbud. Jakt tilläts igen 1943. Befolkningen har ökat stadigt sedan 1940-talet. Renar lever på östra Island, territoriet kan delas i två delar: platån med floden Jökulsau-au-Fjödlum och låglandet i östfjordsdalen [116] .

Renar i Östasien

Mongoliet . Territorierna för två populationer av vildrenar ligger nordväst och nordost om sjön. Khubsugul nära gränsen mellan Mongoliet och Ryssland. Betesmarker för tamhjort ligger öster om sjön. Khubsugul i flodens bassäng. Shishigt mål [117] .

Kina . Hittills har vildrenarna inte överlevt på dess revir. Tamrenar betas längs floddalarna i Greater Khingan [93] .

Renar (karibou) i Nordamerika

I Nordamerika kallas alla underarter av Rangifer tarandus på dess territorium caribou, och endast tamhjortar kallas renar. Fram till början av 1900-talet var nästan alla nordliga regioner i Nordamerika, med undantag för prärierna, utbredningspunkten för caribou. Sedan växten av mänsklig bosättning, avverkning, bränder, rörelsen norrut av vitsvanshjorten ( Odocoileus virginianus ), och införandet av renskötseln sköt den södra gränsen norrut in i boreal skog över kontinenten. Caribou var nästan borttappad till Förenta staterna, förutom Alaska och några få små isolerade områden nära gränsen mellan Kanada och USA (norra delstaten Washington , Idaho och extrema nordvästra Montana ).

I början av 1990-talet fanns det cirka 2,2 miljoner nordamerikanska caribou. År 2000 hade deras antal ökat till cirka 4 miljoner Caribou är koncentrerade i nästan 200 besättningar (populationer eller subpopulationer) som varierar i storlek från 100 till 800 000 djur [118] .

Kanada . Totalt sett har karibu (vildren) minskat i överflöd under tre generationer (18 år) med i genomsnitt 52 % från den nuvarande (2015) uppskattningen på 1,3 miljoner caribou. Nedgången är ojämnt fördelad mellan de olika caribou-underarterna. Sextio procent av kanadensiska caribou är R. t. groenlandicus , 2013 fanns det cirka 729 000 individer i 11 populationer. Sex populationer övervakas regelbundet. Sedan toppen i mitten av 1990-talet har den totala minskningen varit 45-50%, med sex subpopulationer som minskat med 70-98%. Caribou på Baffin Island har minskat från över 100 000 till cirka 5 000, och för Bathurst-flocken i centrala Arktiska Kanada har minskningen varit från 460 000 1986 till cirka 20 000 2015. George River-besättningen på 15 000 caribou på 1950-talet nådde en topp på 776 000 1993 och sjönk till 14 200 2014. Leaf River-besättningen nådde 638 000 år 2001 och sjönk till 430 000 år 2011.

Befolkningen av boreala skogskaribou ( R. t. caribou ) har fortsatt att minska sedan 2002, trots pågående ansträngningar för att bevara den från de negativa effekterna av olje- och gasutvinning, skogsbruk och annan markanvändning. 51 boreala subpopulationer är kända; 30 delpopulationer av 37 studerade är i ett tillstånd av nedgång. Enligt uppskattningar av befolkningsundersökningar fanns det 33 000 rådjur 2002, 2014 var minskningen av antalet mer än 30 %. Utbudet inkluderar Yukon , Northwest Territories , British Columbia , Alberta , Saskatchewan , Manitoba , Ontario , Quebec , Newfoundland och Labrador .

Atlantic-Gaspesie-flocken, en liten isolerad population, har minskat till 120 vuxna rådjur. Idag använder de främst livsmiljöerna på hög höjd på gaspéhalvöns platå i Quebec. Historiskt sett var dessa renar mycket mer utbredda och bodde i de maritima provinserna.

Befolkningen på ön Newfoundland består för närvarande av 14 subpopulationer (på 1990-talet fanns det 36 inhemska och introducerade subpopulationer). Hjortstammen har minskat med 62 % under 18 år och uppgick till cirka 28 tusen [92] .

De flesta fjällkaribouhjordar är små (färre än 500 individer). Northern Mountain cariboupopulationer är för närvarande fördelade i 45 subpopulationer från västra centrala British Columbia till norra Yukon och Northwest Territories.

Centralbergbefolkningen består av 10 subpopulationer med sammanlagt 469 rådjur i östra centrala British Columbia och västra centrala Alberta i Klippiga bergen .

Southern Mountain befolkningen är uppdelad i 15 subpopulationer med ett totalt antal av 1356 hjortar, som ockuperar den sydöstra delen av British Columbia till den norra gränsen av staterna Idaho och Washington USA [119] .

Det finns två underarter av renar i den kanadensiska arktiska skärgården . Peary caribou ( R. t. pearyi ) lever i fyra populationer: 1) på ca. Banker och den nordvästra delen av ca. Victoria ; 2) på ungefär. Prince of Wales , Fr. Somerset och Boothiahalvön ; 3) på den västra gruppen av Queen Elizabeth Islands ; 4) i den östra gruppen av Queen Elizabeth Islands. Den allmänna trenden för Pirie caribou är en minskning från 22 000 1987 till cirka 14 000 2014.

En flock Dolphin-Union caribou (underart R. t. groenlandicus x pearyi ) återvänder till Victoria Island i april efter att ha övervintrat på fastlandet, och i november, korsar Dolphin och Union Ave , migrerar de till fastlandet. Befolkningen återhämtade sig inte till sitt kända historiska överflöd (100 000) efter att det bokstavligen fanns en handfull kvar 1924. De senaste åren har befolkningen legat stabilt på 27 000 (mellan 1997 och 2007) [120] . I Kanada finns för närvarande en hjord av tama rådjur bevarad, med 3 000 huvuden [121] .

USA . Nästan alla renar (caribou) är koncentrerade i delstaten Alaska i 31 flockar (2011) [122] , de tillhör underarten R. t. granti . De största besättningarna upptar den norra sluttningen av Brooks Range  är den västra arktiska besättningen på 201 000 caribou (juli 2016); Porkapin-flocken (ockuperar territorium i Alaska och Yukon i Kanada), caribou omkring 197 000 (2013); Central Arktis besättning på 67 000 caribou; Fortymil-besättningen på 51 000 caribou (2010) och Teshekpuk-besättningen på cirka 41,5 caribou (2015).

Den västra arktiska besättningen hade en befolkning på 75 000 caribou i mitten av 1970-talet och nådde en topp på 490 000 2003 [123] . Porkapin-besättningen har inte sjunkit under 100 000 sedan 1970-talet [124] . Teshekpuk-besättningen och den centrala arktiska besättningen uppskattades till 3 000-5 000 caribou på 1970-talet. Båda besättningarna har ökat: 2008 nådde Teshekpuk-besättningen 64 100 caribou och den centrala arktiska besättningen 6 700 caribou. Efter 2008 började Teshekpuk-besättningen att minska, medan den centrala arktiska besättningen fortsatte att växa. Fortymilhjorden (ockuperar territorium i Alaska och grannlandet Yukon) är känd för att ha nått en population på 260 000 djur i början av 1920-talet, och 1973 reducerades flockstorleken till 6 500 caribou [125] .

I Nordamerika var indianerna, eskimåerna inte sysselsatta med renskötsel, renarna var inte domesticerade. I slutet av 1800-talet ledde en kraftig minskning av antalet vilda rådjur och havsdjur till hungersnöd för ursprungsbefolkningen. Åren 1892-1902. missionärer förde 1280 tamhjortar från Ryssland till Sewardhalvön . Från halvön spred sig renskötseln till de västra och norra delarna av Alaska. Besättningen växte snabbt, nästan fördubblades vart tredje år. 1932 nådde det 641 tusen. Efter 1938 började en kraftig nedgång. 1950 nådde antalet sin lägsta punkt på 25 000. År 1958 hade boskapen ökat något från det till 49 300 rådjur, och sedan följde bara perioder av nedgång och tillfällig stabilisering.

Samtidigt krympte renuppfödningens revir. På 1980-talet var renskötseln i praktiken begränsad till Sewardhalvön. Om det år då renskötseln i Alaska var som högst 1932 fanns det 127,6 tusen hjortar på Sewardhalvön - en femtedel av alla tamhjortar, efter renskötselns kollaps 1951 - en tredjedel av alla hjortar, 1964 hälften, sedan från 1970 - Två tredjedelar av Alaskas rådjur hålls på Sewardhalvön [126] .

2001 inträffade en ny kollaps av renskötseln. De flesta renskötare förlorade hela eller större delen av sina renar när en flock vildrenar kom till den västra arktiska halvön och förde bort tamrenar [127] . Det finns för närvarande cirka 18 000 rådjur i Alaska, och cirka 12 000 av dem finns på Sewardhalvön. Rådjur kan också ses på Nunivak Island , Fr. St Lawrence , Pribylovöarna och några av Aleuterna [128] .

Grönland . Dess västra kust är hem för 11 populationer av vilda och vilda tamrenar och deras blandade besättningar. De största populationerna är Kangerlussuaq-Sisimiut och Akia-Maniitsoq.

Tamhjortar fördes till Grönland från Norge sedan 1952. Fyra flockar bildades, två vardera i sin mellersta del (öster om staden Nuuk , i närheten av byn Kapisillit ) och den södra delen: i närheten av byn . Isertok 1973 och en liten flock på ca. Tuttutooq 1992 (2005 hade den 160 rådjur) sydväst om Narsaq . Endast en flock överlevde i den södra delen [129] .

Renintroduktion

På 1500-talet fördes 50 renar till Solovetsky-öarna . I framtiden höll munkarna, genom att fånga, antalet besättningar inom 200-250 huvuden. Vilda ättlingar till dessa rådjur träffades fram till 40-talet av förra seklet. 1962 släpptes 50 unga rådjur igen till öarna.

1882 fördes 15 rådjur till Bering Island ( Commander Islands ), 1963 fanns det 150 rådjur på ön. Renar fördes till Kurilöarna flera gånger .

1958 gjorde reservatet Askania-Nova ett försök att föda upp renar i stäppmarkerna.

1965 släpptes 47 rådjur i Gorky-regionen [130] .

USA. År 1911 fördes tjugofem rådjur till St. Paul's Island och femton till St. George 's Island ( Pribilof Islands ). År 1938 fanns det omkring 2 000 rådjur på St. Paul's Island. Tjuvjakt, hårt vinterväder och hungersnöd på grund av överbetning gjorde att 1950 fanns det bara åtta rådjur kvar på ön. Flocken på St. George's Island var utrotad 1953. Det har gjorts ett antal försök att återinföra renar till öarna. År 2007 fanns det flera hundra [131] .

1944 introducerades 29 renar till St. Matthew Island (i Berings hav ). 1963 nådde besättningen 6 000 djur. Efter 3 år fanns bara 42 rådjur kvar (alla honor). Det är möjligt att renarna inte överlevde den extrema vintern 1964 med låga temperaturer, orkaner, mycket snö och isskorpa på matväxter; en annan anledning - ett stort antal rådjur slogs ut lavar på ön, vilket fungerade som en viktig vinterföda. Under det följande decenniet dog befolkningen helt ut [132] .

Caribou introducerades till Kodiak Island på 1920-talet, deras efterföljande öde är okänt.

Två framgångsrika introduktionsförsök av karibou gjordes i Alaska: på Adak Island 1958 och på Kenai-halvön 1965.

Försök att acklimatisera rådjur i delstaterna Michigan , Wisconsin , Minnesota och Maine har misslyckats.

Kanada. Från 1961 till 1982 släpptes 384 karibuer på 22 platser i Newfoundland . År 1982 hade livskraftiga besättningar bildats på 17 platser.

På 1980-talet introducerades renar till öarna i de stora sjöarna utan större framgång . Med flera försök har cariboubeståndet återställts i delar av Quebec . 1939 gjordes ett försök att föda upp caribou i Nova Scotia [133] .

Renen slog inte rot i Österrike , England , Tyskland , Danmark , Italien , Schweiz [134] .

Renar i Subantarktis

Två renpopulationer på South Georgia Island [135] existerade i mer än hundra år: från 1909 till 1925 tog valfångare med sig renarfrån Norge till den subantarktiska ön Sydgeorgien för att jaga dem och livnära sig på färskt kött .

Två små hjordar rådjur har slagit rot på de glaciärisolerade halvöarna Barff och Basen. Renar presenteras på vapenskölden och flaggan , såväl som på territoriets första frimärke .

I frånvaro av naturliga rovdjur och parasiter ökade antalet rådjur. Sedan 1980-talet har rådjur upphört att jagas. Territorierna på halvöarna Barff och Basen är den mest floristiskt rika, rikliga vegetationen på ön. Rådjur åt öns vegetation och förstörda fågelbon. När glaciärerna drog sig tillbaka fanns det ett hot om att rådjur spred sig till andra delar av ön. 2011 togs beslut om att avlägsna renarna från ön som en invasiv art för att rädda öns ekosystem . Alla rådjur (6,6 tusen) sköts 2013-2015. [136]

Rentranslokation till Falklandsöarna genomfördes 2001 av Falklandsöarnas regering med två mål: att bevara de genetiska resurserna i en av Sydgeorgiska besättningar och att diversifiera Falklandsöarnas jordbrukssektor genom att etablera en kommersiell renhjord. Totalt 59 kalvar överfördes framgångsrikt från Sydgeorgien till Falklandsöarna 2001 och producerade sin första avkomma 2003 [137] .

I slutet av 1940-talet släpptes renar på ön Estados Tierra del Fuego i södra Argentina , men förstördes av lokala jägare. 1971 gjordes ett nytt försök att förflytta rådjur från Sydgeorgien till Tierra del Fuego (till den chilenska ön Navarino ), men av 8 rådjur som fångats på Barffhalvön dog sju under transporten [137] [138] .

Mänskligt bruk

Förhållandet mellan människor och renar har en lång historia, som börjar i Mellan Pleistocen och fortsätter till våra dagar. Under de senaste tiotusentals åren har renen varit den främsta resursen för många folk över ett stort territorium [139] . Utvecklingen av de hårda områdena i Norden var nära förknippad med jakten på vildrenar, vars utvinning gav människor mat, kläder, sängkläder och skydd. Tillsammans med renarna avancerade en man norrut efter de vikande glaciärerna .

Långt senare kopplade de nordliga folken sitt öde med domesticerade renhjordar (för vissa folk i norr utvecklades inte renskötseln). Renskötselperioden är mycket kortare än den tid då människan huvudsakligen levde av att jaga vilda rådjur [140] .

Jaga vildrenar

Historik

Sedan mitten av Valdai och fram till idag har renen varit ett av föremålen för mänsklig jakt [88] . De huvudsakliga kommersiella arterna av neandertalare i Eurasien var förmodligen de största växtätande däggdjuren: där mammut och ullig noshörning hittades i den tillhörande faunan , var dessa arter i täten; där de inte fanns blev vilda tjurar och hästar det vanligaste jaktbytet. Andra växtätande däggdjur, inklusive renar, togs mer sällan.

I mellanpaleolitikum , under Mousterian eran , är renen fortfarande ett sällsynt föremål för jakt. I den sena perioden av Aurignac-Solutrean-eran blir rådjuret redan ett vanligt jaktbyte, men är underlägsen mammuten, hästen och bisonen. På Madeleine-tiden , på de platser där mammuten försvinner, blir renen det viktigaste viltdjuret [141] .

Vid renjakt använde man troligen round-up och fångst i hål, smög sig på betande djur och jagade dem länge. Även om ett visst fastställt levnadssätt växte fram under senpaleolitikum , levde senpaleolitikum inte permanent i sina bosättningar: jakt på renar, vars hjordar periodvis vandrade över långa avstånd, krävde då och då flyttningar på jakt efter bytesdjur [142] .

Under senpaleolitikum utvecklades en specialisering av renjakt i Europa, och denna tid kallas ofta renarnas ålder [143] . Under mesolitikum flyttar renarna slutligen norrut [144] . När de rör sig efter glaciären bosätter sig renarna i ett vidsträckt område. Under den tidiga holocenen , ett karakteristiskt faunistiskt komplex , bildades migrationsvägar och migrationscykler för vilda rådjur i större delen av norra Eurasien . Renen lockar en uråldrig jägare. Endast jakt på vilda rådjur som huvudsyssla kunde tillfredsställa alla behov hos den arktiska befolkningen. Under yngre stenåldern spreds en relativt enhetlig kultur över det stora territoriet i norra Eurasien, baserad på jakt på vildrenar. Enhetliga metoder för att jaga vilda rådjur med hjälp av bågar och spjut används , och verktyg för att bearbeta skinn är få. I tundrazonen i norra Eurasien varade denna period fram till 1600-talet, då renskötseln blev huvudsysslan [145] .

I Nordamerika, i det inre av Alaska, 9-6 tusen år f.Kr. e. bland landdjursjägare var caribou det dominerande bytet. I Kanadas pre-Dorset [146] och i Saqqaq på Västgrönland var en enhetlig kombination av marinjakt och kariboujakt typisk. Vid predorsetjakt användes båge och pilar och hjälp av hundar . Under Dorsetkulturens dominans i det amerikanska Arktis genomfördes landjakt med hjälp av ett spjut och utan hundar. Vinterjakt på singlar och grupper av caribou blir sällsynt, vilket ger plats för sjöjakt. Huvudjakten utförs i varmt väder, kollektivt är huvudmetoden att driva rådjur i vattnet.

Från början av bosättningen av den subarktiska kanadensiska skölden av norra Algonquins , senast 7,5 tusen år f.Kr. e., och fram till européernas tillkomst för flera århundraden sedan, förblev Algonquinernas sätt att leva oförändrat. Deras ekonomi kännetecknades av en kombination av jakt på stora djur (främst caribou) och fiske .

På 1600- och 1700-talen försvann valar från haven i den centrala delen av det amerikanska Arktis. Sedan lämnade en del av samhällena kusten för inlandsområden och ersatte den havsjakt som rådde i deras ekonomi för kariboufiske och fiske i inre vatten. Senare kallades dessa människor för kariboueskimåer efter fiskets huvudobjekt [147] .

Renskötsel

Renuppfödning - uppfödning  och användning av tamrenar i syfte att skaffa kött och skinn eller som transportdjur [148] ; traditionell ekonomisk aktivitet för de små folken som huvudsakligen bebor Sibirien och Fjärran Östern av Ryssland, norra Eurasien; boskapsindustrin.

Nordlig renuppfödning omfattar inte kommersiell renuppfödning (handel med vildrenar) och hornrenuppfödning - uppfödning av fläckhjort, kronhjort och maral.

Tamning av renarna och renskötselns uppkomst

Det finns olika synpunkter på frågan om formerna för domesticering och domesticering av renarna, tiden för renskötselns uppkomst, centra för dess bildning och distributionsvägar. Vissa forskare har sett renskötsel som en arkaisk form av pastoralism som går tillbaka till yngre stenåldern och till och med paleolitikum [149] . Andra författare invände mot renskötselns stora forntid och hänförde den i tid till vår tideräkning.

Olika uppfattningar framfördes om renuppfödningens ursprung. Vissa författare har uppfattningen om olika typer av renskötsels oberoende ursprung, andra förknippar dem med ett eller två centra. En av de erkända teorierna är spridningen av renuppfödning från ett enda Altai-Sayan-centrum [150] . A. N. Maksimov kom till slutsatsen om existensen av två oberoende ursprungscentra: den skandinaviska och områdena i Sayan-bergen och den övre Amur-regionen-Baikal-regionen förenade till ett centrum [151] .

Senare lades en hypotes fram om existensen av två oberoende centra för domesticering av Sayan- och Transbaikal-hjortarna: den första var associerad med samojederna, den andra med Tungus-folken [152] .

En annan syn på detta problem erbjuds av anhängare av självdomesticering av renar i Fjärran Norden och den efterföljande autoktona utvecklingen av renuppfödning [153] .

Det finns två huvudsakliga antaganden om hur domesticeringen av renarna gick till. Domesticering uppstod från den specialiserade jakten på rådjur, jägarna följde sina hjordar, fångst och domesticering. Antingen övergav de samojediska boskapsuppfödarna som kom till taigaregionerna, under de nya naturliga förhållandena, uppfödning av får och kor, hästuppfödning och gick över till renuppfödning, mer lämpad för dessa platser.

Renskötseln spred sig senare norrut i takt med att renskötarna trängde in i nya områden och blandades med lokalbefolkningen. De infödda i taigan och tundran jagade renar genom att tvångsfånga renar från nya grannar, skaffa renar vid giftermål och utbyta [154] .

Renskötande folk

I varje renskötande folks historia var renskötseln en av de huvudsakliga ekonomiska verksamheterna för majoriteten av befolkningen. Bland många människor kunde separata etniska grupper ägna sig åt renskötsel: pomorer bland ryssar, Komi-Izhemtsy bland komi, nordliga grupper av jakuter. Vissa folk (Karels, Kets) upphörde att ägna sig åt renskötsel, kamasiner, koibaler assimilerades. Bland eskimåerna i Nordamerika (Inupiat, Inuvialuit) var perioden för renskötseln, då den var en källa till föda, vinterkläder och kontantinkomst för en betydande del av befolkningen, bara några decennier [155] . De flesta av de renskötande folken bor i Ryssland (liksom innan den ryska staten). Evenki leder renskötseln i Ryssland och Kina. Samerna – urbefolkningen i Ryssland, Finland, Sverige och Norge – deltog i utvecklingen av renskötseln i Alaska, Kanada och Grönland.

Renfolk [156] [157] [158]

samiska	Pomorer	Karely	Komi
Mansi	Selkups	Nenets	Khanty
Kets	Nganasany	Enets	Dolgans
Evenki	Yakuts	Yukagirs	Chuvans
Evens	Koryaks	Chukchi	Oroks (Ultra)	Negidals
Tofalars	Tsaatan	soyat	Tuvans-Todzhans
Inupiat	Inuvialuit	Coybals [159]	Kamasiner [159]

Produkter som härrör från renar

Kött

Hjortkött - hjortkött [160] [Komm. 7] . Renkött är mörkrött, fint fibröst, mört [161] , med viss smak av vilt [162] . Den är desto ömmare, fetare och godare ju längre norrut djuret lever. Hos gamla rådjur är köttet något segt [92] . Till skillnad från tamrenar är majoriteten av vildrenarna välnärda och välmusklade.

Kalorimässigt presterar renkött bäst i jämförelse med nötkött och älgkött, så det bör inte bara betraktas som ett protein utan också en kaloririk produkt. Fett, som ingår i vildrensköttet, kännetecknas av sina organoleptiska och fysikalisk-kemiska parametrar som en värdefull produkt som inte är sämre i näringsvärde än nötkött och lamm. Under förhållandena i norr är vildhjortskött en värdefull källa till vitaminer; deras innehåll i 100 g kött ger nästan det dagliga mänskliga behovet. Renkött kan tillgodose det mänskliga behovet av essentiella spårämnen: i jämförelse med älgkött är koncentrationen av enskilda mikroelement på en lägre nivå [163] , men till skillnad från nötkött och lamm har viltkött ett högre förhållande mellan kompletta och ofullständiga proteiner , innehåller mer kvävehaltiga extraktiva ämnen , vitaminer, makro- och mikroelement, vilket kännetecknar den som en biologiskt komplett näringsprodukt av hög kvalitet [164] .

Mjölk

Löftarens mjölk (honren) används för att mata kalvar, vilket gynnar deras snabba tillväxt i kalla klimat. Renmjölk kännetecknas av en exceptionellt hög kalorihalt, den har 4-5 gånger mer fett och 3 gånger mer protein än komjölk . Den genomsnittliga sammansättningen av mjölk är som följer: fasta ämnen - 33%, proteiner - 10,1%, fett - 18,0%, laktos - 2,8%, aska - 1,5% [165] . Efter kalvning är mjölken hos honor mindre fet (9,5-11,1%), fetthalten ökar gradvis och når 21,0-30,4% i slutet av laktationen i oktober [166] .

Den genomsnittliga dagliga mjölkavkastningen är 200-300 g, upp till max 1,5 kg, för laktation ger honorna 30-84 kg. Mjölken är tjock, påminner om grädde, behaglig i smaken, något syrlig. Drick med te och salt. Vid bearbetning av renmjölk är utbytet av smör 16%, ost - mer än 23%.

Renmjölk har inte fått någon större användning ens bland renskötande folk. I tundrazonen används den praktiskt taget inte, och i taigazonen - bara inom renuppfödarens gård. B. E. Petri menade att endast Tofalar och norska rådjur är "ganska korrekt mjölkade" [167] [Komm. 8] . I början av 1900-talet mjölkades rådjur i Lappland ca 4 månader tre gånger om dagen utan att vara bundna av vissa timmars mjölkning [168] . Senare noterades att nomadfjället lappländare mycket sällan dricker renmjölk [169] .

I Sovjetunionen, under förkrigs- och efterkrigsåren, organiserades renmjölkgårdar. Eftersom de hade låg marginal upphörde de snart att existera. Orsaken var honornas låga mjölkavkastning, svårigheten att bearbeta mjölk på fältet, dessutom hade överdriven mjölkning av drottningarna en negativ effekt på uppfostran av avkomman [170] .

Byxor

Hovhorn (eller insnörade renar) är horn som inte är förbenade eller delvis förbenade med hår [171] . Extrakt från detta råmaterial kan användas inom kosmetologi, medicin och läkemedelsindustrin [172] .

Rantarin (Rantarinum) - ett extrakt från horn av hanrenar - används för överarbete, asteniska tillstånd, arteriell hypotoni [173] . Läkemedlet "Rantarin" (i tabletter) och dess flytande motsvarighet "Velcornin" utvecklades på 1960-talet under ledning av professor I. I. Brekhman . Epsorin är det första högkvalitativa extraktet som erhålls från vildrenhorn [174] . Från renens förbenade horn produceras ett kosttillskott med immunstimulerande effekt "Gygapan" [175] [176] .

Renar i kultur

Renar på frimärken

I det ryska imperiet och Sovjetryssland gavs inte frimärken som föreställde en ren ut [177] . Den första i Sovjetunionen var ett frimärke som publicerades den 15 maj 1931 i Aircraft Building-serien: det visar siluetten av en ren i en sele. Två år senare, 1933, gavs två frimärken ut i serien Peoples of the USSR med bilder på ett renlag och en ryttare som rider på ett rådjur. Nästa frimärke gavs ut först 1963 i serien "National sport i USSR" - "Renkapplöpning är en favoritsport bland folken i norr", som avbildade fyra renar i en sele. 1966, i serien "50 år av Barguzinsky State Reserve" på frimärket bland djuren som skyddas inom reservatets gränser, avbildas en siluett av en ren. 1971 utgavs stämpeln "Vecka av skrivande", där bland metoderna för postleverans avbildas en siluett av ett renlag. 1972 avbildades en hjortsiluett på ett frimärke tillägnat Yakut autonoma sovjetiska socialistiska republiken i serien "50-årsjubileum för de autonoma sovjetiska socialistiska republikerna". 1989 utfärdades det sista sovjetiska frimärket om detta ämne, som föreställer rådjur mot bakgrund av tundran.

• Frimärken för Sovjetunionen

• Luftskepp under flygning, 1931

• Nenets, 1933

• Yakuts, 1933

• Renkapplöpning är en favoritsport bland folken i norr, 1963

• Sable, 1966

• Skrivveckan, 1971

• 50 år av Yakut ASSR, 1971

• Save the Nature of the Arctic, 1989

1999 publicerades ett stämpel med bilden av ett renlag i serien Sports Games of the Peoples of Russia. I serien av frimärken "Ryssland. Regions” 1999 utfärdades ett frimärke med bilden av en Evenk som rider på ett rådjur, 2003 - betande rådjur ( Magadan-regionen ), 2005 - ett renlag mot bakgrund av ett läger ( Taimyr (Dolgano-Nenets) Autonoma Okrug ). År 2006, för första gången, utfärdades ett stämpel med en indikation (inskription) att en ren, Rangifer tarandus , är avbildad i serien "Fauna i Republiken Sakha (Yakutia) ". Renen, avbildad på Yamalo-Nenets autonoma Okrugs vapen , presenteras också på ett frimärke 2018 i serien "Vapen för undersåtar och städer i Ryska federationen".

• Frimärken i Ryssland

• Renslädekapplöpning, 1999

• Evenk Autonomous Okrug, 1999

• Magadan-regionen, 2003

• Taimyr (Dolgano-Nenets) Autonoma Okrug, 2005

• Renar, 2006

• Vapensköld av Yamalo-Nenets autonoma Okrug, 2018

Renar i numismatik

I Sovjetunionen 1980, för de XXII olympiska sommarspelen i Moskva, gavs två mynt med ett nominellt värde av 10 rubel ut som föreställer en ras med renar i serien "National Sports". År 2004 gavs ut sju silver- och guldmynt i valörer från 25 till 10 000 rubel i Ryssland i serien "Let's Save Our World", på vars baksida renar är avbildade.

Caribou-mynt har getts ut i Kanada sedan 1937. 2016 präglades ett mynt på 20 dollar med en grafisk bild av två renar som korsar en frusen skogsbäck på baksidan. När han utvecklade konstverket för det omvända, tillämpade designern lågpolytekniken - en tredimensionell modell med ett litet antal polygoner) som användes vid skapandet av många videospel [178] .

I februari 2017, under World Mint Fair i Berlin, belönades 2015 års bästa mynt enligt Krause Publications [179] . I utnämningen "Bästa bimetallmynt" vann Finska myntverkets 5 euromynt, tillägnat lappmarksrenarna.

• Renfigur på mynt, (år, valör, beskrivning)

• Sovjetunionen, 1980, 10 rubel. Renslädekapplöpning

• Ryssland, 2004, 100 rubel Slåss av två renar under brunstsäsongen

• Ryssland, 2004, 10 000 rubel Refräng, viktig kvinna och kalv

• Kanada, 1937, 25 cent. George VI; caribou huvud

• Kanada, 2015, 25 cent. Caribou

Renar i heraldik

Emblem kan visa figurer av en eller flera renar, ett hjorthuvud med horn eller bara horn [Komm. 9] .

I modern rysk heraldik kan renen vara en symbol för " territoriets makt och självständighet ", det springande rådjuret symboliserar strävan efter framtiden, framåt, utveckling [180] . Renen är erkänd för majestät, stolthet, uthållighet, skönhet och nåd, mod och styrka, motstånd mot svåra förhållanden, anspråkslöshet och tålamod. Renen är en symbol för ursprungsbefolkningens huvudsakliga sysselsättning - renskötsel, en följeslagare för allt liv, en representant för den nordliga naturen och kulturen, ger lycka och välstånd, ger hopp, den mest typiska representanten för faunan, en oskiljaktig symbol för tundran. Renen personifierar adel och goda krafter, ömsesidig hjälp, långt liv, andlighet, skapande, naturlig renhet, överflöd och rikedom.

I Ryssland är renen avbildad på vapenskölden för federationens subjekt - Yamalo-Nenets autonoma Okrug [181] , städerna Magadan och Naryan-Mar  - de administrativa centra för Ryska federationens undersåtar [182 ] , städerna Vorkuta , Inta , Labytnanga , Dudinka , Tynda , Vilyuisk , Olenegorsk [ 183 ] , nästan trettio kommunala distrikt, dussintals stads- och landsbygdsbebyggelser. Också på vapenskölden används element av prydnadsföremål " hjorthorn ", mindre ofta - " hjortbana ".

Renen finns på emblemen för Kerzhensky och Kronotsky statliga naturliga biosfärreservat, naturreservaten Olekminsky och Kuznetsky Alatau [184 ] .

Renen är avbildad på vapensköldarna i Storbritannien -Sydgeorgiens och Södra Sandwichöarnas utomeuropeiska territorium , Kanadas territorium Nunavut , Västerbottens län , Kalmar , Norrbotten , kommunerna Arvidsjaur , Gällivare , Piteå , Umeå i Sverige, kommunerna Vadsø , Vogo , Porsanger , Rendal , Tromsø , Eidfjord i Norge, kommunerna Enare och Kuusamo i Finland.

• Figuren av en ren på vapensköldarna

• Magadans vapen

• Vorkutas vapen

• Intas vapen

• Dudinkas vapen

• Tyndas vapen

• Vapensköld av Anabarsky ulus

• Vapensköld av Tuguro-Chumikansky-distriktet i Khabarovsk-territoriet

• Piteå, Sveriges vapen

• Umeå, Sveriges vapen

• Vapen från Porsanger, Norge

• Vapen från kommunen Tromsø, Norge

• Vapen från Eidfjord, Norge

• Vapenskölden för samhället Enare, Finland

Se även

• renuppfödning
• Kariboumästare
• Ren jultomten
• Fawn (hjort)
• Dawsons caribou

Kommentarer

1. ↑ Theophrastus var den första som rapporterade taranda ( nedan: Pseudo-Aristoteles , Plinius den äldre , Claudius Elian , Gaius Julius Solinus , Hesychius av Alexandria , Stefanus av Bysans , Photius I ). I dessa beskrivningar bör renarnas skogsunderart synas i tarandan [12] . Översatt från latinets tarandrus (tarandus) - ren.
2. ↑ Ordet rådjur är känt på ryska på 1000-1600-talen, noterat i ordböcker sedan 1731. Ordet nordlig är känt på ryska på 1000-1600-talen, noterat i ordböcker sedan 1704 [13] Ryska akademins ordbok (1793 ) ) definierar: Nordlig rådjur. Cervus Rangifer. Ett fyrfotingsdjur i allt liknar ett vanligt rådjur; men i alla medlemmar är den tunnare än tidigare. Hans horn är också stora; grenad, rund vid basen och med breda processer upptill. Honan (vazhenka) har också horn, men mindre än hanen. Ull på den är grå, på vintern är den vit. Finns i nordliga länder [14] .
3. ↑ Namnet "vilde" finns också i den vetenskapliga vokabulären och i officiella dokument (till exempel den statliga rapporten "Om tillståndet och skyddet av miljön i Ryska federationen 2013"). I V. Dahls ordbok är det antecknat att i östra Sibirien kallas endast tamrenar för rådjur, och i det vilda kallas det shagzhoy, shaksha. I "Dictionary of Russian Dialects of Transbaikalia" (1980), och senare i "Dictionary of Russian Folk Dialects" (2005), markeras den vilda hanrenen som brinnande . En annan uppteckning av detta ord, men oftare använd, är sogzhoy (till exempel historien med samma namn av jägarebiologen V. Sysoev i sin samling "Amazing Beasts" (1973), i dekretet från guvernören i Khabarovsk-territoriet daterat 22 december 2008 nr 175 ”Om godkännande av skogsplanen Khabarovsk-territoriet för 2009-2018).
4. ↑ Caribou är den enda vildrenen i Nordamerika.
5. ↑ Renuppfödare ( samer , nenets , komi) har många namn på tamrenar av olika kön och ålder. Många av dem, i mer eller mindre modifierad form, övergick till det ryska språket. En del av dem överförs till vilda rådjur. Så, hanen kallas en tjur, refräng; honan är viktig [15] . Namnen chorus, vazhenka (som förstås som vuxna män och honor som gav levande avkomma) används i reglerande rättsakter, till exempel: Dekret från Rysslands regering av 10.06.2010 N 431 "Om normerna för utgifter i formen av förluster från tvångsslakt av fjäderfä och djur”, Order Rysslands ministerium för ekonomisk utveckling av den 12 maj 2017 N 226 “Om godkännande av riktlinjer för statlig matrikelvärdering”, Order från Federal State Statistics Service daterad den 1 augusti 2018 N 473 "Om godkännande av statistiska verktyg för att organisera federal statistisk övervakning av jordbruket och den naturliga miljön".
6. ↑ Förflyttningar av tamrenhjordar från betesmarker under en säsong till betesmarker under en annan säsong under ledning av renskötare kallas inte flyttningar - det är etapper. Istället för flyttvägar följer renskötare med renhjordar rörelsevägarna. Det är tillåtet att tala om tamrenarnas flyttningar i sällsynta fall av användning av "fritt bete" i renuppfödningen.
7. ↑ Historiskt sett låg betoningen i ordet viltkött på den andra stavelsen (viltkött), vilket återspeglas i ordboken "Russian Cellarius, or the Etymological Russian Lexicon" (1771), Dictionary of the Russian Academy (del 4, 1793), "Ordbok för kyrkans slaviska och ryska språk" (1847), senare i ordböckerna av V. I. Dahl, D. N. Ushakov, S. I. Ozhegov, D. E. Rosenthal (1970), i Dictionary of the Modern Russian Literary Language" (vol. 8, 1959) ). Bland moderna ordböcker är båda varianterna av stress tillåtna "Orthoepic Dictionary of the Russian Language: Pronunciation. Betoning "I. L. Reznichenko (2003)," Ordbok över det ryska språkets svårigheter "D. E. Rozental, M. A. Telenkova (2009)," Stor akademisk ordbok för det ryska språket "(vol. 13, 2009)," Rysk stavningsordbok" utg. . V. V. Lopatina och O. E. Ivanova (2013), "Ordbok över svårigheter i det ryska språket för mediearbetare" av M. A. Studiner (2016) och andra "Stor förklarande ordbok för det ryska språket" av S. A. Kuznetsov (2000), "Rysk verbal stress: Dictionary” av M. V. Zarva (2001) rekommenderar renstress.
8. ↑ Så här beskriver B. E. Petri mjölkning: kalven träffar juvret med kraftiga nosslag, vilket gör att mjölken separerar. Sedan ger de honom en hand att suga från båda bröstvårtorna och ta bort honom. Karagaska mjölkar till en liten björkbarklåda, som fungerar som en hink åt henne. Vid en mjölkning ger ett rådjur 1/2 - 3/4 kopp mjölk. Kalven får suga rådjuret, varefter den släpps ut. Barn hjälper till med mjölkning, mest tjejer; det är deras plikt att föra in och ta bort kalvarna. På kvällen fångas rådjuret igen och mjölkas på samma sätt (ibid., s. 13-15).
9. ↑ I beskrivningen av vapenskölden eller i dess tolkning anges i regel att en renfigur är avbildad på vapnet, eller i beskrivningen av symboliken anges renuppfödning. I annat fall behövs ytterligare information (om renarnas boende i detta område, historia).

Anteckningar

1. ↑ 1 2 Sokolov V. E. Femspråkig ordbok över djurnamn. latin, ryska, engelska, tyska, franska. 5391 titlar Däggdjur. - M . : Ryska språket , 1984. - S. 127. - 352 sid. — 10 000 exemplar.
2. ↑ Shchipanov N. A. Caribou . Stora ryska encyklopedin. Elektronisk version (2016) . Hämtad 15 oktober 2022. Arkiverad från originalet 15 oktober 2022. (obestämd)
3. ↑ 1 2 3 Gunn, A. Rangifer tarandus. IUCN:s rödlista över hotade arter 2016: e.T29742A22167140 . Tillträdesdatum: 30 januari 2017. Arkiverad från originalet den 29 juni 2016. (obestämd)
4. ↑ Pavlinov I. Ya. , Lisovsky A. A. (red.). 2012. Rysslands däggdjur: systematisk och geografisk guide. - M .: T-in scientific. publikationer från KMC. — 604 sid.
5. ↑ Pavlinov I. Ya. En kort guide till Rysslands landdjur. - M .: Moscow State Universitys förlag, 2002. - 167 s.
6. ↑ Baskin, 2009 , sid. 3.
7. ↑ Materiell kultur. Problem. 3. - M.: Nauka, 1989. S. 107.
8. ↑ Prokhorov A. M. Great Soviet Encyclopedia. — 3:e upplagan. - Moskva: Soviet Encyclopedia, 1973.
9. ^ Linnæus , C. 1758. Systema naturæ per regna tria naturæ, secundum-klasser, ordiner, släkten, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata. — Holmia. (Salvius). — S. 67.
10. ↑ Albertus Magnus. De animalibus libri XXVI. Redigerad av H. Stadler. 1920. Liber XXII. - P. 1421-1422. Här säger Albert den store att denna djurfångare finns i länder som ligger på höga breddgrader mot Nordpolen, inklusive Norge och Sverige. Det ser ut som ett rådjur, men med en större kropp. Han är väldigt stark och ganska snabb i löpningen. Det kallas rangifer, som det var från ramifer - grenad. Han har tre rader horn på huvudet och var och en har två horn, vilket gör att hans huvud så att säga är omgivet av buskar (en detaljerad beskrivning av hornen följer).
11. ↑ Vlyssis Aldrouandi patricij Bononiensis *Quadrupedum omnium bisulcorum historia. Ioannes Cornelius Vteruerius Belga colligere incaepit. Thomas Dempsterus Baro och Muresk Scotus ic perfecte absoluit. Hieronymus Tamburinus in lucem edidit … Cum indice copiosissimo. - Bononiae: apud Sebastianum Bonhommium, 1621. I U. Aldrovandis verk är De Tarando - kapitel XXX och De Rangifero - kapitel XXXI sida vid sida.
12. ↑ I hjärtat av Eurasien (naturen i Ural-Volga-regionen i nyheterna om antika författare, vetenskapsmän och resenärer) / V.P. Putenikhin. - Ufa: Kitap, 2013. - 280 s.: ill.; Naturen i Ural-Volga-regionen i källorna. Nyheter om författarna från den tidiga medeltiden / V. P. Putenikhin. - Ufa: Gilem, Bashk. Encycl., 2013. S. 48.
13. ↑ Etymologisk ordbok för det moderna ryska språket / Comp. A.K. Shaposhnikov: i 2 vol. T. 2. - M .: Flinta : Nauka, 2010. - 576 sid.
14. ↑ Ordbok för den ryska akademin. - St. Petersburg: Vid Imp. Acad. vetenskaper, 1789–1794. Del IV. Från M. till R. - 1793. - 628-629 kolumner.
15. ↑ 1 2 Geptner, 1961 , sid. 302.
16. ↑ Oxford Dictionary of English Etymology / Ed. av CT Onions. - Oxford: At the Clarendon Press, 1966. - S. 146.
17. ↑ 1 2 Danilkin A. A. Deer (Cervidae). M.: GEOS, 1999. 552 sid.
18. ↑ 1 2 Geptner, 1961 , sid. 306-307.
19. ↑ Sovjetunionens fauna: Däggdjur. Myskhjort och rådjur / K. K. Flerov. - Led. USSR:s vetenskapsakademi, 1952. - S. 226-227.
20. ↑ Renar använder UV-ljus för att överleva i naturen Arkiverad 29 november 2011. . Ucl.ac.uk (26 maj 2011).
21. ↑ Karl-Arne Stokkan, Lars Folkow, Juliet Dukes, Magella Neveu, Chris Hogg, Sandra Siefken, Steven C. Dakin och Glen Jeffery 2013 Shifting mirrors: adaptive changes in retinal reflections to winter darkness in Arctic reindeer Proc. R. Soc. B.280:20132451.
22. ↑ Borozdin E.K. Nordlig renuppfödning: [Lärobok. för yrkesskolor] / E. K. Borozdin, V. A. Zabrodin, A. S. Vagin. — L.: Agropromizdat. Leningrad. Institutionen, 1990. - S. 58-59.
23. ↑ Baskin, 2009 , sid. tjugo.
24. ↑ Danilkin A. A. Deer (Cervidae). M.: GEOS, 1999.- S. 331.
25. ↑ Sovjetunionens fauna: Däggdjur. Myskhjort och rådjur / K. K. Flerov. - Led. USSR:s vetenskapsakademi, 1952. - S. 234.
26. ↑ 'Baryshnikov G. F., Tikhonov A. N. Däggdjur från Rysslands fauna och angränsande territorier. Hovdjur. Del 1. Udda-tå och artiodactyl (fläsk, myskhjort, rådjur). Del 1, St Petersburg, 2009, s. 127.
27. ↑ Borozdin E.K. Nordlig renuppfödning: [Lärobok. för yrkesskolor] / E. K. Borozdin, V. A. Zabrodin, A. S. Vagin. — L.: Agropromizdat. Leningrad. Institutionen, 1990. - S. 95-96.
28. ↑ Syroechkovsky, 1986 , sid. 94.
29. ↑ Baskin, 2009 , sid. 11-12.
30. ↑ Borozdin E.K. Nordlig renuppfödning: [Lärobok. för yrkesskolor] / E. K. Borozdin, V. A. Zabrodin, A. S. Vagin. — L.: Agropromizdat. Leningrad. Institutionen, 1990. - S. 96.
31. ↑ Fältgeobotanik: i 5 volymer - M .; L .: Nauka, 1964. - T. 3. - S. 259.
32. ↑ Foderväxter av slåtterfält och betesmarker i Sovjetunionen: I 3 volymer Vol. 1: Spor, gymnospermer och monocots / ed. hedrad vetenskapsman prof. I. V. Larina; All-Union. vetenskaplig forskning in-t mata dem. W.R. Williams. - M., L.: Selkhozgiz, 1950. - S. 519-598.
33. ↑ Foderväxter av slåtterfält och betesmarker i Sovjetunionen: I 3 volymer - Vol. 1: Spor, gymnospermer och monocots / ed. hedrad vetenskapsman prof. I. V. Larina; All-Union. vetenskaplig forskning in-t mata dem. W.R. Williams. - M., L.: Selkhozgiz, 1950. - S. 71.
34. ↑ Foderväxter av slåtterfält och betesmarker i Sovjetunionen: I 3 volymer Vol. 1: Spor, gymnospermer och monocots / ed. hedrad vetenskapsman prof. I. V. Larina; All-Union. vetenskaplig forskning in-t mata dem. W.R. Williams. - M., L.: Selkhozgiz, 1950. - S. 114-130.
35. ↑ Foderväxter av slåtterfält och betesmarker i Sovjetunionen: I 3 volymer - Vol. 2: Tvåhjärtbladiga (Chloranthic - baljväxter) / ed. hedrad vetenskapsman prof. I. V. Larina; All-Union. vetenskaplig forskning in-t mata dem. W.R. Williams. - M., L.: Selkhozgiz, 1951. - S. 5-56.
36. ↑ Geptner, 1961 , sid. 334.
37. ↑ Terrestra och marina ekosystem = Land och marina ekosystem: [lör. artiklar] / ed.: G. G. Matishov, ed.: A. A. Tishkov. — M.: Paulsen, 2011. — 445 s.: ill. - ISBN 978-5-98797-069-0 .
38. ↑ Obruchev S. V. I bergen och tundran i Chukotka. Expedition 1934-1935 Arkivexemplar daterad 23 december 2017 på Wayback Machine  - M .: Geografgiz, 1957.
39. ↑ Sokolov I. I. Hovdjur. (Order Perissodactyla och Artiodactyla) // Sovjetunionens fauna. Däggdjur. - M.-L.: Förlag för USSR:s vetenskapsakademi, 1959. - S. 285.
40. ↑ Baskin, 2009 , sid. 41.
41. ↑ Joly, Kyle et al. "Längsta markbundna migrationer och rörelser runt om i världen." Vetenskapliga rapporter vol. 9.1 15333. 25 okt. 2019, doi:10.1038/s41598-019-51884-5.
42. ↑ Baskin, 2009 , sid. 15, 40.
43. ↑ Baskin, 2009 , sid. tio.
44. ↑ Tavrovsky V. A. et al. Däggdjur från Yakutia. — M.: Nauka. - S. 581.
45. ↑ Geptner, 1961 , sid. 162.
46. ↑ 1 2 3 Syroechkovsky, 2001 .
47. ↑ S. B. Rosenfeld et al. Trofiska släktskap mellan myskoxen ( Ovibos moschatus ) och renen ( Rangifer tarandus ) på Wrangel Island // Zoological Journal, 2012, vol. 91, nr 4, sid. 503-512.
48. ↑ Yakushkin G. D.  Myskoxar i Taimyr / RAAS. Sib avdelning. Forskningsinstitutet för jordbruk i Fjärran Norden. -Novosibirsk, 1998. - S.199-201.
49. ↑ Syroechkovsky, 1986 , sid. 122-131.
50. ↑ Varg. Ursprung, systematik, morfologi, ekologi. - M., Nauka, 1985. - S. 347.
51. ↑ Pavlov M.P. Volk. - M .: Agropromizdat, 1990. - S. 107.
52. ↑ Tumanov I. L. Biologiska egenskaper hos rovdjur i Ryssland. - St. Petersburg: Nauka, 2003. - S. 21.
53. ↑ Sivonen L. Nordeuropas däggdjur. — M.: Lesn. prom-st, 1979. - S. 177.
54. ↑ Uspensky S. M.  Isbjörn. - M .: Agropromizdat, 1989. - S. 85.
55. ↑ Solberg A. Renskötsel och rovdjur / Barentswatch, 2008 : Stora rovdjur i Barentsregionen: Norge: Papermill as., 2008.
56. ↑ Nurberg G. Deer - är de lätta byten för en kungsörn? / Barentswatch, 2008 : Stora rovdjur i Barentsregionen: Norge: Papermill as., 2008.
57. ↑ Ishchenko E.P. I djurens värld, kriminellt mystisk. — M.: Prospekt, 2016. — 464 sid.
58. ↑ Borozdin E.K. Nordlig renuppfödning: [Lärobok. för yrkesskolor] / E. K. Borozdin, V. A. Zabrodin, A. S. Vagin. — L.: Agropromizdat. Leningrad. Institutionen, 1990. - S. 153.
59. ↑ Syroechkovsky, 1986 , sid. 135-141.
60. ↑ Sokolov I. I.  Hovdjur. (Order Perissodactyla och Artiodactyla) // Sovjetunionens fauna. Däggdjur. - M.-L.: Förlag för USSR Academy of Sciences, 1959. - S. 290.
61. ↑ Grunin K. Ya.  Subkutan gadflies (Hypodermatidae) // Fauna i USSR. Diptera insekter. - M.-L.: Förlag för USSR:s vetenskapsakademi, 1962. - T. 19. Nummer. 4. - S. 170.
62. ↑ Grunin K. Ya.  Nasopharyngeal gadflies (Oestridae) // Fauna i USSR. Diptera insekter. - M.-L.: Förlag för USSR:s vetenskapsakademi, 1957. - T. 19. Nummer. 3. - S. 69.
63. ↑ Fossila rådjur från Eurasien / I. A. Vislobokova; Rep. ed. L. P. Tatarinov. - M .: Nauka, 1990. - C. 186, 188.
64. ↑ Brooke, V. (1878). "Om klassificeringen av Cervidœ, med en sammanfattning av de befintliga arterna". Proceedings of the Zoological Society of London. 46(1): 883-928. doi:10.1111/j.1469-7998.1878.tb08033.
65. ↑ Heckeberg NS, Erpenbeck D, Wörheide G, Rössner GE. 2016. Systematiska släktskap mellan fem nysekvenserade hjortdjursarter. PeerJ 4:e2307 https://doi.org/10.7717/peerj.2307 . Heckeberg N.S. 2020. Systematik av Cervidae: en total bevisstrategi. PeerJ8:e8114 https://doi.org/10.7717/peerj.8114
66. ↑ Hovlösa taxonomi. Colin Groves och Peter Grubb. 2011. Johns Hopkins University Press, Baltimore, Maryland. S. 83
67. ↑ A. V. Davydov et al. Differentiering av vilda och tama former av renar ( Rangifer tarandus L.) baserat på resultaten av mt-DNA-analys. Jordbruksbiologi, 2007, nr 6.
68. ↑ Sovjetunionens fauna: Däggdjur. Myskhjort och rådjur / K. K. Flerov. - Led. USSR:s vetenskapsakademi, 1952. - S. 239.
69. ↑ Katalog över däggdjur i Sovjetunionen. - L .: Nauka, 1981. Samma underart kännetecknas av V. G. Geptner
70. ↑ Baryshnikov G. F., Tikhonov A. N. Däggdjur från Rysslands fauna och angränsande territorier. Hovdjur. Del 1. Udda-tå och artiodactyl (fläsk, myskhjort, rådjur). Del 1. - St Petersburg, 2009. - 164 sid. Danilkin A. A. Deer (Cervidae). M.: GEOS, 1999. 552 sid.
    Baskin L. M. (Redeer. M., 2009) anser att denna åsikt är spekulativ och skadlig för skyddet av underarterna som anges i Rysslands Röda bok
71. ↑ Däggdjur från Sovjetunionens fauna. Del 2 / Ed. V. E. Sokolova. - M: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1963. - S. 1008, 1011.
72. ↑ Baskin, 2009 , sid. 6.
73. ↑ Yu. I. Rozhkov, A. V. Davydov et al. Genetisk differentiering av renen Rangifer tarandus i rymden av Eurasien på grund av särdragen i dess indelning i underarter // Kaninuppfödning och pälsuppfödning, 2020, nr 2 (s. 23) -36).
74. ↑ Banfield, AWF (1961). En revidering av renar och caribou, släktet Rangifer. National Museum of Canada, Bulletin No. 177. Queen's Printer, Ottawa. Sida 137.
75. ↑ Grönlands caribou: zoogeografi, taxonomi och populationsdynamik. Morten Meldgaard. kommissionen för vetenskaplig forskning på Grönland. 1986. 88 sid.
76. ↑ Sokolov V.E. Sällsynta och hotade djur. Däggdjur: Ref. ersättning. - M .: Högre. skola, 1986. 519 sid.
77. ↑ Statligt register över urvalsprestationer som godkänts för användning. Volym 2 "Breeds of Animals" Arkiverad 27 januari 2018 på Wayback Machine (officiell utgåva). — M.: Rosinformagrotekh, 2017. — S. 19, 149.
78. ↑ Klokov K. B. Geografiska samband mellan typer av renuppfödning, raser av tam- och underarter av vildrenar // Interaktion mellan människor och djur. Biosocialitet: Nya uppfattningar om människans och eller djurets verkan som dokumenterats av arkeologisk och etnografisk forskning Arkiverad 7 mars 2016 på Wayback Machine .
79. ↑ Gunn, A. 2016. Rangifer tarandus. IUCN:s rödlista över hotade arter 2016: e.T29742A22167140. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T29742A22167140.en . Laddades ned den 26 november 2020.
80. ↑ Order från ministeriet för naturresurser i Ryssland av den 24 mars 2020 nr 162 "Om godkännande av listan över vilda djurföremål listade i Ryska federationens röda bok".
81. ↑ Webbplats för informations- och analyssystemet för skyddade områden i Ryssland. Biologisk mångfald bas. Rangifer tarandus Linnaeus, 1758. Arkiverad 3 december 2020 på Wayback Machine Arkiverad 16 mars 2022 på Wayback Machine
82. ↑ Dekret från regeringen för Yamalo-Nenets autonoma Okrug daterat 11 maj 2018 nr 522-P "Om den röda boken av Yamalo-Nenets autonoma Okrug" (som ändrat genom dekret från Yamal-Nenets autonoma Okrug daterat den 26 december , 2018 nr 1426-P). Dekret från Kirovregionens regering av den 24 februari 2014 nr 250/127 "Om ändringar av dekret från Kirovregionens regering av den 14 juli 2011 nr 111/317".
83. ↑ Röda boken om Republiken Tyva (djur, växter och svampar). - 2:a uppl., reviderad / rev. ed. S.O. Ondar, D.N. Shaulo. - Voronezh, 2019. - S. 50-51.
84. ↑ Sovjetunionens fauna: Däggdjur. Myskhjort och rådjur / K. K. Flerov. - Led. USSR:s vetenskapsakademi, 1952. - S. 14.
85. ↑ Yu. I. Rozhkov et al. Spatial differentiering av renarna ( Rangifer tarandus L.) baserat på resultaten av mt-DNA-analys (preliminär rapport //) Bulletin of Game Science, 2007, vol. 4, nr 1, sid. 83-88.
86. ↑ Fossila rådjur från Eurasien / I. A. Vislobokova; Rep. ed. L. P. Tatarinov. - M. : Nauka, 1990. - C. 135-136.
87. ↑ Vereshchagin N. K.  Varför mammutar dog ut. - L .: Vetenskap. Leningrad. Institutionen, 1979. - S. 53.
88. ↑ 1 2 Alekseeva L.E. Theriofauna från Övre Pleistocene i Östeuropa (stora däggdjur). - M .: Nauka, 1989. - S. 47.
89. ↑ Använda data: Gunn, A. 2016. Rangifer tarandus. Arkiverad 29 juni 2016 på Wayback Machine
90. ↑ Jernsletten J.-L., Klokov K. B. Hållbar renuppfödning. Arktiska rådet 2000-2002. Ed. Universitetet i Tromsö, 2002, 157 s.
91. ↑ Grönland i siffror.—Grönlands statistik, 2017.— S. 15.
92. ↑ 1 2 3 D. E. Russell, A. Gunn, 2013: Migratory Tundra Rangifer [i Arctic Report Card 2013 , http://www.arctic.noaa.gov/reportcard Arkiverad 17 november 2016 på Wayback Machine .
93. ↑ 1 2 Xiuxiang Meng et al. Populationstrender, distribution och bevarandestatus för semi-tamde renar (Rangifer tarandus) i China Journal for Nature Conservation Volym 22, nummer 6, december 2014, sidorna 539-546.
94. ↑ Cairngorm-renen . Hämtad 30 januari 2017. Arkiverad från originalet 29 januari 2011. (obestämd)
95. ↑ Miljöskydd i Ryssland. 2020: Stat. sb./Rosstat. - M., 2020. - 113 sid. Miljöskydd i Ryssland. 2012: Stat. sb./Rosstat. — M., 2012. Miljöskydd i Ryssland. 2006: Stat. sb./Rosstat. - M., 2006. - 239 sid. Miljöskydd i Ryssland: Stat. lö. / Goskomstat av Ryssland. - M., 2001. - 229 sid. ISBN 5-89476-080-1 .
96. ↑ Inget årtal angivet. Öppna dataportalen för Republiken Tyva. Statens jaktregister för Republiken Tyva . Arkivexemplar daterad 29 maj 2019 på Wayback Machine Republiken Tyvas statliga program "Skydd och reproduktion av vilda djur i Republiken Tyva för 2014-2016" angav antalet vildrenar 10 000 för 2012.
97. ↑ Statlig rapport "Om tillståndet och skyddet av miljön i Ryska federationen 2015". - M.: Rysslands ministerium för naturresurser; NIA-Natur. - 2016. - 639 sid.
98. ↑ Statlig rapport "Om tillståndet och skyddet av miljön i Ryska federationen 2013" Arkivkopia daterad 23 oktober 2015 på Wayback Machine . - S. 40.
99. ↑ Statlig rapport "On the state and protection of the environment in the Krasnoyarsk Territory in 2014" - Krasnoyarsk, 2015. State report "On the state and protection of the environment in the Krasnoyarsk Territory in 2015" - Krasnoyarsk, 2016.
100. ↑ Vetenskapliga arbeten av Federal State Budgetary Institution "Joint Directorate of Taimyr Reserves" / ed. ed. L. A. Kolpashchikov, A. A. Romanov. - Norilsk: APEX, 2015. - sid. 22-23. — ISBN 978-5-93-633-121-3
101. ↑ Huvudtyperna av vilt och deras antal. Vildrenar . Hämtad 9 januari 2017. Arkiverad från originalet 10 januari 2017. (obestämd)
102. ↑ O. A. Volodina, A. A. Sitsko. Tillståndet för jaktresurser i Ryska federationen 2008-2013 Vildrenar Arkiverade 10 januari 2017 på Wayback Machine
103. ↑ Bulletin "Boskapschef i Ryska federationen 2020". . Hämtad 20 maj 2021. Arkiverad från originalet 20 maj 2021. (obestämd)
104. ↑ New Encyclopedic Dictionary St. Petersburg: Printing House of the Brockhaus-Efron Joint-Stock Company, 1911-1916, - T. 29. - S. 411.
105. ↑ Sovjetisk etnografi. 1932. Nr 4. V. G. Tan-Bogoraz Nordlig renuppfödning enligt den ekonomiska folkräkningen 1926-1927, - S. 42.
106. ↑ Koshelev Ya. I. Renuppfödning i Fjärran Norden. - M.-L.: KOIZ, 1933. - sid. fjorton.
107. ↑ Rapport om den socioekonomiska situationen i Yamal-distriktets kommun för det första kvartalet 2018. Yar-Sale, 2018.
108. ↑ Information om genomförandet av prognosen för den socioekonomiska utvecklingen av kommunen i Tazovsky-distriktet för första halvåret 2018. (inte tillgänglig länk) . Hämtad 28 augusti 2018. Arkiverad från originalet 29 augusti 2018. (obestämd) 
109. ↑ Order från Rysslands jordbruksministerium daterad 14 januari 2013 N 11 "Om godkännande av industriprogrammet" Utveckling av renskötsel i Ryska federationen för 2013-2015 ".
110. ↑ Federal State Statistics Service. Bulletiner om tillståndet för jordbruket. . Hämtad 20 maj 2021. Arkiverad från originalet 22 augusti 2020. (obestämd)
111. ↑ Rangifer Report No. 12 (2007): 35-45. Vildrenar i Norge - populationsekologi, skötsel och skörd Eigil Reimers; Modernisering och betesmark: En jämförande studie av två samiska renbetesregioner i Norge Landekonomi N februari 2009 N 85 (1): 87-106.
112. ↑ Svalbardren Arkiverad 6 april 2017 på Wayback Machine .
113. ↑ Skogsren arkiverad 6 april 2017 på Wayback Machine .
114. ↑ Rennäring i Sverige Arkiverad 6 april 2017 på Wayback Machine .
115. ↑ Cairngorm-renen arkiverad 29 januari 2011 på Wayback Machine .
116. ↑ Thorisson, The History of Reindeer In Iceland And Rendeer Study 1979-1981 Rangifer 4(2): 22-38.
117. ↑ Sokolov V. E., Orlov V. N.  Nyckel till däggdjur i den mongoliska folkrepubliken, M .: Nauka. 1980. S. 270-271.; Clark, EL, Munkhbat, J., Dulamtseren, S., Baillie, JEM, Batsaikhan, N., King, SRB, Samiya, R. och Stubbe, M. (sammanställare och redaktörer) (2006). Sammanfattning av handlingsplaner för bevarande av Mongoliska däggdjur. Regional Red List Series Vol. 2. Zoological Society of London, London. (På engelska och mongoliska), sidorna 84-85.
118. ↑ Frank L. Miller. 2003 Caribou. I: GA Feldhamer, BC Thompson och JA Chapman (red), Wild Mammals of North America: Biology, Management, and Conservation, s. 965-966. Johns Hopkins University Press, Baltimore, Maryland.
119. ↑ COSEWIC. 2014. COSEWIC bedömning och statusrapport om Caribou Rangifer tarandus, Northern Mountain population, Central Mountain population och Southern Mountain population i Kanada. Kommittén för status för hotade vilda djur i Kanada. Ottawa. xxii + 113 s. ( http://www.registrelep-sararegistry.gc.ca/default_e.cfm Arkiverad 10 april 2017 på Wayback Machine ).
120. ↑ COSEWIC. 2015. COSEWIC bedömning och statusrapport om Peary Caribou Rangifer tarandus pearyi i Kanada. Kommittén för status för hotade vilda djur i Kanada. Ottawa. xii + 92pp. ( http://www.registrelep-sararegistry.gc.ca/default_e.cfm Arkiverad 10 april 2017 på Wayback Machine ).
121. ↑ 'Jag kommer att sakna renen': Inuviks chefsrenskötare hänger upp sin lasso Arkiverad 5 april 2017 på Wayback Machine .
122. ↑ Alaska caribou-hjordar Arkiverade 15 april 2018 på Wayback Machine .
123. ↑ Status för Western Arctic Caribou Herd Arkiverad 27 februari 2021 på Wayback Machine .
124. ↑ Om flocken arkiverad 26 mars 2017 på Wayback Machine .
125. ↑ The Comeback Trail Arkiverad 11 april 2018 på Wayback Machine .
126. ↑ Eskimåer, renar och land. Richard O. Stern, Edward L. Arabio, Larry L. Naylor, Wayne C. Thomas. University of Alaska: Agricultural Experiment Station, School of Agric. & Land Res. 1980.
127. ↑ Baskin, 2009 , sid. 196.
128. ↑ Renskötseln har stor framtid för Sewardhalvön . Hämtad 6 april 2017. Arkiverad från originalet 7 april 2017. (obestämd)
129. ↑ Grönlands naturresursinstitut Caribou/ren Arkiverad 28 april 2018 på Wayback Machine .
130. ↑ Acklimatisering av jaktdjur och fåglar i Sovjetunionen / Ed. I.D. Kiris; All-ryska forskningsinstitutet för jakt och djuruppfödning (VNIIOZ) dem. prof. B. M. Zhitkova. - Kirov: Volgo-Vyat. bok. förlag, Kirov. Avdelningen, 1974. S. 358-360.
131. ↑ Pribiloföarna: Önaturresurser. (inte tillgänglig länk) . Hämtad 31 juli 2017. Arkiverad från originalet 8 december 2016. (obestämd) 
132. ↑ Introduktionen, ökningen och kraschen av renar på St. Matthew island Av David R. Klein Arkiverad 9 juli 2011 på Wayback Machine ; Ned Rozell. Det som utplånade St. Matthew Islands renar? Arkiverad 31 juli 2017 på Wayback Machine
133. ↑ Long, JL: Introducerade däggdjur av världen. Deras historia, distribution och inflytande. Collingwood, Australien: CSIRO Publishing och Wallingford UK: CABI Publishing 2003, s. 446-448. ISBN 0-85199-7368-8 .
134. ↑ Acklimatisering av jaktdjur och fåglar i Sovjetunionen / Ed. I.D. Kiris; All-ryska forskningsinstitutet för jakt och djuruppfödning (VNIIOZ) dem. prof. B. M. Zhitkova. - Kirov: Volgo-Vyat. bok. förlag, Kirov. Avdelningen, 1974. S. 358.
135. ↑ Lovatt, Fiona Margaret (2007) En studie av effekten av populationsflaskhalsar på genetiken och morfologin hos renar (Rangifer tarandus tarandus) på ön Sydgeorgien. Doktorsavhandling, Durham University. (inte tillgänglig länk) . Hämtad 31 juli 2017. Arkiverad från originalet 14 mars 2017. (obestämd) 
136. ↑ Sydgeorgiens regering, södra Sandwichöarna. officiella webbplats. Årsredovisningar 2013-2015 . Hämtad 12 mars 2018. Arkiverad från originalet 5 mars 2018. (obestämd)
137. ↑ 1 2 Bell CM, Dieterich RA 2010. Translokation av renar från South Georgia till Falklandsöarna. Rangifer, 30(1), 1-9.
138. ↑ Long, JL introducerade världens däggdjur. Deras historia, distribution och inflytande. Collingwood, Australien: CSIRO Publishing och Wallingford UK: CABI Publishing 2003. P. 448. ISBN 0-85199-7368-8 .
139. ↑ Burch, E. Karibuen/vildrenen som mänsklig resurs. - 1972. American Antiquity, 37(3), 339-368. doi:10.2307/278435.
140. ↑ Syroechkovsky, 1986 , sid. 157.
141. ↑ Efimenko P.P.  Primitivt samhälle. Uppsatser om den paleolitiska tidens historia. - 3:e uppl. - Kiev: Publishing House of the Academy of Sciences of the Ukrainian SSR, 1953. - S. 226, 359, 490, 491.
142. ↑ Boriskovsky P.I. Mänsklighetens äldsta förflutna. — M.; L .: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1957. - S. 164, 165, 176.
143. ↑ Alekseeva L. E. Theriofauna från Övre Pleistocene i Östeuropa (stora däggdjur). — M.: Nauka, 1989. — S. 71.
144. ↑ Kurten Björn . Pleistocena däggdjur i Europa. Routledge, 2017. S. 170.
145. ↑ Simchenko Yu. B. Kultur av rådjursjägare i norra Eurasien. - M .: Nauka, 1976. - S. 19, 73.
146. ↑ Pre-Dorset kultur . Hämtad 13 mars 2018. Arkiverad från originalet 14 mars 2018. (obestämd)
147. ↑ Fainberg L. A.  Hunters of the American North (indianer och eskimåer). — M.: Nauka, 1991. — 184 sid.
148. ↑ Baskin, 2009 , sid. 154.
149. ↑ Edward Piette talade om domesticeringen av renarna i den magdalenska kulturen, Nansen F. Genom Sibirien .- M .: "Ordspel", 2012.-S. 90, om renskötselns möjliga forntid och samband med Madeleinekulturen - V. G. Tan-Bogoraz. Spridning av kultur på jorden. M., 1928. - S. 66. Hjorten som transportmedel föregick elefanten, kamelen och hästen - N. Ya. Marr. Utvalda verk: I 5 band Band 3. Språk och samhälle - M .; L., GSEI, 1934. S. 141. Om renuppfödningens uppkomst: i slutet av paleolitikum - Ravdonikas V. I. Det primitiva samhällets historia, del II. L .: 1947.- S. 10, alldeles i början eller mitten av neolitikum - Bogolyubsky S. N., 18 tusen år f.Kr. e. — Pomishin S. B. Renuppfödningens och rentämjningens ursprung. - M .: Nauka, 1990.-S. 22, i bronsåldern - Kyzlasov L. R. Tashtyk-eran i historien om Khakass-Minusinsk-bassängen. - M .: Moscows förlag. un-ta, 1960.—S. 183, i bronsåldern - Tokarev S. A. Etnografi av folken i Sovjetunionen. - M., 1958.-S. 421-422, till II årtusendet f.Kr. e. - Mazin. En senare tid kallades: senast 1:a årtusendet f.Kr. e. - Khazanov A. M. Nomads och omvärlden. Ed. 3:a, lägg till. - Almaty: Dike-Press, 2002. - S. 208, i slutet av 1:a årtusendet f.Kr. e. - Weinstein S.I. Nomadernas värld i Asiens centrum.- M .: Nauka, 1991.-S. 288, 291 och Shnirelman V.A. Ursprunget till boskapsuppfödning (ett kulturellt och historiskt problem) .- M .: Nauka, 1980.-S. 179-180, inte tidigare än järnåldern - S. P. Tolstov. Några problem med världshistorien i ljuset av modern historisk etnografi. Questions of History, nr 11, november 1961, s. 107-118.
150. ↑ Pomishin S. B.  Ursprunget till renuppfödning och rentämjning. — M.: Nauka, 1990. — 141 sid. Skalon VN  Mongoliets rådjurstenar och problemet med renuppfödningens ursprung. // Sovjetisk arkeologi. Problem. XXV, 1956. - S. 87-105.
151. ↑ Maksimov A.H. Ursprunget till renuppfödning. // Uchen. app. RANION. - M., 1928, v. 6. - S. 27-28.
152. ↑ Vasilevich G. M., Levin M. G.  Typer av renuppfödning och deras ursprung // Sovjetisk etnografi. - M.-L .: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1951. - Issue. 1. - S. 63-87.
153. ↑ Renuppfödningen i norra västra Sibirien utvecklades i alla fall i sin transport (släde) version redan under de senaste århundradena f.Kr. e. Inga spår av migrationer från Sayan-Altai finns registrerade vare sig vid denna tidpunkt eller vid den tidpunkt som föregick den i norra västra Sibirien - Fedorova N.V., 2003. Tvåtusen år lång färd: en man och ett rådjur i norra västra Sibirien // Ural Historical Bulletin. - Jekaterinburg, 2006. Nummer. 14. - S. 149-156. I Chukotka, från slutet av 1:a till början av 2:a millenniet e.Kr. e. Inlands vildhjortsjägare lär dessa djur och blir gradvis renskötare - Chukotkas historia från antiken till idag / Podhänder. och allmänt vetenskaplig ed. N. N. Dikova. - M .: Thought, 1989. - S. 52. Vi kan prata om olika tider då renuppfödningen uppträdde och spreds bland olika folkslag - Simchenko Yu. B. Hjortjägarens kultur i norra Eurasien. - M., Nauka, 1976. - S. 76.
154. ↑ Shnirelman V. A. Boskapsuppfödningens  ursprung (kulturellt och historiskt problem). - M .: Nauka, 1980. - S. 175-181.
155. ↑ Fainberg L. A.  Uppsatser om det främmande nordens etniska historia. M.: Nauka, 1971. - S. 71-81.
156. ↑ Baskin, 2009 , sid. 189-258.
157. ↑ Mirov, N. Anteckningar om domesticeringen av renar. American Anthropologist 47(3), 1945: 393-408.
158. ↑ Renfolk Arkiverad 28 mars 2018 på Wayback Machine .
159. ↑ 1 2 Kyzlasov L. R. Tashtyk-eran i historien om Khakass-Minusinsk-bassängen. - M .: Moscows förlag. un-ta, 1960.—S. 183
160. ↑ GOST 18157-88 Slaktprodukter; Olenina // Stor akademisk ordbok över det ryska språket: [i 30 volymer] / Ed. K. S. Gorbatjovitj. - St. Petersburg: Nauka, 2004.
161. ↑ Davletov Z. Kh.  Råvaruvetenskap och teknologi för bearbetning av kött och fjäderfä, vilda livsmedelsprodukter och medicinska och tekniska råvaror: Lärobok. - St. Petersburg: Lan, 2015. - S. 11.
162. ↑ Nordlig renuppfödning / red.: P. S. Zhigunov, F. A. Terentiev. - M.: OGIZ - SEL'KHOZGIZ, 1948. - S. 325.
163. ↑ Zhitenko P. Kött av en vildrenar // Jakt- och jaktekonomi. - 1972, nr 5. - S. 22-23.
164. ↑ Mukhachev A.D.  Renuppfödning. - M. Agropromizdat, 1990. - S. 205.
165. ↑ Tepel A. Mjölkens kemi och fysik (översatt från tyska). - St. Petersburg: Yrke, 2012. - S. 22.
166. ↑ Chermnykh N.A. Renarnas ekologiska fysiologi. — Komi scientific. Centrum för Ural-grenen av Ryska vetenskapsakademin, Lab. komp. kardiologi. - Jekaterinburg, 2008. - S. 13-14.
167. ↑ Renuppfödning nära Karagas / Prof. B.E. Petri. - Irkutsk: Tryckeri utg. "Arbetets makt", 1927. - S. 40.
168. ↑ Fleishman V. Mjölk- och mejeriaffärer. - Vologda - Moskva, 1927. - S. 129.
169. ↑ Bosi Roberto . Laplanders. Renjägare / Per. från engelska. S. P. Yevtushenko. - M .: ZAO Tsentrpoligraf, 2004. - S. 120.
170. ↑ Podkorytov F. M.  Renskötsel i Yamal: monografi. - Leningrads kärnkraftverks tryckeri, 1995. - S. 220.
171. ↑ Varuvetenskap och tullundersökning av varor av animaliskt och vegetabiliskt ursprung: lärobok / S. N. Lyapustin, L. V. Sopin, Yu. E. Vashukevich, P. V. Fomenko. - Vladivostok: Russian Customs Academy, Vladivostok filial, Irkutsk State Agricultural Academy (IRGSHA), World Wildlife Fund (WWF), 2007. - S. 156, 162.
172. ↑ Rogozhina T. V., Rogozhin V. V. Teknik för att erhålla ett utdrag från torrt renhorn Arkivexemplar daterad 23 mars 2020 på Wayback Machine // Vestnik AGAU. 2010. Nr 3. Tillträdesdatum: 2020-03-23.
173. ↑ Mashkovsky M.D.  Medicines: I 2 vol. T. 1. - 14:e upplagan, reviderad, korrigerad. och ytterligare - M .: New Wave Publishing LLC: Publisher S. B. Divov, 2002. - S. 136.
174. ↑ BESTÄLLNING från Ryska federationens hälso- och sjukvårdsministerium daterad 1995-06-20 n 178 "Om tillstånd för medicinsk användning" . https://www.lawmix.ru/ . Hämtad 26 oktober 2019. Arkiverad från originalet 26 oktober 2019. (ryska)
175. ↑ Team av författare. Vetenskaplig forskning, kliniska och prekliniska prövningar . — 3, reviderad. och ytterligare - M . : Förlagsgruppen URSS, 2003. - 388 sid. — ISBN 5-7198-0047-6 .
176. ↑ Guseva O.A., Borisov V.A. Förändringar i cellulär och humoral immunitet hos patienter ... som ett resultat av den kombinerade användningen av läkemedlet Tsygapan ...  // SPb RO RAAKI: Journal. - 2009. - T. 11 , nr 4-5 . - S. 426-427 . — ISSN 1563-0625 . Arkiverad från originalet den 26 oktober 2019. (ryska)
177. ↑ Pevzner A. Ya. Katalog  över frimärken i Ryssland 1857-1995. - Tsentrpoligraf, 1995. - 476 sid. Katalog över frimärken. 1992-2017. Ryska federationen / Ed. V. B. Zagorsky. - St. Petersburg: Standardsamling, 2017. - 320 sid.
178. ↑ Tidningen "Golden Chervonets", nr 1 (34), sid. 13.
179. ↑ Tidskriften "Golden Chervonets", nr 2 (39), sid. 71.
180. ↑ Beslut av mötet för deputerade i den kommunala formationen, byn Novy Port den 28 december 2010 nr 27 "Om godkännande av förordningarna" På vapenskölden för byn Novy Port, Yamal-distriktet, Yamalo- Nenets autonoma okrug.
181. ↑ Lagen för Yamalo-Nenets autonoma Okrug daterad 13 oktober 2003 nr 41-ZAO "Om vapenskölden för Yamalo-Nenets autonoma Okrug".
182. ↑ Magadans stadsdumans beslut av den 27 augusti 1999 N 73-D "Om staden Magadans vapen", resolution från Naryan-Mars kommunfullmäktige daterad 2001-05-31 nr 30-p "On godkännande av kommunens vapen och flagga" Staden Naryan-Mar "" .
183. ↑ Beslut av Vorkuta City Executive Committee av den 20 april 1971 nr 101; beslut av verkställande utskottet för Inta stadsfullmäktige för folkdeputerade av den 23 mars 1982 nr 67/10; Stadsdumans beslut av den kommunala bildandet av staden Labytnangi daterat den 30 december 1997 nr 41; beslut av Tynda stadsduman av den fjärde sammankallelsen nr 24 av den 26 januari 2006 "Om Tyndas kommuns vapen"; Dekret från chefen för administrationen av staden Vilyuisk, Republiken Sacha (Yakutia) daterat den 6 december 2000 nr 591; genom beslut av Olenegorsks kommunfullmäktige den 18 mars 2003 nr 01-13rs.
184. ↑ Order från ministeriet för naturresurser i Ryssland daterad 18 april 2013 N 152 "Om godkännande av symbolerna för Kerzhensky State Natural Biosphere Reserve"; order från ministeriet för naturresurser i Ryssland daterad 30 maj 2013 N 183 "På godkännande av symbolerna för Kronotsky State Natural Biosphere Reserve"; order från ministeriet för naturresurser i Ryssland av den 15 september 2014 N 405 "Om godkännande av symbolerna för den federala statens budgetinstitution "State Nature Reserve "Olekminsky""; order från ministeriet för naturresurser i Ryssland av den 25 november 2014 N 517 "Vid godkännande av symbolerna för den federala statliga budgetinstitutionen "State Nature Reserve" Kuznetsk Alatau "". , som använder figuren av en ren, är inte godkänd på föreskrivet sätt.

Litteratur

• Baskin L.M. Ren. Hantering av beteende och populationer. Renuppfödning. Jakt. - M.-SPb.: T-in scientific. upplagor av KMK, 2009. - 284 sid. - ISBN 978-5-87317-625-0 .
• Geptner V. G., Nasimovich A. A., Bannikov A. G. Sovjetunionens däggdjur. Artiodaktyler och hästdjur. - M . : Högre skola, 1961. - T. 1. - 776 sid.
• Syroechkovsky E.E. Ren. - M . : Agropromizdat, 1986. - 256 sid.
• Syroechkovsky EE Vilda och tamrenar i Ryssland: populationsdynamik, skydd och rationell användning i moderna socioekonomiska förhållanden. - M.-SPb.: [b. and.], 2001. - 32 sid.

Länkar

• Ryggradsdjur i Ryssland: nordliga rådjur
• Utbredning av underarter
• Näringsvärde av renkött och dess komponenter

Ordböcker och uppslagsverk	Stor dansk Stor norsk Stor norsk Stor ryss Brockhaus och Efron kanadensisk Litet Brockhaus och Efron Britannica (11:e) Britannica (online) Ny internationell Universalis Granatäpple
Taxonomi	EOL Fossilverk GBIF iNaturalist NCBI IRMNG ITIS TSN WorMS
I bibliografiska kataloger BNE : XX4964673 BNF : 119761648 GND : 4177757-8 J9U : 987007529512605171 , 987007283468905171 LCCN : sh85112433 , sh85020309 NDL : 00573261 NKC : ph717512