Den organiska världens makroevolution är processen för bildandet av stora systematiska enheter: från arter - nya släkten , från släkten - nya familjer etc. Makroevolution bygger på samma drivkrafter som mikroevolution bygger på: ärftlighet , föränderlighet , naturligt urval och reproduktiv isolering . Precis som mikroevolution är makroevolution avvikande till sin natur. Begreppet makroevolution har tolkats många gånger, men en slutgiltig och entydig förståelse har inte uppnåtts.
Makroevolutionens processer kräver enorma tidsperioder, och i de flesta fall är det inte möjligt att direkt studera det. Ett av undantagen är den observerade accelererade bildandet av nya supraspecifika taxa av blötdjur under förhållandena för Aralsjöns död [1] .
En metod för att studera makroevolution är datorsimulering . Alltså sedan slutet av 1980-talet har makroevolution studerats med hjälp av MAC ROPHYLON- programmet [2] .
Alla djur har en enda strukturplan, som anger ursprungsenheten. I synnerhet strukturen hos homologa organ (till exempel en femfingrad lem, som är baserad på fenskelettet hos lobfenad fisk ) , talar om de gemensamma förfäderna till fiskar , amfibier , reptiler , fåglar och däggdjur . Atavisms vittnar också om gemensamma förfäder - förfädernas organ, ibland utvecklas i moderna varelser. Till exempel inkluderar atavismer hos människor uppkomsten av flera bröstvårtor, en svans, en kontinuerlig hårfäste, etc. Ett annat bevis på evolutionen är närvaron av rudiment - organ som har förlorat sin betydelse och är i utrotningsstadiet. Hos människor är det resterna av det tredje århundradet, hårfästet som tappas bort, blindtarmen osv.
Hos alla ryggradsdjur finns det en betydande likhet mellan embryon i de tidiga utvecklingsstadierna: kroppsform, rudiment av gälar, svans, en cirkel av blodcirkulation, etc. ( K. Baers lag om embryonal likhet ). Men med utvecklingen raderas likheten mellan embryon från olika systematiska grupper gradvis ut, och de egenskaper som är karakteristiska för taxa av en lägre ordning som de tillhör börjar dominera. Alltså härstammade alla ackordat från gemensamma förfäder.
Ett annat exempel på embryologiska bevis för makroevolution är härledningen från samma embryonala strukturer av kvadratiska och artikulära ben i reptilernas käkar och malleus och städet i mellanörat på däggdjur. Paleontologiska bevis stöder också ursprunget till örondelar från däggdjur från reptilkäkben.
Sådana bevis inkluderar upptäckten av rester av utdöda övergångsformer, som gör det möjligt att spåra vägen från en grupp levande varelser till en annan. Till exempel, upptäckten av de tre- och femtåiga förfäderna till den moderna hästen, som har en tå, bevisar att hästens förfäder hade fem fingrar på varje lem. Upptäckten av fossila rester av Archaeopteryx gjorde det möjligt att dra slutsatsen att det finns övergångsformer mellan reptiler och fåglar. Att hitta resterna av utdöda fröormbunkar gör att vi kan lösa problemet med evolutionen av moderna gymnospermer , etc. Baserat på paleontologiska fynd byggdes fylogenetiska serier, det vill säga serier av arter som successivt ersätter varandra i evolutionsprocessen.
Fördelningen av djur och växter över jordens yta återspeglar evolutionsprocessen. Wallace delade in jordens yta i 6 zoogeografiska zoner: 1. Paleoarctic zon (Europa, Nord- och Centralasien, Nordafrika) 2. Neoarctic (Nordamerika) 3. Etiopisk (Central- och Sydafrika) 4. Australian (Australien, Tasmanien, New) Zeeland ) 5. Indomalayan (Indien,) 6. Neotropiskt (Syd- och Centralamerika) Ju närmare kopplingen mellan kontinenterna, desto fler besläktade arter bebor dem, desto äldre isolering, desto större skillnader mellan djur och växter.
| evolutionär biologi | |
|---|---|
| evolutionära processer | |
| Evolutionsfaktorer | |
| Populationsgenetik | |
| Livets ursprung | |
| Historiska begrepp | |
| Moderna teorier | |
| Evolution av taxa | |