Systematik och evolution av myror

Systematik och evolution av myror. Alla moderna arter av myror (mer än 14 000) [1] är sociala insekter . Tecken på en ensam livsstil kan endast ses i individuella fossila former [2] [3] . Myror, enligt beräkningar, i början av kritaperioden blev de mest framgångsrika sociala insekterna i världen, ockuperade de flesta av de terrestra ekosystemen och orsakade en global ekologisk påverkan [4] [5] [6] .

Myrornas ursprung

Prekambrium Fanerozoikum Eon
Paleozoikum Mesozoikum Kenozoikum Epok
Kambrium Ordo
vic 		Force
ur 		Devon Kol Permian Trias Yura Krita paleo
-genen 		neo
gen 		P-d
4570 541 485,4 443,4 419,2 358,9 298,9 252,2 201.3 145,0 66,0 23.03 Ma ←
_
2,588
myror ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲

Myror tillhör ordningen Hymenoptera , som även omfattar sågflugor , getingar , bin , humlor och getingar . Myrornas närmaste förfäder är getingformade former som gav dem en start (enligt fylogenetisk analys ), i mitten av kritaperioden, för cirka 110-130 (upp till 170) miljoner år sedan. Det hände på den tidigare superkontinenten Laurasias territorium . Dessa slutsatser bekräftas också av anatomiska och beteendemässiga tecken på likhet, och dessutom många fossilfynd av myror. Den första sensationella upptäckten av kritamyran var upptäckten 1967 av en övergångsform mellan dem och getingarna - den fossila arten Sfekomirma Freya [7] . Denna art kombinerar både tecken på myror och tecken på getingar, och den härstammar från slutet av kritaperioden (80 miljoner år sedan). Därefter har andra arter, släkten och till och med nya fossila underfamiljer upptäckts, såsom Armaniinae .

Det är troligt att Sfekomyrma Freya var jordlevande födosökare , men baserat på underfamiljerna Leptanillinae och Martialinae drar vissa forskare slutsatsen att primitiva myror var underjordiska rovdjur. [8] Efter att ha etablerat den dominerande rollen av blommande växter , för omkring 100 miljoner år sedan, började myror att utvecklas och anpassade sig till olika ekologiska nischer [9] [10] [2] .

Myrpaleontologi

Finns enligt olika uppskattningar från 4 till 5 utdöda underfamiljer av myror ( Armaniinae , Formiciinae , Sphecomyrminae och andra), 5 utdöda stammar , 121 utdöda släkten ( Archaeopone , Archimyrmex , Brownimecia , Cretomyrma , Eocen0ris och andra) , ca. . Myrornas paleontologiska historia börjar för över hundra miljoner år sedan. Den skiljer 4 stadier: den äldsta faunan (slutet av nedre krita - övre krita, 100-70 miljoner år), forntida fauna ( paleocen  - tidig eocen, 60-50 miljoner år), bildandet av modern fauna (mitten av eocen  - mellersta oligocen , 45-30 miljoner år), modern fauna ( miocen  - modern, mindre än 25 miljoner år). De äldsta myrorna har varit kända sedan kritaperioden under Mesozoikum (minst 130 miljoner år). Många fossila lämningar är dåligt bevarade och deras beskrivning är mycket svår. I baltisk bärnsten hittades 97 arter av myror från 46 släkten (2006) [11] , i Rivne bärnsten  60 arter och 30 släkten myror (2013) [12] .

Extern fylogeni

Myrornas fylogenetiska position och deras förhållande till en annan familj av stickande hymenoptera visas i kladogrammet:

Myrornas fylogenetiska position enligt Brothers, 1999 [13]

Enligt nyare fylogenomiska data baserade på en studie av flera hundra gener är vespoida getingar inte släktingar till myror, och de senare är mer benägna att närma sig sphecoida grävande getingar ( Sphecoidea ) och bin ( Apoidea ) (Johnson et al., 2013) [14] , eller med scolioidgetingar Scoliidae och Bradynobaenidae (Pilgrim, 2008; Debevec, 2012) [15] [16] [4] .

Phylogeny of stingers (Johnson et al., 2013) [14] .

Superfamilj eller familj

Det fanns två åsikter om myrornas taxonomiska rang: den oberoende superfamiljen Formicoidea och familjen Formicidae som en del av geting-superfamiljen Vespoidea . Enligt de senaste uppgifterna (Pilgrim et al., 2008), som ett resultat av att ta hänsyn till molekylärgenetiska och morfologiska data [15] erkänns superfamiljen Vespoidea (som ibland inkluderar myror) som parafyletisk och därför består underordningen Aculeata av följande 8 överfamiljer: Apoidea , Chrysidoidea , Formicoidea , Pompiloidea , Scolioidea , Tiphioidea , Thynnoidea och Vespoidea . I september 2010, vid II-symposiet om Hymenoptera i St Petersburg, bekräftade professor A.P. Rasnitsyn också behovet av att återställa självständigheten för superfamiljen Formicoidea [17] . Enligt nyare fylogenomiska data baserade på en studie av flera hundra gener är vespoida getingar inte släkt med myror, och de senare är mer benägna att närma sig sphecoida grävande getingar ( Sphecoidea ) och bin ( Apoidea ) (Johnson et al., 2013 [ 14] [4] , Branstetter et al., 2017) [18] .

Levande fossiler bland myror

Den primitiva blindmyrarten Martialis heureka , upptäcktes 2008 i Brasilien, kändes igen som besitter unika strukturella egenskaper och tilldelades en separat ny underfamilj av myror Martialinae [8] .

Ett annat exempel på ett levande fossil är "dinosauriemyran" Nothomyrmecia macrops från Australien. Den hittades 1931, beskrevs 1934 och återigen, trots många försök och expeditioner, hittades den först 1977 [19] . En gång tilldelades den till och med en oberoende underfamilj " Nothomyrmeciinae " (Prionomyrmecinae) [20] [21] [3] .

Taxonomiens historia

Förenklat kladogram av myrunderfamiljer (2005) [22]

I den första volymen av System of Nature beskrev Carl Linnaeus (1758) 17 arter av myror [23] . De ingick alla i det enda släktet Formica . För närvarande är dessa Linnaean-arter fördelade i 11 olika släkten från 4 underfamiljer [3] .

Under 1900-talet varierade antalet underfamiljer från 7 till 10, eftersom underfamiljerna Aneuretinae, Cerapachyinae, Leptanillinae, Myrmeciinae och Pseudomyrmecinae behandlades antingen som separata taxa eller som en del av underfamiljerna Dolichoderinae, Ponerinae, Ponermicinae och My , respektive [3] .

Modern taxonomi

Filogeni av underfamiljer och antal bevarade släkten

Myrunderfamiljs kladogram enligt Brady et al. (2006), Moreau et al. (2006) [10] , Ward (2007) [3] , Rabeling et al. (2008) [8] , Brady et al. (2014) [24] , Ward et al. (2016) [25] .

För närvarande urskiljs från 20 (Brady et al., 2014; med hänsyn till föreningen av alla dorylomorfer) [24] till 26 underfamiljer av myror (26 inklusive Armaniidae i Armaniinae-status), bland vilka flera är helt utdöda († Formiciinae) , † Sphecomyrminae , † Armaniinae , Brownimeciinae , † Paleosminthurinae ). Myrfamiljen inkluderar 54 stammar , 288 släkten , mer än 13 000 arter (och 4 515 underarter ) och 4 eller 5 utdöda underfamiljer, i varierande grad, igenkända av olika myrmekologer. Den första mesozoiska myran upptäcktes 1966 , när Edward Wilson (EO Wilson) och kollegor beskrev de fossila resterna av kritamyran ( Sphecomyrma freyi ) i en bärnstensbit från en strand i New Jersey (USA). Fyndets ålder är cirka 130 miljoner år. Se här för en lista över alla taxa . Svårigheten att klassificera myror är förknippad med två fenomen - närvaron av tvillingarter och hybrider [10] [26] , såväl som heterogeniteten i utvecklingshastigheterna för olika grupper [4] .

Lista över underfamiljer

Underfamiljegrupper

År 2003 genomförde den engelske myrmekologen Barry Bolton en radikal omklassificering av myror, identifierade nya underfamiljer och för första gången bildade grupper av underfamiljer (Bolton, 2003) [26] .

• Formikomorfer  :

• Myrmeciomorphes  :

• Dorylomorphes  :

• Leptanillomorphes  :

• Poneromorfer  :

• Myrmicomorphes  :

• utdöda underfamiljer  :

• incertae sedis  :

  • Paleosminthurinae

Under 2005-2011 genomfördes en ny omgruppering av underfamiljer och de flesta av dessa taxa och informella grupper (dorilomorphs, myrmeciomorphs, dolichoderomorphs, ectaheteromorphs and Formicinae tillsammans med Myrmicinae ) ingår i formicoidkladen (formicoider, inklusive formicoider, 90% moderna myrarter), för en del av poneroiderna, förblev fossila och primitiva grupper ( Leptanillinae , Martialinae och andra) utanför den [22] [3] [15] [27] [4] .

2014 klassificering

Under 2014 kombinerades flera dorylomorfa underfamiljer med nomadiskt eller nära beteende (Aenictinae, Aenictogitoninae, Cerapachyinae, Ecitoninae och Leptanilloidinae) till en Dorylinae baserat på molekylära och andra data (Brady et al., 2014 ] [24] [ 24 ] .

Hoards (2014)
Källa: Ward (2007),
Kück et al . (2011),
Brady et al. (2014)

Myrsläkten

Det största släktet Camponotus omfattar cirka 1000 arter fördelade över hela världen. Nedan visas ett jämförbart antal myrsläkten och graden av deras endemism i olika zoogeografiska regioner och regioner (Fisher, 2010): [32]

Enligt andra zoogeografiska indelningar och data (antal släkten; endemiska släkten inom parentes; antal arter 1994) [33] :

Fauna

Av den globala myrmekofaunan, som uppskattas till mer än 14 tusen arter, finns cirka 1350 arter (94 släkten) i Palearktis ,  mer än 260 arter (44 släkten) i Ryssland [34] [35] , i Kazakstan - cirka 100 [36] ] , i Armenien - 116 arter [37] . För det forna Sovjetunionen gavs en siffra på 350 arter [38] .

Den största regionala myrmekofaunan (cirka 1000 arter): Australien , Brasilien , Indonesien , Kina (mer än 900) [39] , Mexiko , USA (mer än 800) [40] , Colombia (mer än 750). Bland de stora myrmecofaunana noterades den största andelen endemiska arter (mer än 80%) i Australien och Madagaskar . Bland små öfaunas hittades 100 % myr-endemism på Julön i Indiska oceanen (4 endemiska arter): Brachyponera christmasi (Donisthorpe, 1935) , Camponotus andrewsi Donisthrope, 1936 , Camponotus melichloros Kirby, WF, Donisthorpe, 188, och Leptogenys8 , och 1935 [41] .

Myrmecofauna i europeiska länder: Bulgarien (161 inhemska myrarter + 2 främmande växthusarter), Serbien (139+2), Kroatien (138+2), Ukraina (136+4), Montenegro (133+2), Slovenien (131+) 1 ), Österrike (126+8), Ungern (119+5), Tyskland (111+2), Slovakien (107+1), Rumänien (106+1), Tjeckien (104+1), Polen (96+) 6), Makedonien (77) [42] . Den största europeiska myrmekofaunan har hittats i Grekland (290) [43] [44] .

Myrmecofauna i asiatiska länder: Kina (mer än 900), Indien (630), Japan (>280), Israel (200), Sri Lanka (>200), Kirgizistan (110), Singapore (ca 400 arter bor på 720 kvadratkilometer och underarter av myror från 100 släkten) [45] .

Phylogeny (2016)

Författarna till beskrivningen av en ny fossil art Camelomecia janovitzi från krita burmesisk bärnsten (Barden & Grimaldi, 2016) föreslog ett nytt schema för fylogenetiska relationer mellan rotarter och myrorsläkten [46] :

Phylogeny (2020)

Källa: [47] .

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Antal arter registrerade i Formicidae (Antal arter av myror)  (engelska)  (otillgänglig länk) . biosci.ohio-state.edu. Tillträdesdatum: 24 maj 2015. Arkiverad från originalet 15 februari 2009.
  2. ↑ 1 2 Wilson EO, Hölldobler B. Myrornas uppkomst: En fylogenetisk och ekologisk förklaring  (engelska)  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal. - 2005. - Vol. 102 , nr. 21 . - P. 7411-7414 . - doi : 10.1073/pnas.0502264102 . — PMID 15899976 . Arkiverad från originalet den 24 juli 2008.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 Ward, Philip S. 2007. "Phylogeny, classification, and species-level taxonomy of ants (Hymenoptera: Formicidae)" Arkiverad 25 maj 2012 på Wayback Machine . — Zootaxa , 1668:549-563. I: Zhang, Z.-Q. & Shear, WA (red) Linnés trehundraårsjubileum: framsteg i taxonomi för ryggradslösa djur. Zootaxa, 1668: 1-766.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 Ward PS Myrornas fylogeni och evolution  (engelska)  // Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics  : Journal. - Palo Alto (USA): Årsrecensioner , 2014. - Vol. 45 . - S. 23-43 (2.1-2.21) . — ISSN 1545-2069 . Arkiverad från originalet den 16 september 2021.
  5. ↑ Boudinot BE Bidrag till kunskapen om Formicidae (Hymenoptera, Aculeata): en ny diagnos av familjen, den första globala mansbaserade nyckeln till underfamiljer och en behandling av tidiga förgreningslinjer  //  European Journal of Taxonomy: Magazine. - 2015. - Vol. 120 . - S. 1-62 . Arkiverad från originalet den 24 maj 2015.
  6. ↑ Borowiec ML, Moreau CS, Rabeling C. Myror: Phylogeny and Classification // Encyclopedia of Social Insects  (engelska) / C. Starr (red.). - 2020. - doi : 10.1007/978-3-319-90306-4_155-1 .
  7. ↑ Wilson EO , Carpenter FM, Brown WL De första mesozoiska myrorna  // Science  :  journal. - 1967. - Vol. 157 , nr. 3792 . - P. 1038-1040 . - doi : 10.1126/science.157.3792.1038 . — PMID 17770424 .
  8. ↑ 1 2 3 Rabeling C., Brown JM & Verhaagh M. (2008). "MARTIAN" myra upptäcktes Arkiverad 8 september 2011 på Wayback Machine . PNAS 105 (39): 14913.   (ryska)  (åtkomstdatum: 21 januari 2011)
  9. ↑ Grimaldi D., Agosti D. En formicin i New Jersey Krita bärnsten (Hymenoptera: Formicidae ) och myrornas tidigaste utveckling   // Proceedings of National Academy of Sciences  : journal. - 2001. - Vol. 97 , nr. 25 . - P. 13678-13683 . - doi : 10.1073/pnas.240452097 . — PMID 11078527 .
  10. ↑ 1 2 3 Moreau CS, Bell CD, Vila R., Archibald SB, Pierce NE Phylogeny of the ants: Diversification in the Age of Angiosperms  // Science  :  journal. - 2006. - Vol. 312 , nr. 5770 . - S. 101-104 . - doi : 10.1126/science.1124891 . — PMID 16601190 . Arkiverad från originalet den 2 mars 2009.  (engelska)  (åtkomstdatum: 21 januari 2011)
  11. ↑ Alexander Radchenko och Gennady M. Dlussky. 2006. Fallomyrma allm. nov., ett nytt myrmicinmyrsläkte (Hymenoptera: Formicidae) från sen eocen europeisk bärnsten. Annales Zoologici, 2006, volym 56, nummer 1, sid 153-157 (Warszawa)
  12. ↑ Alexander Radchenko och Gennady M. Dlussky. 2013. Bilobomyrma New Genus, A New Extinct Myrsläkte (Hymenoptera, Formicidae) från sena eocen europeiska bärnsten. Journal of Paleontology, 87(6):1060-1066. 2013
  13. ↑ Brothers DJ Filogeni och evolution av getingar, myror och bin (Hymenoptera, Chrysisoidea, Vespoidea och Apoidea  )  // Zoologica Scripta  : Journal. - 1999. - Vol. 28 . - S. 233-249 . doi : 10.1046/ j.1463-6409.1999.00003.x .
  14. ↑ 1 2 3 Johnson BR, Borowiec ML, Chiu JC, Lee EK, Atallah J., Ward PS Phylogenomics löser evolutionära relationer bland myror, bin och getingar  // Current Biology  : Journal  . - Cell Press , 2013. - Vol. 23 . — S. 2058–62 .
  15. ↑ 1 2 3 Pilgrim Erik M.; von Dohlen Carol D.; Pitts James P. Molecular phylogenetics of Vespoidea indikerar paraphyly av superfamiljen och nya släktskap av dess ingående familjer och underfamiljer  (länk ej tillgänglig) // Zoologica Scripta , Volym 37, nummer 5, september 2008, pp. 539-560. doi=10.1111/j.1463-6409.2008.00340.x
  16. ↑ Debevec AH, Cardinal S., Danforth BN Identifierar systergruppen till bina: en molekylär fylogeni av Aculeata med betoning på superfamiljen Apoidea   // Zool . Scr.. - 2012. - Vol. 41 . — S. 527–35 .
  17. ↑ Rasnitsyn A.P. Genomgång av moderna system av ordningen Hymenoptera. // II Symposium för OSS-länderna om Hymenoptera. 8:e kollokviet för den ryska sektionen av International Union of Social Insect Researchers (IUSSI). Ryssland. St. Petersburg, 13-19 september 2010. Program och sammanfattningar." / Chefredaktör S. A. Belokobylsky. - St. Petersburg: Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences, 2010. - S. 120.
  18. ↑ Michael G. Branstetter, Bryan N. Danforth, James P. Pitts, Brant C. Faircloth, Philip S. Ward, Matthew L. Buffington, Michael W. Gates, Robert R. Kula, Seán G. Brady. Fylogenomiska insikter i utvecklingen av stickande getingar och myrors och bins ursprung  // Current Biology  : Journal  . - Cell Press & Elsevier Ltd., 2014. - Vol. 27(7) . - P. 1019-1025 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2017.03.027 .
  19. ↑ Poochera reseguide från Nullarbor Net Arkiverad 11 februari 2012 på Wayback Machine , tillgänglig 22 april 2007
  20. ↑ Urbani, C. Baroni. 2005 . Fylogeni och biogeografi av myrunderfamiljen Prionomyrmecinae (Hymenoptera, Formicidae). Ann. Mus. civ. St. Nat. G. Doria" 96:581-595.
  21. ↑ Baroni Urbani, C. 2000 . "Återupptäckt av det baltiska bärnstensmyrsläktet Prionomyrmex (Hymenoptera, Formicidae) och dess taxonomiska konsekvenser" Eclogae Geologicae Helvetiae 93:471-480
  22. ↑ 1 2 Wilson EO, Hölldobler B. Myrornas uppkomst: En fylogenetisk och ekologisk förklaring  // Proceedings of the National Academy of Sciences . - 2005. - Nr 102 (21) . - S. 7411-7414 . Arkiverad från originalet den 24 juli 2008.
  23. ↑ Carl Linnaeus . Systema naturae per regna tria naturae, secundum-klasser, ordiner, släkten, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I  (lat.) . — 10:e. — Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758. - S. 579-582.
  24. ↑ 1 2 3 4 Brady Seán G., Fisher Brian L., Schultz Ted R., Ward Philip S. Armémyrornas framväxt och deras släktingar: diversifiering av specialiserade rovdjursmyror  (engelska)  // BioMed Central : journal. - 2014. - Vol. 14 . - S. 2-14 . - doi : 10.1186/1471-2148-14-93 .
  25. ↑ Ward, PS & Fisher, BL 2016. Berättelser om draculamyror: myrunderfamiljen Amblyoponinae (Hymenoptera: Formicidae) evolutionära historia. Systematic Entomology, 41, 683–693 (DOI: 10.1111/syen.12186).
  26. ↑ 1 2 Nya underfamiljer och globala förändringar i myrtaxonomien (Bolton, 2003) Arkiverad 2 juli 2011 på Wayback Machine  (ryska)  (Åtkomstdatum: 21 januari 2011)
  27. ↑ 1 2 3 Kück P., Hita Garcia F., Misof B., Meusemann K. Förbättrade fylogenetiska analyser bekräftar en rimlig position av Martialis heureka i  livets myrträd // PLoS ONE  : Journal  . - 2011. - Vol. 6 , nr. 6 . — P.e21031 . - doi : 10.1371/journal.pone.0021031 . — PMID 21731644 .
  28. ↑ Antal arter av Myrmicinae (otillgänglig länk) . Hämtad 24 april 2013. Arkiverad från originalet 26 september 2013. 
  29. ↑ Antal arter av Formicinae (otillgänglig länk) . Hämtad 24 april 2013. Arkiverad från originalet 26 september 2013. 
  30. ↑ Antal arter av Ponerinae (otillgänglig länk) . Hämtad 24 april 2013. Arkiverad från originalet 4 mars 2016. 
  31. ↑ Antal Dorylinae-arter (länk ej tillgänglig) . Hämtad 26 april 2015. Arkiverad från originalet 5 mars 2016. 
  32. ↑ Fisher BL Biogeography   // Myrekologi / Lori Lach, Catherine L. Parr, Kirsti L. Abbott (Edit.) . - Oxford: Oxford University Press, 2010. - S. 18-37 (402 s.) . — ISBN 978-0-19-954463-9 .
  33. ↑ Rojas Fernández, P. Las hormigas del suelo en México: diversidad, distribución e importancia (Hymenoptera: Formicidae)  (spanska)  // Acta Zoológica Mexicana (ns): Journal. - 2001. - Nr 1 ( nummero especial) . - S. 189-238 .
  34. ↑ Kommenterad katalog över insekter i ryska Fjärran Östern. Volym I. Hymenoptera / Lelei A. S. (chefredaktör) och andra - Vladivostok: Dalnauka, 2012. - 635 s. - 300 exemplar.  - ISBN 978-5-8044-1295-2 .
  35. ↑ Kommenterad katalog över ryska hymenoptera. Volym I. Stillasittande (Symphyta) och stickande (Apocrita: Aculeata) / Belokobylsky S. A., Lelei A. S. (red.) och andra - St. Petersburg: Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences , 2017. - T. 321 (Proceedings ZIN RAS Bilaga 6). - S. 197-210. — 476 sid. - 300 exemplar.  - ISBN 978-5-98092-062-3 . Arkiverad 23 juni 2020 på Wayback Machine
  36. ↑ Myror // Myror . - "Kazakstan". Nationalencyklopedin . - Alma-Ata : Kazakiska uppslagsverk, 2006. - T. 4. - S. 57. - 560 sid. - 3000 exemplar.  — ISBN 9965-9908-6-7 . Arkiverad 4 mars 2016 på Wayback Machine
  37. ↑ Arakelyan G. R. Myror (Fauna i Republiken Armenien. Insects Hymenoptera). - Jerevan: "Gitutyun" Publishing House of NAS RA, 1994. - 1-153 sid. — ISBN 5-8080-0322-9 .
  38. ↑ Myror arkiverade 9 augusti 2016 på Wayback Machine . // Agricultural Encyclopedic Dictionary . M. , "Sovjetisk uppslagsverk", 1989.
  39. ↑ Guénard, B.; Dunn, R.R. (2012). En checklista över Kinas myror. - Zootaxa , 3558: 1-77.
  40. ↑ Fisher, BL & Cover, SP (2007). Ants of North America: en guide till släkten. — University of California Press, Los Angeles, 194 s.
  41. ↑ Donisthorpe, H. 1935. Myrorna på Julön. Ann. Mag. Nat. Hist. 10(15): 629-635
  42. ↑ Csősz, Sandor; Markó, Bálint; Galle, Laszlo. Myrmecofauna (Hymenoptera: Formicidae) i Ungern: en uppdaterad checklista  //  North-Western Journal of Zoology: Journal. - Oradea, Rumänien, 2011. - Vol. 7 . - S. 55-62 .
  43. ↑ Borowiec L., Salata S. (2012): Greklands myror-checklista, kommentarer och nya faunistiska data (Hymenoptera: Formicidae). Genus 23(4): 461-563.
  44. ↑ Borowiec L., Salata S. (2013): Greklands myror-tillägg och korrigeringar (Hymenoptera: Formicidae). Genus 24(3-4): 335-401.
  45. ↑ Wendy Y. Wang, Eunice JY Soh, Gordon WJ Yong, Mark KL Wong, Benoit Guénard, Evan P. Economo & Seiki Yamane. Anmärkningsvärd mångfald i en liten röd prick: en omfattande checklista över kända myrarter i Singapore (Hymenoptera: Formicidae) med anteckningar om ekologi och taxonomi  (engelska)  // Asian Myrmecology : Journal. - 2022. - Vol. 15 , nr. e015006 . - S. 1-152 . - ISSN 1985-1944 . - doi : 10.20362/am.015006 .
  46. ↑ Barden, P.; Grimaldi, DA Adaptiv strålning i socialt avancerade stamgruppsmyror från krita  // Current Biology  : Journal  . - Elsevier Ltd., 2016. - Vol. 26 , nr. 4 . — S. 515–521 . — ISSN 0960-9822 . Arkiverad från originalet den 5 februari 2017. doi:10.1016/j.cub.2015.12.060
  47. ↑ Phillip Barden, Perrichot V. , Bo Wang. Specialiserad predation driver avvikande morfologisk integration och mångfald hos de tidigaste myrorna  // Current Biology  : Journal  . - Cell Press , 2020. - doi : 10.1016/j.cub.2020.06.106 .

Litteratur

Länkar