Polyketider (från andra grekiska πολυ- - många + tyska (A) ket (on) - aceton + andra grekiska είδος - arter) - polykarbonylföreningar som är sekundära metaboliter som bildas i cellerna hos bakterier , svampar , djur och växter . En utmärkande egenskap hos polyketider är deras specifika biosyntes , som utförs av komplext organiserade enzymer, polyketidsyntaser .
Geldanamycinen av de antibiotika som används inom medicinen
Doxycyklin är en av de viktigaste antibiotika
Erytromycin är ett antibiotiskt makrolid.
Aflatoxin B1 är en av de starkaste hepatokarcinogenerna och ett dödligt toxin.
Biosyntesen av polyketider utförs genom polymerisation av enkla block, acetyl- och propylgrupper (som acyl-CoA), och liknar syntesen av fettsyror . Faktum är att fettsyrasyntaser , som är enzymer för fettsyrabiosyntes , är varianter av polyketidsyntaser. På grund av likheten mellan deras funktionsmekanism klassificeras polyketidsyntaser enligt nomenklaturen av fettsyrasyntastyper, med vissa modifieringar om nödvändigt. Reaktionen mellan de enskilda blocken fortskrider enligt typen av Claisen-kondensering [1] . Den slutliga derivatiseringen kan innefatta efterföljande oxidation av produkten.
Strukturellt inkluderar polyketider föreningar av naturligt ursprung med en mängd olika biologiska aktiviteter och farmakologiska egenskaper [2] . Polyketider används som råmaterial för ett brett utbud av naturliga och halvsyntetiska produkter. De viktigaste grupperna av polyketider, som läkemedel , är: läkemedel mot cancer ( doxorubicin , epotilone)), antibiotika ( makrolider , tetracykliner , etc.), antiparasitära medel( avermektiner ), kolesterolsänkande medel ( statiner ), koccidiostatika, svampdödande medel , djurtillväxtfaktorer , toxiner ( aflatoxin ) och naturliga insekticider .