Silatrans

Silatraner är en underklass av kiselorganiska atraner , kelattricykliska föreningar som i sin struktur innehåller silatranskelettet N(CH 2 CH 2 O) 3 SiH. Silatrans innehåller en koordinationsbindning mellan en överbryggande kväveatom och en pentakoordinerad kiselatom. Silatranerna substituerade vid kiselatomen (i position 1) fick den största praktiska tillämpningen.

Syntes

Silantraner kan syntetiseras genom transesterifiering av substituerade trialkoxisilaner med trietanolamin, denna metod är lämplig för syntes av både organosilantraner och organoxisilatraner:

Silatrans erhålls också genom reaktion av trialkoxialkyl(aryl)silaner med trietanolamin, boratraner.

Applikation

På grund av upptäckten av hög toxicitet hos silatraner med aromatiska substituenter har de föreslagits och används för närvarande som rodenticider . Deras främsta fördel som rodenticider är deras artspecificitet för gnagare (toxiciteten för dem är cirka 10 gånger högre än för fåglar och apor). Den mest använda är 1-(4-klorfenyl)silatran .

1-(klormetyl)silatran har en intressant aktivitet : det stimulerar hårväxt. Som en konsekvens, under varumärkena Silocast och Mival, kom den att användas vid behandling av skallighet . Dessutom stimulerar denna förening tillväxt och utveckling av växter, djur och mikroorganismer.

Litteratur

• Voronkov M. G., Dyakov V. M. "Silatrans". - Novosibirsk: Vetenskap, 1978