2-kloropropan
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 26 februari 2020; kontroller kräver 18 redigeringar .| Isopropylklorid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Chem. formel | ( CH3 ) 2CHCl _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | flytande | ||
| Molar massa | 78,541 g/ mol | ||
| Densitet | 0,862 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | −117,18 °C | ||
| • kokande | 35,74°C | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 75-29-6 | ||
| PubChem | 6361 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 200-858-8 | ||
| LEDER | CC(C)Cl | ||
| InChI | InChI=1S/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | TX4410000 | ||
| ChemSpider | 6121 | ||
| Säkerhet | |||
| NFPA 704 |
fyra
2
0 |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Isopropylklorid eller 2-klorpropan (CH 3 ) 2 CHCl är en organisk förening, en representant för haloalkaner . Färglös, brandfarlig vätska, med stickande lukt, lätt löslig i vatten (upp till 0,45%), löslig i kloroform, koltetraklorid och bensen, mindre löslig i dietyleter, tetrahydrofuran och aceton. Det är en isomer av 1-klorpropan . [1] Används industriellt i organisk syntes som lösningsmedel .
Får
2-klorpropan erhålls genom hydrohalogenering av propen [1]
I laboratoriet kan 2-klorpropan erhållas genom inverkan av ett överskott av koncentrerad saltsyra på 2-propanol i närvaro av zinkklorid, följt av destillation från reaktionsblandningen. [2]
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH(OH)-CH3 + HCl ->[{\ce {ZnCl2))]CH3-CH(Cl)-CH3))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/37605d4862d2ac81d0df8b77fb502090c95db1c2)
Vätskefasfotoklorering av propan ger en fraktion av monoklorpropan innehållande 1-klorpropan och 2-klorpropan i förhållanden beroende på reaktionstemperaturen (52:48 vid 30°C och 27:73 vid 60°C). [1] När den exponeras för Lewis-syra , isomeriserar 1-klorpropan till 2-klorpropan [3] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2Cl <=>[{\ce {AlCl3}}]CH3-CH(Cl)-CH3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4d287460f7ae09cfedb55db883936caea35befd0)
Kemiska egenskaper
2-horpropan kan fungera som ett alkyleringsmedel i Friedel-Crafts-reaktionen . Så i närvaro av aluminiumklorid reagerar den med bensen . [fyra]
För O-isopropylering [5] och N-isopropylering [6] reaktioner används dyrare men mer reaktiv 2-bromo och 2-jodpropan i laboratoriet.
Anteckningar
- ↑ 1 2 3 Isopropylklorid - The Great Encyclopedia of Oil and Gas, artikel, sida 1 . www.ngpedia.ru Hämtad 25 februari 2020. Arkiverad från originalet 25 februari 2020.
- ↑ A. Murray, D.L. Williams. Synteser av organiska föreningar med väteisotoper. M., IL., 1961, s. 227
- ↑ Kurts A L., Livantsov M.V., Livantsova L.I. Elektrofil substitution i den aromatiska serien. Metodutveckling för studenter på tredje året . www.chem.msu.su (1997). Hämtad 12 april 2020. Arkiverad från originalet 23 april 2020.
- ↑ L. Tietze, T. Aicher. Preparativ organisk kemi Per. med honom. ed. x. n. Yu. E. Alekseeva. Moscow, Mir, 1999, s. 170
- ↑ Synteser av ekologiska preparat. Samling 3. Moskva, Utländsk litteratur, 1952, s. 135
- ↑ Metoder för att erhålla kemiska reagenser och preparat. Moskva, IREA, nummer 11, 1964, s. 7