Hexaklorbensen
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 20 oktober 2020; kontroller kräver 2 redigeringar .| Hexaklorbensen | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn | hexaklorbensen |
| Förkortningar | HCB |
| Traditionella namn | perklorbensen |
| Chem. formel | C6Cl6 |
| Råtta. formel | C6Cl6 _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | färglösa kristaller |
| Molar massa | 284,8 g/ mol |
| Densitet | 2,044 g/cm³ |
| Termiska egenskaper | |
| T. smälta. | 231℃ |
| T. kip. | 322℃ |
| T. rev. | 242℃ |
| Specifik förångningsvärme | 2,1311 MJ/kg |
| Specifik fusionsvärme | 79300 |
| Ångtryck _ | 101,37 Pa |
| Kemiska egenskaper | |
| Löslighet i vatten | 0 µg/100 ml |
| Klassificering | |
| CAS-nummer | 118-74-1 |
| PubChem | 8370 |
| ChemSpider | 8067 |
| EINECS-nummer | 204-273-9 |
| RTECS | DA2975000 |
| CHEBI | 5692 |
| LEDER | |
| Cl(=C(C(=C(C(=ClCl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl | |
| InChI | |
| InChI=1S/C6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 | |
| Säkerhet | |
| LD 50 | 3,5 g/kg |
| Giftighet | låg toxicitet |
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Hexaklorbensen , eller perklorbensen , är en klororganisk förening med formeln C 6 Cl 6 , som används som insekticid och fungicid . Dessutom, i en blandning med andra preparat, användes den för utsädesbehandling av spannmålsgrödor . När det gäller hexaklorbensen gäller Stockholmskonventionen om POP enligt vilken detta ämne är förbjudet i hela världen [1] .
Hexaklorbensen användes i Ryssland fram till 1991 som ett frödesinfektionsmedel. För närvarande används det inom försvarsindustrin för produktion av pyroteknik, såväl som för produktion av kemikalier. [2]
Fysikaliska och kemiska egenskaper
Hexaklorbensen - färglösa kristaller , olösliga i vatten , lätt lösliga i etanol och bensen , molekylvikt 284,8 a.m.u. ; smältpunkt 231°C; kokpunkt 322 °C; densitet 2,044 g/cm^; MPC i luften i arbetsområdet är 0,0009 mg/l. [3]
Hexaklorbensen går relativt lätt in i nukleofila substitutionsreaktioner och byter ut en Cl -atom , till exempel, mot CH2OH , OH , SH-grupper. Under inverkan av BF 3 eller SbF 5 ersätter det klor med fluor (slutprodukten är C 6 F 12 ) [3] .
Får
Få hexaklorbensen genom klorering av bensen eller dess klorderivat [3] :
- i gasformigt tillstånd vid en temperatur av 600 ° C eller i närvaro av aktivt kol vid 350-370 ° C;
- i flytande tillstånd i närvaro av katalysatorer ( klorider av Fe , Al , Sb , As eller andra grundämnen).
Huvudreaktioner:
.
isolerad genom kristallisation . Renhet inte mindre än 95% (föroreningar - triklorbensen , tetraklorbensen och pentaklorbensen ).
Påverkan på människor och djur
Handlingens allmänna karaktär. polytropiskt gift. De tidigaste förändringarna observeras i levern, centrala nervsystemet och kardiovaskulära systemen. Bryter mot porfyrinmetabolismen, har en kumulativ effekt [4] .
Anteckningar
- ↑ Webbplatsen Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants Arkiverad 16 april 2014. (Engelsk)
- ↑ Lakiza N.V., Loser L.K. Matanalys . - 2015. - S. 161. - ISBN 978-5-7996-1568-0 . Arkiverad 21 maj 2022 på Wayback Machine
- ↑ 1 2 3 Industriella klororganiska produkter. Handbok, red. L. A. Oshina, M., 1978.
- ↑ Engelska. Rapport om cancerframkallande ämnen, elfte upplagan
Litteratur
- "Hazardous Substances in Industry: A Handbook for Chemists, Engineers and Physicians" 7:e upplagan. v.1 L.: Chemistry 1976 s. 311-313
- Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference" L .: Chemistry, 1977 s. 139
- Rapport om cancerframkallande ämnen, elfte upplagan
 I bibliografiska kataloger |
|
|---|