Atlantisk sillhaj

Atlantisk sillhaj
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:hajarSkatt:GaleomorphiTrupp:LamiformesFamilj:sillhajarSläkte:sillhajarSe:Atlantisk sillhaj
Internationellt vetenskapligt namn
Lamna nasus ( Bonnaterre , 1788)
Synonymer

Lamna cornubica ( Gmelin , 1788)
Lamna philippii Perez Canto , 1886 Lamna pennanti
( Walbaum, 1792) Lamna punctata
Storer , 1839
Lamna whitleyi Phillipps , 1935
Lanna nasus, 1788
. , 1789 Squalus cornubiensis Vimpel , 1812 Squalus monensis Shaw , 1804 Squalus nasus Bonnaterre, 1788 Squalus pennanti Walbaum , 1792






Squalus selanonus Leach , 1818
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbara arter
IUCN 3.1 Sårbara :  11200

Atlantisk sillhaj [1] [2] , eller vanlig sillhaj [1] , eller lamna [3] ( lat.  Lamna nasus ) är en av två arter av släktet Lamna i familjen sillhajar . Den är nära besläktad med Stillahavssillhajen ( Lamna ditropis ) och upptar sin ekologiska nisch i Nordatlanten [4] . Dessa hajar är utbredda i de svala till tempererade vattnen i Nordatlanten och på södra halvklotet . Den genomsnittliga storleken på de atlantiska sillhajarna är cirka 2,5 m, och vikten är 135 kg. Hajar som tillhör den nordatlantiska befolkningen är större än sina släktingar i söder. Dessutom skiljer de sig i färg och livscykel.

Atlantiska sillhajar är helt färgade i olika nyanser av grått. De har en tät kropp, som avsmalnar mot stjärtspindeln, nosen är långsträckt och spetsig. Bröstfenorna och den första ryggfenan är stora, bäckenfenorna, den andra ryggfenan och analfenan är små. Stjärtfenan är halvmåneformad. Tänderna slutar i en central punkt, det finns två små laterala tänder. Det finns en vit fläck vid stjärtbasen av den första ryggfenan. Den stjärtskaft är utrustad med två laterala karinae.

Atlantiska sillhajar är rovdjur, med en diet som huvudsakligen består av benfiskar och bläckfiskar . De jagar både i vattenpelaren och på botten. Oftast kan dessa hajar observeras på de rika undervattensbankerna som ligger på den yttre kanten av kontinentalsockeln . De finns både nära kusten och i öppet hav på ett djup av upp till 1360 m. De gör säsongsbetonade migrationer över långa avstånd, och rör sig mellan grunt och djupt vatten. Dessa är mycket aktiva och snabba hajar, som liksom andra medlemmar i sillhajarfamiljen kan hålla kroppstemperaturen över omgivningstemperaturen. De finns både ensamma och i förpackningar. De är sannolikt kapabla att uppvisa beteende liknande lek. Atlantiska sillhajar förökar sig genom aplacental viviparitet med oophagy . Honor tar som regel med sig avkomma årligen. I genomsnitt finns det 4 nyfödda i en kull.

Arten utgör en viss fara för människor . Det är ett föremål för sportfiske . Köttet från dessa hajar äts, det är högt värderat. Målfisket av sillhajar ledde till att befolkningen kollapsade på 1950-talet i den östra delen och på 1960-talet i den västra delen av Nordatlanten. I allmänhet har International Union for Conservation of Nature tilldelat arten bevarandestatus "Vulnerable", och i olika delar av den norra utbredningen "Endangered" och "På randen av utrotning" [5] .

Taxonomi

Den första vetenskapliga beskrivningen av den atlantiska sillhajen gjordes av den franske naturforskaren Pierre Joseph Bonnaterre 1788 [6] baserat på en tidigare rapport sammanställd 1769 av den walesiske naturforskaren Thomas Pennant . Bonnaterre döpte den nya arten Squalus nasus (från latin  squalus  - "haj" och latin  nasus  - "näsa") [7] . År 1816 tilldelade den franske naturforskaren Georges Cuvier den atlantiska sillhajen till ett separat undersläkte, som senare separerades i ett självständigt släkte [4] .

Etymologi för det engelska  namnet på den atlantiska sillhajen porbeagle har ännu inte slutgiltigt klarlagts. Man tror att det är en kombination av engelska ord.  tumlare  - " tumlare " och engelska.  beagle  - " beagle ", vilket förklaras av formen på denna hajs kropp och dess jaktvanor [7] . Enligt en annan hypotes kommer det från de corniska orden tumlare  - " hamn ", " hamn " och bugel  - " herde " [8] . Oxford English Dictionary säger att ordet antingen var ett lånord från korniska eller härlett från det korniska ordet för "hamn" och det engelska ordet för "beagle", men inget av de föreslagna korniska grundorden passar perfekt. Ordboken konstaterar att det inte finns några bevis för ett samband med orden fr.  porc  - "gris" eller engelska.  porpose [9] .

Fylogeni och evolution

Flera fylogenetiska studier baserade på morfologiska egenskaper och mitokondriella DNA-sekvenser har avslöjat ett nära samband mellan den atlantiska sillhajen och laxhajen [10] [11] , som upptar en liknande ekologisk nisch i norra Stilla havet [12] . Släktet sillhajar dök upp för 65-45 miljoner år sedan. Det är inte känt när de två nuvarande arterna splittrades, även om detta förmodligen underlättades av bildandet av polarmössan i Ishavet , som isolerade hajpopulationen i norra Stilla havet från Nordatlanten [13] [14] .

Fossiler av atlantiska sillhajar som hittats i Belgien och Nederländerna har daterats till den sena miocenperioden (ca 7,2 mya); fossiler som finns i Belgien, Spanien och Chile är från pliocen (5,3-2,6 miljoner år sedan), och ett annat holländskt fossil är från pleistocen (2,6 miljoner år sedan - 12 000 f.Kr.) [15] [16] [17] . Men fossiliserade sillhajtänder, mycket lika de hos atlantiska sillhajar som hittats utanför kusten av den antarktiska halvön , härstammar från mitten eller sen eocen (50-34 miljoner år sedan). Klassificeringen av utdöda sillhajar hämmas av den höga variationen i deras tandmorfologi [ 16] [18] .

Område

Atlantiska sillhajar är utbredda i tempererade vatten; de finns inte i tropiska hav. De upptar en ekologisk nisch som liknar den för laxhajar i norra Stilla havet. Området är uppdelat i två delar. Den första ligger i den norra delen av Atlanten (från Nordafrika och Medelhavet i söder till Skandinaviens och Grönlands kuster i norr), inklusive Barents- och Vitahavet (mellan 30° och 70° N) [4] [12] . Hajar som tillhör den nordatlantiska befolkningen simmar bara ibland till stränderna i South Carolina och Guineabukten , men dräktiga honor som lever i den västra delen av Nordatlanten kommer med avkomma i Sargassohavet och till och med i Haitis vatten [19] . Den andra delen av området är en remsa på södra halvklotet ungefär mellan 30 ° och 50 ° S. sh. (vatten som sköljer Sydamerikas, Afrikas, Australiens och Nya Zeelands södra stränder) [4] [12] . Det finns en hypotes om att atlantiska sillhajar slog sig ner på södra halvklotet under nedisningen som började under kvartärperioden (med början för 2,6 miljoner år sedan), då den tropiska klimatzonen var betydligt smalare än idag [14] .

Atlantiska sillhajar föredrar att vistas i öppet hav på undervattensbankar rika på bytesdjur, även om de kan hittas både nära kusten på grunt vatten och på djup upp till 1360 m. De bebor hela vattenpelaren [4] [20] [ 21] . Det finns sporadiska rapporter om förekomsten av omogna atlantiska sillhajar i det bräckta vattnet i Mar Chiquita , Argentina [22] . Hajmärkning utanför de brittiska öarna har bidragit till att avslöja betydande variationer i kortsiktiga rörelser för denna art. Vertikala migrationer ökar med djupet och beror på vattnets temperaturskiktning ; i grunt ostratifierat vatten gör hajar dagliga returrörelser, tillbringar dagen på grunt vatten och går ner på natten till djupet. I djupa skiktade vatten gör hajar regelbundna dygnsvandringar, tillbringar dagen under termoklinen och stiger till ytan på natten [23] . Atlantiska sillhajar föredrar vattentemperaturer mellan 5°C och 10°C, även om deras temperaturområde är mellan 1°C och 23°C [4] [24] .

Populationer av atlantiska sillhajar som lever på norra och södra halvklotet är helt isolerade från varandra. På norra halvklotet finns två subpopulationer - öst och väst, som sällan skär varandra. Endast en haj är känd för att ha korsat Atlanten från Irland till Kanada och gjort en 4260 km lång resa. Det finns också separata subpopulationer på södra halvklotet. Hajar av denna art uppvisar segregation i storlek och kön i Nordatlanten, och åtminstone i storlek på södra halvklotet. Till exempel är förhållandet mellan hanar och honor utanför Spaniens kust 2:1, i Skottlands vatten finns det 30 % fler honor än hanar, och i Bristol Bay dominerar omogna hanar. Stora vuxna hajar finns på högre breddgrader än unga hajar [12] .

Atlantiska sillhajar gör säsongsbetonade migrationer på både norra och södra halvklotet. I den västra delen av Nordatlanten tillbringar större delen av befolkningen våren i djupa vatten på Nova Scotias kontinentalsockel och simmar på sensommaren norrut till ett avstånd av 500–100 km i det grunda vattnet i Great Newfoundland Bank och in i viken St. Lawrence [12] [19] [25] . I december vandrar stora vuxna honor söderut över 2000 km till Sargassohavet, där de föder barn, stannar på ett djup av mer än 600 m under dagen och stiger till 200 m på natten för att stanna i det svala vattnet under viken. Stream [21] . I den östra delen av Nordatlanten tillbringar de atlantiska sillhajarna sina somrar i det grunda vattnet på kontinentalsockeln och sprider sig norrut i det öppna havets djup på vintern [23] . Under migrationer kan hajar tillryggalägga sträckor upp till 2300 km, men efter att ha nått målet för resan föredrar de att vistas i ett ganska begränsat område [12] [21] [23] . Befolkningen på södra halvklotet rör sig norrut över 30°S på vintern. sh. in i subtropiska vatten och på våren återvänder söderut under 35 ° S. sh., där de ofta finns nära de subantarktiska öarna [12] .

Anatomi och utseende

Atlantiska sillhajar har en tät, tjock spindelformad kropp. Det långa, koniska huvudet slutar i en spetsig nos som stöds av förstorade, väl förkalkade rostrala brosk . Ögonen är stora, svarta; det tredje ögonlocket saknas. Små S-formade näsborrar är placerade framför och under ögonen. Munnen är stor, starkt krökt, käkarna sticker något ut [4] . Nordatlantiska hajar har 28-29 övre och 26-27 nedre tandningar, medan hajar från södra halvklotet har 30-31 övre och 27-29 nedre tandningar [26] . Tänderna är praktiskt taget raka, men med en starkt krökt bas; har en sylformad mittpunkt och små laterala dentiklar, bättre utvecklade än de från Stillahavssillhajen (alla andra moderna representanter för familjen Lamnidae saknar dem). De främre tänderna är nästan symmetriska, de bakre tänderna är fasade bakåt. 5 par långa gälslitsar är placerade framför bröstfenorna [4] .

Bröstfenorna är långa och smala. Den första ryggfenan är hög och stor, spetsen är rundad, basen ligger bakom bröstfenorna. Bäcken-, anal- och andra ryggfenorna är små. Utskjutande laterala kölar löper längs sidorna av stjärtspindeln. Under huvudkölarna finns ett par sekundärt förkortade kölar. Stjärtfenan är halvmåneformad, den nedre stjärtloben är nästan lika lång som den övre. Basen av stjärtfenan har både en rygg- och en ventral prekaudal skåra. I kanten av stjärtfenans övre lob finns en ventral skåra [4] . Den mjuka huden är täckt med små placoidfjäll som bildar en sammetslen yta. Varje våg har tre horisontella utsprång som slutar i en tand.

Ryggen är grå eller blågrå (upp till svart) till färgen, magen är vit. Den mörka dorsolaterala färgen sträcker sig till området för bröstfenorna. Den fria änden av den första ryggfenan är färgad grå eller vit, vilket är ett karakteristiskt drag för denna art. Hos exemplar från södra halvklotet är undersidan av huvudet mörkt, och buken är fläckig [4] . Atlantiska sillhajar når en längd av 3 m, uppgifter om större individer (ca 3,7 m) är möjligen felaktiga och avser andra typer av sillhajar. Medellängden är 2,5 m [4] [19] [20] . I Nordatlanten är honorna större än hanarna - den maximala registrerade längden från nosspetsen till stjärtfenans gaffel är 2,5 m hos hanar och 3 m hos honor. Atlantiska sillhajar som lever på södra halvklotet är mindre; honor och hanar är ungefär lika stora och når 2,1 m respektive 2 m (från nosspetsen till stjärtfenans gaffel) [12] . Vikten hos de flesta sillhajar överstiger inte 135 kg. Den högsta registrerade vikten är 230 kg (en individ som fångades 1993 utanför Caithness , Skottland) [4] [12] .

Biologi och ekologi

Snabba och energiska atlantiska sillhajar finns både i grupper och var för sig [4] . Deras fusiforma kropp, smala stjärtspindel och halvmåneformade stjärtfena är perfekt anpassade för snabba rörelser. Till formen liknar de tonfisk , hornfisk och andra fiskar som kan simma snabbt. Atlantiska sillhajar och laxhajar har den tjockaste kroppen bland representanterna för sillhajfamiljen (förhållandet mellan längd och tjocklek är cirka 4,5), så deras rörelser är inte flexibla: de flyttar svansen från sida till sida, medan kroppen knappast böjer sig. Denna simstil ger dem kraft framåt tillsammans med hög energieffektivitet på bekostnad av manövrerbarhet. Den omfattande gälregionen förser de inre vävnaderna med en stor mängd syre . Dessutom har de längs sidorna en kort remsa av aerob "röd muskel", som med lite energi drar ihop sig oberoende av den vanliga "vita muskeln", vilket ökar uthålligheten [27] [28] .

Atlantiska sillhajar är bland de få fiskarter som kan uppvisa lekbeteende [22] . Utanför Cornwalls kust har dessa hajar observerats tumla och vända sig runt sin axel upprepade gånger i långgräset nära vattenytan . Kanske är det så här hajar retar upp sig, livnär sig på smådjur som lever i alger eller försöker bli av med parasiter [22] [29] . Dessutom såg de hur de atlantiska sillhajarna förföljde varandra, efter att ha samlats i en flock. Det finns också rapporter om att de leker med olika föremål som flyter i vattnet: de knuffar, skakar eller biter bitar av fena och fiskeflottor [22] [29] [30] .

Atlantiska sillhajar är sannolikt offer för av vithajar och späckhuggare . Utanför Argentinas kust fångades ett litet exemplar med bitmärken från en smaltandad eller liknande haj, men det är inte känt om detta var jakt eller en manifestation av aggression [4] . Dessa hajar parasiteras av bandmaskar Dinobothrium septaria och Hepatoxylon trichiuri [31] [32] och copepoder Dinemoura producta [33] , Laminifera doello-juradoi [34] och Pandarus floridanus [35] . Den naturliga årliga dödligheten är låg och i västra Nordatlanten är 10 % hos omogna individer, 15 % hos vuxna män och 20 % hos vuxna kvinnor [12] .

Mat

Atlantiska sillhajar jagar främst på små och medelstora benfiskar. Deras diet inkluderar pelagiska fiskar som alepisaurier , makrill , sardiner , sill och saury , såväl som bottenlevande fisk som torsk , kummel , vitblodig fisk , solfisk , gerbiler , klumpfisk och flundra . Bläckfiskar, särskilt bläckfiskar, är också en viktig födokälla, medan mindre hajar som sopphajen eller stubbfenade tagghajen sällan blir offer för. En studie av maginnehållet hos sillhajar visade att de också livnär sig på blötdjur , kräftdjur , tagghudingar och andra ryggradslösa djur , som av misstag kan sväljas tillsammans med oätliga föremål (skräp, fjädrar och stenar) [7] [12] [25] .

I den västra delen av Nordatlanten livnär sig atlantiska sillhajar främst av pelagisk fisk och bläckfisk på våren och bottenfisk på hösten. Detta beror på säsongsbetonade flyttningar på våren och hösten från djupt vatten till grunt vatten och tillbaka. Således är denna art ett anpassningsbart rovdjur med liten dietpreferens [25] . På våren och sommaren i Keltiska havet på ytterkanten av den skotska hyllan samlas dessa hajar vid den tidvattenformade termiska fronten för att rovfiska som lockas av stora svärmar av djurplankton [23] [24] . Vid jakt dyker hajar från vattenytan till botten och reser sig igen efter några timmar. Det är möjligt att vertikala migrationer hjälper dem att navigera efter lukt [23] . En ettårig sillhaj, 1 m lång, livnärd på krill och polychaetes [33] .

Livscykel och reproduktion

Tidpunkten för reproduktionscykeln för atlantiska sillhajar är ovanlig eftersom de liknar varandra på båda halvkloten och inte har ett halvårligt skifte. Detta tyder på att temperatur och dagsljustimmar inte har någon signifikant effekt på deras reproduktion på grund av särdragen i den endotermiska fysiologin hos dessa fiskar [36] . Parning sker främst från september till november. Under parningen biter hanar honorna och håller fast dem med tänderna vid bröstfenorna i gälregionen och sidorna [37] . I den västra delen av Nordatlanten är två platser där sillhajar parar sig kända - den ena utanför Newfoundland och den andra i Mainebukten [37] [38] . Vuxna kvinnor har en funktionell äggstock (höger) och två funktionella äggstockar. De kommer förmodligen med avkomma varje år. Det finns från 1 till 5 ungar i en kull, vanligtvis 4 [36] . Graviditeten varar 8-9 månader [4] [37] .

Liksom andra representanter för sin familj, fortplantar sig atlantiska sillhajar genom en placenta levande födelse med oophagia, det vill säga embryot livnär sig huvudsakligen på obefruktade ägg. Under den första hälften av graviditeten producerar moderns kropp ett stort antal sådana ägg, inneslutna i en kapsel upp till 7,5 cm lång.Äggen kommer in i äggledarna. Embryot börjar mata på gulesäcken och kläcks från sin egen kapsel och når en längd på 3,2-4,2 cm. Vid det här laget har det välformade yttre gälar och en spiralformad tarmklaff . När embryot är 4,2–9,2 cm långt töms gulesäcken, embryot tappar sina yttre gälar, men kan fortfarande inte livnära sig på obefruktade ägg, eftersom det inte kan öppna dem. I ett embryo 10-12 cm långt uppträder två böjda "huggtänder" på underkäken och två små tänder på överkäken, med vilka det genomborrar äggkapslarna. Han börjar aktivt livnära sig på äggulan och hans mage sträcks kraftigt: bukmusklerna är åtskilda på mitten, och huden sträcks kraftigt [36] [37] .

Med en längd på 20-21 får embryot en rosa färg på grund av brist på pigmentering , bara ögonen förblir mörka. Huvudet och gälområdet på sidorna ökar kraftigt och blir gelatinösa. Vikten av magsäcken fylld med äggula kan vara upp till 81 % av embryots totala vikt 30-42 cm lång. Embryot mörknar och når en längd av 34-38 cm. Vid denna tidpunkt stannar äggproduktionen och äggulan ackumuleras i magen blir en källa till näringsämnen. Dessutom fortsätter embryot att äta färdigt de lagda äggen, pierca och dricka deras innehåll eller svälja dem hela. Gradvis upphör magen att vara ett energiförråd och minskar i storlek; denna funktion tas över av den förstorade levern. Med en längd på 40 cm är embryot redan fullt pigmenterat, och efter att ha nått en längd på 58 cm blir det utåt likt en nyfödd haj. Magmusklerna rör sig tillsammans och bildar det så kallade "navelärret" eller "gulesäcksärret" (båda termerna är felaktiga). Båda käkarna utvecklar små tänder som förblir platta och icke-funktionella fram till förlossningen [36] [37] .

Storleken på nyfödda varierar mellan 60 och 75 cm (i södra Stilla havet 69-80 cm) [4] , och vikten överstiger inte 5 kg. Leverns vikt är upp till 10 % av den totala vikten, även om det fortfarande finns en liten mängd äggula kvar i magen, som stödjer den nyfödda tills han lär sig att äta [12] [36] . Månatlig tillväxt är 7-8 cm [36] [37] . Ibland är en unge i kullen betydligt mindre än de andra, vilket inte är en anomali. Sådana "dvärgar" föds på grund av närvaron i kullen av ett dominant embryo som ligger närmare födokällan, vilket får fler ägg, eller som ett resultat av att mamman inte kan ge mat till alla embryon [ 36] . Födelse sker från april till september, med sin topp i april och maj i Nordatlanten och juni och juli på södra halvklotet. I den västra delen av Nordatlanten föds nyfödda i Sargassohavet på cirka 500 m djup [21] .

Före migrationen växer hanar och honor i ungefär samma takt, även om honor i allmänhet växer större och mognar senare [39] . De första fyra åren av en hajs liv ökar 16-20 cm årligen i båda halvkloten. Därefter växer hajar som lever i den västra delen av Stilla havet (södra halvklotet) långsammare än sina nordatlantiska släktingar [40] . Hanar når könsmognad vid en längd av 1,6-1,8 m från nosspetsen till svansgaffeln, vilket motsvarar åldern 6-11 år, och honor 2-2,2 m respektive 12-18 år [ 37] [39] . På södra halvklotet mognar hanarna vid en längd av 1,4–1,5 m, vid 8–11 års ålder, och honorna vid 1,7–1,8 m respektive 15–18 år [36] [40] [41] . Den maximala registrerade livslängden på 26 år registrerades i en 2,6 m lång haj [42] . Teoretiskt sett kan den förväntade livslängden för sillhajar vara minst 30-40 år i Atlanten och upp till 65 år på södra halvklotet [40] .

Termoreglering

Liksom andra medlemmar av deras familj kan atlantiska sillhajar hålla en förhöjd kroppstemperatur jämfört med miljön. För detta används Rete mirabile (översatt från latin som "underbart nätverk"). Detta är ett tätt komplex som består av vener och artärer som löper längs kroppens sidor. Det låter dig behålla värmen på grund av motström, värmer det kalla arteriella blodet med venöst, uppvärmt muskelarbete . På detta sätt upprätthåller hajar en högre temperatur i vissa delar av kroppen, särskilt magen. Atlantiska sillhajar har flera rete mirabile : orbital, värmande ögon och hjärna, lateral kutan, med tillgång till simmuskler, suprahepatisk och renal [28] .

När det gäller deras förmåga att öka kroppstemperaturen är atlantiska sillhajar näst efter laxhajar. Deras röda muskulatur, belägen djupt inne i kroppen, är fäst vid ryggraden, och det laterala nätverket består av mer än 4000 små artärer, samlade i vaskulära band [43] . Den inre temperaturen hos sillhajar kan överstiga temperaturen i det omgivande vattnet med 8-10 °C [44] . Förhöjda temperaturer tillåter dessa fiskar att upprätthålla en hög marschhastighet, jaga under långa perioder på stora djup och simma på vintern till höga breddgrader, där det finns byte otillgängliga för andra hajar [28] [45] . Orbital rete mirabile höjer temperaturen på atlantiska sillhajars hjärna och ögon med 3-6°C och tjänar snarare till att skydda detta känsliga område från de extrema temperaturförändringar som följer med djupdykning; det är möjligt att denna struktur förbättrar synskärpan och reaktionshastigheten [46] .

Mänsklig interaktion

Även om de anses vara potentiellt farliga för människor, attackerar atlantiska hajar sällan människor eller båtar [4] . Endast två attacker är registrerade i den internationella listan över hajattacker på människor [47] . Andra register nämner hur "en man blev biten av en sillhaj", men atlantiska sillhajar förväxlas lätt med mako eller vithajar. Videofilmer har gjorts av en atlanthaj som attackerar och till och med biter en dykare som arbetar på en oljeplattform i Röda havet utan att orsaka skada. Det märks dock att hon inte jagar och hennes beteende snarare orsakas av nyfikenhet eller en försvarsreaktion [4] .

En gång trodde man att atlanthajar var skadliga för kommersiellt fiske genom att skada lätta fiskeredskap för små bytesdjur och äta fisk som fångats på långrevskrokar [4] . Denna art är mycket uppskattad av sportfiskare i Irland, Storbritannien och USA. När de fångas på en krok gör dessa hajar aktivt motstånd, men till skillnad från makohajar hoppar de inte upp ur vattnet. Nybörjare blandar ofta ihop atlantiska sillhajar med makohajar [4] [22] .

Kommersiellt fiske

Atlantiska sillhajar värderas för sitt kött och fenor, så denna art har jagats intensivt under lång tid [5] . Kött säljs i färsk, fryst och salttorkad form. 1997-1998 var grossistpriset för kött från dessa hajar 5-7 € per kilo, 4 gånger priset på blåhajkött . I Europa är det hög efterfrågan, USA och Japan är också importörer. Fenorna skickas till Sydostasien där de görs till soppa . Resterna av slaktkroppen kasseras för tillverkning av läder, fett och fiskmjöl . Den internationella handeln med atlantiskt sillhajkött är betydande, men exakta data finns inte tillgängliga, eftersom produkter som härrör från flera hajarter kan vara inblandade i omsättningen [48] [49] . Atlantiska sillhajar skördas främst med långrev, men även med garn, drivgarn och trålar. Köttet från dessa hajar är så högt värderat att de hålls även i icke-riktad produktion, när de fångas som bifångst . I avsaknad av förhållanden för lagring skärs deras fenor av och slaktkroppen kastas överbord [5] .

Ett intensivt fiske efter sillhajar började på 1930-talet, när Norge och i mindre utsträckning Danmark började trafikera långrevsfartyg i Nordatlanten. I Norge steg den årliga fångsten från 279 ton 1926 till 3 884 ton 1933 och toppade 1947 med 6 000 ton. Efter andra världskriget återupptogs gruvdriften. Snart började antalet hajar att minska snabbt: i Norge minskade den årliga fångsten stadigt från 1200-1900 ton från 1953 till 1960 till 160-300 ton i början av 70-talet och till 10-40 ton i slutet av 80-talet och början av 90-talet. . På liknande sätt sjönk den årliga fångsten i Danmark från 1500 ton i början av 50-talet till mindre än 100 ton på 90-talet [5] [4] . För närvarande fortsätter många europeiska länder, inklusive Norge, Danmark, Frankrike och Spanien, att skörda atlanthajar i den östra delen av Nordatlanten. Frankrike och Spanien började rikta in sig på denna art på 1970-talet. Franska fiskare fiskar främst i Keltiska havet och Biscayabukten och har sett sin årliga fångst minska från över 1 000 ton 1979 till 300-400 ton i slutet av 1990-talet. Den spanska fiskeflottans fångstnivåer sträcker sig från försumbara till fångster på över 4 000 ton per år, vilket återspeglar en förskjutning av fiskeansträngningen till historiskt sett mindre exploaterade vatten [5] .

Sedan atlanthajhajarna blev sällsynta i östra Nordatlanten på 1960-talet har den norska fiskeflottan flyttat västerut in i New England och Newfoundlands vatten. Några år senare fick de sällskap av långrevsfartyg från Färöarna . Årliga norska fångster ökade från 1900 ton 1961 till över 9000 ton 1965 [19] . De skördade hajarna exporterades till Italien, där deras kött ( ital.  smergliosmerglio ) är mycket populärt [5] [22] . Bara sex år senare minskade antalet hajar snabbt igen: på 1970-talet producerade Norge mindre än 1000 ton per år, färöiska fiskare observerade samma trend. Efter hajarnas försvinnande gick många fiskeföretag över till andra typer av fisk. Under de kommande 25 åren återhämtade sig hajpopulationen gradvis och återgick till 30 % av den nivå som observerades innan fisket började. 1995 etablerade Kanada en exklusiv ekonomisk zon och blev regionens främsta producent av atlantiska porcinihajar. Mellan 1994 och 1998 skördade den kanadensiska fiskeflottan 1000-2000 ton per år, vilket ledde till en minskning av befolkningen till 11-17 % av nivåerna före fisket [19] . Strikt reglering och en betydande minskning av fiskekvoterna 2000 bromsar gradvis nedgången i antalet, men det kommer att ta årtionden att återhämta sig på grund av den låga fruktsamheten hos dessa hajar [50] . Det finns bevis för att det artificiella urvalet som producerats av fisket ledde till en ömsesidig kompenserande tillväxt av , det vill säga till accelererad tillväxt och mognad av hajar [51] .

På södra halvklotet finns det inga uppgifter om kommersiellt fiske efter atlantiska sillhajar. Ett stort antal hajar fångas för övrigt vid pelagiskt långrevsfiske efter mer värdefulla arter som svärdfisk , australisk tonfisk ( Thunnus maccoyii ) och patagonisk tandfisk av fiskefartyg från Japan , Uruguay , Argentina , Sydafrika och Nya Zeeland . Fångsten av sillhajar från den uruguayanska tonfiskflottan nådde sin topp 1984 med 150 ton. Uppskattningar av fångst per ansträngning har visat på en minskning med 90 % av fångsterna från 1988 till 1998, även om det inte är känt om detta återspeglar verkliga befolkningsminskningar eller förändringar i fiskemönster. Nya Zeeland rapporterade årliga fångster på 150-300 ton från 1998 till 2003, varav de flesta var ungfisk [5] .

Bevarandeåtgärder

Den snabba kollapsen av sillhajar i båda delarna av Nordatlanten är ett typiskt exempel på högkonjunkturen för de flesta hajfiske. Faktorer som liten strö, lång mognad och fångst av individer i olika åldrar gör dessa hajar extremt mottagliga för överfiske [52] . International Union for Conservation of Nature har gett denna art en global bevarandestatus av "Sårbar" [5] , populationer i den västra delen av Nordatlanten - "Utrotningshotade arter" och "Arter på randen av utrotning" av populationer av östra delen av Nordatlanten och Medelhavet [53] [54] .

Atlantiska sillhajar är listade i bilaga I till FN:s havsrättskonvention och bilaga I till Bonnkonventionen . I Kanada, USA, Brasilien, Australien och EU är det olagligt att skära av fenorna på atlantiska hajar utan att använda slaktkroppen.

På södra halvklotet är den enda begränsningen den kvot på 249 ton per år för sillhajar som infördes 2004 [5] . I östra Nordatlanten har bytesdjur aldrig varit begränsade, trots historiskt dokumenterade befolkningsminskningar. Sedan 1985 har Norges och Färöarnas fiskeflottor fått årliga fångstkvoter i Europeiska unionens vatten på 200 respektive 125 ton. Även om dessa kvoter är lägre än de som ursprungligen fastställdes 1982 (500 ton för Norge och 300 ton för Färöarna), överskrider de fortfarande den årliga kumulativa fångsten av sillhajar i denna region och har därför ingen praktisk effekt [53] .

I Medelhavet är atlantiska sillhajar på väg att dö ut, sedan mitten av 1900-talet har populationen minskat med 99,99 %. Deras utbud har reducerats till vattnet som omger Apenninhalvön , där naturliga plantskolor finns. Under de senaste två decennierna har inte mer än några dussin individer som nämns i vetenskapliga rapporter fångats som bifångst i nät som placerats på svärdfisk och på linor av sportfiskare [54] [55] .

Befolkningen av atlantiska sillhajar som lever i den västra delen av Nordatlanten har fler utsikter än sina östra släktingar. Sedan 1995 har deras fiske varit reglerat i kanadensiska vatten, en årlig kvot på 1 500 ton har satts, fisketid, plats och typ av redskap som används för den kommersiella flottan är begränsade och sportfisket kontrolleras också. En modell för befolkningsutveckling har utvecklats, enligt vilken en årlig kvot på 200-250 ton kommer att tillåta befolkningen att växa, därför antogs sådana restriktioner 2002-2007. Territoriet för plantskolor utanför Newfoundlands kust har förklarats som ett skyddat område. USA:s vattenkvot är 95 ton (bearbetad) årligen [53] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Parin N.V. Klass Broskfisk (Chondrichthyes) // Djurliv. Volym 4. Lansetter. Cyklostomer. Broskfisk. Benfisk / red. T. S. Rassa , kap. ed. V. E. Sokolov . - 2:a uppl. - M .: Utbildning, 1983. - S. 33. - 575 sid.
  2. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 55. - 272 sid.
  3. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 23. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Compagno, Leonard JV Volym 2. Bullhead-, makrill- och matthajar (Heterodontiformes, Lamniformes, Orectolobiformes och catalogue ) Sharks of the World: En kommenterad och illustrerad katalog över hajarter som är kända hittills. - Rom: FN:s livsmedels- och jordbruksorganisation, 2002. - S. 121-125. — ISBN 92-5-104543-7 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lamna nasus  . IUCN:s röda lista över hotade arter .
  6. ↑ Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Paris, s. 215, pl. AB+1-100
  7. ↑ 1 2 3 Roman, B. Biologiska profiler: Porbeagle . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hämtad 14 februari 2013. Arkiverad från originalet 15 februari 2013.
  8. ↑ Peirce, R. Sharks in British Seas. Hajen Cornwall. - 2008. - S. 102. - ISBN 978-0-9558694-0-2 .
  9. ↑ Oxford English Dictionary . Oxford University Press, utkast till revision juni 2008. Hämtad 16 september 2015. Arkiverad från originalet 25 juni 2006.
  10. ↑ Compagno, LJV Relationer mellan megamouthhajen, Megachasma pelagios (Lamniformes: Megachasmidae), med kommentarer om dess matvanor  // NOAA Technical Report NMFS-90. - 1990. - S. 357-379.
  11. ↑ Naylor, GJP, Martin, AP, Mattison, EG och Brown, WM Interrelationships of lamniform sharks: testing fylogenetic hypotheses with sequence data = in Kocher, TD och CA Stepien (eds) "Molecular Systematics of Fishes". - Academic Press, 1997. - S. 199-218. — ISBN 0-12-417540-6 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Francis, MP, Natanson, LJ och Campana, SE The Biology and Ecology of the Porbeagle Shark, Lamna nasus = i Camhi, MD, Pikitch, EK och Babcock, EA (red. .) Hajar i det öppna havet: biologi, fiske och bevarande. - Blackwell Publishing, 2008. - S. 105-113.
  13. ↑ Martin, AP "Systematik för Lamnidae och ursprungstiden för Carcharodon carcharias härledd från den jämförande analysen av mitokondriella DNA-sekvenser" = i Klimley, AP och DG Ainley (red). Vithajar: The Biology of Carcharodon carcharias. - Academic Press, 1996. - S. 49-53. - ISBN 0-12-415031-4 .
  14. ↑ 1 2 Musick, JA, Harbin, MM och Compagno, LJV "Historical Zoogeography of the Selachii" = i Carrier, JC, Musick, JA och Heithaus, MR (eds). Hajars och deras släktingars biologi. - CRC Press, 2004. - S. 33-78. — ISBN 0-8493-1514-X .
  15. ↑ Mollen, F. H. En partiell talarstol för pigghajen Lamna nasus (Lamniformes, Lamnidae) från Miocen i Nordsjöbassängen och den taxonomiska betydelsen av rostralmorfologi hos utdöda hajar // Geological Belgica. - 2010. - Vol. 13, nr (1-2). - S. 61-76.
  16. ↑ 1 2 Long, DJ "Hajar från La Meseta-formationen (eocen), Seymour Island, Antarctic Peninsula" // Journal of Vertebrate Paleontology. — (6 mars 1992). — Vol. 12, nr (1) . — S. 11–32.
  17. ↑ Bourdon, J. Lamna Cuvier 1817. Långa döda hajars liv och tider. ((10 oktober 2007)). Hämtad 15 februari 2013. Arkiverad från originalet 17 februari 2013.
  18. ↑ Purdy, RW och Francis, MP "Ontogenetisk utveckling av tänder i Lamna nasus (Bonnaterre, 1758) ( Chondrichthyes: Lamnidae ) och dess implikationer för studiet av fossila hajtänder" // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2007. - Vol. 27, nr (4) . - P. 798–810.. - doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[798:ODOTIL]2.0.CO;2 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 Campana, SE, Joyce, W., Marks, L., Natanson, LJ, Kohler, NE, Jensen, CF, Mello, JJ, Pratt (Jr), HL och Myklevoll, S. "Population dynamics av pigghajen i nordvästra Atlanten" // North American Journal of Fisheries Management. - 2002. - Vol. 22. - S. 106-121.
  20. ↑ 1 2 Atlantisk sillhaj  (engelska) på FishBase .
  21. ↑ 1 2 3 4 Campana, SE, Joyce, W. och Fowler, M. Subtropisk valpplats för en kallvattenshaj // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2010. - Vol. 67, nr 5 . - s. 769-773. - doi : 10.1139/F10-020 .
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 Martin, R. A. Biology of the Porbeagle. . ReefQuest Center for Shark Research. Hämtad 15 februari 2013. Arkiverad från originalet 17 februari 2013.
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Pade, NG, Queiroza, N., Humphries, NE, Witt, MJ, Jones, CS, Noble, LR och Sims, DW "Första resultat från satellitlänkad arkivmärkning av hajhaj, Lamna nasus : Yttrohet, större rörelser och plasticitet i djupförändringar” // Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. — (1 mars 2009). — Vol. 370, nr (1–2) . - S. 64-74. Arkiverad från originalet den 21 juli 2011.
  24. ↑ 1 2 Campana SE, Joyce, WN Temperatur- och djupassociationer för hajhaj ( Lamna nasus ) i nordvästra Atlanten  // Fiske Oceanografi. - 2004. - Vol. 13, nr (1) . - S. 52-64.
  25. ↑ 1 2 3 Joyce, WN, Campana, SE, Natanson, LJ, Kohler, NE, Pratt (Jr), HL och Jensen, CF "Analysis of stomach contents of the porbeagle shark ( Lamna nasus Bonnaterre) in the northwest Atlantic" / / ICES Journal of Marine Science. - 2002. - Vol. 59. - P. 1263-1269.
  26. ↑ Last, PR, Stevens, JD Sharks and Rays of Australia. - (andra upplagan). - Harvard University Press, 2009. - S. 179-180. - ISBN 0-674-03411-2 .
  27. ↑ Martin, R. A. Kroppsform och simstil . ReefQuest Center for Shark Research. Hämtad 16 februari 2013. Arkiverad från originalet 18 februari 2013.
  28. ↑ 1 2 3 Carlson, JK, Goldman, KJ och Lowe, CG "Metabolism, Energetic Demand, and Endothermy" = i Carrier, JC, JA Musick och MR Heithaus. Hajars och deras släktingars biologi. - CRC Press, 2004. - P. 203-224. — ISBN 0-8493-1514-X .
  29. ↑ 1 2 Claybourne, A. 1000 fakta om hajar. Miles Kelly Publishing . - 2004. - S.  87 . — ISBN 1-84236-470-7 .
  30. ↑ Housby, TRL Shark Hunter . —St. Martin's Press, 1976. - S.  13 . - ISBN 0-312-71645-1 .
  31. ↑ Rocka, A. Cestodes of the Antarctic fishes // Polsk polarforskning. - 2003. - Vol. 24, nr (3–4). - s. 261-267.
  32. ↑ Waterman, PB och Sin, FYT "Förekomst av marina bandmaskar, Hepatoxylon trichiuri och Hepatoxylon megacephalum, hos fiskar från Kaikoura, Nya Zeeland" // Nya Zeelands naturvetenskaper. — (1991). — Vol. 18. - S. 71-73.
  33. ↑ 1 2 Henderson, AC, Flannery, K. och Dunne, J. "Biologiska observationer av hajarter tagna i kommersiellt fiske väster om Irland"  // Biologi och miljö: Proceedings of the Royal Irish Academy. - 2003. - Vol. 103B, nr (1) . — S. 1–7. Arkiverad från originalet den 15 juni 2011.
  34. ↑ Carli, A. och Bruzzone, C. "Liste de Copépodes parasites (Nouveaux-genrer, nouvelles espèces, nouvelles variétés) decrits par Alexandre Brian" // Crustaceana. — (september 1973). — Vol. 25, nr (2) . - S. 129-132.
  35. ↑ Cressey, RF "Revision av familjen Pandaridae (Copepoda: Caligola)" // Proceedings of the United States National Museum. - (1967). — Vol. 121, nr (3570) . - S. 9-45.
  36. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Francis, MP och Stevens JD Reproduktion, embryonal utveckling och tillväxt av hajhajen, Lamna nasus , i sydvästra Stilla havet // Fishery Bulletin. - 2000. - Vol. 98. - S. 41-63.
  37. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Jensen, CF, Natanson , LJ, Pratt (Jr), HL, Kohler, NE och Campana, SE . Bulletin. - 2002. - Vol. 100. - s. 727-738.
  38. ↑ Marshall, I. "Porbeagle sharks in Atlantic Canada" . NovaNewsnow.com ((31 mars 2009)). Hämtad 18 februari 2013. Arkiverad från originalet 27 februari 2013.
  39. ↑ 1 2 Natanson, LJ, Mellob JJ och Campana, SE Validerad ålder och tillväxt av hajhajen ( Lamna nasus ) i västra norra Atlanten  // Fishery Bulletin. - 2002. - Vol. 100. - S. 266-278. Arkiverad från originalet den 13 januari 2011.
  40. ↑ 1 2 3 Francis, MP, Campana, SE och Jones, CM Åldersunderskattning hos Nya Zeelands hajar ( Lamna nasus ): finns det en övre gräns för åldrar som kan bestämmas från hajkotor?  // Havs- och sötvattenforskning. - 2007. - Vol. 58. - S. 10–23.
  41. ↑ Francis, MP och Duffy, C. Längd vid mognad hos tre pelagiska hajar ( Lamna nasus , Isurus oxyrinchus och Prionace glauca ) från Nya Zeeland // Fishery Bulletin. - 2005. - Vol. 103. - P. 489-500.
  42. ↑ Campana, SE, Natanson, LJ och Myklevoll, S. Bombdatering och åldersbestämning av stora pelagiska hajar // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2002. - Vol. 59. - S. 450-455.
  43. ↑ Carel, FG, Casey, JG, Pratt, HL, Urquhart, D. och McCosker, JE Temperatur, värmeproduktion och värmeväxling i lamnidhajar // Memoirs of the Southern California Academy of Sciences. - 1985. - Vol. 9. - s. 92-108.
  44. ↑ Carey, FG och Teal, JM "Mako and porbeagle: Warm-bodied sharks" // Comparative Biochemistry and Physiology. - Januari 1969. - Vol. 28, nr (1) . — S. 199–204.
  45. ↑ Henderson, AC, Flannery, K. och Dunne, J. Biologiska observationer av hajarter tagna i kommersiellt fiske väster om Irland // Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy. - 2003. - Vol. 103, nr (1) . — S. 1–7.
  46. ↑ Block, BA och Carey, FG "Varma hjärn- och ögontemperaturer hos hajar" // Journal of Comparative Physiology. - 1985. - Nr 156 . - S. 229-236.
  47. ↑ ISAF-statistik om attackerande hajarter . International Shark Attack File . Floridas naturhistoriska museum, University of Florida. Hämtad 20 februari 2013. Arkiverad från originalet 27 februari 2013.
  48. ↑ Porbeagle Lamna nasus . Species Survival Network . Hämtad 20 februari 2013. Arkiverad från originalet 27 februari 2013.
  49. ↑ Fowler, S., C. Raymakers och U. Grimm. "Handel med och bevarande av två hajarter, pigghaj ( Lamna nasus ) och pigghaj ( Squalus acanthias )" . BfN-Skripten 118: 1-58 ((2004)). Hämtad 20 februari 2013. Arkiverad från originalet 27 februari 2013.
  50. ↑ Gibson, AJF och Campana, SE Status och återhämtningspotential för hajhaj i nordvästra Atlanten . CSAS Research Document 2005/53 1–179 (2005). Hämtad 20 februari 2013. Arkiverad från originalet 27 februari 2013.
  51. ↑ Cassoff, RM, Campana, SE och Myklevoll, S. "Förändringar i baslinjetillväxt och mognadsparametrar för nordvästra atlantisk pigghaj, Lamna nasus , efter kraftig exploatering" // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - Januari 2007. - Vol. 64, nr (1) . — S. 19–29.
  52. ↑ Camhi, M. (red.). Hajar och deras släktingar: ekologi och bevarande. - IUCN, 1998. - P. 7. - ISBN 2-8317-0460-X .
  53. ↑ 1 2 3 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A., och Francis, M. Lamna nasus (nordvästatlantiska subpopulationen) . IUCN:s rödlista över hotade arter . International Union for Conservation of Nature (2006).
  54. ↑ 1 2 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A. och Francis, M. Lamna nasus (Mediterranean subpopulation) . IUCN:s rödlista över hotade arter . International Union for Conservation of Nature (2006).
  55. ↑ Ferretti, F., Myers, R. A., Serena, F. och Lotze, H. K. "Förlust av stora rovhajar från Medelhavet" . Conservation Biology 952-964 (2008). Hämtad 20 februari 2013. Arkiverad från originalet 27 februari 2013.

Litteratur

Länkar