Butylon | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
1-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-(metylamino)butan-1-on, β-keto-N-metylbensodioxolylpropylamin |
Förkortningar | bk-MBDB, pk-MBDB |
Traditionella namn | Butylon |
Chem. formel | C12H15NO3 _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 221,2524 g/ mol |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 17762-90-2 |
PubChem | 56843046 |
LEDER | CCC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1 |
InChI | InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-9(13-2)12(14)8-4-5-10-11(6-8)16-7-15-10/h4-6,9,13H, 3.7H2.1-2H3CGKQZIULZRXRRJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 189244 |
ChemSpider | 21106270 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Butylon (förkortat bk-MBDB eller βk-MBDB - från engelska β - k eto-N- m ethyl be enzo d ioxolyl b utanamine , kemisk formel - С 12 H 15 NO 3 ) är en organisk förening som tillhör klassen katinoner . Det är en β-keto- analog av MBDB .
Det är en empatogen , en psykedelisk och en psykostimulant .
Butylone syntetiserades först av Koeppe, Ludwig och Seil och nämndes i deras 1967 studie [1] . Det förblev okänd fram till 2005, syntetiserades av en kemikalieleverantör och har fortsatt att säljas som ett forskningsämne sedan dess; betraktas som en möjlig enteogen . Butylon har samma förhållande till MBDB som metylon har till MDMA .
Butylon kan syntetiseras i laboratoriet enligt följande schema:
3',4'-metylendioxibutyrofenon löses i diklormetan med brom , vilket ger 3',4'-metylendioxi-2-bromobutyrofenon [2] . Denna reaktionsprodukt löses sedan i diklormetan och sätts till en 40% vattenlösning av metylamin . Därefter tillsätts saltsyra . Vattenskiktet avlägsnas och alkaliseras med natriumbikarbonat . Eter används för att extrahera aminen. Slutligen tillsätts en lösning av dietyleter (Et2O) och saltsyra (HCl) för att erhålla butylon.
Dosintervallet är inte väl förstått, men kan vara mindre än det för MBDB .
Denna kemikalie studerades först formellt 2009 och visade sig metaboliseras på ett liknande sätt som relaterade läkemedel som metylon [3] .
amfetamin | |
---|---|
Naturlig | |
Enkel | |
3,4-metylendioximetamfetaminer | |
4-substituerade amfetaminer | |
4-substituerade 2,5-dimetoxiamfetaminer | |
2-amino-5-aryloxazoliner | |
Övrig |