Zimelidin | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC | ( Z )-3-(4-bromfenyl) -N ,N -dimetyl-3-(pyradin-3-yl)prop-2-en-1-amin |
Grov formel | C16H17BrN2 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 317,224 |
CAS | 56775-88-3 |
PubChem | 5365247 |
drogbank | 04832 |
Förening | |
Klassificering | |
Pharmacol. Grupp | Antidepressiva medel |
ATX | N06AB02 |
Administreringsmetoder | |
oralt | |
Andra namn | |
Zimeldin, Normud, Zelmid | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Zimelidin är ett antidepressivt medel , en selektiv serotoninåterupptagshämmare . För närvarande ur produktion.
Zimelidine utvecklades i slutet av 1970-talet och början av 1980-talet av Arvid Carlsson , som då arbetade för det svenska läkemedelsföretaget AstraZeneca .
Det antidepressiva medlet upptäcktes efter en sökning efter droger med en struktur som liknar bromfeniramin , ett antihistamin i propylamin (alkylamin) familjen. Zimelidin introducerades först på marknaden 1982 .
Zimelidin har förbjudits över hela världen på grund av allvarliga, ibland dödliga fall av central och/eller perifer neuropati , känd som Guillain-Barrés syndrom , samt på grund av en speciell överkänslighetsreaktion som involverar många organ, inklusive patologiska hudutslag: exantem , influensaliknande symtom. , artralgi , ibland eosinofili . Dessutom har zimelidin associerats med en ökning av självmordstankar och/eller självmordsförsök hos patienter med depression. Efter förbudet ersattes detta läkemedel med fluvoxamin , fluoxetin och andra SSRI -preparat .
Verkningsmekanismen för zimelidin är en stark hämning av serotoninåterupptag från synapspalten .
Zimelidin användes också effektivt vid behandling av kataplexi 1986 , rapporterade Monplaisir och Godbou . [1] Zimelidin kunde förbättra kataplexi utan att orsaka sömnighet under dagtid. [ett]
Möjliga biverkningar:
När det används samtidigt med MAO-hämmare kan serotonergt syndrom uppstå , vilket kan leda till döden.
Tidigare användes 200–400 mg per dag för öppenvård och 600 mg för slutenvård.
Antidepressiva medel ( N06A ) | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Uppgifter om läkemedel ges i enlighet med registret över registrerade läkemedel och TKFS daterat 2008-10-15 (* - läkemedlet tas ur cirkulation) Sök i läkemedelsdatabasen . Federal State Institution NTs ESMP av Roszdravnadzor i Ryska federationen (28 oktober 2008). Hämtad 12 november 2008. |