Isoguanin

isoguanin
Allmän
Systematiskt
namn		 6-​amino-​1, 7-​dihydropurin-​​2-​on
Traditionella namn 2-hydroxiadenin
Chem. formel C5H5N5O _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 151,1261 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 3373-53-3
PubChem 76900
Reg. EINECS-nummer 222-157-6
LEDER   O=C1\N=C2\N=C/NC2=C(\N1)N
InChI   InChI=1S/C5H5N5O/c6-3-2-4(8-1-7-2)10-5(11)9-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)DRAVOWXCEBXPTN-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 62462
ChemSpider 69351
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Isoguanin , eller 2-hydroxyadenin , är en organisk förening , en kvävebas , en isomer av guanin . En produkt av DNA- oxidation som kan leda till mutationer [1] . Det används i kombination med isocytosin , med vilket det bildar 3 vätebindningar på grund av komplementaritet med det senare, i studiet av konstgjorda analoger av nukleinsyror som bildar parade baser i DNA-strukturen [2] [3] .


Anteckningar

  1. ↑ Yang XL, Sugiyama H., Ikeda S., Saito I., Wang AH Strukturella studier av en stabil parallellsträngad DNA-duplex som innehåller isoguanin:cytosin och isocytosin:guanin baspar genom kärnmagnetisk resonansspektroskopi   // Biophys . J. : journal. - 1998. - Vol. 75 , nr. 3 . - P. 1163-1171 . - doi : 10.1016/S0006-3495(98)74035-4 . — PMID 9726918 .
  2. ↑ Andrzej Jaworski, Józef S. Kwiatkowski, Bogdan Lesyng: "Varför isoguanin och isocytosin inte är komponenterna i den genetiska koden", International Journal of Quantum Chemistry, Supplement: Proceedings of the International Symposium on Quantum Biology and Quantum Pharmacology , 1985 ,  (Supplement S12), s. 209–216 ( doi : 10.1002/qua.560280720 ).
  3. ↑ Christopher Roberts, Rajanikanth Bandaru, Christopher Switzer: "Teoretisk och experimentell studie av isoguanin och isocytosin: basparning i ett utökat genetiskt system", J. Am. Chem. Soc. , 1997 , 119  (20), s. 46940–4644 ( doi : 10.1021/ja970123s ).

Länkar

 Nukleinsyratyper _
Kvävehaltiga baser
Nukleosider
Nukleotider
RNA
DNA
Analoger
Vektortyper _