Tetrindol

Tetrindol
Tetrindole
Kemisk förening
IUPAC 2,3, 3a, 4,5,6-hexahydro-8-cyklohexyl-lH-pyrazino (3,2,1-j, k) karbazolhydroklorid
Grov formel C20H26N2 _ _ _ _ _
Molar massa 330,88
PubChem
Förening
Klassificering
Pharmacol. Grupp Antidepressivt medel
ATX
Doseringsformer
tabletter 25 och 50 mg
Administreringsmetoder
oralt
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Tetrindole ( eng.  Tetrindole ) är det ursprungliga sovjetiska antidepressiva medlet , en reversibel typ A monoaminoxidashämmare . Det liknar pyrazidol och incazane i struktur och verkningsspektrum . Antidepressiv ( tymoanaleptisk ) effekt av läkemedlet kombineras med en stimulerande effekt på det centrala nervsystemet [1] .

Från och med 2012 är läkemedlet inte registrerat som ett läkemedel.

Allmän information

Enligt den kemiska strukturen är tetrindol nära pyrazidol , det skiljer sig i närvaro av en cyklohexylradikal i position 8 i pyrazinokarbazolkärnan istället för CH3- gruppen .

Genom farmakologiska egenskaper är tetrindol nära pyrazidol. Det är också en reversibel kortverkande selektiv MAO- hämmare typ A. Läkemedlet hämmar aktivt deamineringen av noradrenalin och serotonin och, i mindre utsträckning, tyramin , vilket praktiskt taget eliminerar risken för att utveckla ett "ost" (tyramin) syndrom.

Tetrindol har ingen antikolinerg effekt. Liksom pyrazidol försvagar det deprimerande effekterna av reserpin, förstärker effekterna av fenamin , L-dopa , 5 - hydroxitryptofan .

Läkemedlet absorberas snabbt när det tas oralt, penetrerar lätt blod-hjärnbarriären och finns i hjärnvävnad i relativt höga koncentrationer.

En viktig egenskap hos den terapeutiska effekten av tetrindol är den relativt snabba insättande effekten. Till skillnad från andra antidepressiva medel, vars effekt visar sig efter 7-10 dagar och senare, observeras effekten av tetrindol i vissa fall efter 2-3 dagar från behandlingsstart.

Tetrindols verkningsspektrum kombinerar en stimulerande (psykoenergiserande) och faktiskt antidepressiv (tymoleptisk) effekt.

Läkemedlet är föreskrivet för depressioner av olika ursprung : endogena och psykogena (reaktiva, neurotiska), depressioner orsakade av organiska hjärnskador, med depressiva störningar hos patienter med kronisk alkoholism .

Användning av tetrindol är att föredra vid depressiva tillstånd av den cyklotymiska nivån (enkelt melankoliskt syndrom , asteniska och adynamiska störningar, depression med idémässig och motorisk retardation, depressiva störningar med övervägande hypokondriska symtom).

I kliniken för alkoholism används tetrindol för astenodepressiva tillstånd, adynamiska subdepressioner som uppstår med lågt humör, depression, apati , ökad trötthet i frånvaro av allvarlig ångest, sömnlöshet, dysforiska störningar och utanför perioden med akut abstinens.

Tilldela tetrindol inuti i form av tabletter, börja med en dos på 0,025-0,05 g (25-50 mg) per mottagning, 2 gånger om dagen (morgon och eftermiddag) med en gradvis (inom 1-2 veckor) dosökning individuellt, beroende på effektivitet och tolerabilitet upp till 0,2-0,4 g (200-400 mg) per dag. Valet av optimala doser, behandlingens varaktighet beror på sjukdomens natur och förlopp, läkemedlets effektivitet och tolerabilitet.

I vissa fall, under behandling med tetrindol, är en exacerbation av ångest, muntorrhet och huvudvärk möjlig. När du tar läkemedlet på kvällen är sömnstörningar möjlig. Komplikationer som liknar "ost" syndrom , vid användning av tetrindol, observeras praktiskt taget inte.

Tetrindol är kontraindicerat vid inflammatoriska sjukdomar i njurar och lever under en exacerbation, såväl som vid akut alkoholabstinens .

Kontraindikationer

Tetrindol tolereras vanligtvis väl, även av äldre och senila patienter. Frånvaron av antikolinerga egenskaper gör att läkemedlet kan förskrivas för samtidig glaukom , prostataadenom och andra sjukdomar där tricykliska antidepressiva medel (amitriptylin, imipramin), som har en antikolinerg effekt, är kontraindicerade.

Litteratur

Anteckningar

  1. Mashkovsky, 2005 .