Tetrindol | |
---|---|
Tetrindole | |
Kemisk förening | |
IUPAC | 2,3, 3a, 4,5,6-hexahydro-8-cyklohexyl-lH-pyrazino (3,2,1-j, k) karbazolhydroklorid |
Grov formel | C20H26N2 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 330,88 |
PubChem | 160019 |
Förening | |
Klassificering | |
Pharmacol. Grupp | Antidepressivt medel |
ATX | N06AG |
Doseringsformer | |
tabletter 25 och 50 mg | |
Administreringsmetoder | |
oralt | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Tetrindole ( eng. Tetrindole ) är det ursprungliga sovjetiska antidepressiva medlet , en reversibel typ A monoaminoxidashämmare . Det liknar pyrazidol och incazane i struktur och verkningsspektrum . Antidepressiv ( tymoanaleptisk ) effekt av läkemedlet kombineras med en stimulerande effekt på det centrala nervsystemet [1] .
Från och med 2012 är läkemedlet inte registrerat som ett läkemedel.
Enligt den kemiska strukturen är tetrindol nära pyrazidol , det skiljer sig i närvaro av en cyklohexylradikal i position 8 i pyrazinokarbazolkärnan istället för CH3- gruppen .
Genom farmakologiska egenskaper är tetrindol nära pyrazidol. Det är också en reversibel kortverkande selektiv MAO- hämmare typ A. Läkemedlet hämmar aktivt deamineringen av noradrenalin och serotonin och, i mindre utsträckning, tyramin , vilket praktiskt taget eliminerar risken för att utveckla ett "ost" (tyramin) syndrom.
Tetrindol har ingen antikolinerg effekt. Liksom pyrazidol försvagar det deprimerande effekterna av reserpin, förstärker effekterna av fenamin , L-dopa , 5 - hydroxitryptofan .
Läkemedlet absorberas snabbt när det tas oralt, penetrerar lätt blod-hjärnbarriären och finns i hjärnvävnad i relativt höga koncentrationer.
En viktig egenskap hos den terapeutiska effekten av tetrindol är den relativt snabba insättande effekten. Till skillnad från andra antidepressiva medel, vars effekt visar sig efter 7-10 dagar och senare, observeras effekten av tetrindol i vissa fall efter 2-3 dagar från behandlingsstart.
Tetrindols verkningsspektrum kombinerar en stimulerande (psykoenergiserande) och faktiskt antidepressiv (tymoleptisk) effekt.
Läkemedlet är föreskrivet för depressioner av olika ursprung : endogena och psykogena (reaktiva, neurotiska), depressioner orsakade av organiska hjärnskador, med depressiva störningar hos patienter med kronisk alkoholism .
Användning av tetrindol är att föredra vid depressiva tillstånd av den cyklotymiska nivån (enkelt melankoliskt syndrom , asteniska och adynamiska störningar, depression med idémässig och motorisk retardation, depressiva störningar med övervägande hypokondriska symtom).
I kliniken för alkoholism används tetrindol för astenodepressiva tillstånd, adynamiska subdepressioner som uppstår med lågt humör, depression, apati , ökad trötthet i frånvaro av allvarlig ångest, sömnlöshet, dysforiska störningar och utanför perioden med akut abstinens.
Tilldela tetrindol inuti i form av tabletter, börja med en dos på 0,025-0,05 g (25-50 mg) per mottagning, 2 gånger om dagen (morgon och eftermiddag) med en gradvis (inom 1-2 veckor) dosökning individuellt, beroende på effektivitet och tolerabilitet upp till 0,2-0,4 g (200-400 mg) per dag. Valet av optimala doser, behandlingens varaktighet beror på sjukdomens natur och förlopp, läkemedlets effektivitet och tolerabilitet.
I vissa fall, under behandling med tetrindol, är en exacerbation av ångest, muntorrhet och huvudvärk möjlig. När du tar läkemedlet på kvällen är sömnstörningar möjlig. Komplikationer som liknar "ost" syndrom , vid användning av tetrindol, observeras praktiskt taget inte.
Tetrindol är kontraindicerat vid inflammatoriska sjukdomar i njurar och lever under en exacerbation, såväl som vid akut alkoholabstinens .
Tetrindol tolereras vanligtvis väl, även av äldre och senila patienter. Frånvaron av antikolinerga egenskaper gör att läkemedlet kan förskrivas för samtidig glaukom , prostataadenom och andra sjukdomar där tricykliska antidepressiva medel (amitriptylin, imipramin), som har en antikolinerg effekt, är kontraindicerade.
Antidepressiva medel ( N06A ) | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Uppgifter om läkemedel ges i enlighet med registret över registrerade läkemedel och TKFS daterat 2008-10-15 (* - läkemedlet tas ur cirkulation) Sök i läkemedelsdatabasen . Federal State Institution NTs ESMP av Roszdravnadzor i Ryska federationen (28 oktober 2008). Hämtad 12 november 2008. |