Triklorättiksyra
| Triklorättiksyra | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
Trikloretansyra |
| Traditionella namn | Triklorättiksyra |
| Chem. formel | C 2 HCl 3 O 2 |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | kristallin |
| Molar massa | 163,4 g/ mol |
| Densitet | 1,63 g/cm³ |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 57°C |
| • kokande | 196°C |
| Ångtryck | 1 ± 1 mmHg |
| Kemiska egenskaper | |
| Syradissociationskonstant | 0,77 |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 76-03-9 |
| PubChem | 6421 |
| Reg. EINECS-nummer | 200-927-2 |
| LEDER | C(=O)(C(Cl)(Cl)Cl)O |
| InChI | InChI=1S/C2HCl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | AJ7875000 |
| CHEBI | 30956 |
| ChemSpider | 10772050 |
| Säkerhet | |
| Begränsa koncentrationen | 5 mg/m 3 |
| LD 50 |
5000 mg/kg (råttor, intragastriskt), 250 mg/kg (möss, subkutant) |
| Giftighet | är irriterande, mycket frätande. |
| Riskfraser (R) | R35 , R50/53 |
| Säkerhetsfraser (S) | (S1/2) , S26 , S36/37/39 , S45 , S60 , S61 |
| ECB ikoner | |
| NFPA 704 |
ett
3
0 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Triklorättiksyra CCl 3 COOH - organiskt material ; en helt halogenerad (vid metylgruppen ) analog av ättiksyra , i vilken de 3 väteatomerna i metylgruppen helt har ersatts av kloratomer .
Egenskaper
Fysiska egenskaper
Triklorättiksyra är en färglös hygroskopisk kristall som finns i τ- och β-kristallformer. Den har en specifik obehaglig lukt av ättik. Väl löslig i vatten.
Kemiska egenskaper
I vattenlösningar är det en stark monobasisk syra, pKa = 1,66 (25 ° C, vatten). Bildar salter med oorganiska baser, bildar estrar med alkoholer . Vid kloratomen går den in i nukleofila substitutionsreaktioner som liknar reaktionerna av mono- och diklorättiksyror. Salter av triklorättiksyra kallas trikloracetater.
Lätt dekarboxyleras, vid upphettning med alkalier och aminer bildar kloroform .
Får
Erhålls genom syntes, genom reaktion av klor med ättiksyra i närvaro av en katalysator (vanligtvis acetylacetat ):
I industrin syntetiseras triklorättiksyra genom metoden för interaktion av kloral med 42% salpetersyra vid en temperatur av 60-65 ° C, oxidation av tetrakloretylen , oxidation av kloral med kalciumhypoklorit .
Applikation
- Används i kemisk syntes, kromatografi, som ett differentierande lösningsmedel.
- Inom kosmetika - medel för kemisk peeling .
- Används i stor utsträckning inom biokemi för att fälla ut makromolekyler som proteiner , DNA och RNA . Natriumsaltet av denna syra används som herbicid .
Säkerhet
Triklorättiksyra absorberas genom huden, har en kauteriserande effekt.
LD50 hos råttor 5000 mg/kg.
Ekologisk roll
Det bildas i atmosfären som ett resultat av en reaktion som involverar vissa organiska klorföreningar, lösningsmedel som används inom industrin för rengöring och avfettning av material. En ökad koncentration av TCA [1] [2] i ytluften är farlig för både växter och djur. Detta är särskilt märkbart i regioner med ogynnsamma klimatförhållanden: i stäpperna, halvöknar, norra och höga bergsområden.
Se även
Anteckningar
- ↑ Triklorättiksyra, TCA. (inte tillgänglig länk) . Hämtad 10 november 2014. Arkiverad från originalet 10 november 2014.
- ↑ Akademik.ru. Tors // Universal Russian-English Dictionary . — 2011.
Länkar
- Chemical Encyclopedia / Red.: Zefirov N.S. och andra - M . : Great Russian Encyclopedia, 1998. - T. 5 (Tri-Yatr). — 783 sid. — ISBN 5-85270-310-9 .
 Ordböcker och uppslagsverk | |
|---|---|
| I bibliografiska kataloger |