Adaptiv humoral immunitet ( lat. humor - flytande, lat. immun (är) - fri [1] ) är en form av immunitet , riktad främst mot extracellulära antigener [2] och nödvändig för att skydda kroppen från bakteriella patogener [3] och toxiner [2] . Representerar syntesen av antikroppar av B-lymfocyter i blodplasma som svar på uppkomsten av främmande antigener [2] [1] . Antikroppar kan binda till patogener eller toxiner, neutralisera dem, hjälpa till med absorption av fagocyter ( opsonisering ) eller genom aktivering av det komplementära systemet [2] och deras distribution i olika kroppsvätskor, inklusive blod, utsöndrat slem och interstitiell vätska, ger fullständigt skydd [4] .
Virus stimulerar också produktionen av antikroppar. IgG- , IgM- och IgA- antikroppar har antiviral aktivitet , där IgG är ansvarigt för antiviral aktivitet i serum och IgA är en viktig komponent i slemhinneförsvaret. Vid infektion produceras IgM-antikroppar först för de flesta antigener, följt av IgG och IgA några dagar senare. Vid återinfektion produceras främst IgG med en liten mängd IgM och IgA. Vid lokaliserade infektioner i luftvägarna och mag-tarmkanalen tillhandahålls resistens av IgA- och IgM-antikroppar, som utsöndras på slemhinnor och spelar en viktig roll i skyddet mot förkylningar , influensa och tarmvirusinfektioner. IgG-antikroppar hjälper till att förhindra spridning av infektion genom den hematogena (blodet) vägen, vilket kan uppstå med sjukdomar som mässling , röda hund och polio [5] .
Förutom adaptiv humoral immunitet, tillhandahållen av produktionen av antikroppar, finns det också medfödd humoral immunitet, som inkluderar komplementsystemet , interferoner och interleukin-1 , som är ansvariga för att öka kroppstemperaturen [6] .
Paul Ehrlich tilldelades Nobelpriset i fysiologi eller medicin 1908 för sin upptäckt av det humorala immunsvaret [1] .