T-mördare , cytotoxiska T-lymfocyter , CTL ( engelsk killer "killer") - en typ av T-lymfocyter som lyserar skadade celler i sin egen kropp. Mål för T-dödare är celler som påverkas av intracellulära parasiter (som inkluderar virus och vissa typer av bakterier ), tumörceller . T-dödare är huvudkomponenten i antiviral immunitet.
Många patogener finns inuti de drabbade cellerna utom räckhåll för humorala immunitetsfaktorer (som antikroppar ). För att klara av intracellulära parasiter har ett separat system av cellulär förvärvad immunitet uppstått , baserat på funktionen hos T-dödare. T-dödare kommer direkt i kontakt med de skadade cellerna och förstör dem. Till skillnad från NK-celler känner mördar-T-celler specifikt igen ett visst antigen och dödar endast celler med det antigenet. Det finns tiotals miljoner T- mördarkloner , som var och en är "inställd" till ett specifikt antigen. (T-lymfocytreceptorn skiljer sig strukturellt från membranimmunoglobulinmolekylen , B-lymfocytreceptorn ) . Klonceller börjar föröka sig när motsvarande antigen kommer in i kroppens inre miljö efter aktivering av T-mördare av T-hjälpare . T-lymfocyter kan bara känna igen ett främmande antigen om det uttrycks på cellytan. De känner igen antigenet på cellytan i kombination med en cellmarkör: molekyler av MHC klass I. I processen för igenkänning av ytantigen kommer den cytotoxiska T-lymfocyten i kontakt med målcellen och förstör, om ett främmande antigen upptäcks, det innan replikeringen börjar. Dessutom producerar det gamma -interferon , vilket begränsar virusets penetration in i närliggande celler.
De flesta cytotoxiska T-celler tillhör CD8 +-subpopulationen och känner igen antigenet som presenteras i samband med MHC klass I-molekyler, men en minoritet (cirka 10%) av dem, som tillhör CD4 +-subpopulationen, kan känna igen antigenet i samband med MHC klass II-molekyler [1] . Tumörceller som saknar MHC I känns inte igen av T-dödare.
Aktiverade mördar-T-celler dödar celler med ett främmande antigen som de har en receptor för genom att infoga perforiner (proteiner som bildar ett brett icke-stängande hål i membranet) i deras membran och injicera toxiner ( granzymer ) i dem. I vissa fall utlöser mördar-T-celler apoptos av en infekterad cell genom interaktion med membranreceptorer.
Cytotoxiska T-lymfocyter utvecklas i tymus . Bildandet av en unik T-cellsreceptor involverar komplexa mekanismer, inklusive kontrollerad mutagenes och rekombination av vissa regioner av genomet. Liksom T-hjälpare genomgår T-dödare positivt (celler som känner igen MHC väl ) och negativt (celler som aktiveras av kroppens egna antigener förstörs) urval. Cytotoxiska progenitorer aktiveras av ett komplex av antigen och MHC klass I-molekyler, prolifererar och mognar under verkan av interleukin-2 , såväl som dåligt identifierade differentieringsfaktorer. Under selektion dör de flesta av T-lymfocytprogenitorklonerna genom inducerad apoptos .
De bildade T-dödarna cirkulerar genom cirkulations- och lymfsystemet och återvänder periodiskt ( lymfocyter ) till lymfoidorganen ( mjälte , lymfkörtlar , etc.). Efter att ha fått en aktiveringssignal från T-hjälpare, börjar en viss klon av T-dödare spridning (reproduktion).
| Blod | |
|---|---|
| hematopoiesis | |
| Komponenter | |
| Biokemi | |
| Sjukdomar | |
| Se även: Hematologi , Onkohematologi | |