N,N-dietyl-p-fenylendiaminsulfat

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 7 maj 2020; kontroller kräver 2 redigeringar .
N,N-Dietyl-P - fenylendiaminsulfat

Allmän
Systematiskt
namn		 N,N-dietyl-4-fenylendiaminsulfat
Chem. formel C10H18N2O4S _ _ _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 262,33 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 6283-63-2
PubChem 80166
Reg. EINECS-nummer 228-500-6
LEDER   CCN(CC)C1=CC=C(C=C1)N.OS(=O)(=O)O
InChI   InChI=1S/C10H16N2.H2O4S/c1-3-12(4-2)10-7-5-9(11)6-8-10;1-5(2.3)4/h5-8H,3- 4.11H2 .1-2H3; (H2.1.2.3.4)AYLDJQABCMPYEN-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 72412
Säkerhet
LD 50 497 mg/kg (råttor, oralt)
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant 0 2 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

N,N -dietyl- p - fenylendiaminsulfat (paraaminodietylanilinsulfat) är en aromatisk organisk förening , sulfatsalt av N,N-dietyl-p-fenylendiamin med den kemiska formeln (C 2 H 5 ) 2 NC 6 H 4 NH 2 H 2 SO 4 . Används som färgframkallningsmedel i parafenylendiaminserien inom fotografering .

Handelsnamn: TsPV-1 (Färgframkallande substans-1, Sovjetunionen och Ryssland ), T-22 , TSS .

Historik

Utvecklingsförmågan hos N,N-dietyl-p-fenylendiamin tillkännagavs 1891 i en serie patent från Gauf-företaget [1] .

Fysikaliska och kemiska egenskaper

Vitt pulver, mörknar till svart i luften. Ett ämne av teknisk kvalitet kan se ut som små kristaller av ljusgul, rosa eller brun färg. Den har en molmassa på 262,33 g/mol. Låt oss väl lösa upp i vatten, det är dåligt - i alkohol är det olösligt i bensen och eter [2] [3] [4] [5] .

När CPV-1-pulver tillsätts till lösningar med hög alkalinitet kan den fria basen fällas ut som en mörkröd oljig vätska som flyter på ytan. För att undvika denna situation, när man bereder arbetslösningar från torra pulver, är CPV-1 förupplöst i en separat portion vatten, och sedan hälls lösningen som innehåller de återstående komponenterna av framkallaren långsamt i denna lösning under omrörning [5] .

Får

Erhålls genom nitrosering av N,N-dietylanilin , följt av reduktion och surgöring [3] .

Applikation

Toxicitet

Ämnet är giftigt vid förtäring, orsakar allvarlig irritation i ögon och andningsvägar. Penetrerar genom huden, orsakar dermatit . Använd skyddshandskar och annan skyddsutrustning när du arbetar. Ämnet är inte cancerframkallande . LD50 är 497 mg/kg (råtta, oral) [8] .

Anteckningar

  1. ↑ Levenson, 1962 , sid. 345.
  2. ↑ GOST .
  3. ↑ 1 2 Knunyants, 1983 , sid. 195.
  4. ↑ 1 2 Cheltsov, 1958 , sid. 46-47.
  5. ↑ 1 2 Iofis, 1981 .
  6. ↑ Isachenkov, 1995 , sid. 36.
  7. ↑ Shadrin, 1992 , sid. femton.
  8. ↑ Sigma-Aldrich .

Litteratur

Länkar