Adurol

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 11 augusti 2017; kontroller kräver 6 redigeringar .

Adurol  är ett handelsnamn som användes i slutet av 1800-talet och början av 1900-talet. att hänvisa till två olika organiska föreningar ( bromhydrokinon och klorhydrokinon ) som härrör från hydrokinon och marknadsförs för användning som ett fotografiskt framkallningsmedel .

Nomenklatur

Ämnet var hydrokinon, där en av väteatomerna i den aromatiska ringen ersatts av en halogenatom ( klor eller brom ) [1] :

Historik

Båda ämnena togs i bruk första gången 1897. Namnet "adurol" användes ursprungligen för klorhydrokinon, men senare användes det även för bromhydrokinon. De andra delarna av deras namn "Gauffs adurol" och "Sherings adurol" kom från respektive namn på fabrikerna [2] [3] .

Studier av ett ämnes manifestationsförmåga utfördes 1899 av Dr. M. Andresen. Därefter publicerade Andresen, och sedan bröderna Lumiere, tillsammans med Alfons Seivitz, flera artiklar om aktiviteten hos olika substituenter i hydrokinon [3] .

Fysikaliska och kemiska egenskaper

Adurol ser ut som kristaller, formade som nålar eller tabletter. Den har god löslighet i vatten (100 g / 100 ml vid 15 °C), i alkohol. I en 10 % natriumsulfitlösning är lösligheten 65 %. Begränsat löslig i dietyleter [1] [4] .

Jämfört med hydrokinon leder införandet av en halogenatom i ringen till en ökning av den uppvisande aktiviteten med en faktor 6, medan bromhydrokinon är något mer energisk än klorhydrokinon [3] .

Får

Erhålls genom interaktion av vätebromid och väteklorid , respektive, med 1,4-bensokinon i eter [4] .

Applikation

Den användes för att förbereda fotografiska framkallare. Det hade inte nackdelarna med hydrokinon, medan det hade följande fördelar [1] [2] [4] :

Anteckningar

  1. 1 2 3 Laubert, 1917 , sid. 13.
  2. 1 2 Martens, 1927 .
  3. 1 2 3 Haist, 1979 , sid. 173-174.
  4. 1 2 3 Knunyants, 1983 .

Litteratur