Blek treponema

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 3 oktober 2020; kontroller kräver 10 redigeringar .
Blek treponema

Treponema pallidum på kanin epiteliocytcellkultur Sf1Ep, SEM
vetenskaplig klassificering
Domän:bakterieSorts:Spirochaetae Cavalier-Smith 2002Klass:Spirochaetes Cavalier-Smith 2002Ordning:SpirochetesFamilj:SpirochaetaceaeSläkte:TreponemaSe:Blek treponema
Internationellt vetenskapligt namn
Treponema pallidum
Schaudinn och Hoffmann 1905

Blek treponema [1] ( lat.  Treponema pallidum ) är en typ av gram-negativ spirochete , T. pallidum underart pallidum , är det orsakande medlet av syfilis . Den upptäcktes 1905 av de tyska mikrobiologerna Fritz Schaudin ( tyska:  Fritz Richard Schaudinn , 1871–1906) och Erich Hoffmann ( tyska:  Erich Hoffmann , 1863–1959).

Underarter

4 underarter av T. pallidum är kända , som alla är patogena för människor:

Biologiska egenskaper

Morfologi

Ej färgad enligt Gram , lång (8–20 µm) tunn (0,25–0,35) spiroket, spiraldjup 0,8–1 µm, spiralamplitud 1 µm, antal virvlar 8–12–14. Blek treponema är kapabel till spiral-, flexions- och kontraktila rörelser som tillhandahålls av fibriller och treponemacellens egna sammandragningar. Det finns en sk. axillär kropp , som är en intracellulär flagella [6] .

Kroppen av blek treponema är omgiven av en mucoid strukturlös kapselliknande substans som utför en skyddande funktion. På grund av närvaron av ett stort antal hydrofoba komponenter i cytoplasman färgas treponema dåligt med anilinfärgämnen , men det färgas blekrosa enligt Romanovsky-Giemsa-metoden (för vilken den fick namnet " blek treponema"). Silveretsning och impregneringsmetoder är också tillämpliga . Ofärgade, ofixade levande treponema är inte synliga under ett ljusmikroskop; mörkfältsmikroskopi , visning i ett faskontrastmikroskop och en mer modern fluorescerande antikroppsmetod används för att visualisera dem .

Kulturella egenskaper

Chemoorganoheterotroph , obligat anaerob . Inte odlad på enkla näringsmedier. Kända metoder för att erhålla den sk. "blandade kulturer" (till exempel Shereshevsky-metoden [7] på halvvikt hästserum, Noguchi -metoden [8] på en blandning av alkalisk agar och ascitesvätska och tillsats av en bit av en njure eller testikel från en kanin, metoden för Proca, Daniela och Stroe (Proca, Daniela, Stroe) [9] , etc.), finns det också kända metoder för att erhålla rena kulturer (både från blandade - Mulensmetoden [10] , och direkt från blodet från patienter med syfilis), metoder för att odla på täta näringsmedier (på blod eller serumagar under anaeroba förhållanden ) är också kända [11] ). Odlade spiroketer förlorar sin patogenicitet , men de antigena egenskaperna bevaras delvis ( kardiolipinextrakt används för att iscensätta Wassermann-reaktionen ). Dessutom odlas T. pallidum genom att infektera kaniner i testiklarna på grund av känsligheten hos den senare och är en lämplig organism för att modellera syfilis [12] [13] (inklusive neurosyfilis ). För att göra detta, använd en laboratoriestam av Nichols (Nichols), speciellt anpassad för djur.

Nichols-stammen isolerades 1912 från cerebrospinalvätskan hos en patient med tidig neurosyfilis (arbete av de amerikanska forskarna Nichols och Hough, 1913). Denna stam har blivit en referensstam i laboratoriestudier av syfilis och har passerat (sammanflätad) på kaniner i mer än ett sekel. Nichols-stammen förblir också smittsam för människor; trots många års odling på kaniner är fall av oavsiktlig laboratorieinfektion hos laboratoriearbetare kända.

Blek treponema har en unik biologisk egenskap: dess reproduktion kan endast ske i ett mycket smalt temperaturområde - cirka 37 ° C. Metoden för pyroterapi av syfilis är baserad på detta fenomen. Bakterien förökar sig genom att dela sig en gång var 30-32:e timme.

Motstånd

Treponema pallidum kan inte upptäckas utanför den smittade personen eller dennes personliga tillhörigheter, eftersom den inte överlever i miljön. När den värms upp till 55 °C dör den inom 15 minuter, vid 60 °C efter 10-15 minuter, och när den kokas (vid 100 °C) dör den omedelbart. Känslig för torkning, ljus , kvicksilversalter , vismut , arsenik , penicillin . Vid rumstemperatur i en fuktig miljö förblir treponema rörliga i upp till 12 timmar. Treponema är känsliga för de flesta antiseptika . Blek treponema är resistenta mot låga temperaturer.

Antigen sammansättning

Blek treponema har en komplex antigen sammansättning. Treponemakroppen innehåller lipidkomponenter , protein (protein) och polysackaridkomplex , varav de flesta är lokaliserade i cellväggen .

Protein- och lipidantigener har fått praktisk tillämpning, eftersom den serologiska diagnosen syfilis historiskt har varit baserad på detektion av antikroppar specifikt mot dessa antigener. Protein- och lipidantigener används vid utformningen av diagnostikum för att söka efter serumantikroppar. Vissa lipoproteiner är starka immunogener och antikroppar mot dem kan detekteras redan i slutet av inkubationsperioden.

Det huvudsakliga fosfolipidantigenet är kardiolipin . Det ospecifika lipidantigenet liknar i sammansättning kardiolipin extraherat från ett bovint hjärta och representerar difosfatidylglycerol i kemisk struktur - det används i Wasserman-reaktionen (moderna testsystem använder rekombinanta eller syntetiska peptider . De förra används ofta).

TrN ​​15 (orsakar bildandet av IgM ), Tr 17, Tr 37, Tr 47, Tr 44.5, etc. TmpA (det fanns ett samband mellan titern av antikroppar mot denna AG och effektiviteten av behandlingen - det föreslogs för använda för att bedöma behandlingens kvalitet).

Cytoplasmatiska och yttre membranproteiner (det yttre membranet hos treponema liknar det hos gramnegativa bakterier , men innehåller inte den inflammatoriska glykolipiden lipopolysackarid (lipopolysackarid endotoxin )). De är i första hand mål för värdens immunsystem . Antikroppar mot proteiner i det yttre membranet spelar en viktig roll i elimineringen av patogenen från makroorganismen.

Det yttre membranet av cellen av syfilispatogenen består av två lager av lipidmolekyler (lipiddubbelskikt) i vilka proteiner är inbäddade. Ytantigener av T. pallidum är transmembranproteiner , vars innehåll är mycket litet, varför de fick ett speciellt namn - "sällsynta proteiner i det yttre membranet av blek treponema" (T. pallidum sällsynta yttre membranproteiner, TROMP) .

Det har föreslagits att bristen på ytproteiner begränsar antigeniciteten hos den virulenta mikroorganismen och gör att den kan undvika det intensiva humorala immunsvaret som utvecklas i sekundär syfilis och senare stadier av sjukdomen.

Genom

Genomet av T. pallidum -stam Nichols representeras av en cirkulär dubbelsträngad DNA -molekyl med en storlek på 1138012 bp. och innehåller 1090 gener , varav 1039 kodar för proteiner , öppna läsramar utgör 92,9% av genomet, andelen G + C-par är 52,77% [14] . T. pallidum kännetecknas av en stark minskning av kataboliska och biosyntetiska funktioner [15] , jämförelse med genomet av T. pallidum - stam SS14 visar närvaron av 327 singelnukleotidsubstitutioner (224 övergångar , 103 transversioner ), 14 deletioner och 18 insättningar , hypervariabla regioner av T. pallidum - kromosomen hittades också [16] . Skillnader i genomen hos Treponema pallidum - stam Nichols och T. paraluiscuniculi- stam Cuniculi har också studerats [17] . tprK - genen har många alleler och skiljer sig mellan T. pallidum -stammar [18] och är ansvarig för antigena skillnader mellan olika T. pallidum- stammar [19] .

Patologi

T. pallidum är orsaken till syfilis  , en sexuellt överförbar sjukdom . Transplacental överföring av patogenen från mor till foster under graviditet är också känd, med konsekvenser i form av missfall eller medfödd syfilis [20] . T. pallidum har förvärvat resistens mot många antibiotika  , inklusive makrolider [21] [22] , i synnerhet mot azitromycin [23] , 47 kDa lipoproteinet från T. pallidum har förmågan att binda penicilliner [24] . På cellytan bär T. pallidum bindande proteiner och immunogener [25] [26] , inklusive proteiner som binder till humant fibronektin [27] [28] och laminin [29] . Immunisering med T. pallidum endoflagellum påverkar förloppet av experimentell syfilis hos kaniner [30] . T. pallidum lipoproteiner påverkar på ett visst sätt förloppet av den patologiska processen [31] , som är en slags receptor [32] . T. pallidum kan invadera endotelets intercellulära förbindelser [33] .

Anteckningar

  1. ↑ Atlas of Medical Microbiology, Virology and Immunology: Lärobok för medicinska studenter / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Medicinsk informationsbyrå, 2003. - S. 78. - 236 sid. — ISBN 5-89481-136-8 .
  2. ↑ Yaws orsaker, symtom, diagnos och behandlingsinformation på MedicineNet.com . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 16 september 2008.
  3. ↑ Yaws Ii (Yaws, Framboesia), Pian (Pian) / Medicinska termer (otillgänglig länk) . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 19 oktober 2008. 
  4. ↑ Pinta (Pinta) / Medicinska termer (otillgänglig länk) . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 16 september 2009. 
  5. ↑ [mirslovarei.com/content_med/Bejel-Bejel-Sifilis-JEndemicheskij-Endemic-Syphilis-704.html Bejel, Endemic Syphilis - Dictionary World]
  6. ↑ Antigen och strukturell karakterisering av Treponema pallidum (Nichols stam) endoflagella. – Blanco et al. 56(1):168 - Infektion och immunitet . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 19 oktober 2008.
  7. ↑ Schereschewsky I. Bisherige Erfahrungen mit der gezuchtenen Spirochaete pallida // Dtch. med. Wschr., 1909, #35 P. 1652-1654
  8. ↑ Noguchi H. Gewinnung der Reinculturen von Spirochaeta palida und Spirochaeta pertenuis// Munch., med. Wschr., 1911, 29
  9. ↑ Proca G., Daniela P., Stroe A. Milieux pour la culture des spirochaetes// Compt. rämna. soc. de biol., 1912, #72 s. 895-897
  10. ↑ Muhlens P. Reinzuchtung einer Spirochate (Spirochaeta pallida?) aus einer syphiliten Druse// Dtsch. med. Wschr., 1909, #35, s. 1261
  11. ↑ Fortner J. Ein einfaches Plattenverfahren zur Zuchtung strenger Anaerobier (anaerob Bazillen, filtrierbare anaerobe Bakterien, Spirochaeta pallida)// Cbl. f. Bakteriol. Abt. I Orig., 1928, #108, s. 155-159
  12. ↑ Bidrag av kaninleukocytdefensiner till värdsvaret vid experimentell syfilis. — Borenstein et al. 59(4): 1368 - Infektion och immunitet . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 19 oktober 2008.
  13. ↑ Journal of Investigative Dermatology - Sammanfattning av artikeln: Värdrespons på Treponema pallidum hos intradermalt infekterade kaniner: Bevis för ihållande infektion på plats... . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 22 oktober 2008.
  14. ↑ Treponema pallidum Nichols Genome Page (länk ej tillgänglig) . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 20 oktober 2008. 
  15. ↑ [https://web.archive.org/web/20131007002101/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9665876?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn Way Arkiverad 2017 oktober Maskinens fullständiga genomsekvens av Treponema pallidum, th… [Science. 1998] - PubMed resultat]
  16. ↑ BioMed Central | fulltext | Komplett genomsekvens av Treponema pallidum ssp. pallidum-stam SS14 bestämd med oligonukleotidmatriser . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 15 september 2008.
  17. ↑ Genomskillnader mellan Treponema pallidum subsp. pallidum Stam Nichols och T. paraluiscuniculi Stam Cuniculi A - Strouhal et al. 75(12): 5859 - Infektion och immunitet . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 25 juli 2008.
  18. ↑ tprK-genen är heterogen bland Treponema pallidum-stammar och har flera alleler - Centurion-Lara et al. 68(2): 824 - Infektion och immunitet . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 19 oktober 2008.
  19. ↑ Antigen variation av TprK V-regioner upphäver specifik antikroppsbindning vid syfilis - LaFond et al. 74(11): 6244 - Infektion och immunitet . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 11 oktober 2008.
  20. ↑ Syfilis under graviditet i Tanzania. I. Effekten av ma... [J Infect Dis. 2002] - PubMed resultat
  21. ↑ Treponema pallidum macrolidresistens i BC - Morshed och Jones 174 (3): 349 - Canadian Medical Association Journal . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 10 juni 2008.
  22. ↑ NEJM-Makrolidmotstånd i Treponema pallidum i USA och Irland . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 20 oktober 2008.
  23. ^ Emerging Azithromycin Resistance in Treponema pallidum - Journal Watch Infectious Diseases (länk ej tillgänglig) . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 19 oktober 2008. 
  24. ↑ Kristallstruktur av 47-kDa-lipoproteinet från Treponema pallidum avslöjar ett nytt penicillinbindande protein - JBC (länk ej tillgänglig) . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 20 oktober 2008. 
  25. ↑ Molekylär karakterisering av receptorbindande proteiner och immunogener av virulent Treponema pallidum. — JEM
  26. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080427/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1791755?dopt=Abstract Arkiverad 23 november 2017 på Wayback Machine Identification of Treponema pallidum underart pa… [Mol Microbiol. 1991] - PubMed resultat]
  27. ↑ Treponema pallidum Fibronektinbindande proteiner - Cameron et al. 186(20): 7019 - The Journal of Bacteriology . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 26 juli 2008.
  28. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080722/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18332212?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn på väg tillbaka 212 november Maskin Ett nytt Treponema pallidum-antigen, TP0136, är ett … [Infect Immun. 2008] - PubMed resultat]
  29. ↑ Identifiering av ett Treponema pallidum Laminin-bindande protein - Cameron 71 (5): 2525 - Infektion och immunitet . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 19 oktober 2008.
  30. ↑ Immunisering med Treponema pallidum endoflagella förändrar förloppet av experimentell kaninsyfilis. — Champion et al. 58(9): 3158 - Infektion och immunitet . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 14 oktober 2008.
  31. ↑ Spirochetallipoproteiner och patogenes - Haake 146 (7): 1491 - Mikrobiologi (länk ej tillgänglig) . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 6 juli 2008. 
  32. ↑ Tp38 (TpMglB-2)-lipoproteinet binder glukos på ett sätt som överensstämmer med receptorfunktionen i Treponema pallidum - Deka et al. 186(8): 2303 - The Journal of Bacteriology . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 27 juli 2008.
  33. ↑ Treponema pallidum invaderar intercellulära förbindelser av endotelcellmonoskikt - PNAS . Hämtad 14 augusti 2008. Arkiverad från originalet 24 september 2015.

Länkar