Interstitiell lungsjukdom

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 25 november 2019; verifiering kräver 1 redigering .
Interstitiell lungsjukdom

Pneumofibros som ett resultat av interstitiell lungvävnadssjukdom - "honeycomb lung".
ICD-10 J84.9 _
MKB-10-KM J84.9
ICD-9 506.4 , 508.1 , 515 , 516.3 , 714.81 , 770.7
SjukdomarDB 31509
Medline Plus 000128
eMedicine ped/1950 
Maska D017563
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Interstitiell lungsjukdom (ILD)  är övervägande kroniska sjukdomar i lungvävnaden, som manifesteras av inflammation och störningar av strukturen i alveolväggarna , lungkapillärendotel , perivasala och perilymfatiska vävnader (se alveolit ) . Ett karakteristiskt symptom på interstitiell lungsjukdom är andfåddhet , som är en återspegling av lunginsufficiens [1] .

De flesta interstitiell lungsjukdom resulterar i lungfibros . För närvarande är termen "pneumofibros" inte synonymt med ILD, men används fortfarande i denna mening. Fibroserande ILD med en oförklarlig bakomliggande orsak kallas idiopatisk lungfibros.

Klassificering

Interstitiell lungsjukdom kan klassificeras enligt etiologi.

  1. Inandning av olika ämnen från den omgivande atmosfären
  2. Reaktion på droger
  3. Systemiska bindvävssjukdomar
  4. infektioner
  5. idiopatisk
  6. Maligna tumörer
  7. Associerade ISL:er
    • ILD associerad med leversjukdom: kronisk aktiv hepatit, primär biliär cirros
    • ILD associerad med pulmonell vaskulit (Wegeners granulomatosis, lymfomatoid granulomatosis, systemisk nekrotiserande vaskulit, överkänslighetsvaskulit)
    • ILD associerad med graft-versus-host-sjukdom

Diagnostik

Diagnosen ILD baseras på den kliniska presentationen, röntgen (bröströntgen och HRCT ), lungfunktionstester och laboratoriefynd. Om diagnosen är tveksam görs fiberoptisk bronkoskopi och /eller lungbiopsi .

Anteckningar

  1. ↑ Crystal, 1995 .
  2. ↑ Avnon et al., 2009 .

Litteratur