Metylon

Metylon
Allmän
Systematiskt
namn		 1-​​(1,3-​bensodioxol-​5-​yl)​-​​2-​(metylamino)​-​​1-​propanon
Förkortningar bk-MDMA, Ml, MDMC
Traditionella namn Metylon, 3,4-metylendioximetkatinon , (±)-2-metylamino-1-(3,4-metylendioxifenyl)propan-1-on
Chem. formel C11H13NO3 _ _ _ _ _
Råtta. formel C11H13NO3 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 207,23 g/ mol
Densitet 1,2±0,1 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  kokande 350,1±42,0°C
 •  blinkar 165,5±27,9°C
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,547
Klassificering
Reg. CAS-nummer 186028-79-5
PubChem 45789647
LEDER   CC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI   InChI=1S/C11H13NO3/c1-7(12-2)11(13)8-3-4-9-10(5-8)15-6-14-9/h3-5,7,12H,6H2, 1-2H3VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 182618
ChemSpider 21106350
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Metylon ( MDMC , 3,4-metylendioximetkatinon, bk-MDMA) är en syntetisk förening av katinonklassen . Det har en psykostimulerande och empatogen effekt som liknar den för MDMA [1] . Det tas oralt i en dos på 100 till 270 mg [2] .

Namn

I engelsk litteratur används förkortade namn: MDMC från engelska.  3,4 - m etylen dioxi -N- m etylkatinon och bk - MDMA, vilket betyder β- keto - MDMA .

Ursprung

Metylon uppfanns av de amerikanska farmakologerna Peyton Jacob och Alexander Shulgin 1996 som ett antidepressivt medel. I slutet av 2004 dök ett nytt läkemedel upp i Nederländerna , presenterat under handelsnamnet "Explosion" ( rysk explosion, flash ). Det distribuerades i flytande form genom nätbutiker [3] .

Får

Metylon kan syntetiseras genom att omsätta substituerad bromopropiofenon med metylamin . 2-brom-3,4-metylendioxipropiofenon kan erhållas genom att reagera 3,4-metylendioxipropiofenon (MDP1P) med brom .

Dosering

WHO- rapporten visar följande orala doser och verkans svårighetsgrad [4] :

Vanlig dos är 100–200 mg oralt [5] . Vissa respondenter hävdar att en ökning av dosen med ytterligare 100-180 mg ökar effekten på fysiska effekter, men har liten effekt på mentala [5] .

Effekter

Centrala nervsystemet

Möjliga biverkningar

De flesta av effekterna är identiska med andra psykostimulerande medel .

Likheter med MDMA

Trots beteendemässiga och farmakologiska likheter mellan metylon och MDMA är substanserna inte helt identiska. Alexander Shulgin skriver [6] :

"[Methylone] har nästan samma styrka som [som MDMA] men ger inte samma effekter. Det har en antidepressiv effekt, trevlig och positiv, men inte den unika magin med MDMA.”

Originaltext  (engelska)[ visaDölj] "...den har nästan samma styrka, men den ger inte samma effekter. Den har en nästan antidepressiv verkan, trevlig och positiv, men inte den unika magin med MDMA."

Rättslig status

Sedan den 12 augusti 2010 har metylon inkluderats som ett narkotiskt läkemedel i lista I på listan över narkotiska läkemedel, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är förbjudna i Ryska federationen [7] .

Anteckningar

  1. ↑ Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing lärobok om missbruksbehandling . - American Psychiatric Publishing, 2008. - S. 186. - 616 sid. - ISBN 978-1-58562-276-4 .
  2. ↑ Metylondosering . Erowid.
  3. ↑ Erowid Methylone (bk-MDMA)  valv . Erowid. Hämtad 28 november 2009.
  4. ↑ Metylon (bk-MDMA). Kritisk granskningsrapport. Dagordningspunkt 4.14 // Världshälsoorganisationen Arkiverad 23 mars 2016.
  5. ↑ 1 2 Methylone Dosage av Erowid .
  6. ↑ Cathinone (nedlänk) . Fråga Dr. Shulgin Online (2004). Hämtad 7 december 2014. Arkiverad från originalet 13 april 2010. 
  7. ↑ Ryssland förbjöd mefedron och metylon (otillgänglig länk) . Dagens nyheter . Newspaper.Ru. Hämtad 4 augusti 2010. Arkiverad från originalet 20 juni 2012. 
 amfetamin
Naturlig
Enkel
3,4-metylendioximetamfetaminer
4-substituerade amfetaminer
4-substituerade
2,5-dimetoxiamfetaminer
2-amino-5-aryloxazoliner
Övrig