Acetorfin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 27 mars 2021; kontroller kräver 5 redigeringar .

Acetorfin

Allmän
Systematiskt namn	4,5α-epoxi-7a-(1-hydroxi-1-metylbutyl)-6-metoxi-17-metyl-6,14-endo-etenomorfinan- 3-ylacetat
Chem. formel	C27H35NO5 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa	453,57 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer	25333-77-1
PubChem	20055090
LEDER	CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O
InChI	InChI=1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3.30)19-15-25-10-11-27(19.31-5)23-26(25)12-13-28(4) 20(25) 14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H, 6,9, 12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N
ChemSpider	16736130
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
Mediafiler på Wikimedia Commons

Acetorfin är ett kraftfullt smärtstillande medel, flera tusen gånger starkare än morfin . Acetorfin är ett derivat av det mer kända opiatet etorfin, som används som ett mycket kraftfullt veterinärmedicinskt smärtstillande och bedövningsmedel.

Acetorfin utvecklades 1966 av forskargruppen Reckitt , som utvecklade etorfin. Acetorfin utvecklades för samma ändamål som etorfin i sig, nämligen som ett starkt lugnande medel för användning mot stora djur inom veterinärmedicinen . Men trots vissa fördelar jämfört med etorfin (som mindre giftiga biverkningar hos giraffer), har acetorfin aldrig använts i stor utsträckning för veterinärmedicinska ändamål.

Rättslig status

Australien

Acetorfin finns på listan över 9 ämnen i Australien , kategori - gifter (februari 2017) [1] .

Storbritannien

Acetorfin har ansetts vara ett förbjudet ämne sedan 1971. Dess användning och distribution är olagligt. Tillhör klass A-ämnen som anses vara de farligaste.

Tyskland

Förbjuden för användning i Tyskland (Anlage I).

Litteratur

Bentley, KW; Hardy, D.G. (1967). "Nya analgetika och molekylära omarrangemang i morfin-tebaingruppen. 3. Alkoholer av serien 6,14-endo-etenotetrahydrooripavin och härledda analoger av N-allylnormorfin och -norkodein". Journal of the American Chemical Society 89 (13): 3281–3292.

Anteckningar

↑ Gifter standard . Federal Register of Legislation . Australiens regering (oktober 2015). Hämtad 15 mars 2021. Arkiverad från originalet 19 januari 2016. (obestämd)

Opioider

Agonister ,
partiella
opioidreceptoragonister

Naturlig	Kodein Mitragynin Morfin Salvinorin A (k-receptoragonist)
Halvsyntetisk	Acetorfin bensylmorfin Herkinorin Heroin hydrokodon Hydromorfon Desomorfin Diacetyldihydromorfin (dihydroheroin) Dihydrokodein Dihydromorfin metopon oxikodon Oxymorfon etylmorfin Etorfin Nikokodein IBNtxA
Syntetisk	3-metylfentanyl a-metylfentanyl Allylprodin Alfameprodin Bezitramid Benzetidin Dextromoramid Dextropropoxifen Dipipanon Karfentanil Ketobemidon Levacetylmetadol Levometorfan loperamid Meptazinol Metadon Ohmefentanil Pentazocin Petidin Pyritramid Prodyne ( a-prodyne β-prodyne ) Prosidol Tilidin Tramadol Trimeperidin fenazocin Fentanyl alfentanil Sufentanil Remifentanil

Mixed action agonister-antagonister

Buprenorfin (partiell μ-receptoragonist, δ- och κ-receptorantagonist)
Butorfanol (κ-agonist och μ-opiatreceptorantagonist)
Nalorfin (κ-receptoragonist, μ-receptorantagonist)
Nalbufin (κ-receptoragonist, μ-receptorantagonist)

Antagonister

Metaboliter av opioider

Endogena ligander

Övrigt 1

1 Föreningar relaterade till opioider, men interagerar inte eller interagerar svagt med opioidreceptorer