Butylklorid
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 18 april 2020; kontroller kräver 2 redigeringar .| Butylklorid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
1-klorbutan | ||
| Chem. formel | C4H9Cl _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | flytande | ||
| Molar massa | 92,57 g/ mol | ||
| Densitet | 0,89 g/cm³ | ||
| Dynamisk viskositet | 4.469 Pa s | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -123,1°C | ||
| • kokande | 78°C | ||
| • blinkar | 6,6°C | ||
| • spontan antändning | 460°C | ||
| Ångtryck | 133 hPa (24°C) | ||
| Optiska egenskaper | |||
| Brytningsindex | 1,4021 | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 109-69-3 | ||
| PubChem | 8005 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 203-696-6 | ||
| LEDER | ClCCCC | ||
| InChI | InChI=1S/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | EJ6300000 | ||
| ChemSpider | 7714 | ||
| Säkerhet | |||
| NFPA 704 |
3
ett
ett |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Butylklorid eller 1-klorbutan är en organisk förening med den kemiska formeln CH 3 (CH 2 ) 3 Cl, en representant för haloalkaner .
Fysiska egenskaper
En färglös, brandfarlig vätska med en sötaktig lukt. Lättare än vatten. Bildar azeotropa blandningar med metanol , etanol , isopropanol , isobutanol , etylacetat .
Får
1-klorbutan kan erhållas genom att behandla butanol-1 med saltsyra i närvaro av koncentrerad svavelsyra som ett dehydratiseringsmedel:
Eller genom uppvärmning med koncentrerad saltsyra i närvaro av zinkklorid [1] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH2-OH + HCl ->[{\ce {ZnCl2))]CH3-CH2-CH2-CH2Cl))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/fd9554ceae9c6ffc3e79c2712f2048421f53d60d)
Klorering av n-butan med klor i gasfas vid 400-500°C.
Interaktion av n-butanol med torr väteklorid , fosfortriklorid eller sulfurylklorid i pyridin [2] .
Kemiska egenskaper
Interagerar med litium för att bilda n-butyllitium [3] :
När 1-klorbutan värms upp till 400°C spjälkar det av klorväte för att bilda buten-1
och när man passerar över kalciumklorid bildas buten-2 [2] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH2-Cl ->[{\ce {CaCl2))]CH3-CH=CH-CH3 + HCl))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f0c38cb0244a0eac323ebf39dc87c7b83220e191)
Kan fungera som ett alkyleringsmedel . Så det reagerar med bensen i närvaro av aluminiumklorid med isomerisering [2] .
Isomerer
1-klorbutan har tre isomerer: 2-klorbutan , 2-metyl-1-klorpropan (isobutylklorid) och 2-metyl-2-klorpropan ( tert -butylklorid ).
Säkerhet
Bildar explosiva blandningar med luft. CPV 1,85-10,10 % (vol.).
Anteckningar
- ↑ W. Hickinbottom. Reaktioner av organiska föreningar. GONTI. NKTP. 1939 s. 121-122
- ↑ 1 2 3 Industriella klororganiska produkter. Katalog. Ed. L. A. Oshina. M., Chemistry, 1978, s. 316
- ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, HD Preparative Polar Organometallic Chemistry I. - Berlin: Springer-Verlag , 1987. - ISBN 3-540-16916-4 .