Wegeners granulomatos | |
---|---|
Immunfluorescensmönster producerat genom bindning av ANCA från en patient med Wegeners granulomatosis till etanolfixerade neutrofiler | |
ICD-11 | 4A44.A1 |
ICD-10 | M 31,3 |
MKB-10-KM | M31.30 och M31.3 |
ICD-9 | 446,4 |
MKB-9-KM | 446,4 [1] [2] |
OMIM | 608710 |
SjukdomarDB | 14057 |
Medline Plus | 000135 |
eMedicine | med/2401 |
Maska | D014890 |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Wegeners granulomatosis (även känd som granulomatosis med polyangiit ) är en autoimmun granulomatös inflammation i blodkärlens väggar (vaskulit) som påverkar små och medelstora blodkärl : kapillärer , venoler , arterioler och artärer , som involverar de övre luftvägarna [3] , ögon , njurar , lungor och andra organ. Avser systemisk ANCA-associerad nekrotiserande vaskulit .
Wegeners granulomatosis är en svår, snabbt progressiv sjukdom. Utan snabb behandling leder det till döden inom 6-12 månader. Den är uppdelad i två former: lokal och generaliserad, som enligt vissa författare är sjukdomens stadier.
I den lokala formen påverkas ÖNH-organen [3] [4] (90 % av fallen) och ögonen (10 % av fallen) [5] med utveckling av rinit , nasofaryngit , bihåleinflammation , eustachit , otitis media , sklerit , episklerit och uveit .
I den generaliserade formen åtföljs ovanstående symtom av lungskador (80% av fallen) [6] i form av pulmonell granulomatös vaskulit , vanligtvis slutar i bildandet av pulmonell granulom . Granulom är benägna att förfalla med bildandet av grottor , som ofta åtföljs av lungblödning. Hos 2/3 av patienterna observeras njurskador i form av nekrotiserande snabbt progressiv glomerulonefrit [7] .
Ganska ofta uppträder Wegeners granulomatos med utveckling av kutan vaskulit hos 40 % av patienterna [8] och skador på det perifera nervsystemet (15 %) med utveckling av asymmetrisk polyneuropati [9] . Perikardit har beskrivits hos 5 % av patienterna [10] .
Sjukdomen manifesterar sig oftast med lesioner i de övre luftvägarna och ögonen. Skador på de inre organen uppstår vanligtvis senare.
För närvarande föreslår American School of Rheumatology att referera till Wegeners granulomatosis som granulomatosis med polyangiit för att undvika ett namn som uppmuntrar namnet på den tyske patologen Friedrich Wegener, som var medlem i NSDAP och var inblandad i krigsförbrytelser under världskriget II [9] .
Wegeners granulomatos drabbar både män och kvinnor lika. Medelåldern på patienterna är 40 år .
Sjukdomen börjar med allmän svaghet, minskad aptit och viktminskning. Därefter ansluter feber , artralgi och myalgi . Ibland finns symtom på reaktiv artrit.
Med Wegeners granulomatosis påverkar den inflammatoriska processen främst ögonens vita och iris . Ofta utveckling av uveit, iridocyklit , episklerit , sklerit , vilket leder till perforering av hornhinnan och blindhet . Kanske bildandet av periorbitalt granulom med utvecklingen av exophthalmos [11] .
Det visar sig i form av en ihållande rinnande näsa med purulent-hemorragisk flytning. Därefter utvecklas sårbildning i slemhinnan . Möjlig perforering av septum med utveckling av sadelnäsdeformitet. Förutom nekrotiserande ulcerös rinit kan luftstrupen, struphuvudet, paranasala bihålor , hörselrör och öron påverkas. Ofta förekomsten av ulcerös stomatit. Ibland finns det mastoidit som är resistent mot konservativ och kirurgisk behandling .
Det finns hudvaskulit med ulcerösa hemorragiska utslag.
Det fortsätter i form av asymmetrisk polyneuropati .
I lungorna bildas granulom, ofta sönderfallande, vilket leder till hemoptys och utveckling av andningssvikt . Hos 1/3 av patienterna visar sig granulom inte kliniskt. Kanske utvecklingen av pleurit , auskultatorisk manifesterad av ljudet av friktion i lungsäcken. Effusiv pleurit kan också observeras [6] .
En av favoritlokaliseringarna av Wegeners granulomatosis är renal glomeruli . Den resulterande glomerulonefriten manifesteras av hematuri, massiv proteinuri, har ofta ett snabbt progressivt förlopp och leder till snabbt ökande njursvikt.
Manifesteras i form av olika typer av perikardit . Myokardiell och endokardiell påverkan är ovanlig .
Hos patienter med en detaljerad klinisk bild är diagnosen vanligtvis enkel, men på grund av olika former och varianter av förloppet uppstår svårigheter i de tidiga stadierna av sjukdomen [9] . Cirka 25 % av patienterna i det inledande skedet har inga tecken på skador på lungor eller njurar.
Kriterium | Definition |
1. Inflammation i näsa och mun | Sår i munnen. Purulent eller blodig flytning från näshålan |
2. Förändringar i röntgenundersökning av lungorna | Knölar, infiltrat eller håligheter |
3. Urinförändringar | Mikrohematuri (>5 röda blodkroppar per synfält) eller ansamling av röda blodkroppar i urinsedimentet |
4. Biopsi | Granulomatös inflammation i artärväggen eller i de perivaskulära och extravaskulära utrymmena |
I närvaro av två eller flera kriterier är känsligheten för diagnosen 88% och specificiteten är 92%. För att bekräfta diagnosen bestäms förekomsten av klassiska antineutrofila cytoplasmatiska antikroppar (cANCA) i blodet.
För korrekt diagnos, bör sjukdomar som även förekommer med pulmonellt-renalt syndrom uteslutas: mikroskopisk polyangiit , Churg-Strauss syndrom , periarteritis nodosa , Goodpastures syndrom , hemorragisk vaskulit , systemisk lupus erythematosus ; sällan - streptokockpneumoni med glomerulonefrit. De utför också en differentialdiagnos med andra sjukdomar: lymfoid granulomatos , angiocentriskt malignt lymfom , maligna tumörer, median näsgranulom , sarkoidos , tuberkulos , beryllios , systemiska mykoser , syfilis , spetälska , njursjukdom, AIDS- förlopp, etc. utförs med idiopatisk snabbt progressiv glomerulonefrit.
Eftersom sjukdomen har ett autoimmunt ursprung är de valda läkemedlen immunsuppressiva medel : cytostatika i kombination med glukokortikoider . Av cytostatika har cyklofosfamid i en dos på 2 mg/kg/dag visat sig väl . Med njurskador ökas dosen till 3-5 mg / kg / dag. Glukokortikoider förskrivs i en dos motsvarande prednisolon 1 mg/kg/dag. Goda resultat visades genom pulsbehandling med cyklofosfamid i en dos på 1000 mg. Vissa förhoppningar finns på anticytokinterapi .
Läkemedel: rituximab .
![]() | |
---|---|
I bibliografiska kataloger |