Stachyose | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C24H42O21 _ _ _ _ _ |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 470-55-3 |
PubChem | 439531 |
Reg. EINECS-nummer | 207-427-3 |
LEDER | C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC3C(C(C(C(O3)OC4(C(C(C(O4)CO)O)O)CO) ) O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C24H42O21/c25-1-6-10(28)14(32)17(35)21(41-6)39-3-8-11(29)15(33)18(36)22( 42-8)40-4-9-12(30)16(34)19(37)23(43-9)45-24(5-27)20(38)13(31)7(2-26) 44-24/h6-23,25-38H,1-5H2/t6-,7-,8-,9-,10+,11+,12-,13-,14+,15+,16+,17 -,18-,19-,20+,21+,22+,23-,24+/m1/s1UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N |
CHEBI | 17164 |
ChemSpider | 388624 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Stachos (mannotetros, digalaktosylsackaros) är en icke-reducerande tetrasackarid som består av två galaktosrester , en glukos och en fruktos . För första gången erhölls den från knölar från knölknölar ( Stachys tuberifera L.). [1] För närvarande är det den enda väl studerade kolhydraten från gruppen av tetrasackarider med en exakt etablerad molekylstruktur.
Stachyosmolekylen består av två α-D- galaktos- , en α-D- glukos- och en β-D- fruktosrester och är kemiskt en sackarosdigalaktosid ( α-D- galaktopyranosyl- ( 1-6)-α -D- galaktopyranosyl-(1-6) -a -D- glukopyranosyl-(1-2) -P-D- fruktofuranosid). [2]
En färglös, vattenlöslig kristallin substans med en sötaktig smak. En vattenlösning av stachyos har optisk aktivitet (roterar polarisationsplanet åt höger).
Stachyose har inte restaurerande egenskaper. Under inverkan av enzymatisk hydrolys med hjälp av invertas delas stachyos till D- fruktos och trisackariden manneotrios , som har reducerande egenskaper och som ett resultat av sur hydrolys omvandlas till D-glukos och två molekyler av D-galaktos. .
Stachyose är en av reservkolhydraterna som finns i frön , lökar och rötter från vissa växter, inklusive representanter för baljväxtfamiljerna ( bönor , sojabönor , klöver ), ros, lamm, etc. Stachyose kan fungera som både donator och acceptor i växtceller galaktosrester i kolhydrattransglykosyleringsreaktioner.
Hos representanter för druvsläktet (Vitis) fungerar stachyose som en form för transport av assimilater. Det syntetiseras i bladets mesofila celler, varefter det kommer in i floemet och kommer in i olika delar av växten genom siktrör. [3] Stachyose spelar en viktig roll i lågtemperaturhärdningsreaktionerna hos vinrankor. [fyra]
Källan till stachyos är knöljuice, sojamjöl och oraffinerat betsocker . Från renade koncentrerade lösningar av dessa produkter fälls stachyos ut med alkohol eller bariumhydroxid (i form av bariumstachyos).
![]() |
---|
Multisackarider | |
---|---|
disackarider | |
Trisackarider |
|
Tetrasackarider | |
Pentasackarider |
|
Hexasackarider |
|
Oligosackarider |
|
Polysackarider |