1,1,2,2-tetrakloretan
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 30 april 2022; kontroller kräver 5 redigeringar .| 1,1,2,2-tetrakloretan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
1,1,2,2-tetrakloretan | ||
| Traditionella namn |
sym-tetrakloretan, acetylentetraklorid, acetylentetraklorid |
||
| Chem. formel | C2H2Cl4 _ _ _ _ _ | ||
| Råtta. formel | CHCl2 - CHCl2 _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | färglös eller lätt gulaktig vätska med en specifik lukt av kloroform | ||
| Molar massa | 167,849 ± 0,01 g/ mol | ||
| Densitet | 1,595. | ||
| Joniseringsenergi | 11,1 ± 0,1 eV [1] | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -43°C | ||
| • kokande | 146,7°C | ||
| • spontan antändning | 474°C | ||
| Ångtryck | 5 ± 1 mmHg [ett] | ||
| Kemiska egenskaper | |||
| Löslighet | |||
| • i vatten | 0,29 g/100 ml | ||
| Dielektricitetskonstanten | 8.08 | ||
| Optiska egenskaper | |||
| Brytningsindex | 1,49 | ||
| Strukturera | |||
| Hybridisering | sp 3 | ||
| Dipolmoment | 1,32 ± 0,07 D | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 79-34-5 | ||
| PubChem | 6591 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 201-197-8 | ||
| LEDER | C(C(Cl)Cl)(Cl)Cl | ||
| InChI | InChI=1S/C2H2Cl4/c3-1(4)2(5)6/h1-2HQPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KI8575000 | ||
| CHEBI | 36026 | ||
| ChemSpider | 6342 | ||
| Säkerhet | |||
| Begränsa koncentrationen | 5 mg/m 3 | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
1,1,2,2-tetrakloretan , även sym-tetrakloretan - en organisk klorförening , en av två möjliga isomerer av tetrakloretan , är en av mellanprodukterna av etanklorering . Mycket giftig.
Får
Syn-tetrakloretan erhålls genom direkt klorering av acetylen i vätskefasen i närvaro av katalysatorer eller genom interaktion av kloreringsmedel (NOCl, PCl 5 SbCl 5 ) i vätske- eller gasfasen:
![{\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{2}+Cl_{2}{\xrightarrow[{}]{FeCl_{3}}}C_{2}H_{2}Cl_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e372274f4973527a4df8b3839f8d655886af504d)
Hydroklorering av trikloretylen i närvaro av en katalysator (är en laboratoriemetod för att erhålla):
.![{\displaystyle \mathrm {CHCl=CCl_{2}+HCl{\xrightarrow[{}]{AlCl_{3}}}CHCl_{2}-CHCl_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2394c8911010cee83b9fddf16a9b87a1a75ef6c2)
Fysikaliska och kemiska egenskaper
Det är en färglös eller lätt gulaktig tung vätska med en specifik lukt av kloroform (den har en söt lukt i sin rena form), en teknisk produkt från färglös till brunaktig med en stickande lukt som liknar lukten av klor. Mycket dåligt lösligt i vatten , bra i organiska lösningsmedel: bensen , hexan , kloroform , etylalkohol , dietyleter [2] . Den har en ganska hög kokpunkt på 146,7°C och en låg smältpunkt på -43°C.
Applikation
Det används som köldmedium (under beteckningen R-130) [3] , ett lösningsmedel (används för närvarande inte i USA på grund av toxicitet), för framställning av trikloretylen , tetrakloretylen och 1,2-dikloretylen [4] .
Säkerhet
Ganska giftigt. Visar narkotiska egenskaper, påverkar levern ( hepatotoxisk ). Absorberas väl genom huden.
1,1,2,2-tetrakloretan är en långsamt brinnande och icke-explosiv produkt. MPC i arbetsområdet är 5 mg/m 3 .
Anteckningar
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0598.html
- ↑ Ed. Potekhina A.A. Organiska föreningars egenskaper: Handbok. . - L. , 1984. - S. 436 -437.
- ↑ Schoen, J. Andrew, Listing of Refrigerants , < http://www.jandrewschoen.com/refchart.pdf > . Hämtad 17 december 2011. Arkiverad 19 mars 2009 på Wayback Machine
- ↑ 1,1,2,2-tetrakloretan . EPA . Hämtad 27 oktober 2017. Arkiverad från originalet 11 november 2017.