Dextromoramid

Dextromoramid
Kemisk förening
IUPAC (+)-1-(3-metyl-4-morfolino-2,2-difenylbutyryl)pyrrolidin
Grov formel C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 392,534 g / mol
CAS
PubChem
drogbank
Förening
Klassificering
ATX
Farmakokinetik
Biotillgänglig >75 %
Ämnesomsättning lever
Halveringstid 3,5 timmar
Exkretion njurar
Administreringsmetoder
Oralt, rektalt, intravenöst, intramuskulärt.
Andra namn
Palfium
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Dextromoramid är ett syntetiskt opioidanalgetikum som är ungefär tre gånger mer potent än morfin, men med kortare verkningslängd. Den säljs för närvarande endast lagligt i Nederländerna.

Historik

Upptäcktes och patenterades 1956 av Dr. Paul Janssen, som också syntetiserade fentanyl . I början av 1960-talet, tillsammans med ketobemidon och ett antal andra syntetiska droger, identifierade som "extremt farliga" av FN och Europeiska unionen i början av 1960-talet, sades läkemedlet, i motsvarande doser, producera tre gånger så mycket eufori som heroin gjorde.

Medicinska applikationer

Den främsta fördelen med läkemedlet är den snabba insättande verkan när den tas oralt och hög biotillgänglighet, vilket innebär att oral administrering är nästan lika effektiv som injektioner. Det har också en relativt låg förmåga att orsaka förstoppning, vilket är en vanlig biverkning av opioidanalgetika som används inom onkologi. Toleransen mot den smärtstillande verkan utvecklas relativt långsamt jämfört med de flesta andra snabbverkande opioider. I Storbritannien är det huvudsakliga varumärket Palfium, men från och med mitten av 2004 har det fasats ut i Storbritannien på grund av ett begränsat utbud av prekursorkemikalier.