Dextromoramid | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC | (+)-1-(3-metyl-4-morfolino-2,2-difenylbutyryl)pyrrolidin |
Grov formel | C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 392,534 g / mol |
CAS | 357-56-2 |
PubChem | 92943 |
drogbank | DB01529 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | N02AC01 |
Farmakokinetik | |
Biotillgänglig | >75 % |
Ämnesomsättning | lever |
Halveringstid | 3,5 timmar |
Exkretion | njurar |
Administreringsmetoder | |
Oralt, rektalt, intravenöst, intramuskulärt. | |
Andra namn | |
Palfium | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Dextromoramid är ett syntetiskt opioidanalgetikum som är ungefär tre gånger mer potent än morfin, men med kortare verkningslängd. Den säljs för närvarande endast lagligt i Nederländerna.
Upptäcktes och patenterades 1956 av Dr. Paul Janssen, som också syntetiserade fentanyl . I början av 1960-talet, tillsammans med ketobemidon och ett antal andra syntetiska droger, identifierade som "extremt farliga" av FN och Europeiska unionen i början av 1960-talet, sades läkemedlet, i motsvarande doser, producera tre gånger så mycket eufori som heroin gjorde.
Den främsta fördelen med läkemedlet är den snabba insättande verkan när den tas oralt och hög biotillgänglighet, vilket innebär att oral administrering är nästan lika effektiv som injektioner. Det har också en relativt låg förmåga att orsaka förstoppning, vilket är en vanlig biverkning av opioidanalgetika som används inom onkologi. Toleransen mot den smärtstillande verkan utvecklas relativt långsamt jämfört med de flesta andra snabbverkande opioider. I Storbritannien är det huvudsakliga varumärket Palfium, men från och med mitten av 2004 har det fasats ut i Storbritannien på grund av ett begränsat utbud av prekursorkemikalier.
Opioider | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Agonister , partiella opioidreceptoragonister |
| ||||||
Mixed action agonister-antagonister |
| ||||||
Antagonister | |||||||
Metaboliter av opioider | |||||||
Endogena ligander | |||||||
Övrigt 1 | |||||||
1 Föreningar relaterade till opioider, men interagerar inte eller interagerar svagt med opioidreceptorer |