Tusenfoting

tusenfoting

En sporbärande växt på stensättningen av ett övergivet hus. Dagestan , Gunibsky-distriktet , byn Gamsutl , ~1660 m ö.h.
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:VäxterUnderrike:gröna växterAvdelning:OrmbunkarKlass:ormbunkarOrdning:TusenfotingarFamilj:TusenfotingarSläkte:TusenfotingSe:tusenfoting
Internationellt vetenskapligt namn
Polypodium vulgare L. , 1753
Synonymer
Polypodium virginianum  L.

Vanlig tusenfoting , eller Söt ormbunke [1] ( lat.  Polypódium vulgáre ) är en art av örtartade ormbunkar av familjen Centipede ( Polypodiaceae ). Tidigare ansett som ett utbrett taxon över hela världen, särskilt på norra halvklotet. Sedan andra hälften av 1900-talet har sådana uppgifter motsvarat ett komplex av mer än ett dussin arter, som inkluderar Polypodium vulgare , snävt betraktad som en korsning mellan Polypodium sibiricum och P. glycyrrhiza . Det är vanligt i Europa och västra Asien. Den växer i en mängd olika livsmiljöer - i skogar, på stenar och väggar. I synnerhet användes den förr som medicinalväxt, ibland eller lokalt som ätbar (särskilt i tider av hungersnöd), och rhizomen kallades "söt ormbunke" på grund av deras söta smak. Tusenfoting odlas ibland som en prydnadsväxt, inklusive ursprungliga prydnadssorter som skiljer sig mycket från artens växter.

Distribution

Distribuerad i den tempererade delen av norra halvklotet (skog, berg-skog, subalpina, berg-tundra zoner), på ett antal platser i den tempererade zonen av södra halvklotet .

I den tidigare breda systematiska presentationen inkluderade Polypodium vulgare omkring ett dussin av de för närvarande erkända arterna, vars utbredningsområde täcker stora områden på norra halvklotet, inklusive Nordamerika, så artens utbredningsområde är allmänt representerat i gamla källor [2] .

Under moderna förhållanden finns den i nästan hela Europa, med undantag för några öar i Medelhavet , i västra Asien, och når nordvästra Kina (autonoma regionen Xinjiang ) [3] [4] och Buryatia i Ryssland [4] . Arten har rapporterats från Marocko från Toubkal- massivet [5] , och växer även långt från sitt täta utbredningsområde i södra Afrika [4] [6] , på Kerguelenöarna och i Fjärran Östern Asien från Sakhalin till Korea [4] . Som en introducerad art är den distribuerad i Nya Zeeland [4] [7] . Orsaken till oenigheten i utbredningsområdet för den vanliga tusenfotingen och taxan, från vars korsning arten härstammar (förekommer tillsammans i nordöstra Asien och nordvästra Nordamerika), har ännu inte förklarats [8] .

I Ryssland växer den i den europeiska delen (Karelian-Murmansk, Dvinsk-Pechora, Ladoga-Ilmensky, Upper Volga (sällsynt), Volga-Kama (öst), Volga-Don (öst), Svarta havet, Krim-floristiska regioner), i Kaukasus , i Sibirien (Obsky (sällan), Altai, Daursky floristiska regioner), i Fjärran Östern ( Primorye , Sakhalin (söder), Kuriles (söder)) [9] .

Den enda ormbunken är en epifyt som växer i centrala Ryssland.

I Polen är den vanliga tusenfotingen utbredd, särskilt i bergen [10] [11] , men i vissa områden är den sällsyntare eller frånvarande, särskilt i norra delen av vojvodskapet Podkarpackie , olika delar av vojvodskapet Masovien och Podlaskie [11 ] .

En produktiv och väletablerad hybrid, den övergångsmässiga tusenfotingen Polypodium interjectum , finns i Väst- och Centraleuropa, och når österut till utkanten av Moskva och Krim. I Polen är arten endast känd från foten av Kaczava [12] och har även rapporterats i närheten av Szczecin [13] [14] . I Polen är en steril, men långlivad och vegetativt reproducerande hybrid mellan tusenfotingen och övergången vanligare - Polypodium × mantoniae . Den är känd från ett antal orter i Nedre Schlesiens vojvodskap och höglandet, såväl som från enskilda orter i norra Polen - på ön Wolin och i området Brodnicasjön [15] .

Den växer i klippskrevor och på mossiga stenar, ras, under skogens tak.

Botanisk beskrivning

Lågväxande vintergrön ormbunke med läderartade, palmaktigt sammansatta blad upp till 20 cm långa.

Rotstocken är krypande, något tillplattad, når upp till 40 cm lång och upp till 7 mm tjock [16] . Den är täckt med gyllenbruna fjäll från borstigt till lansettliknande [13] , med trubbiga eller vassa utväxter längs kanterna, som når 3,5-4 mm i längd [13] . Rhizomet har en sötaktig smak, på grund av vilken den fick det populära namnet "söt rot".

Bladen växer var för sig i två rader från ovansidan av rhizomen. De har en lång bladskaft (vanligtvis 5–10 cm lång, halmfärgad, fjällande vid basen, glabrös ovanför [3] ) och når vanligtvis 25 [17] –30 [3] cm långa, sällan upp till 40 cm [ 10] och undantagsfall upp till 60 cm [13] . Bladbladet är mörkt och ljust grönt, sällan grågrönt [18] , lansettlikt (märkbart avsmalnande mot toppen och något mot basen) [10] , ibland, särskilt hos växter från skuggiga platser, nästan liksidigt [19] [12] . Den är enkelt fjädrande, omvänd, något läderartad, hårlös, mörkgrön [10] . Bladsegment, vanligtvis 12–15 par, har en bred bas, helt eller sällan, oregelbundet [10] och trubbigt [13] sågtandade, rundade i spetsen [10] och sällan spetsiga [18] . De nedersta segmenten är vanligtvis varken riktade uppåt eller långsträckta [13] . Medianvenerna passerar genom individuella bladsegment, från vilka sidovenerna divergerar till sidorna och delar sig upp till 2–3 gånger [10] , med något förtjockade, svaga ändar som inte når kanterna på bladbladet [10] .

Sporangier samlas från runda kluster av sporer [13] , bildade på undersidan av bladbladet, i två rader i ändarna av de övre grenarna av sidovenerna, på ett visst avstånd från bladets kanter. Parafyser saknas inuti pileus [17] . Sporerna är inte omslutna [10] . Sporring (annulus) med 10–15 (sällan 8 till 20) förtjockade celler [13] . Mellan dem och basen av sporstammen finns vanligtvis en tunnväggig basalcell [18] [20] . Sporhögen är till en början grön, sedan blir ringen av förtjockade celler som omger sporerna gyllene (en utmärkande egenskap hos denna art), varefter sporerna blir gula och slutligen bruna [21] .

Sporer når 55–77 µm i längd och 45–50 µm i bredd. De är blekgula, bönformade. Sporväggen är täckt med längsgående papiller ordnade i rader mot ärret på den konkava sidan [10] . Sporer mognar under första halvan av sommaren [22] .

Sori är ordnade i två rader längs den centrala venen , de är initialt gyllene, senare mörknar de.

Liknande arter som finns i Europa

Trots ett antal skillnader i den morfologiska strukturen mellan typiska exemplar av olika närbesläktade arter, finns det en så hög grad av variation mellan dem att endast en analys av mikroskopiska egenskaper (antalet förtjockade celler som bildar en sporring, antalet celler) mellan sporringen och sporskaftet, längden på stomatom och sporer) [20] kan ge förtroende för den taxonomiska diagnosen.

I övergångsperioden tusenfoting Polypodium interjectum Shivas. fjällen på rhizomet är breda vid basen, ovala-lansettlika eller avlånga och når 4–6 mm långa. Dess blad når 50, ibland 70 cm långa [13] , vanligtvis grågröna [18] och smalt äggformade i konturerna. Segmenten är hela eller skarpt tandade, epifyserna är ibland långsträckta och något förhöjda [13] [23] . Bladsegmentens spetsar är avrundade [23] . Laterala nerver delar sig 3-4 gånger. Sporvilli är elliptiska [23] och vanligtvis något mindre än de hos P. vulgare [18] . Sporringen bildas av 6–10 (sällan upp till 12) förtjockade celler [13] med 2–4 basalceller vid basen [18] [20] . Denna art växer oftare i svagt alkaliska [23] och mer skuggade [17] livsmiljöer än den vanliga tusenfotingen.

Som en steril hybrid, Polypodium ×mantoniae Rothm. kännetecknas av små, ovala sporklumpar, i vilka de flesta sporerna är skrumpna och endast ett fåtal i klungan utvecklas, och dessa innehåller även sporer som inte kan gro. Dessa växter, på grund av heterosis , är vanligtvis mer färgglada än föräldrataxa och är mycket vegetativt fördelade [8] - vanligtvis i stora fläckar. Spetsarna på bladsegmenten är vanligtvis något spetsiga [24] .

Polypodium cambricum L. föredrar livsmiljöer rika på kalciumkarbonat. Bladen är brett ovala till triangulära, med de nedre segmenten tydligt höjda uppåt (i förhållande till planet för resten av loben). Kanterna på segmenten är alltid mer eller mindre tydligt tandade, och segmentens ändar är vanligtvis skarpa. Kluster av sporer är ovala. Det kännetecknas också av den ständiga närvaron av parafyser i sporhögar (sällan närvarande i övergångsormbunke, alltid frånvarande i vanlig ormbunke) [23] .

Biologi

Utveckling

Sporer gror under optimala förhållanden ca 10 dagar efter spridning. Före groning bildar sporer i cellen kloroplaster, som tillsammans med fettdroppar ackumuleras längs den söm längs vilken sporen spricker [10] . En sporcell framträder från sporens sprängvägg, som vid detta utvecklingsstadium utgör den basala (första) cellen i utväxten . Cellen förlängs snabbt och bildar "filament"-stadiet och börjar efter 30–40 dagar att dela sig. De första blekbruna rhizoiderna kommer ut från basalcellen . Efter ytterligare några dagar börjar filamentcellerna dela sig på tvären och bildar "vane"-stadiet [25] (det filamentösa gametofytstadiet kvarstår längre när växande växter har hög densitet [26] ). Senare bildas en hjärtformad gametofyt i form av en grön thallus , med flera lager av celler i den centrala delen (därav namnet "kudde"), här bildas granulat. Den främre vingen når upp till 5 mm i diameter [25] . Antheridia utvecklas cirka 50 dagar efter groning (de kan bildas så tidigt som blad- och filamentstadiet), och archegonia utvecklas 70 dagar senare i den centrala delen av framvingen. Befruktning sker cirka 80 dagar efter sådd [10] . Sporofytembryot delar sig för att bilda fyra lober, som ger upphov till en kort stjälk inbäddad i gametofyten och matar den utvecklande unga plantan, roten, det första, lilla bladet och rhizomknoppen [27] .

Den vanliga tusenfotingen är en hemikryptofyt — dess knoppar övervintrar på en krypande rhizom [13] , täckt med övervintrande sterila löv och en del av bördiga löv, och sporerna är vanligtvis redan tomma. Blad som var sporbärande under föregående säsong dör gradvis av och försvinner i början av nästa sommar. Nya blad dyker upp på rhizomer från april och i maj börjar sporer bildas på efterföljande blad [28] , som mognar och släpps från juli till och med vintern [28] , med en topp av sporbildning i augusti och september [13] . Sporer behåller förmågan att gro i många år, men varje år minskar den med 9 % (varaktigheten av gametofytutvecklingen ökar också med sporernas ålder, och frekvensen av utvecklingsavvikelser ökar) [29] .

Den vanliga tusenfotingen är en tetraploid med 2n = 4x = 148 kromosomer [13] [30] .

Kemisk sammansättning

Växten innehåller triterpenoider , steroider . Kolhydrater och besläktade föreningar (i %) hittades i rhizomer : sackaros 7,62-15,5, glukos och fruktos 4,2, stärkelse ; organiska syror ( citronsyra , äppelsyra , malonsyra ), eterisk olja , fenoler och deras derivat, fenolkarboxylsyror ( kaffesyra , klorogena ) och deras derivat; tanniner (2,5-3,7%), fet olja , högre fettsyror ( palmitinsyra , oljesyra , linolsyra , stearinsyra ). Katekiner , flavonoider (inklusive rutin ) hittades i luftdelen . Innehållet av tanniner i bladen når 4,1 % [9] .

Växten innehåller bland annat: ecdyson (upp till 1 % ecidosteron i torrvikt), osladin ( steroidalt saponin - en förening 500 gånger sötare än sackaros, och vissa källor tillskriver den felaktigt 3000 gånger sötma) [31] , kloroglucin , essentiell olja, tanniner (4,1 % i blad), glykosider och fytosteroler [32] . Innehållet av sackaros i torr rhizom varierar från 7,6 till 8,2 % (enligt vissa källor, mer än 15 % [33] ), hexoser och pentoser finns i mindre mängder [32] . Av de organiska syrorna dominerar citron- och äppelsyror . Rhizomet kännetecknas av ett högt innehåll av fyra- och femringstriterpener. Äldre källor rapporterar ofta också om glycyrrhizin som en komponent i rhizomet, men detta bekräftas inte av senare publikationer [32] . Fern eterisk olja innehåller: smörsyra , kapronsyra, laurinsyra och bärnstenssyra , metylsalicylat , estrar av smörsyra och isovalerinsyra, fettsyror och hartser, glukosider och saponiner . Rhizomet innehåller stora mängder kalium, natrium, kalcium och magnesium, mindre mängder mangan, aluminium, järn, barium, strontium och spårmängder av koppar, silver, nickel och kobolt [32] . Flavonoler hittades i ormbunksblad : quercetin , rutin , nikotiflorin , såväl som klorogensyra och andra. Sporerna innehåller karotenoider men inte flavonoider [32] .

Fern rhizom har beskrivits som säkert för medicinsk och näringsmässig användning vid måttliga doser, och inga negativa effekter på människors hälsa har rapporterats förutom ett sällsynt och ofarligt utslag [32] . Denna växt är inte heller giftig för djur [34] . Enligt andra källor är växten giftig [9] .

Ormbunksrotstocken har en uttalad smak, beskriven som lakritsliknande , med en lätt bakning och låg eftersmak. Lukten beskrivs som ganska obehaglig [32] .

Ekologi

Föredrar sura jordar [35] , men växer även på neutrala [14] . Den förekommer på torra och friska, oligo- och mesotrofa jordar, i skogar av olika slag - löv- och barrträd (även i barrträdsplantager [36] ), på sluttningar, i bergsskrevor [14] och på åkrar [36] . Den växer också över väggar (men sällan kalksten) och träd med sur bark, särskilt ekar - det är en tillfällig (fakultativ) epifyt [37] . I bergen i Polen växer den vanligtvis i de nedre och övre alpina skogarna och bergsbetesmarkerna på en höjd av upp till 1300 m över havet [38] . I den södra delen av sitt utbredningsområde växer den främst i bergsområden och reser sig där upp till 3000 m över havet [39] .

Arten är mycket tolerant mot miljöpåfrestningar: den tolererar periodisk vattenbrist, höga och låga temperaturer och salthalt [40] . Den växer både i skuggan och i helt öppna områden, dock i det senare fallet när underlaget är fuktigt [37] .

I klassificeringen av växtsamhällen anses denna art vara karakteristisk för gruppklassen Asplenietea rupestria [41] . Det indikeras dock att arten är tydligt knuten till en ordning av de samlingar av Androsacetalia vandelii som tillhör denna klass, vilket betyder att den bör vara en karakteristisk art endast för den [42] . Anses också som en särskiljande art av kråkskogen Empetro nigri-Pinetum [43] .

Ormbunken gnags ibland av rådjur [44] . Bladen äts ibland av miniflugan Phytomyza scolopendri [45] [46] och äts även av: Eupteryx filicum , Monalocoris filicis och Myzus cymbalariellus (baggar), Otiorhynchus sulcatus (baggar), Heptamelus ochroleucus delic (Stromatterbouscer) och Psychoides filicivora (fjärilar) [46] .

Systematik och ursprung

Arten Polypodium vulgare var allmänt erkänd under 1800-talet och under större delen av 1900-talet som ett variabelt och utbrett taxon på norra halvklotet, inom vilket sorter identifierades som speglade morfologiska skillnader. En djupare taxonomisk grund för denna variation och behovet av att särskilja mindre arter avslöjades under andra hälften av 1900-talet efter cytotaxonomiska studier och resultat av korsningsexperiment. I slutändan upptäcktes 10 diploida och 7 polyploida arter, inklusive 6 allotetraploider och en allohexaploid , och ett antal sterila hybrider mellan dem, som bildar det så kallade Polypodium vulgare - komplexet [2] . Att förstå sambanden mellan dessa taxa har gjorts möjligt, delvis, genom DNA-sekvensering .

Korsningar mellan olika ormbunkearter resulterar vanligtvis i sterila hybrider, men i P. vulgare- komplexet åtföljdes korsningar mellan olika taxa av kromosomfördubbling vilket resulterade i 7 fertila polyploida hybrider . Polypodium vulgare- komplexet har blivit ett av de mest kända exemplen på retikulär evolution [47] .

Hela komplexet är en systergrupp till Polypodium plesiosorum- gruppen (de två grupperna separerade cirka 20,59 mya). Inom P. vulgare- komplexet bildar diploida arter fyra clades , varav två inkluderar medlemmar som finns i Asien och Nordamerika, en gåva på Hawaii och en i Europa. Den sista gemensamma förfadern till dessa klader dök upp för cirka 13,6 miljoner år sedan, och differentiering till moderna arter inträffade under de senaste miljoner åren. Polypodium vulgare sensu stricto är en allotetraploid som erhålls genom att korsa diploida representanter för två amerikansk-asiatiska klader - Polypodium glycyrrhiza D.C. Eaton och Polypodium sibiricum Sipliv. (båda arterna finns i norra Nordamerika och östra Asien) [2] .

Polypodium vulgare ss som allotetraploid är en av föräldrataxan till den allohexaploida (6n) övergångsfernen Polypodium interjectum Shivas. . Den andra föräldern är en diploid, Polypodium cambricum L. (2n diploid). Samma föräldraart bildar också en steril hybrid - utan dubblerad kromosomdräkt - Polypodium ×font-queri Rothm. (3n triploid). Också steril är hybriden Polypodium ×mantoniae Rothm. (5n - pentaploid), som uppstår från en tillbakakorsning mellan P. interjectum och P. vulgare [30] .

Betydelse och tillämpning

Växten kan användas som prydnadsträdgård [9] , men anses inte lovande [48] .

Jordstockarna ingår i den holländska farmakopén och används inom homeopati ; inom folkmedicin används det som ett mjukgörande, slemlösande, smärtstillande medel - för huvudvärk, gikt , gastralgi , artralgi , blåmärken (i form av kompresser); antiinflammatorisk, antiseptisk , diuretisk , koleretisk (koleretisk effekt bekräftas experimentellt), diaforetisk, laxerande. I Bulgarien används rhizomer för bronkopneumoni , i Storbritannien - för epilepsi [9] .

Den eteriska oljan som utvinns från rhizomer används i indisk medicin som ett laxermedel; inom veterinärmedicin - med cysticerkos hos grisar och idisslare [9] .

Bladen används som slemlösande, aptitförstärkare, för dermatoser ; i Kaukasus - som ett antitumörläkemedel, med artralgi [9] .

Odling

Sporer för sådd rekommenderas att samlas in tillsammans med löv i augusti och början av september - när sporerna mognar. Blad med sporer placeras mellan pappersark, där de frigör sporer (i form av ljusgult damm). Vid insamling av sporer direkt från löven finns risk för att de samlas omogna eller inkapslade i sporer där de senare kan gro. Det rekommenderas att så sporer i februari, vilket gör att gametofyter kan utvecklas i den för dem optimala perioden, d.v.s. under sommarmånaderna. Sporgroning sker i fuktig, humusrik jord eller på steriliserad torv eller agar fuktad med mineralfattigt Knops medium [49] . Unga plantor måste hållas mycket fuktiga. Det rekommenderas att plantera tvååriga växter i marken [33] .

Vanlig ormbunke förökar sig lätt in vitro- kultur - dess laterala knoppar och apikala meristem bevaras lätt i uttorkat tillstånd (av denna anledning kallas den ibland för en resursväxt[40] . Rhizomer kan också delas, och detta görs bäst på våren [ 33] På grund av växternas tillväxt vid plantering rekommenderas det att hålla ett avstånd mellan dem på cirka 30 cm [33] .

Växter växer bäst i genomsläpplig kompostjord [50] och humusjord [33] , i lätt och sandig jord, i olika ljusförhållanden, förutom i norr, både i sol och i halvskugga [34] och penumbra [33] . De är lämpliga för odling på periodiskt torra platser. Utan begränsning kan de täcka stora områden [34] . I växthusodling växer ormbunken hela året och producerar systematiskt nya blad och sporer [28] . Växter av denna art är mycket frostbeständiga - de kan odlas upp till 3:e vinterhärdighetszonen [33] .

Följande sorter har fötts upp [50] :

  • `Bifido-Cristatum` (`Grandiceps`) - ändarna på bladsegmenten är kluven, toppen av bladet är solfjäderformad, bredare än bladbladet nedanför,
  • 'Bifidum' - ändarna på bladsegmenten är kluven,
  • 'Bifido-Multifidum' - ändarna på bladsegmenten är kluven, bladen är pinnatipartita [69],
  • 'Elegantissimum' - trebladiga blad, dubbla och enkla pinnatipartite (en liknande sort 'Cornubiense Grandiceps' med kraftigare skrynkliga, rosettliknande bladspetsar anses härstamma från en hybrid P. ×mantoniae),
  • 'Jean Taylor'- löven är tre gånger och fyrkantiga, med kraftigt skrynkliga, rosettliknande förtjockade bladspetsar.

Kulturell närvaro

Enligt legender från Norge uppstod ormbunken när Maria av Nasarets bröstmjölk droppade ner i en klippskreva. I detta avseende kallas det "Mariebregne". På samma sätt kallas arten i Danmark för "Marias ormbunke" [32] .

I Polen, i Kielce-regionen , finns det en legend att Maria och Josef, på flykt från Herodes, matade det hungriga Jesusbarnet med denna växt. Tack vare Jesus, till minne av denna händelse, skulle ormbunken förlora sin bitterhet och bli mat för de hungriga [51] .

I Podhale trodde man att ormbunksjordstockar var den mest populära maten för vildsvin. I närheten av Nowy Targa var ormbunken helig tillsammans med andra örter. I Przevorsk trodde man att ett ormbunksavkok inspirerar till kärlek hos den som det ges [51] .

Anteckningar

  1. ↑ Fomin A.V. Genus 25. Centipede - Polypodium L.  // Flora of the USSR  : i 30 volymer  / kap. ed. V. L. Komarov . - L  .: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR , 1934. - T. 1 / ed. volymer M. M. Ilyin . - S. 85. - 302, XVI sid. - 5000 exemplar.
  2. ↑ 1 2 3 Erin M. Sigel, Michael D. Windham, Christopher H. Haufler, Kathleen M. Pryer. Fylogeni, divergenstidsuppskattningar och fylogeografi av de diploida arterna av Polypodium vulgare-komplexet (Polypodiaceae  )  // Systematisk botanik. — 2014-10-01. — Vol. 39 , iss. 4 . — S. 1042–1055 . - doi : 10.1600/036364414X683921 .
  3. ↑ 1 2 3 Polypodium vulgare i Flora of China @ efloras.org . www.efloras.org . Hämtad 14 juli 2022. Arkiverad från originalet 11 december 2021.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Polypodium vulgare L. | Plants of the World Online |  Kew Science . Plants of the World Online . Hämtad 14 juli 2022. Arkiverad från originalet 17 april 2022.
  5. ↑ Flore du Maroc, famille des Polypodiaceae, Polypodium cambricum . www.floramaroccana.fr . Hämtad 14 juli 2022. Arkiverad från originalet 14 juli 2022.
  6. ↑ Program för hotade arter | SANBI rödlista över sydafrikanska växter . redlist.sanbi.org . Hämtad 14 juli 2022. Arkiverad från originalet 14 juli 2022.
  7. ↑ Flora of New Zealand | Taxon Profil | Polypodium vulgare . www.nzflora.info _ Hämtad 14 juli 2022. Arkiverad från originalet 14 juli 2022.
  8. ↑ 1 2 Merryweather, 2020 , kommentar, sid. 64.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Del I - Familjer Lycopodiaceae - Ephedraceae, del II - Tillägg till volymerna 1-7 // Växtresurser i Ryssland och angränsande stater / ed. ed. A. L. Budantsev; Bot. in-t im. V. L. Komarova RAS. - St Petersburg. : Värld och familj-95, 1996. - S. 21. - 571 sid. — ISBN 5-90016-25-5.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Wanda, 1972 , kommentar, sid. 157.
  11. ↑ 1 2 Atlas rozmieszczenia roślin naczyniowych w Polsce . - Kraków: Nakładem Pracowni Chorologii Komputerowej Instytutu Botaniki Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2001. - xii, 714 sidor sid. - ISBN 83-915161-1-3 , 978-83-915161-1-9.
  12. ↑ 1 2 Ewa Szczęśniak, Iwona Jędrzejczyk, Edyta M. Gola, Remigiusz Pielech, Kamila Reczyńska. Polypodium Interjectum och P. × Mantoniae (Polypodiaceae) i de polska sudeterna  // Polish Botanical Journal. — 2015-12-01. - T. 60 , nej. 2 . — S. 163–172 . — ISSN 2084-4352 . - doi : 10.1515/pbj-2015-0021 . Arkiverad från originalet den 14 juli 2022.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Lucjan Rutkowski. Klucz do oznaczania roślin naczyniowych Polski niżowej . — Wyd. 2 popr. i unowocześnione, 2 dodruk. — Warszawa: Wydawn. Naukowe PWN, 2007. - 814 sidor sid. - ISBN 83-01-14342-8 , 978-83-01-14342-8.
  14. ↑ 1 2 3 Leokadia Witkowska-Żuk. Atlas roślinności lasow . — Warszawa: MULTICO Oficyna Wydawnicza, cop. 2008. - 592 s. Med. - ISBN 978-83-7073-649-1 , 83-7073-649-1.
  15. ↑ Atlas rozmieszczenia roślin naczyniowych w Polsce: dodatek . – Krakow, 2019. – 319 sidor sid. - ISBN 978-83-956282-0-7 , 83-956282-0-X.
  16. ↑ Wanda, 1972 , kommentar, sid. 155.
  17. ↑ 1 2 3 Clive A. Stace. Ny flora på de brittiska öarna . — 3:e uppl. - Cambridge: Cambridge University Press, 2010. - 1 onlineresurs sid. — ISBN 978-0-521-70772-5 , 0-521-70772-2, 0-511-74317-3, 978-0-511-74317-7, 978-0-511-74972-8, 0- 511-74972-4, 978-0-511-74064-0, 0-511-74064-6, 0-511-74210-X, 978-0-511-74210-1, 97866126306169, 30
  18. ↑ 1 2 3 4 5 6 J. Meinders-Groeneveld, S. Segal. Pteridologische aantekeningen, 3, De eikvaren (Polypodium vulgare L. sensu lato) i Nederland  //  Gorteria Dutch Botanical Archives. - 1967-01-01. — Vol. 3 , iss. 12 . — S. 183–199 . — ISSN 0017-2294 . Arkiverad från originalet den 13 augusti 2021.
  19. ↑ Merryweather, 2020 , kommentar, sid. 64.
  20. ↑ 1 2 3 Merryweather, 2020 , kommentar, sid. 69–70.
  21. ↑ Merryweather, 2020 , kommentar, sid. 154.
  22. ↑ Centipede Arkiverad 17 januari 2010 på Wayback Machine i Encyclopedia of Ornamental Garden Plants
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Merryweather, 2020 , kommentar, sid. 33.
  24. ↑ Merryweather, 2020 , kommentar, sid. 156.
  25. ↑ 1 2 Wanda, 1972 , kommentar, sid. 31–32.
  26. ↑ D.L. Smith, P.G. Rogan. Effekterna av befolkningstäthet på gametofytmorfogenes i Polypodium vulgare L  (engelska)  // New Phytologist. — 1970-10. — Vol. 69 , iss. 4 . — S. 1039–1051 . — ISSN 1469-8137 0028-646X, 1469-8137 . - doi : 10.1111/j.1469-8137.1970.tb02484.x .
  27. ↑ Wanda, 1972 , kommentar, sid. 38.
  28. ↑ 1 2 3 Sanna E. Simán, Elizabeth Sheffield. Polypodium vulgare växter sporulerar kontinuerligt i en icke-säsongsbunden växthusmiljö  // American Fern Journal. - 2002. - T. 92 , nr. 1 . — S. 30–38 . — ISSN 0002-8444 . Arkiverad från originalet den 15 juli 2022.
  29. ↑ D.L. Smith, P.M. Robinson. The effects of spore age on groning and gametophyte development in Polypodium vulgare L.  (engelska)  // New Phytologist. — 1975-01. — Vol. 74 , iss. 1 . — S. 101–108 . — ISSN 1469-8137 0028-646X, 1469-8137 . - doi : 10.1111/j.1469-8137.1975.tb01344.x .
  30. ↑ 1 2 Merryweather, 2020 , kommentar, sid. 64–66.
  31. ↑ A. Douglas Kinghorn, Young-Won Chin, Li Pan, Zhonghua Jia. 3.10 - Naturliga produkter som sötningsmedel och sötningsmodifierare  //  Comprehensive Natural Products II / Hung-Wen (Ben) Liu, Lew Mander. — Oxford: Elsevier, 2010-01-01. — S. 269–315 . — ISBN 978-0-08-045382-8 . - doi : 10.1016/b978-008045382-8.00077-0 . Arkiverad från originalet den 15 juli 2022.
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Bedömningsrapport om Polypodium vulgare L., rhizoma  // Utvärdering av läkemedel för mänskligt bruk [online]. - European Medicines Agency , 2008. Arkiverad från originalet den 1 april 2022.
  33. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Polypodium vulgare Polypodi, huggormormbunke, gyllene jungfruhårsormbunke, väggormbunke, vanlig polypodormbunke PFAF Plant  Database . Plants For A Future [på nätet]. pfaf.org . Hämtad 15 juli 2022. Arkiverad från originalet 6 maj 2022.
  34. ↑ 1 2 3 Polypodium vulgare  . BBC Gardeners World Magazine . BBC . Hämtad 15 juli 2022. Arkiverad från originalet 11 augusti 2021.
  35. ↑ Merryweather, 2020 , sid. 154.
  36. ↑ 1 2 Polypodium vulgare | Onlineatlas över den brittiska och irländska floran . plantatlas.brc.ac.uk . Hämtad: 15 juli 2022.
  37. ↑ 1 2 Zbigniew Podbielkowski. Przystosowania roślin do środowiska . - Warszawa: Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, 1992. - S. 59, 300. - 583, [1] s. Med. - ISBN 83-02-04299-4 , 978-83-02-04299-7.
  38. ↑ Wanda, 1972 , sid. 155.
  39. ↑ Flora ibérica: plantas vasculares de la Península Ibérica e Islas Baleares . - Madrid: Real Jardín Botánico, CSIC, 1986-<2020>. - s. 43. - volymer <1-21> sid. - ISBN 978-84-00-06221-7 , 84-00-06221-3 , 84-00-07654-0 , 978-84-00-07654-2 00-08150-8, 978-094-10-0 -7, 84-00-09415-8, 978-84-00-09041-8, 84-00-09041-1, 978-84-00-08747- 0, 84-00-08747-X, 84-00 -07953-1, 978-84-00-07953-6, 978-84-00-08567-4, 84-00-08567-1, 978-84- 00-09112-5, 84-00-09112-4 , 978-84-00-09745-5, 84-00-09745-9, 84-00-08305-9, 978-84-00-08305-2, 978-84-00-09986-2, 84-00 -09986-9, 978-84-00-09883-4, 84-00-09883-8, 978-84-00-08624-4, 84-00- 08624-4, 84-00-06222-1, 978 -84-00-06222-4, 84-00-07034-8, 978-84-00-07034-2, 84-00-07375-4, 978- 84-00-07375-6, 84-00-07385 -1, 978-84-00-07385-5, 84-00-07777-6, 978-84-00-07777-8, 84-00-07821- 7, 978-84-00-07821-8, 84 -00-07882-9, 978-84-00-07882-9, 978-84-00-10273-9, 84-00-10273-8, 84- 00-07641-9, 978-84-00-07641 -2, 978-84-00-10460-3, 84-00-10460-9, 978-84-00-09987-9, 84-00-09987- 7, 978-84-00-10695-9, 84 -00-10695-4, 978-84-00-10696-6, 84-00-10696-2, 978-84-00-10817-5, 84- 00-10817-5, 978-84-00-10818 -2, 84-00-10818-3. Arkiverad 6 maj 2022 på Wayback Machine
  40. ↑ 1 2 Agnieszka Bagniewska-Zadworna, Elżbieta Zenkteler. Paprotka zwyczajna (Polypodium vulgare L.) - paproć rezurekcyjna w kulturach in vitro  // Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych. - 2022. - S. 585-590 . Arkiverad från originalet den 11 augusti 2021.
  41. ↑ Władysław Matuszkiewicz. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk roślinnych Polski . — Wyd. nowe (3 zm. i uzup.), 4 dodr. — Warszawa: Wydawn. Naukowe PWN, 2007. - 536 sidor sid. - ISBN 978-83-01-14439-5 , 83-01-14439-4.
  42. ↑ Krzysztof Świerkosz. 2012: Förekomst och diagnostiskt värde av Polypodium vulgare L.-komplexet i samhällena Asplenietea trichomanis (Br.-Bl. 1934) Oberd. 1977 klass i polska Sudety Mts och deras förland. W: E. Szczęśniak, E. Gola (red.), Genus Polypodium L. i Polen. Polska botaniska sällskapet, Wrocław, s. 71-91
  43. ↑ Zbiorowiska roślinne Polski: ilustrowany przewodnik: lasy i zarośla . — Wyd. 1, 1dodr. - Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2013. - S. 244. - XII, 518 s. Med. - ISBN 978-83-01-17064-6 , 83-01-17064-6.
  44. ↑ Polypodium vulgare Polypodi, huggormormbunke, gyllene jungfruhårsormbunke, väggormbunke, PFAF-växtdatabas för vanlig polypodormbunke . pfaf.org . Hämtad 15 juli 2022. Arkiverad från originalet 6 maj 2022.
  45. ↑ Polypodium vulgare (polypodi) . www.bioinfo.org.uk . Hämtad 15 juli 2022. Arkiverad från originalet 12 augusti 2021.
  46. ↑ 1 2 BRC - Databas över insekter och deras matväxter . dbif.brc.ac.uk. _ Hämtad: 15 juli 2022.
  47. ↑ Christopher H. Haufler, Michael D. Windham, Eric W. Rabe. Reticulate Evolution in the Polypodium vulgare Complex  // Systematisk botanik. — 1995-04. - T. 20 , nej. 2 . - S. 89 . - doi : 10.2307/2419442 . Arkiverad från originalet den 7 maj 2022.
  48. ↑ Lunina N. M. Utvärdering av resultaten av införandet av ormbunkar och utsikterna för deras användning i landskapsarkitektur // Proceedings of the National Academy of Sciences of Vitryssland. Serie of Biological Sciences. - 2015. - Nr 4. - S. 9-13.
  49. ↑ Wanda, 1972 , kommentar, sid. 28–29.
  50. ↑ 12 Sue Olsen. Encyklopedi över trädgårdsormbunkar . - Portland, Or.: Timber Press, 2007. - 444 sidor sid. - ISBN 978-0-88192-819-8 , 0-88192-819-4.
  51. ↑ 1 2 Adam Fischer. Rośliny w wierzeniach i zwyczajach ludowych: słownik Adama Fischera . - Wrocław, 2016. - S. 257. - 518 sidor sid. - ISBN 978-83-64465-29-1 , 83-64465-29-5.

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi