Oganesson | ||||
---|---|---|---|---|
← Tennessee | Otroligt → | ||||
| ||||
Utseendet av en enkel substans | ||||
okänd | ||||
Atomegenskaper | ||||
Namn, symbol, nummer | Oganesson (Og), 118 | |||
Atommassa ( molmassa ) |
[294] ( massnummer för den mest stabila isotopen) [1] | |||
Elektronisk konfiguration | [Rn] 5f 14 6d 10 7s 2 7p 6 | |||
Atomradie | (beräknat) 152 pm | |||
Kemiska egenskaper | ||||
kovalent radie | (beräknat) 230 pm | |||
Oxidationstillstånd | −1 [2] , 0, +1, +2, +4, +6 | |||
Joniseringsenergi (första elektron) |
(beräknad) 975 ± 155 kJ / mol ( eV ) | |||
Termodynamiska egenskaper hos ett enkelt ämne | ||||
Densitet (vid ej ) | (beräknat) 4,9—5,1 g/cm³ | |||
Koktemperatur | (beräknat) 350 ± 30 K, 77 ± 30 °C | |||
Oud. fusionsvärme | (beräknat) 23,5 kJ/mol | |||
Oud. avdunstningsvärme | (beräknat) 19,4 kJ/mol | |||
CAS-nummer | 54144-19-3 |
118 | Oganesson |
Og(294) | |
5f 14 6d 10 7s 2 7p 6 |
Oganesson [3] [4] ( lat. Oganesson , Og), var tidigare känd under de tillfälliga namnen ununoctium ( lat. Ununoctium , Uuo) eller eka-radon - ett kemiskt grundämne i den artonde gruppen (enligt den föråldrade klassificeringen - huvudundergruppen i den åttonde gruppen), den sjunde perioden av det periodiska systemet av kemiska element , atomnummer - 118. Den mest stabila är nukliden 294 Og, vars halveringstid uppskattas till 1 ms , och atommassan är 294,214 (5) a. e. m. [1] Ett artificiellt syntetiserat radioaktivt grundämne förekommer inte i naturen. Syntesen av oganesson-kärnor utfördes första gången 2002 och 2005 vid Joint Institute for Nuclear Research ( Dubna ) [5] i samarbete med Livermore National Laboratory . Resultaten av dessa experiment publicerades 2006 [6] . Den 28 november 2016 ersattes det tillfälliga systematiska namnet "ununoctium" och den tillfälliga beteckningen Uuo, efter den formella bekräftelsen av upptäckten av elementet, med det permanenta namnet "oganeson" och beteckningen Og (till ära av akademikern Yuri Tsolakovich Oganesyan ), föreslagen av upptäckarna och godkänd av IUPAC [7] .
Nominellt hör grundämnet till de inerta gaserna , men dess fysikaliska och eventuellt kemiska egenskaper kan troligen skilja sig mycket från resten av gruppen. Oganesson avslutar den sjunde perioden i det periodiska systemet, även om den tidigare, 117:e cellen i tabellen ( tennessine ) fortfarande var ofylld vid tiden för upptäckten av den [8] . För närvarande är oganesson det tyngsta kemiska elementet, vars upptäckt är bekräftad. Således, från och med 2022, är oganesson det sista grundämnet i det periodiska systemet för kemiska grundämnen.
Enligt reglerna för namngivning av nya element, som antogs 2002, för att säkerställa språklig enhetlighet, bör alla nya element ges namn som slutar på "-ium" [9] . På de flesta språk har dock namnen på grundämnena i den 18:e gruppen av det periodiska systemet ( ädelgaser ), med undantag för helium , traditionellt ändelsen "-on": Neon - neon , Argon - argon , Krypton - krypton , Xenon - xenon , Radon - radon . Därför, kort efter erkännandet av upptäckten av de 113:e, 115:e, 117:e och 118:e elementen, ändrades reglerna, enligt vilka, enligt traditionen accepterad i den kemiska nomenklaturen, elementen i den 18:e gruppen ska ges namn som slutar på "-på" [10] .
Amerikanska forskare, som felaktigt tillkännagav upptäckten av det 118:e elementet 1999, hade för avsikt att föreslå namnet giorsium ( lat. ghiorsium , Gh) för det för att hedra Albert Ghiorso [11] .
Strax efter upptäckten av det 118:e elementet dök inofficiella förslag upp om att kalla det Muscovy (till ära för Moskva-regionen) eller för att hedra G. N. Flerov [12] . Senare föreslogs emellertid namnet "Muscovite" officiellt för det 115:e beståndsdelen , och det 114:e elementet uppkallades efter Flerov .
Den 8 juni 2016 rekommenderade IUPAC att ge elementet namnet " oganesson " ( Oganesson , Og) [3] för att hedra professor Yuri Tsolakovich Oganesyan (f . G. N. Flerov från Joint Institute for Nuclear Research i Dubna , för hans innovativa bidrag till studiet av transaktinoida element. Enligt ett pressmeddelande från IUPAC inkluderar Oganesyans många vetenskapliga landvinningar upptäckten av supertunga element och betydande framsteg inom kärnfysiken för supertunga kärnor, inklusive experimentella bevis på en ö av stabilitet [13] . Namnet "oganesson" presenterades för forskarvärlden för en 5-månaders diskussion från 8 juni till 8 november 2016. Den 28 november 2016 godkände IUPAC namnet "oganesson" för det 118:e elementet [7] [14] . Sålunda blev oganesson det andra (efter seaborgium ) grundämnet uppkallat efter en levande person [15] , och det enda grundämnet där personen, som det uppkallades efter, fortfarande lever.
Det första uttalandet om upptäckten av elementen 116 och 118 1999 i Berkeley ( USA ) [16] visade sig vara felaktigt och till och med förfalskat [17] . Den kalla fusionsreaktionen av bly- och kryptonkärnor användes:
Syntes enligt den deklarerade metoden bekräftades inte i de ryska, tyska och japanska centra för kärnforskning, och sedan i USA.
Den första sönderfallshändelsen av element 118 observerades i ett experiment utfört vid JINR i februari-juni 2002 [18] .
Den 9 oktober 2006 tillkännagav ryska och amerikanska kärnfysiker officiellt mottagandet av det 118:e elementet [19] . Upptäckten tillkännagavs inte omedelbart eftersom sönderfallsenergin för 294 Og matchade sönderfallsenergin för 212m Po , en vanlig förorening som produceras i fusionsreaktioner under produktionen av supertunga grundämnen, och därför försenades tillkännagivandet tills ett bekräftande experiment från 2005 syftade till att producera mer oganesson-atomer [20] . 2005 års experiment använde en annan strålenergi (251 MeV istället för 245 MeV) och måltjocklek (0,34 mg/cm2 istället för 0,23 mg/cm2 ) [21] . Upprepade fusionsexperiment utfördes vid Dubna-acceleratorn i februari-juni 2007 . Som ett resultat av bombarderingen av ett mål från californium -249 av joner av kalciumisotopen -48, bildades ytterligare två kärnor av atomen i det 118:e elementet ( 294 Og) [6] . Efter totalt två månaders målbombning och 30 000 000 000 000 000 000 kollisioner lyckades gruppen skapa endast tre (möjligen fyra) atomer av ett nytt slag [22] (en eller två 2002 [23] och två till 2005) [24] [25] [26] [27] [28] . Forskarna var dock helt övertygade om att resultaten inte var falska positiva, eftersom chansen att upptäckten var av en slump uppskattades till mindre än 1 av 100 000 [29] .
2011 utvärderade IUPAC resultaten av Dubna-Livermore-samarbetet 2006 och drog slutsatsen: "Tre händelser beskrivna för isotopen Z = 118 har mycket god intern redundans, men uppfyller inte upptäcktskriterierna utan hänvisning till kända kärnor" [30] .
Den 30 december 2015 erkände IUPAC officiellt upptäckten av det 118:e elementet och prioriteringen i detta för forskare från JINR och Livermore National Laboratory [31] .
Oganesson erhölls som ett resultat av en kärnreaktion
Eftersom oganesson endast erhölls som separata atomer, och dess halveringstid inte tillåter dess ackumulering, beräknas alla fysikaliska egenskaper. Komplexiteten i att erhålla tillåter inte heller experimentell studie av kemiska egenskaper (i detta fall skulle dess halveringstid inte vara ett begränsande värde för vissa reaktioner) och de är också rent beräknade.
Oganesson bör, till skillnad från de lättare grundämnena i sin grupp, inte vara en gas, utan ett fast ämne under normala förhållanden, vilket ger den helt andra fysikaliska egenskaper [32] .
Vid lätt uppvärmning bör den smälta och förångas lätt, dess förväntade beräknade kokpunkt är 80 ± 30 °C (ganska brett område på grund av varierande relativistiska effekter). Dess smältpunkt är inte känd, men (i analogi med lättare grundämnen) förväntas den vara endast något under kokpunkten. Ungefär samma smältpunkt som oganesson har vax .
En sådan signifikant ökning av smält- och kokpunkterna för oganesson jämfört med radon orsakas av relativistiska effekter av 7p- skalet, förutom en enkel ökning av atommassan, vilket förbättrar intermolekylär interaktion. Men oganesson antas vara monoatomisk, även om dess tendens att bilda diatomiska molekyler är starkare än radon .
Den beräknade densiteten i oganessons fasta tillstånd vid smältpunkten är ca 5 g/cm 3 . Detta är något högre än densiteten för flytande radon (vid -62 °C), som är 4,4 g/cm 3 . I det gasformiga tillståndet kommer oganesson att likna radon: en tung, färglös gas, något högre i densitet än själva radonet [33] .
Oganesson tillhör de inerta gaserna och har ett komplett 7 p -elektronskal och en komplett elektronisk konfiguration, vilket betyder dess kemiska tröghet och nolloxidationstillstånd som standard [34] . Emellertid kan föreningar av tunga ädelgaser (som börjar med krypton ) med starka oxidationsmedel (till exempel fluor eller syre ) fortfarande existera, och när serienumret växer flyttar sig elektroner bort från kärnan, vilket gör det lätt att oxidera en inert gas med starka oxidationsmedel från krypton till radon ökar. Teoretiskt antar man att oganesson kommer att vara något mer aktiv än radon [35] [36] . Dess förväntade första elektronjoniseringsenergi är 840 kJ/mol , vilket är betydligt lägre än radon ( 1036 kJ/mol ) och xenon ( 1170 kJ/mol ).
Den ganska låga joniseringsenergin hos oganesson och dess olika fysikaliska egenskaper tyder på att oganesson, även om den är kemiskt inaktiv jämfört med de flesta andra grundämnen, kommer att vara mycket kemiskt aktiv jämfört med tidigare inerta gaser.
Om lättare analoger - xenon eller krypton - krävde extremt hårda förhållanden för oxidation och användning av fluor , borde oganesson oxideras mycket lättare. Det kommer att vara ännu mer aktivt än flerovium och copernicium , de minst aktiva elementen bland de supertunga elementen.
Med elektronegativa element kan oganesson relativt lätt oxideras till två oxidationstillstånd - +2 och +4, och med fluor kommer oganesson att bilda joniska snarare än kovalenta föreningar (till exempel OgF 4 ) [37] . Oganeson kommer att kunna bilda, till skillnad från lättare motsvarigheter, relativt stabila föreningar med mindre elektronegativa grundämnen, såsom klor, kväve eller möjligen andra grundämnen. Det kan nog relativt lätt oxideras av syre också. Ett oxidationstillstånd på +1 är teoretiskt också möjligt. Det är möjligt att starka oxiderande syror också kommer att kunna oxidera oganesson till oxider eller till och med omvandla den till en katjon, som en metall.
Oxidationstillståndet +6 för oganesson kommer också att vara möjligt, men det kommer att vara mycket mindre stabilt och kräva hårda förhållanden för att förstöra endast 7p -undernivån. Oganeson kommer troligen att kunna bilda oganesonsyra H 2 OgO 4 (som xenon, som bildar xenonsyra H 2 XeO 4 ) och oganesatsalter, och alla dess föreningar i +6 oxidationstillstånd kommer att vara mycket starka oxidationsmedel.
Till skillnad från xenon kommer det högsta teoretiska oxidationstillståndet för oganesson +8 inte att vara möjligt på grund av den extremt höga energi som krävs för att deparera 7 s elektroner (som med andra 7 p element). Därför kommer +6 att vara det högsta oxidationstillståndet för oganesson.
Oganeson kommer också att uppvisa inte bara reducerande egenskaper, utan kommer själv att fungera som ett oxidationsmedel för starka reduktionsmedel, uppvisar ett oxidationstillstånd på -1 på grund av relativistiska subskaleffekter. Teoretiskt kan inte inerta gaser fungera som oxidationsmedel, eftersom alla deras elektronskal är färdiga, men i praktiken kan oganeson bilda salter med aktiva metaller - oganesonider (till exempel cesium oganesonid CsOg), som fungerar som ett oxidationsmedel, i denna visning viss likhet med halogener.
Isotop | Vikt | Halva livet | Förfallstyp |
---|---|---|---|
294 Og | 294 | 0,70 ± 0,3 ms [38] | α-sönderfall i 290 Lv |
![]() | |
---|---|
I bibliografiska kataloger |
Periodiskt system av kemiska element av D. I. Mendeleev | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|