Ark
Blad ( pl. blad , samla lövverk ; lat. folium , grekiska φύλλον ) - i botaniken , det yttre organet hos en växt , vars huvudfunktioner är fotosyntes , gasutbyte och transpiration . För detta ändamål har bladet vanligtvis en lamellstruktur för att ge cellerna som innehåller det specialiserade pigmentet klorofyll i kloroplasterna tillgång till solljus . Bladet är också ett andningsorgan , avdunstning och guttation (utsöndring av vattendroppar) av växten. Blad kan behålla vatten och näringsämnen, och vissa växter utför andra funktioner.
Bladets anatomi
Som regel består arket av följande tyger:
- Epidermis är ett lager av celler som skyddar mot miljöns skadliga effekter och överdriven avdunstning av vatten. Ofta, över epidermis, är bladet täckt med ett skyddande lager av vaxartat ursprung ( nagelband ).
- Mesofyll , eller parenkym , är en intern klorofyllbärande vävnad som utför huvudfunktionen - fotosyntes.
- Ett nätverk av vener som bildas av ledande buntar (ledande vävnad), bestående av kärl och siktrör, för att flytta vatten , lösta salter , sockerarter och mekaniska element.
- Stomata är speciella komplex av celler belägna huvudsakligen på den nedre ytan av bladen; genom dem avdunstar överskottsvatten (transpiration) och gasutbyte .
Epidermis
Epidermis - det yttre lagret av en flerskiktscellstruktur som täcker arket från alla sidor; gränsområde mellan bladet och miljön. Överhuden utför flera viktiga funktioner: den skyddar bladet från överdriven avdunstning, reglerar gasutbytet med miljön, släpper ut metaboliska ämnen och absorberar i vissa fall vatten. De flesta löv har dorsoventral anatomi , med de övre och nedre bladytorna som har olika strukturer och funktioner.
Överhuden är vanligtvis genomskinlig ( kloroplaster saknas eller finns inte i dess struktur ) och är täckt på utsidan med ett skyddande lager av vaxartat ursprung (kutikula), vilket förhindrar avdunstning. Nagelbandet på den nedre delen av bladet är vanligtvis tunnare än den övre delen, och tjockare i biotoper med torrt klimat jämfört med de biotoper där bristen på fukt inte känns.
Sammansättningen av vävnaden i epidermis inkluderar följande typer av celler: epidermala (eller motoriska ) celler, skyddsceller , hjälpceller och trikomer . Epidermala celler är de mest talrika, största och minst anpassade. Hos enhjärtbladiga är de mer sträckta än hos tvåhjärtbladiga . Överhuden är täckt med porer som kallas stomata , som är en del av ett helt komplex bestående av en por omgiven på alla sidor av skyddande celler som innehåller kloroplaster, och två till fyra sidoceller där kloroplasten saknas. Detta komplex reglerar bladets avdunstning och gasutbyte med omgivningen. Som regel är antalet stomata på botten av bladet större än på toppen. Hos många arter växer trikomer över epidermis.
Mesofyll
Det mesta av insidan av bladet mellan de övre och nedre skikten av epidermis är parenkym (basvävnad), eller mesofyll . Normalt bildas mesofyllet av klorofyllsyntetiserande celler, därför används också det synonyma namnet - klorenkym . Produkten av fotosyntesen kallas fotosyntat .
Hos ormbunkar och de flesta blommande växter är mesofyllet uppdelat i två lager:
- Ett övre, palissadskikt av tätt packade, vertikalt anordnade celler strax under överhuden; en eller två celler tjocka. Cellerna i detta skikt innehåller många fler kloroplaster än de i det underliggande svampiga skiktet. Långa cylindriska celler staplas som regel i ett till fem lager. De, som ligger nära arkets kant, är placerade optimalt för att ta emot solljus. Små luckor mellan cellerna används för att absorbera koldioxid. Mellanrummen bör vara tillräckligt små för att stödja kapillärverkan för att överföra vatten. Växter måste anpassa sin struktur för att få optimalt ljus under olika naturliga förhållanden som sol eller skugga – sollöven har ett flerskiktat palissadlager, medan skuggiga och äldre blad nära marken bara har ett lager.
- Cellerna i det nedre, svampiga skiktet packas löst och som ett resultat har den svampiga vävnaden en stor inre yta på grund av det utvecklade systemet av intercellulära utrymmen som kommunicerar med varandra och med stomata . Sprödheten hos den svampiga vävnaden spelar en viktig roll i bladets gasutbyte med syre, koldioxid och vattenånga.
Bladen är vanligtvis gröna på grund av klorofyll , ett fotosyntetiskt pigment som finns i kloroplastgröna plastider . Växter som saknar eller saknar klorofyll kan inte fotosyntetisera.
I vissa fall (se Växtchimärer ), som ett resultat av somatiska mutationer, kan mesofyllregioner bildas av mutanta celler som inte syntetiserar klorofyll, medan bladen på sådana växter har en brokig färg på grund av växlingen mellan normala och muterade mesofyllregioner (se Variegation ).
Växter i tempererade och nordliga breddgrader, såväl som i säsongsmässigt torra klimatzoner, kan vara lövfällande , det vill säga deras löv faller eller dör med tillkomsten av en ogynnsam säsong. Denna mekanism kallas att tappa eller tappa . I stället för ett fallna löv bildas ett ärr på grenen - ett bladspår . På hösten kan löven bli gula, orange eller röda, eftersom med minskande solljus minskar växten produktionen av grönt klorofyll, och bladet antar färgen av hjälppigment som karotenoider och antocyaniner .
Vener
Bladvener är vaskulär vävnad och ligger i det svampiga lagret av mesofyllet. Enligt venens grenmönster upprepar de som regel växtens grenstruktur. Venerna består av xylem - en vävnad som tjänar till att leda vatten och mineraler lösta i den, och floem - en vävnad som tjänar till att leda organiska ämnen som syntetiseras av löv. Xylemet ligger vanligtvis ovanpå floemet. Tillsammans bildar de den underliggande vävnaden som kallas bladmargen .
Bladmorfologi
Ett angiospermblad består av en bladskaft ( bladstjälk ), ett bladblad ( blad ) ochstipler (parade bihang belägna på båda sidor om bladskaftets bas). Platsen där bladskaftet gränsar till stjälken kallas bladslidan .Vinkeln som bildas av bladet (bladskaftet) och stjälkens övre internod kallas bladaxen [1] . En knopp (som i det här fallet kallas axillär knopp ), en blomma (kallad axillär blomma ), en blomställning (kallad axillär blomställning )
kan bildas i bladaxen .
Alla växter har inte alla ovanstående delar av bladen, hos vissa arter är parade stampar inte tydligt uttryckta eller saknas; bladskaftet kan vara frånvarande, och bladstrukturen får inte vara lamellär. Ett stort utbud av struktur och arrangemang av löv listas nedan.
De yttre egenskaperna hos ett blad, såsom form, kanter, hårighet, etc., är mycket viktiga för att identifiera en växtart, och botaniker har utvecklat en rik terminologi för att beskriva dessa egenskaper. Till skillnad från andra organ i växten är bladen den avgörande faktorn, eftersom de växer, bildar ett visst mönster och form och sedan faller av, medan stjälkar och rötter fortsätter att växa och förändras under hela växtens liv och av denna anledning är inte avgörande.
Exempel på terminologi som används vid klassificeringen av löv finns i den illustrerade engelska versionen av Wikibooks .
Huvudtyper av löv
- Bladliknande process i vissa växtarter som ormbunkar .
- Blad av barrträd, med en nålformad eller subulatform ( nålar ).
- Blad av angiospermer (blommande) växter: standardformen inkluderar stipul, bladskaft och bladblad.
- Lycopodiophyta ( Lycopodiophyta ) har mikrofylla blad.
- Wrap blad (en typ som finns i de flesta örter)
Arrangemang på stammen
När stammen växer arrangeras bladen på den i en viss ordning, vilket bestämmer optimal tillgång till ljus. Blad visas på stjälken i en spiral, både medurs och moturs, vid en viss divergensvinkel (divergens) .
Det finns flera huvudalternativ för bladarrangemang:
- Därefter (sekventiell, spridd eller spiral ) - bladen arrangeras ett i taget (i en kö) för varje nod (björk, äppelträd, ros, tradescantia, cissus, pelargonium). Den vanligaste.
- Motsatt - löv är placerade två vid varje nod och vanligtvis korspar, det vill säga varje efterföljande nod på stammen roteras i förhållande till den föregående i en vinkel på 90 °; eller i två rader, utan att vända på knutarna (lila, lamm, mynta, jasmin, fuchsia). Ett specialfall av whorled, det är ett viktigt och konstant inslag i ett antal stora familjer av blommande växter: labiales, nejlikor, etc.
- Vridna blad finns tre eller fler på varje nod av stam -virveln . Liksom motsatta blad kan virvlar korsas när varje efterföljande virvling roteras i förhållande till den föregående i en vinkel på 90 °, eller halva vinkeln mellan bladen. Motsatta blad kan verka slingrande i slutet av stjälken (elodea, raven eye, oleander).
- Rosett - blad som ligger i en rosett - alla blad är på samma höjd och arrangerade i en cirkel (saxfrage, chlorophytum, agave).
Med nästa bladarrangemang kan baserna eller topparna av på varandra följande löv kopplas samman med en villkorlig spirallinje - den genetiska huvudspiralen (reflekterar sekvensen av liggande blad - genesis ). Ett specialfall av nästa lövarrangemang är tvåradigt - det återspeglar pendelsymmetrin hos spetsens aktivitet, vilket är typiskt för gräsfamiljen ; divergensvinkeln är 180°. Förutom spannmål finns den även i vissa liljor (gasteria), iris (iris, gladiolus), baljväxter (ärter) [2] .
Huvudregeln för bladarrangemang är regeln om ekvidistans - likheten mellan vinkelavstånden mellan medianerna för intilliggande blad. Vissa konsekvenser följer av regeln:
- Regel för växling av cirklar : bladen på den nya virveln läggs exakt i mellanrummen mellan bladen på den redan etablerade virveln.
- På skottets axel finns vertikala raka rader av löv, placerade exakt den ena ovanför den andra - orthostichs . På ett skott med ett virvlat lövarrangemang är deras antal vanligtvis dubbelt så många löv i en virvel. Antalet blad på ett segment av den genetiska spiralen, begränsat av två på varandra följande blad av samma ortovers, kallas en bladcykel [2] .
I divergensvinkeln ses den exakta Fibonacci-sekvensen , uttryckt som en bråkdel: 1/2, 1/3, 2/5, 3/8, 5/13, 8/21, 13/34, 21/55, 34/89. En bråkdel som uttrycker värdet av divergensvinkeln inte i grader, utan i bråkdelar av en cirkel, kallas bladarrangemangsformel . En sådan sekvens är begränsad till en full rotation av 360°, 360° x 34/89 = 137,52 eller 137° 30'28-29'' - den vinkel som i matematik kallas den gyllene vinkeln [3] [4] anses " ideal" den vinkel vid vilken inget löv på skottet i teorin kan vara över ett annat; speciellt återfinns i arrangemanget av bladrudiment på tillväxtkonen i njuren. Täljaren i sekvensen anger antalet varv av helixen inom en cykel. Det första arket i nästa cykel kommer att placeras ovanför det första arket i den föregående. Nämnaren visar antalet ortotyker och följaktligen antalet löv i en lövcykel .
Exempel på bladarrangemangsformler med motsvarande divergensvinklar:
- 1/2 (180°): två löv per varv - tvåradigt lövarrangemang ( spannmål )
- 1/3 (120 °): tre löv per varv - tre rader (familj av starr , lilja , gråal )
- 2/5 (144°): fem blad i två varv ( ek , hassel , tobak , aloe )
- 3/8 (135°): åtta blad i tre varv ( groblad , kål)
- 5/13 (138°27', ung )
- 21/8 (137°8', linne )
För enkelhetens skull används villkorliga ritningar, som visar projektionen av alla skottnoder med sina löv på ett horisontellt plandiagram . Skottets axel representeras som en cirkel, vars centrum är dess spets . Successiva noder avbildas som koncentriska cirklar eller en plan spiral, som villkorligt förbinder baserna på på varandra följande löv. Blad är vanligtvis avbildade som lockiga parentes, som symboliserar tvärsnittet av bladbladet.
Ordningen för initiering av bladprimordia vid skottets spets är en ärftlig egenskap som är karakteristisk för en art, ett släkte eller till och med en hel familj av växter, beroende på genetiska faktorer. Dessutom, i processen för utplacering av ett skott från en knopp och dess efterföljande tillväxt, påverkar externa faktorer också arrangemanget av löv: ljusförhållanden, gravitation, vars effekt beror på själva skottets tillväxtriktning [2] .
Sidorna på arket
Alla blad i växtmorfologi har två sidor: abaxial och adaxial.
Den abaxiala sidan (från lat. ab - "från" och lat. axel - "axel") är den sida av skottets sidoorgan (blad eller sporofyll) på växten, som är vänd vid läggning från tillväxtkonen (spetsen) av skottet. Andra namn är ryggsida , ryggsida .
Den motsatta sidan kallas adaxial (från lat. ad - "till" och lat. axel - "axel"). Andra namn är ventral sida , ventral sida .
I de allra flesta fall är den aaxiala sidan ytan av ett blad eller sporofyll som är vänd mot skottets bas, men ibland vrider sig sidan som börjar abaxialt 90° eller 180° under utvecklingen och är placerad parallellt med längdaxeln av skottet eller vänder mot dess spets. Detta är typiskt till exempel för barrarna hos vissa granarter.
Termerna "abaxial" och "adaxial" är praktiska eftersom de tillåter oss att beskriva växtstrukturer med själva växten som referensram och utan att tillgripa tvetydiga beteckningar som "övre" eller "nedre" sida. Så för skott riktade vertikalt uppåt kommer den aaxiala sidan av sidoorganen som regel att vara lägre, och den adaxiala sidan kommer att vara övre, men om skottets orientering avviker från vertikalen, då termerna "övre ” och ”undre” sida kan vara vilseledande.
Separering av bladblad
Från hur bladen är uppdelade kan två huvudsakliga bladformer beskrivas.
- Ett enkelt blad består av ett enda bladblad och en bladskaft. Även om den kan vara sammansatt av flera lober, når utrymmena mellan dessa lober inte huvudbladvenen. Ett enkelt löv faller alltid helt.
- Om urtagen längs kanten av en enkel plåt inte når en fjärdedel av plåtens halva bredd, så kallas en sådan enkel plåt massiv [5] .
- Ett sammansatt blad består av flera broschyrer placerade på en vanlig bladskaft (kalladrachis ). Broschyrer, förutom sina blad, kan ha sin egen bladskaft (som kallaspetiole , eller sekundär petiole ) och dess stipuler (som kallasbestämmelser eller sekundära bestämmelser ). I ett komplext ark faller varje platta av separat. Eftersom varje broschyr av ett sammansatt blad kan betraktas som ett separat blad, är det mycket viktigt att lokalisera bladskaftet när du identifierar en växt. Sammansatta blad är karakteristiska för vissa högre växter som baljväxter .
- Hos handflatade (eller tafsade ) löv divergerar alla bladblad längs radien från rotens ände som fingrar på en hand. Huvudskaftet saknas. Exempel på sådana blad är hampa ( Cannabis ) och hästkastanj ( Aesculus ).
- I pinnate blad är bladbladen placerade längs huvudskaftet. I sin tur kan fjädrande blad vara fjädrande , med ett apikalt blad, såsom ask ( Fraxinus ); och paripinnate , som saknar en apikal lamina, såsom växter i släktet Swietenia .
- I tvåpinnade blad är bladen uppdelade två gånger: plattorna är placerade längs de sekundära bladskaften, som i sin tur är fästa vid huvudskaftet; till exempel Albizia ( Albizia ).
- Trebladiga blad har bara tre blad; t ex klöver ( Trifolium ), böna ( Laburnum ).
- Pinnatiskt inskurna blad liknar fjädrande, men deras blad är inte helt åtskilda; till exempel en del fjällaska ( Sorbus ).
Karakteristika för bladskaft
Petiolate blad har en petiole - en stjälk som de är fästa vid. I sköldkörtelblad är bladskaftet fäst inuti från kanten av plattan. Sittande och omslagsblad har ingen bladskaft. Fastsittande blad är fästa direkt på stammen; vid omslagsblad omsluter bladbladet helt eller delvis stjälken, så att det verkar som att skottet växer direkt från bladet (exempel - Claytonia genomborrat , Claytonia perfoliata ). Hos vissa arter av akacia , till exempel hos arten Acacia koa , är bladskaften förstorade och utvidgade och fungerar som ett bladblad – sådana bladskaft kallas phyllodes . I slutet av phyllodyn kan ett normalt blad existera eller inte.
Hos vissa växter är den del av bladskaftet, som ligger nära basen av bladbladet, förtjockad. Denna förtjockning kallas knäet eller geniculum ( latin geniculum ). Ringen är karakteristisk för till exempel många växter av Aroid-familjen .
Stipul egenskaper
Stipule , som finns på bladen av många tvåhjärtade, är ett bihang på varje sida av basen av bladskaftet och liknar ett litet blad. Stipules kan falla av när bladet växer och lämnar efter sig ett ärr; eller så kanske de inte faller av, förblir tillsammans med bladet (det här händer till exempel i rosa och baljväxter ).
Stipuler kan vara:
- fri
- smält - sammansmält med basen av bladskaftet
- klockformad - i form av en klocka (exempel - rabarber , Rheum )
- som omger bladskaftets bas
- mellanblad, mellan bladskaften på två motstående blad
- mellanblad, mellan bladskaft och motstående stam
Venation
Det finns två underklasser av venation: marginell (huvudvenerna når ändarna av bladen) och bågformade (huvudvenerna löper nästan till bladets kanter, men vänder sig innan de når det).
Ventationstyper:
- Retikulerade - lokala vener divergerar från huvudvenerna som en fjäder och förgrenar sig till andra små vener, vilket skapar ett komplext system. Denna typ av venation är typisk för tvåhjärtbladiga växter. I sin tur är retikulerad venation uppdelad i:
- Peristoneral venation - bladet har vanligtvis en huvudven och många mindre som förgrenar sig från den huvudsakliga och löper parallellt med varandra. Ett exempel är ett äppelträd ( Malus ).
- Radiell - bladet har tre huvudvener som utgår från dess bas. Ett exempel är rödroten , eller ceanotus ( Ceanothus ).
- Palmate - flera huvudvener divergerar radiellt nära basen av petiole. Ett exempel är lönn ( Acer ).
- Parallellt - venerna löper parallellt längs hela bladet, från dess bas till spetsen. Typiskt för enhjärtbladiga som gräs ( Poaceae ).
- Dikotoma - dominanta vener saknas, venerna är uppdelade i två. Finns i ginkgo ( Ginkgo ) och några ormbunkar.
Hos vissa enhjärtbladiga växter bildar den centrala venen (tillsammans med dess medföljande mekaniska vävnader) ett långt utsprång på lövbladets nedre yta (och hos vissa växter på slidan), som kallas köl .
Bladterminologi
Bladform
I sin form kan arket vara:
- Fläktformad: halvcirkulär, eller i form av en fläkt
- Tvåbent: Varje blad är fjädrande
- Deltoid: bladet är triangulärt, fäst vid stammen vid basen av triangeln
- Senform: Uppdelad i många lober
- Spetsig: kilformad med lång spets
- Nål: tunn och vass
- Kilskrift: bladet är triangulärt, bladet är fäst vid stjälken i spetsen
- Spjutformad: skarp, med ryggar
- Lansformigt: bladet är långt, brett i mitten
- Linjär: bladet är långt och mycket smalt
- Blad: med flera blad
- Spatelformad: spadformat blad
- Oparade: fjädrande blad med spetsblad
- Olansformad: övre delen är bredare än den nedre
- Omvänd hjärtformad: blad i form av ett hjärta, fäst vid stjälken i den utskjutande änden
- Oovate: i form av en reva är bladet fäst vid stjälken i den utskjutande änden
- Ovalt: bladet är ovalt, med en kort ände
- Ovalt: bladet är ovalt, äggformat, med en spetsig ände vid basen
- Enkelbladig: med ett blad
- Rundad: rund form
- Palmat: bladet är uppdelat i fingerformade flikar
- Parapinnat: fjädrande blad utan apikala blad
- Pinnatisected: ett enkelt dissekerat blad, i vilket segmenten är placerade symmetriskt kring arkplattans axel [5]
- Finnad: två rader blad
- Reniform: njurformigt blad
- Dissekeras: bladbladet på ett sådant blad har skärningar som når mer än två tredjedelar av dess halva bredd; delar av bladbladet på ett dissekerat blad kallas segment [5]
- Romboid: diamantformat blad
- Halvmåne: i form av en skära
- Hjärtformad: i form av ett hjärta är bladet fäst vid stjälken i området för gropen
- Pilspets: Ett blad format som en pilspets, med utsvängda blad vid basen
- Tre-pinnat: varje blad är i sin tur uppdelat i tre
- Trebladigt: bladet är uppdelat i tre blad
- Subulat: i form av en syl
- Sköldkörtel: blad rundade, stjälk fäst underifrån
Arkets kant
Bladkanten är ofta ett kännetecken för växtsläktet och hjälper till att identifiera arten:
- Helkant - med slät kant, utan tänder
- Cilierad - med fransar runt kanterna
- Tandad - med kryddnejlika, som en kastanj . Steget på kryddnejlikan kan vara stort och litet.
- Rundtandad - med vågiga tänder, som en bok .
- Fintandad - med fina tänder
- Flikig - robust, med skåror som inte når mitten, som många ekar
- Tandade - med asymmetriska tänder riktade framåt mot toppen av bladet, som nässlor .
- Tvådelad - varje kryddnejlika har mindre tänder
- Fint tandad - med små asymmetriska tänder
- Skårad - med djupa, vågiga utskärningar, som många arter av syra
- Taggig - med oelastiska, vassa ändar, som vissa järnek och tistlar .
Bladets evolutionära ursprung
Bladet i utvecklingen av växter uppstod 2 gånger. I devon uppstod ett enationsblad, även kallade phylloider och mikrofyller. Det visade sig som en fjällande utväxt på skottet, vilket tjänade till att öka arean av den fotosyntetiska ytan. Denna utväxt måste förses med vatten och fotosyntesprodukterna måste tas från den, så det ledande systemet trängde in i det. Nu är sådana löv karakteristiska för lycopsform och psilotoid. Bladspåret av mikrofyllan är fäst vid stelen utan att det bildas bladluckor. Det är fastställt i den apikala meristem. Andra gången uppstod ett telomblad eller makrofyll . Den uppstod på grundval av en grupp telomer belägna i samma plan, som plattades till och smälte samman. Faktum är att ett sådant blad betraktas som en platt gren. Denna typ av blad är typiskt för åkerfräken , ormbunkar , gymnospermer och blommande växter . Det finns också en synpunkt att enationer är en reduktion av makrofyller.
Bladanpassningar
Under evolutionsprocessen har bladen anpassat sig till olika klimatförhållanden:
- Bladytan undviker vätning och kontaminering - den så kallade " lotuseffekten ".
- Trasiga löv minskar vindens inverkan.
- Hårfästet på bladets yta håller kvar fukten i ett torrt klimat och förhindrar dess avdunstning.
- En vaxbeläggning på ytan av arket förhindrar avdunstning av vatten.
- Glänsande löv reflekterar solljus.
- Att minska bladstorleken, tillsammans med överföringen av fotosyntes från blad till stjälk, minskar fuktförlusten.
- På mycket upplysta platser i vissa växter filtrerar genomskinliga fönster ljus innan det kommer in i bladets inre lager (som fenestraria ).
- Tjocka, köttiga blad lagrar vatten.
- Tänderna längs kanten av bladen kännetecknas av en ökad intensitet av fotosyntes, transpiration (som ett resultat och en lägre temperatur), som ett resultat av vilken vattenånga kondenserar på punkterna och daggdroppar bildas.
- Aromatiska oljor , gifter och feromoner , som produceras av löven, stöter bort växtätare (som i eukalyptus ).
- Införandet av kristalliserade mineraler i bladen avskräcker växtätare.
Bladändringar
Vissa växter ändrar (och ofta ganska markant) bladens struktur för ett eller annat syfte. Modifierade löv kan utföra funktionerna skydd, lagring av ämnen och andra. Följande metamorfoser är kända:
- Bladryggar - kan vara derivat av bladbladet - lignifierade ådror ( berberis ), eller stammar ( akacia ) kan förvandlas till taggar. Sådana formationer har en skyddande funktion. Ryggar kan också bildas av skott (se stammodifieringar ). Skillnader: ryggar bildade av skott växer från bladets axlar.
- Fångstlöv är modifierade löv som fungerar som fångstorgan hos köttätande växter . Fångstmekanismerna kan vara olika: droppar av klibbigt sekret på bladen ( dagg ), blåsor med ventiler ( pemphigus ), etc.
- Sackulära blad bildas på grund av sammansmältningen av bladets kanter längs mitten på ett sådant sätt att en påse med ett hål i toppen erhålls. De tidigare ovansidorna av bladen blir inre i påsen. Den resulterande behållaren används för att lagra vatten. Adventiva rötter växer inåt genom hålen och absorberar detta vatten. Påsformade blad är karakteristiska för den tropiska lianen Dischidia major .
- Högblad - modifierade löv, i vilkas axlar blommor eller blomställningar finns.
- Suckulenta blad - blad som tjänar till att lagra vatten ( aloe , agave ).
- Antenner bildas från de övre delarna av löven. De utför en stödjande funktion, klamrar sig fast vid omgivande föremål (till exempel rang , ärtor ).
- Phyllodes är bladformade bladskaft som utför fotosyntes. I det här fallet reduceras de riktiga löven.
Se även
Anteckningar
- ↑ Sinus // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : i 86 volymer (82 volymer och ytterligare 4). - St Petersburg. 1890-1907.
- ↑ 1 2 3 T. I. Serebryakova, N. S. Voronin, A. G. Yelenevsky, T. B. Batygina, N. I. Shorina, N. P. Savinykh. Botanik med grunderna i fytocenologi: växternas anatomi och morfologi. - M . : ICC "Akademkniga", 2007. - 543 sid. - ISBN 978-5-94628-237-6 .
- ↑ Niklas, 1992 , sid. 513.
- ↑ Roberts, 2007 , sid. 101.
- ↑ 1 2 3 Korovkin O. A. Anatomi och morfologi hos högre växter ... (se avsnitt Litteratur ).
Litteratur
- Lotova L. I. Botanik: Morfologi och anatomi hos högre växter: Lärobok. - 3:a, korrekt. - M. : KomKniga, 2007. - S. 221-261.
- Korovkin OA Anatomi och morfologi för högre växter: en ordbok med termer. — M .: Bustard, 2007. — 268, [4] sid. — (Biologiska vetenskaper: Ordböcker över termer). - 3000 exemplar. - ISBN 978-5-358-01214-1 .
- Fedorov Al. A. , Kirpichnikov M. E. , Artyushenko Z. T. Atlas av beskrivande morfologi av högre växter. Liszt /Sovjetunionens vetenskapsakademi. Botaniska institutet. V. L. Komarova. Under totalt ed. Motsvarande ledamot USSR:s vetenskapsakademi P. A. Baranova. Fotografier av V. E. Sinelnikov. - M. - L .: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1956. - 303 sid. - 3000 exemplar.
- Daniela Vlad et al. Hittade en gen som gör enkla löv till komplexa : [ arch. 14 mars 2014 ] = Evolution av bladform genom duplicering, regulatorisk diversifiering och förlust av en Homeobox-gen // Elementy.ru . - 2014. - 18 februari.
- Niklas, Karl J. Plant Biomechanics: An Engineering Approach to Plant Form and Function. - University of Chicago Press, 1992. - 622 sid. — ISBN 978-0226586304 .
- Roberts, Keith. Handbok i växtvetenskap. - Wiley-Interscience, 2007. - T. 1. - 1648 sid. — ISBN 978-0470057230 .
Länkar
Tematiska platser |
|
---|
Ordböcker och uppslagsverk |
|
---|
I bibliografiska kataloger |
---|
|
|