Indan

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 19 februari 2017; kontroller kräver 4 redigeringar .
indan
Allmän
Chem. formel C9H10 _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 118,176 g/ mol
Densitet 0,965 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -51,4°C
 •  kokande 176°C
Klassificering
Reg. CAS-nummer 496-11-7
PubChem 10326
Reg. EINECS-nummer 207-814-7
LEDER   C1CC2=CC=CC=C2C1
InChI   InChI=1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N
RTECS NK3750000
CHEBI 37911
ChemSpider 9903
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Indan (2,3-dihydroinden, hydrinden) är ett kolväte av mellanklass relaterat till både cykloalkaner och arener .

Fysiska egenskaper

Färglös oljig vätska, smältpunkt -51°C, kokpunkt 176°C [1] . Det är olösligt i vatten, blandbart med etanol och dietyleter.

Kemiska egenskaper

Indan oxideras med kaliumpermanganat i alkaliskt medium till ftalsyra . Dehydrering vid 470-530° C på kromoxid leder till inden . Hydrogenering på en katalysator (platina på kol) bildar 1-metyl-2-etylbensen.

Reagerar med brom - produkterna från reaktionen av bromering i ättiksyra är 4-bromindan och 5-bromindan.

Den sulfoneras med koncentrerad svavelsyra för att bilda indan-5-sulfonsyra. Klorsulfonsyra omvandlar indan till en blandning av indan-4- och indan-5-sulfoklorider.

Derivater

Derivat inklusive delar som 1-metylindan och 2-metylindan (där en metylgrupp är bunden till en femledad kolring), 4-metylindan och 5-metylindan (där en metylgrupp är bunden till en bensenring), olika dimetylindaner och olika medicinska derivat. Andra derivat kan erhållas indirekt, det vill säga genom reaktion av dietylftalat med etylacetat , med användning av natriummetall och etanol som katalysator. I reaktionsfälten av indandionetylester, som kan reagera med natriumjoner för att bilda ett salt. Tillsats av saltsyra kan leda till en omvänd reaktion.

Indan kan omvandlas via en katalytisk reaktion till andra aromater, såsom xylen .

Andra derivat är till exempel 1,3-indandion .

Att vara i naturen

Indan finns i stenkolstjära (0,1 %), såväl som i naftalenfraktionen av olja (0,9 %)

Får

Syntes av indan utförs genom hydrering av inden över fint nickel vid 200° C .

Applikation

Indan är utgångsmaterialet för syntesen av 2-, 4- och 5-indanoler, som används vid framställning av läkemedel.

Litteratur

Anteckningar

  1. ↑ 45789 Indan OEKANAL®, analytisk standard Arkiverad 26 oktober 2008 på Wayback Machine