Cyklohexen

Cyklohexen
Allmän
Systematiskt namn	Cyklohexen
Traditionella namn	cyklohexen, cyklohexenylhydrid; hexanaftylen
Chem. formel	C6H10 _ _ _
Råtta. formel	C6H10 _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat	vätska med en skarp obehaglig lukt av olja
Molar massa	82,145 g/ mol
Densitet	0,8111 g/cm³
Joniseringsenergi	8,95 ± 0,01 eV [1]
Termiska egenskaper
Temperatur
•  smältning	-103,7°C
•  kokande	82,8°C
•  blinkar	11±1℉ [1]
Ångtryck	67 ± 1 mmHg [ett]
Klassificering
Reg. CAS-nummer	110-83-8
PubChem	8079
Reg. EINECS-nummer	203-807-8
LEDER	C1CCC=CC1
InChI	InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
RTECS	GW2500000
CHEBI	36404
ChemSpider	7788
Säkerhet
Begränsa koncentrationen	50 mg/m³
LD 50	900-1407 mg/kg (råttor, oralt)
Giftighet	Faroklass enligt GOST 12.1.005: 4:a
GHS-piktogram
NFPA 704	3 ett 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
Mediafiler på Wikimedia Commons

Cyklohexen (hèxanaftylen) är en cykloolefin med sex kolatomer med molekylformeln C 6 H 10 och en färglös, brandfarlig vätska vid rumstemperatur .

Beskrivning

Fysiska egenskaper

Cyklohexen är en färglös vätska med en obehaglig lukt som påminner lite om petroleumprodukter . Något löslig i vatten , blandbar med organiska lösningsmedel.

Ej korrosiv för aluminium och rostfritt stål . Giftig .

Applikationer

Användningen av cyklohexen i den kemiska industrin

Cyklohexen används för att syntetisera adipinsyra och maleinsyra . Cyklohexen finner användning vid tillverkning av vissa derivat för tillverkning av läkemedel .

Användningen av cyklohexen som ett organiskt lösningsmedel

Cyklohexen är också ett bra lösningsmedel inom den kemiska industrin och för lim .

Framtida tillämpningar av cyklohexen

På grund av den relativt låga nivån av fytotoxicitet används cyklohexen i livsmedelsindustrin som ett smakämne och extraktionsmedel .

Användningen av cyklohexen i jordbruksföretag

Cyklohexen och dess preparat används inom jordbruket.

Strukturella analoger av cyklohexen och dess derivat ( tetrahydrobensaldehyd och andra) uppvisar bakteriedödande och svampdödande aktivitet .

Får

Bensen omvandlas till cyklohexylbensen genom syrakatalyserad alkylering med cyklohexen. Cyklohexylbensen är en föregångare till både fenol och cyklohexanon .

Hydrering av cyklohexen ger cyklohexanol , som kan dehydreras för att ge cyklohexanon, en prekursor till kaprolaktam .

Oxidativ klyvning av cyklohexen ger adipinsyra. Väteperoxid används som ett oxidationsmedel i närvaro av en volframkatalysator.

Cyklohexen är också en föregångare till maleinsyra , dicyklohexyladipat och cyklohexenoxid. Dessutom används det som lösningsmedel.

Explosions- och brandrisk

Cyklohexen är mycket brandfarligt. Blandningar av cyklohexen med luft är explosiva i höga koncentrationer.

Biologisk verkan

Cyklohexen är giftigt . I enlighet med GOST 12.1.007-76 är cyklohexen ett giftigt ämne med låg risk när det gäller effekter på kroppen , den fjärde faroklassen .

Vid inandning i höga koncentrationer av ångor orsakar cyklohexen funktionella störningar i det centrala nervsystemet . Det har en allmän giftig och narkosliknande effekt.

Cyklohexen irriterar ögonens och hudens slemhinnor .

Den rekommenderade MPC i luften i arbetsområdet är 50 mg/m³, LD50 för råttor vid oral administrering är 1407 mg/kg.

Se även

Cykloalkener

Litteratur

1. Jensen, Frederick R.; Bushweller, C. Hackett (1969). "Konformationspreferenser och interkonverteringsbarriärer i cyklohexen och dess derivat". Sylt. Soc. 91(21): 5774-5782. doi : 10.1021/ja01049a013
2. Reid, Scott M.; Hutchison, James E. (2000). "Grön kemi i ett organiskt lärolaboratorium: en miljövänlig syntes av adipinsyra". J. Chem. Bild. 77(12): 1627-1629. doi : 10.1021/ed077p1627 .

Anteckningar

1. ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0167.html