Pyren

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 12 november 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
pyren
Allmän
Chem. formel C16H10 _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat kristallin
Molar massa 202,25 g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 145-148°C
 •  kokande 400-404°C
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i bensen löslig
 • i kloroform löslig
Klassificering
Reg. CAS-nummer 129-00-0
PubChem 31423
Reg. EINECS-nummer 204-927-3
LEDER   C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=CC=CC(=C43)C=C2
InChI   InChI=1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10HBBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
RTECS UR2450000
CHEBI 39106
ChemSpider 29153
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant ett 2 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Pyren  är en kemisk förening med formeln C 16 H 10 , ett kondenserat polycykliskt aromatiskt kolväte . Under normala förhållanden - en vit kristallin substans. Vid långtidsförvaring blir det gult på grund av bildandet av oxidationsprodukter.

Hämta och egenskaper

Pyren erhölls först från kol , där dess innehåll kan nå 2%.

Pyren bildas som ett resultat av olika förbränningsprocesser . Så, till exempel, under driften av en bils förbränningsmotor , bildas cirka 1 μg av denna förening per 1 km körning [1] .

Kemiska egenskaper

När den oxideras med krom (VI) föreningar, till exempel kromater , bildas perinaftenon och sedan naftalen-1,4,5,8-tetrakarboxylsyra.

Pyren är hydrerad och är benägen för halogenering och nitrering - elektrofila substitutionsreaktioner; det går in i Diels-Alder-reaktionen med olika grader av selektivitet i utbytet av reaktionsprodukter [1] [2] . Bromering sker i en av tre positioner [3] .

Vid reduktion med metalliskt natrium bildas en radikalanjon, från vilken många aromatiska komplex med pi-bindning sedan kan erhållas [4] .

Källor

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Selim Senkan och Marco Castaldi "Combustion" i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2003 Wiley-VCH, Weinheim. Artikel Online Publiceringsdatum: 15 mars 2003.
  2. ↑ Senkan, Selim och Castaldi, Marco (2003) "Combustion" i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim.
  3. ↑ Gumprecht, W. H. (1968). "3-Bromopyren". Org. Synth . 48:30 DOI : 10.15227 / orgsyn.048.0030 .
  4. ↑ Kucera, Benjamin E.; Jilek, Robert E.; Brennessel, William W.; Ellis, John E. (2014). "Bis(pyren)metallkomplex av vanadin, niob och titan: Isolerbara homoleptiska pyrenkomplex av övergångsmetaller". Acta Crystallographica Avsnitt C Strukturkemi . 70 (8): 749-753. DOI : 10.1107/S2053229614015290 . PMID  25093352 .
 Polycykliska aromatiska kolväten (PAH)
2 ringar
3 ringar
4 ringar
5 ringar
6 eller fler ringar