Cyklopropan

Cyklopropan
Allmän
Chem. formel C3H6 _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat färglös gas med lukten av petroleumeter
Molar massa 42,0797 ± 0,0028 g/ mol
Densitet 1.879 g/l (i.a.)
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -127,62°C
 •  kokande -32,86°C
 •  spontan antändning 555°C
Kritisk punkt 397,80
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten 0,502 g/100 ml
Klassificering
Reg. CAS-nummer 75-19-4
PubChem 6351
Reg. EINECS-nummer 200-847-8
LEDER   C1CC1
InChI   InChI=1S/C3H6/c1-2-3-1/h1-3H2LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 30365
ChemSpider 6111
Säkerhet
Giftighet lätt giftig, har narkotiska egenskaper
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant fyra ett 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Cyklopropan ( trimetylen ) är en kemisk förening med molekylformeln C 3 H 6 innehållande en treledad ring. Det enklaste mättade kolvätet i den alicykliska ( karbocykliska ) serien; tillhör cykloalkanerna och är den första medlemmen i deras homologa serie . [ett]

Fysiska egenskaper

Färglös brännbar gas med en karakteristisk lukt som påminner om petroleumeter , skarp smak. [2] Vid en temperatur på 4–20 °C och ett tryck på 5 atm omvandlas den till flytande tillstånd; smältpunkt -127 °C, [2] kokpunkt för cyklopropan vid atmosfärstryck -33 °C. [2] Något löslig i vatten, [1] en volym gas vid +20 °C är löslig i 2,85 volymer vatten. Lättlöslig i alkohol , [2] eter , [2] petroleumeter , kloroform och feta oljor. Mycket brandfarligt, blandningar med luft , syre eller dikväveoxid är explosiva. [1] Brännbarhetsgränsen i luft är 2,4-10,3 volymprocent. [2]

Får

Den huvudsakliga laboratoriemetoden för att erhålla cyklopropan är Wurtz-reaktionen . 1,3-dihalopropan reagerar med metalliskt natrium eller annat lämpligt reagens (zink, järn, silver, etc.) för att bilda en cykel:

Medicinska applikationer

Cyklopropan har en stark allmänbedövningseffekt. Extremt brandfarligt; dess blandningar med syre , dikväveoxid och luft kan explodera vid kontakt med lågor, elektriska gnistor och andra källor som kan orsaka antändning. Vid användning av cyklopropan måste alla åtgärder vidtas för att utesluta risken för en explosion, inklusive försiktighetsåtgärder i samband med användning av elektrisk utrustning och röntgenutrustning och utesluter bildandet av statisk elektricitet . I samband med dessa egenskaper, såväl som med tillkomsten av nya metoder och medel för allmän anestesi, används cyklopropan för närvarande sällan som bedövningsmedel . Cyklopropan verkar snabbt. Vid en koncentration av 4 vol.% orsakar analgesi , 6 vol.% - stänger av medvetandet, 8-10 vol.% - orsakar anestesi (stadium III) , vid en koncentration av 20-30 vol.% - djup anestesi.

I kroppen förstörs inte cyklopropan och utsöndras oförändrat nästan helt 10 minuter efter att inandningen upphört.

Cyklopropan har ingen uttalad effekt på lever- och njurfunktionen ; sänker diuresen något. Ibland, under anestesi med cyklopropan, inträffar kortvarig hyperglykemi i samband med exciteringen av adrenoreaktiva system. Denna effekt är mindre uttalad än vid användning av eter .

Cyklopropan har en spännande effekt på kroppens kolinerga system och orsakar en viss nedgång i pulsen, arytmier är möjliga . Under påverkan av cyklopropan ökar myokardiets känslighet för adrenalin kraftigt ; administrering av epinefrin under narkos med cyklopropan kan orsaka kammarflimmer .

Blodtrycket stiger något under anestesi, vilket kan leda till en viss ökad blödning.

Cyklopropan används för induktion och huvudanestesi (cyklopropan med syre); används oftare i kombination med andra anestetika ( lustgas , eter ) och med muskelavslappnande medel . Det är indicerat för patienter med lungsjukdomar, eftersom det inte orsakar irritation av slemhinnorna i luftvägarna. Det kan förskrivas för leversjukdomar och diabetes .

Cyklopropananestesi kan användas för kortvariga kirurgiska ingrepp.

Cyklopropan används i en blandning med syre i ett slutet och halvslutet system (ibland i ett halvöppet system) med anestesimaskiner med dosimetrar. För att upprätthålla anestesi används 15-18% cyklopropan. Introduktion till anestesi utförs av högre koncentrationer av cyklopropan. I slutet av operationen stoppas tillförseln av cyklopropan och efter 2-5 minuter. inandning av rent syre patienter vaknar.

Syretillförseln måste vara kontinuerlig. Det är nödvändigt att säkerställa att tillräcklig ventilation av lungorna upprätthålls och att kroppen frigörs från koldioxid.

Cyklopropan används ibland som en del av "Shane Ashman-blandningen". Efter en inledande intravenös anestesi med tiopental-natrium administreras en blandning av gaser (enligt en halvsluten metod) i följande förhållande: dikväveoxid  - 1 del, syre  - 2 delar, cyklopropan - 0,4 delar.

När du använder denna blandning, efter avslutad anestesi, är det nödvändigt att utesluta anestesikomponenter i en viss sekvens (för att undvika utveckling av hypoxi): först stoppas tillförseln av cyklopropan, efter 2-3 minuter - lustgas , och efter samma period - syre.

Med korrekt dosering av cyklopropan fortsätter anestesin utan komplikationer, patienterna vaknar snabbt efter slutet av inandningen. Vid överdosering kan andningsstillestånd och hjärtdepression uppstå, upp till hjärtstopp.

På grund av det snabba uppvaknandet efter avslutad anestesi kan patienter uppleva svår smärta efter operationen, så det rekommenderas att administrera ett smärtstillande medel innan operationen avslutas . Efter anestesi observeras en huvudvärk relativt ofta, i vissa fall - postoperativa kräkningar , tarmpares . Därför behöver patienter efter att ha vaknat från anestesi noggrann övervakning.

Användning av cyklopropan är endast tillåten för medicinsk personal som har genomgått lämplig instruktion.

Kontraindikationer

Med cyklopropananestesi är administrering av adrenalin och noradrenalin kontraindicerat .

Toxiska effekter av cyklopropan

Ett läkemedel som orsakar excitation av nervsystemet med efterföljande hämning av det, vilket är förknippat med en övervägande effekt på hjärnbarken , såväl som en kränkning av metaboliska processer i hjärnan, inklusive utbyte av katekolaminer [3] .

När cyklopropan inhaleras i en koncentration av 15-20% och blandas med syre hos råttor, en timme senare, minskar mängden glykogen och totala proteiner i levern, aktiviteten hos SH-grupper av leverceller ökar och halten av ribonukleinsyra syra i dem ökar . Med den kroniska effekten av cyklopropan hämmas produktionen av benmärgen , främst granulocyter , [4] .

Utgivningsformulär

Frigöringsform: i sömlösa stålcylindrar med en kapacitet på 1 och 2 liter flytande cyklopropan under ett tryck på 5 atm; cylindrarna är målade orange och har orden "Cution. Cyclopropane. Flammable".

Lagring

Förvaring: på en sval plats borta från brandkällor.

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 Chemical Encyclopedia, 1999 , volym 5, sid. 373.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hawley's Condensed Chemical Dictioanry, 2007 , sid. 363.
  3. ↑ Plekhotkina S.I., GolovchinskyV. B. Bull Exp. biol. i med., 1971, v. 72, nr 8, sid. 68-62.
  4. ↑ Zhdanov G.P. och andra. Pharmacol. i Toksikol., 1969, vol. 32, nr 1, s. 88-92.

Litteratur