Haplogrupp K (mtDNA)

I humanpopulationsgenetik är haplogrupp K en av haplogrupperna som identifieras genom analys av den mitokondriella DNA- sekvensen (mtDNA).

Denna haplogrupp är utbredd i Europa, dess bärare separerade från U8-haplogruppen för cirka 12 tusen år sedan [1] [2] .

Haplogrupp K representerar en betydande del av den västeurasiska genpoolen. I Europa är det särskilt vanligt runt Alperna och på de brittiska öarna . Det finns med mindre frekvens i Nordafrika, Mellanöstern och Sydasien.

Ungefär 32 % av moderna människor med ashkenaziskt judiskt arv tillhör haplogrupp K. En så hög andel indikerar en genetisk flaskhals som inträffade för ungefär hundra generationer sedan, och troligen kvarstår på grund av låg blandning med icke-judar . Haplogrupp K finns i Chuvash , cirka 7,3%. Andra icke-judar som har haplogrupp K brett representerad är druserna i Syrien , Libanon , Israel och Jordanien , varav 16 % tillhör den, man fann också att en betydande del av de palestinska araberna tillhör denna haplogrupp [3] .

På de brittiska öarna tillhör mer än 10 % av befolkningen haplogrupp K, och i hela Europas befolkning är dess antal cirka 6 % [3] . Men när man räknar ut från en så stor befolkning (mer än 400 miljoner), kommer antalet européer med haplogrupp K att vara fler än antalet Ashkenazimer. med haplogrupp K mer än 10 gånger.

Paleogenetik

K2b identifierades hos en anatolisk jägare-samlare (AHG) ZBC från Pınarbaşı i den turkiska provinsen Konya, som levde 13642-13073 f.Kr. [4] .

K3 identifierades i den paleolitiska invånaren i den georgiska grottan Satsurbliya , som levde för 13 132–13 380 år sedan [5] .

K1a identifierades hos den anatoliska bonden ZMOJ från staden Boncuklu, som levde 8300-7800 f.Kr. [4] .

K1b1c och K2a11 bestäms från två prover från Chatal Huyuk (Ch51 och Ch54) (sjunde årtusendet f.Kr.). K1a1 identifierades i en representant för Vinca-kulturen , K1a2 i en representant för Lepenski Vir- kulturen [6] .

K1c identifierades i två representanter för mesolitikum i Grekland, som levde ca. 9,5-9 tusen liter. n. i Teopetragrottan identifierades subclade K1a2 hos den neolitiska bonden Kleitos 10 (Mr. Kozani), som levde för 6,2–6 tusen år sedan [ 7] .

Haplogrupp K hittades bland invånarna på platsen Zhokhovskaya (Zhokhov Island, Nya Sibiriska öarna), som levde för 8 tusen år sedan [8] .

K och K1a2a hittades hos invånarna i området Els Trox ( Bissaurri kommun ) i de spanska Pyrenéerna (5310-5080 f.Kr.) [9] [10] .

K1e har identifierats i tuggummi från Syltholm på Lolland i Östersjön, tuggat av en mörkhyad, blåögd tjej med mörkbrunt hår för 5 700 år sedan [11] .

Haplogrupp K hittades i en representant för den linjära keramikkulturen från den ungerska orten Apc-Berekalja I (K1a3a3) som levde för cirka 4950–5300 år sedan och i en representant för Köröskulturen ( Starčevo-Krish culture ) från den ungerska orten Berettyóújfalu som levde för cirka 5570–5710 år sedan -Morotva-liget (K1) [12] .

K1a2a och K1a4a identifierades i representanter för Cardiac Ware-kulturen [13] .

K1a4b identifierades i en neolitisk invånare i Bulgarien (Dzhulyunitsa) [14] .

K1a har identifierats i flera brittiska neolitiska exemplar [15] .

Haplogrupp K hittades i en representant för den eneolitiska Trypillia-kulturen [16] , K1 hittades i en representant för det sena stadiet av Trypillia-kulturen [17] .

Till den försvunna subclade K1f hörde Ötzi , en man som hittades frusen i is i Tyrolen , som levde för cirka 5 tusen år sedan och förmodligen tillhörde den pfinska kulturen [18] [19] .

K1b2 identifierades förmodligen i en representant för Botai-kulturen [20] .

Haplogrupp K lät begrava en kvinna mellan 2650 och 2450 f.Kr. e. i amoriternas påstådda grav i Terk (Tel Ashara), i Mellersta Eufrats dal (Syrien) [21] .

K1b1a identifierades i en Amesbury bågskytt (exemplar I14200/50875_1291, Archer, 2470-2239 f.Kr.) [22] .

K1a identifierades i det kenyanska exemplaret I12533 ​​(Prettejohn's Gully (GsJi11), Pastoral_neolithic outlier (Early pastoral?), 4080–3890 år sedan) [23] .

K1a1b1a, som finns i hår som förvaras i relikwieen i Saint-Maximin-la-Saint-Baume-basilikan (Frankrike), indikerar att denna kvinna troligen hade ett moderligt fariseiskt ursprung [24] .

Haplogrupp K identifierades i faraonerna Akhenaton , Tutankhamon , den historiskt okända modern till Tutankhamun (yngre dam KV35) , Tui och Tia [25] .

Haplogrupp K identifierades i egyptiska mumier från Abusir [26] .

K1b2b identifierades i järnåldersprovet i Uzbekistan L5139 (Kushan-perioden), K1a+150 i provet L8006 (Kushan-perioden, 1865–1715 år sedan) [27] .

K1a identifierades i det kenyanska exemplaret I12394 (Keringet Cave (GrJg4), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN-kluster), 1530–1400 år sedan) [23] .

Haplogrupp K hittades i en av vikingarna från den hedniska begravningen Galgedil (Galgedil) på den danska ön Fyn (700-1100 år) [28] .

Haplogrupp K identifierades i en "Varangian guest" som hittades i kammarbegravning nr 1 på Starovoznesensky 1-utgrävningsplatsen för Starovoznesensky-nekropolis under andra hälften av 1000-talet i Pskov [29] .

Haplogroup UK

Man tror att bärare av den brittiska haplogruppen inte är särskilt mottagliga för förvärvat immunbristsyndrom [30] .

Se även

Anteckningar

1. ↑ González A. et al. Den mitokondriella linjen U8a avslöjar en paleolitisk bosättning i Baskien . BMC Genomics, 2006 Arkiverad 18 februari 2009 på Wayback Machine
2. ↑ Richards et al. Spåra europeiska grundarlinjer i den nära östliga mtDNA-poolen . AJHG, 2000.
3. ↑ 1 2 Doron M. Behar et al. "MtDNA-bevis för en genetisk flaskhals i den ashkenaziska judiska befolkningens tidiga historia." Arkiverad 23 augusti 2010 på Wayback Machine
4. ↑ 1 2 Michal Feldman et al. Sen pleistocen mänskligt genom antyder ett lokalt ursprung för de första bönderna i centrala Anatolien , 19 mars 2019
5. ↑ Jones ER et al. Övre paleolitiska genom avslöjar djupa rötter av moderna eurasier Arkiverad 21 augusti 2016 på Wayback Machine , 2015
6. ↑ Zuzana Hofmanova . Paleogenomisk och biostatistisk analys av forntida DNA-data från mesolitiska och neolitiska skelettrester arkiverade 2 september 2017 på Wayback Machine , 2016
7. ↑ Hofmanová Z. et al. Tidiga bönder från hela Europa härstammade direkt från Neolithic Egeans Arkiverad 24 maj 2017 på Wayback Machine , bioRxiv preprint publicerades först online 25 november 2015.
8. ↑ Pitulko V. V. et al. De äldsta antropologiska fynden av Arktis på hög latitud (Zhokhovskaya-platsen, Nya Sibiriska öarna) Arkivexemplar daterad 31 augusti 2021 vid Wayback Machine
9. ↑ Haak, W. et al. (2015), Massiv migration från stäppen är en källa för indoeuropeiska språk i Europa
10. ↑ Kurt W. Alt et al. En massaker av tidiga neolitiska bönder i de höga Pyrenéerna i Els Trocs, Spanien Arkiverad 7 februari 2020 på Wayback Machine , 7 februari 2020
11. ↑ Theis ZT Jensen et al. Ett 5700 år gammalt mänskligt genom och oralt mikrobiom från tuggat björkbeck Arkiverad 21 december 2019 på Wayback Machine 17 december 2019
12. ↑ Genomflöde och stasis i en femtusenårig transek av europeisk förhistoria . Hämtad 1 maj 2015. Arkiverad från originalet 29 april 2015. (obestämd)
13. ↑ Ett vanligt genetiskt ursprung för tidiga bönder från Medelhavets hjärt- och centraleuropeiska LBK-kulturer . Hämtad 5 september 2015. Arkiverad från originalet 5 september 2015. (obestämd)
14. ↑ Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Arkiverad 6 juni 2020 på Wayback Machine , 2017
15. ↑ Selina Brace et al. Forntida genom indikerar befolkningsersättning i det tidiga neolitiska Storbritannien Arkiverad 17 april 2019 på Wayback Machine (tilläggsdata 1), 2019
16. ↑ Ken Wakabayashi et al. Analys av forntida mänskligt mitokondriellt DNA från Verteba Cave, Ukraina: insikter i ursprunget och expansionerna av den senneolitiska-kalkolithiska Cututeni-Tripolye-kulturen Arkiverad 11 november 2017 på Wayback Machine , 2017
17. ↑ Alexander Immel et al. Genflöde från stäppindivider till Cucuteni-Trypillia-associerade populationer indikerar långvariga kontakter och gradvis blandning Arkiverad 8 december 2019 på Wayback Machine , 2019
18. ↑ Luca Ermini et al. (30 oktober 2008), "Complete Mitokondrial Genome Sequence of the Tyrolean Iceman", Current Biology. [1] Arkiverad 11 augusti 2011 på Wayback Machine
19. ↑ Hel mitokondriell DNA-sekvensering i alpina populationer och den genetiska historien om Neolithic Tyrolean Iceman, 2016 . Tillträdesdatum: 17 januari 2016. Arkiverad från originalet 18 januari 2016. (obestämd)
20. ↑ Kazakstan DNA-projekt arkiverat 26 november 2016 på Wayback Machine
21. ↑ J. Tomczyk, et al., "Anthropological Analysis of the Osteological Material from an Ancient Tomb (tidig bronsålder) från Middle Euphrates Valley, Terqa (Syrien)," International Journal of Osteoarchaeology , publicerad online före tryckning (2010) .
22. ↑ Nick Patterson et al. Storskalig migration till Storbritannien under medel till sen bronsålder Arkiverad 1 januari 2022 vid Wayback Machine // Nature, 22 december 2021
23. ↑ 1 2 Mary E. Prendergast et al. Forntida DNA avslöjar en flerstegsspridning av de första herdarna till Afrika söder om Sahara Arkiverad 1 juni 2019 på Wayback Machine (tabell S7. (separat fil) mtDNA haplogroups), 2019
24. ↑ Lucotte, Gerard. The Mitochondrial DNA Mitotype of Sainte Marie-Madeleine  (engelska)  // International Journal of Sciences : tidskrift. - 2016. - December ( vol. 5 , nr 12 ).
25. ↑ Yehia Z Gad et al. 2020. Maternal and Paternal Lineages in King Tutankhamun's Family Arkiverad 2 februari 2021 vid Wayback Machine // Guardian of Ancient Egypt: Studies in Honor of Zahi Hawass, Volym I. Charles University, Prag, Fakulteten för konst: 497-518
26. ↑ Schuenemann, Verena J., et al. Forntida egyptiska mumiegenom tyder på en ökning av afrikanska härkomster söder om Sahara under postromerska perioder  // Nature Communications  : journal  . - Nature Publishing Group , 2017. - Vol. 8 . — S. 15694 . — PMID 28556824 .
27. ↑ Vikas Kumar et al. Genetisk kontinuitet av bronsålderns härkomst med ökade stäpprelaterade anor i sen järnålder Uzbekistan Arkiverad 1 augusti 2021 på Wayback Machine // Molecular Biology and Evolution, 28 juli 2021
28. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Bevis på autentiskt DNA från danska vikingatidens skelett orörda av människor i 1 000 år Arkiverade 10 april 2022 på Wayback Machine 28 maj 2008
29. ↑ Pezhemsky D.V. Antropologisk studie av kvarlevorna från kammarbegravningarna av Starovoznesensky-nekropolisen i Pskov Arkivkopia daterad 28 juni 2021 vid Wayback Machine . // Gammal rysk nekropol i Pskov X - tidiga XI århundraden. Kammarbegravningar av Pskov på 900-talet. (Baserat på material från arkeologiska utgrävningar 2003-2009 vid Starovoznesensky-klostret). St Petersburg, Nestor-Historia. Volym 2. Från 560-578
30. ↑ Mitokondriella DNA-haplogrupper påverkar AIDS-utvecklingen. . Hämtad 3 oktober 2017. Arkiverad från originalet 5 mars 2016. (obestämd)

Länkar

• Spridning av Haplogroup K , från National Geographic
• [www.familytreedna.com/public/mtDNA_K/ mtDNA Haplogroup K-projektet]
• Undersökning av 1500 K-poster på MitoSearch
• Svänger i mtDNA-trädet
• Danska Demes regionala DNA-projekt: mtDNA Haplogroup K  (inte tillgänglig länk)
• Doron M. Behar et. al, "The Matrilineal Ancestry of Ashkenazi Jewry: Portrait of a Recent Founder Event", The American Journal of Human Genetics , Vol. 78, mars 2006. . Artikeln innehåller en tabell som beskriver undergrupperna för hela haplogrupp K (även om det finns ett olyckligt typografiskt fel: tabellen läser "14307" där det ska stå "14037" i listan över mutationer för undergrupp K2b.)