Diacetyldihydromorfin | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC | (5a,6a)-7,8-dihydro-4,5-epoxi-17-metylmorfinan-3,6-diacetat |
Grov formel | C21H25NO5 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 371,427 g/mol |
CAS | 509-71-7 |
PubChem | 5359460 |
Förening | |
Andra namn | |
Paralaudin, Dihydroheroin |
Diacetyldihydromorfin ( Paralaudin , Dihydroheroin) är ett potent opiumderivat utvecklat i Tyskland 1929 , som ibland används i vissa länder för att behandla svår smärta, som den som orsakas av cancer i slutstadiet [1] .
Diacetyldihydromorfin metaboliseras snabbt av plasmaesteraser till dihydromorfin på samma sätt som diacetylmorfin (heroin) metaboliseras till morfin , men till skillnad från dihydromorfin , som är mer potent än morfin , är dihydromorfin svagare än heroin , möjligen för att det metaboliseras långsammare. Diacetyldihydromorfin är ungefär lika med morfin , medan heroin är flera gånger starkare. Liksom andra opioider finns det en risk för överdosering eller livshotande andningsdepression. När hårda droger krävs men morfin eller heroin inte är tillgängligt [2] är de vanligare drogerna vanligare, såsom nymorfin , hydromorfon , oxymorfon eller fentanyl , som läkare är mer bekant med och vanligtvis inte förknippas med morfin eller heroin . Biverkningar liknar de för andra semisyntetiska opioider och helsyntetiska opioider , där de vanligast rapporterade är dåsighet, illamående och förstoppning [3] . Jämfört med morfin orsakar diacetyldihydromorfin mycket färre biverkningar och med mindre intensitet. Effekterna av dessa läkemedel är dock mycket lika, med morfin som ofta ger mer intensiva biverkningar som eufori , förstoppning , mios , fysiskt beroende , psykiskt beroende , livshotande andningsdepression och allvarligt allmänt beroende .
Opioider | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Agonister , partiella opioidreceptoragonister |
| ||||||
Mixed action agonister-antagonister |
| ||||||
Antagonister | |||||||
Metaboliter av opioider | |||||||
Endogena ligander | |||||||
Övrigt 1 | |||||||
1 Föreningar relaterade till opioider, men interagerar inte eller interagerar svagt med opioidreceptorer |