Näsa

Näsa ( latin  nasus , annan grekisk ῥινός [noshörning]) är ett organ för luktigenkänning. En del av ansiktet (hos människor ) eller nospartiet (hos andra djur ), involverat i andning , lukt , födosök och kommunikation .

Hos fåglar kombineras näsan med näbben , på vars övre yta det finns näsborrar.

Djurnäsor

Hos amfibier och lungfiskar mynnar näsborrarna i små säckar, som i sin tur kommunicerar med munhålan via choanae . Dessa påsar innehåller en liten mängd luktepitel . Det bör också noteras att hos lungfisk deltar näsborrarna inte i andningsprocessen, till skillnad från amfibier - även om motsvarande organ är strukturellt lika. Amfibier har också ett vomeronasalt organ fodrat med luktepitel, men till skillnad från liknande strukturer i fostervatten har det en ganska enkel struktur och är som regel svagt kopplat till resten av elementen i nässystemet (med undantag för salamanders ) ) [5] .

Hos reptiler är näskammaren vanligtvis större, och choanae är belägna mycket djupare. Hos krokodiler är den särskilt lång, vilket gör att djuret kan andas, delvis nedsänkt under vatten. Näshålan hos reptiler är uppdelad i tre komponenter: vestibulen (vestibulär), den huvudsakliga luktkammaren och nasofarynxen. Lukthålan är fodrad med motsvarande epitel och innehåller flera turbinater som ökar arean av receptorytan. Det vomeronasala organet är väl utvecklat hos ödlor och ormar ; i dem kommunicerar den inte längre med näshålan och mynnar direkt in i munhålan. Hos sköldpaddor är den tvärtom mindre och behåller sin ursprungliga koppling till näsan, medan den hos vuxna krokodiler är helt frånvarande [5] .

Nosen hos fåglar liknar den hos reptiler; näsborrarna är belägna på toppen av näbben , närmare basen, och i många arter är täckta med ett kått skyddande lager. Lukthålan är liten, även om den innehåller tre turbinater, ibland karakteriserade av en komplex struktur, som däggdjur ; luktsinnet hos fåglar är respektive dåligt utvecklat. Det vomeronasala organet är antingen underutvecklat eller frånvarande, beroende på den specifika arten [5] .

Hos de flesta däggdjur är näshålan exceptionellt voluminös och upptar som regel hälften av skallens totala längd . I vissa taxa är dock näsan sekundärt reducerad (särskilt hos primater , fladdermöss , valar ), och dessa djur har därför ett relativt svagt luktsinne. Utvidgningen av däggdjursnäshålan beror delvis på utvecklingen av gommen , som delade munhålan och bidrog till omvandlingen av dess tidigare övre del till en komponent i nässystemet. Turbinaten är komplexa och bildar ringformade, snodda former som hjälper till att värma luften innan den kommer in i lungorna . Näshålan expanderar också in i de närliggande benen i skallen och bildar ytterligare håligheter - de paranasala bihålorna [5] .

Det vomeronasala organet hos däggdjur liknar det hos reptiler. Hos de flesta arter är den belägen längst ner i näshålan och öppnar sig antingen in i den (hos gnagare ) eller kommunicerar med munhålan genom två nasopalatinkanaler. Den saknas hos fladdermöss och många primater, inklusive människor [5] .

Människonäsa

Människans näsa är uppdelad i den yttre näsan ( lat.  nasus externus ) och näshålan (inre näsan).

Den synliga delen av näsan, som kallas den yttre näsan, består av roten, ryggen, spetsen och vingarna.

Skelettet i den yttre näsan består av:

Utanför finns muskler som är utformade för att komprimera näsöppningarna och dra ner näsvingarna. Även om den yttre näsan är täckt med samma hud som ansiktet, på grund av överflöd av talgkörtlar, är huden på denna plats tjock och inaktiv.

Följande parade ansiktsmuskler är associerade med den yttre näsan hos människor [6] [7] :

den stoltes muskel - börjar på baksidan av näsan från näsbenet, när den är sammandragen, bildar tvärgående hudveck vid näsroten; muskeln som sänker ögonbrynet - börjar från näsbenet, är involverad i ögonbrynens rörelse; liten zygomatisk muskel , muskel som lyfter överläppen , muskel som lyfter överläppen och näsvingen - buntarna av alla tre muskler vävs också in i näsvingen, när de dras ihop drar de näsvingen; näsmuskeln - när den tvärgående delen drar ihop sig, smalnar den av näsborrarnas lumen, medan den kontraherar alardelen, drar den ner och i sidled expanderar näsvingarna näsborrarna; muskeln som sänker nässkiljeväggen - under sammandragning, drar ner den broskiga delen av nässkiljeväggen.

Människans yttre näsa, till skillnad från alla andra däggdjur, inklusive primater, sticker ut, och näsborrarna är vända nedåt, vilket är anledningen till att inandningsluften initialt riktas vertikalt uppåt och inte direkt horisontellt bakåt [8] . Hår växer i näsborrarna - vibrissa [9] , för kosmetiska ändamål, med överdriven utskjutande tillväxt, vissa människor klipper eller plockar dem , även om det senare inte är önskvärt [10] [11] .

Innan den går in i näshålan kommer luft först in i dess vestibul. Nässkiljeväggen, bildad av den vertikala plattan av etmoidbenet, vomer och brosk, delar näshålan i två delar. Även om näsan ser symmetrisk ut på utsidan, har många människor en avvikande septum. Denna lilla avvikelse anses vara normen, även om den representerar skallens asymmetri. Fysiologisk deformitet ska inte förväxlas med patologiskt avvikande septum på grund av skada, sjukdom eller utvecklingspatologi.

Anatomin i näshålan är mer komplex. Det finns fyra väggar i näshålan: lateral (lateral), intern (medial), övre och nedre. Den mest komplexa strukturen är näsans sidovägg, bildad av flera ben och bär nasala conchas. Av benformationerna består den av näsbenen, överkäken, tårbenet, etmoidbenet, den inferior nasala concha, den vertikala plattan av palatinbenet och sfenoidbenets pterygoida process. På sidoväggen finns tre längsgående utsprång bildade av skal. Den största av dem är den inferior nasal concha (ett oberoende ben), medan den mellersta och superior conchas är utväxter av etmoidbenet.

Utrymmet mellan nässkiljeväggen och turbinaten kallas den gemensamma näsgången. Hos små barn är näsgångarna förträngda av nasal concha. Det nedre turbinatet passar tätt mot botten av näshålan. Det är därför hos små barn, till och med en lätt inflammation i slemhinnan i näshålan leder till en fullständig avstängning av nasal andning, en störning i sughandlingen. [12]

I de laterala sektionerna av näshålan, respektive, finns tre näsgångar. Den nedre näspassagen begränsas ovanifrån av den nedre nasala concha, underifrån - av botten av näshålan. I den nedre näsgången, på ett avstånd av 10 mm från den främre änden av skalet, finns öppningen av den nasolakrimala kanalen . Näsens alar, förutom det stora brosket, inkluderar bindvävsformationer, från vilka de bakre nedre sektionerna av näsöppningarna (näsborrarna) bildas.

Funktioner av innervation och blodtillförsel

Näsa i antropologi

Typer och former av näsan

Dimensionerna och formen på den yttre näsan är ett viktigt diagnostiskt inslag i antropologiska studier, eftersom de är mycket varierande: ras, ålder-kön, individuell.

Formen på näsan bestäms av strukturen av både dess benbas och brosk och mjuka vävnader. Benskelettet bildas av frontalprocesserna hos maxillärbenen och näsbenen; brosk - består av flera brosk: oparat brosk i nässkiljeväggen kompletterar den beniga skiljeväggen i den mjuka näsan; den främre kanten av detta brosk bestämmer till stor del formen på näsryggen. I sidoväggarna, som kompletterar deras benbas, finns sidobrosk; i vingtjockleken finns alarbrosk, i näsvingarna och i sidoväggarna små, oregelbundet formade accessoar- och sesambrosk. Formen på näsan bestäms av formen på dess individuella element: näsryggen, rygg, vingar, spets och näsborrar.

I medicinsk och allmän litteratur, inklusive skönlitteratur, urskiljs flera utbredda typer av näsor, beroende på ryggens profil och vingarnas form, några av dem [13] [14] :

Näsindex

För rasdiagnostik är det inte så mycket näsans absoluta dimensioner (längd och bredd) som är av särskilt värde, utan deras procentuella förhållande - näsindexet. Det nasala indexet (index) utvecklades av Paul Topinar med hjälp av Herbert Hope Risley under deras vistelse i Bengalen [15] .

Näsindex (procent av bredd till längd vid mätning av längd från nasionspunkten ) varierar i grupper från 40 till 110; individuella variationer är ännu större. Följande rubrik används för nasalt index [16] :

Den mest uttalade leptorhinia finns i ett antal europeiska grupper , bland eskimåerna ; bred-nosedness är karakteristisk för svarta , melanesier , pygméer i Afrika , australiensare , tasmanier . Hos kvinnor, i genomsnitt, med mindre absoluta storlekar, är näsan relativt bredare än hos män.

Näsanpassning och funktion

Olika storlekar och former på näsan hos människor orsakas av historiska evolutionära mekanismer på grund av behovet för människor att anpassa sig till olika klimatförhållanden under jordens bosättning av Homo sapiens [17] . Formen på den yttre näsan något men korrelerar med formen på den inre näsan [18] , vilket i sin tur påverkar aerodynamiken i luften som passerar genom den [19] , vilket påverkar näsans funktionalitet [20] .

Antropologisk litteratur indikerar förhållandet mellan nasalt index och klimat: fördelningen av leptorinae bildas i ett kallt och torrt klimat, hamerinae - i ett varmt och fuktigt klimat. Det finns faktiskt en betydande överlappning mellan kartan över fördelningen av näsindex över jordklotet och kartan över temperatur och luftfuktighet.

Tydligen, i processen för bildandet av antropologiska egenskaper, hade den relativa bredden på näsan en viss adaptiv betydelse, eftersom ett starkare utsprång av den beniga näsan från ansiktsplanet skiljer människor från andra primater och utför följande funktioner:

Det är möjligt att storleken och det starka utsprånget av den yttre näsan var av viss betydelse i relativt höga bergsområden, där en viss försämring av luften krävde ett stort område av näsöppningen, och låg temperatur gynnade en ökning av volymen av näsingången som en uppvärmningskammare.

Luktsystem

Det mänskliga luktsystemet består av receptorceller, som är bipolära celler med flimmerhår och ett omyeliniserat axon. Receptorernas axoner bildar luktnerven, penetrerar basen av skallen och går in i luktbulben. Luktceller förnyas ständigt och lever i cirka 2 månader [21] .

När luktämnen kommer in i slemmet binder dessa ämnen kortvarigt till luktfria icke-receptorproteiner. När de når luktreceptorns flimmerhår interagerar molekylerna av substanser med luktreceptorproteinet som finns i dem, vilket aktiverar det GTP-bindande proteinet (G-protein), vilket i sin tur aktiverar enzymet adenylatcyklas, som syntetiserar cAMP. Med en ökning av koncentrationen av cAMP i cytoplasman öppnas natriumkanaler i receptorcellens plasmamembran. Som ett resultat genereras en depolarisationsreceptorpotential, vilket leder till en pulsad urladdning i receptoraxonet [21] .

Varje receptorcell kan svara med fysiologisk excitation på dess karakteristiska spektrum av luktämnen. Detta breda spektrum tillåter celler att svara på miljontals olika rumsliga konfigurationer av luktmolekyler. Tills nyligen trodde man att den låga selektiviteten hos en enskild receptor beror på närvaron av många typer av luktreceptorproteiner i den, men det har nyligen visat sig att varje luktcell bara har en typ av membranreceptorprotein som kan binder många luktande molekyler av olika rumsliga konfigurationer. Detta förenklar avsevärt överföring och bearbetning av luktinformation. Närvaron av endast ett luktprotein i varje receptor beror på det faktum att varje luktcell uttrycker endast en av de hundratals luktproteingener och det faktum att endast den maternala eller paternala allelen uttrycks inom en given gen. Skillnader i uppfattningströsklarna för vissa lukter är sannolikt associerade med funktionella skillnader i uttrycksmekanismerna för luktreceptorproteingenen [21] .

Elektrofaktogram

Från ytan av luktepitelet registreras den totala elektriska potentialen, vilket kallas elektroolfaktogrammet. Det är en monofasisk negativ våg med en varaktighet på flera sekunder och med en amplitud på upp till 10 mV. På elektroolfaktogrammet kan man ofta se en liten positiv avvikelse av potentialen före den negativa huvudvågen. Med en tillräcklig exponeringstid registreras en stor negativ våg vid dess avslutning [21] .

Luktinformationskodning

Beroende på stimulansens kvalitet och intensitet svarar enstaka receptorer genom att öka frekvensen av impulser. Detta beroende avslöjades under studier med mikroelektroder. Varje luktreceptor reagerar på en mängd olika luktämnen och ger "preferens" åt några av dem. Forskare föreslår att dessa egenskaper hos receptorer kan vara baserade på kodning av lukter och deras igenkänning i centrum av det luktsensoriska systemet. Elektrofysiologiska studier av luktlöken har visat att den rumsliga mosaiken av exciterade och hämmade områden av löken förändras med olika lukter. Kanske är detta ett sätt att koda luktinformation [21] .

Centrala projektioner av luktsystemet

Afferenta fibrer växlar inte i thalamus och passerar inte till den motsatta sidan av storhjärnan, och luktkanalen som lämnar löken består av flera buntar riktade till olika delar av framhjärnan. Anslutningen av luktglödlampan med delarna av lukthjärnan utförs genom flera omkopplare, och närvaron av ett betydande antal centra i lukthjärnan är inte nödvändig för att känna igen lukter. Av denna anledning kan de flesta av de nervcentra som luktkanalen projicerar in i betraktas som associativa centra som tillhandahåller kommunikation mellan det luktsensoriska systemet och andra sensoriska system. Utifrån detta samband säkerställs organiseringen av ett antal komplexa former av beteende - mat, defensiv, sexuell, etc. [21]

Känsligheten hos det mänskliga luktsystemet

Känsligheten hos det mänskliga luktsystemet är extremt hög, eftersom en luktreceptor kan exciteras av en molekyl av ett luktande ämne, och exciteringen av ett litet antal receptorer leder till en känsla hos en person. Tröskeln för att särskilja intensiteten av ämnens verkan uppskattas av människor ganska grovt och är mindre än tröskeln för hundar, där dessa indikatorer är 3-6 gånger högre. Anpassning i luktsystemet beror på luftflödeshastigheten över luktepitelet och på koncentrationen av luktämnet [21] .

Näsens fylogeni

Näsan i kultur, film och litteratur

Den mänskliga näsan spelar en roll i efterlikningen av vissa känslomässiga tillstånd [22] .

Det finns många ordspråk på ryska relaterade till näsan. Några välkända:

Litterära verk, musik och film:

Patologier och sjukdomar

Det finns följande typer av nässjukdomar:

Se även

Anteckningar

  1. Biologer förklarar skarpa sinnen och våta nosar hos hundar L. Ionova.
  2. På näsan Arkiverad 25 januari 2021 på Wayback Machine // " Popular Mechanics ".
  3. Kina skapade ett system för att känna igen hundar genom nästryck Arkivexemplar daterad 14 april 2021 på Wayback Machine // TASS.
  4. Kina börjar utfärda digitala pass för hundar med näsavtryck. Detta hjälper till att hitta djuret vid förlust
  5. 1 2 3 4 5 Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. Ryggradsdjurens kropp  (obestämd) . - Philadelphia, PA: Holt-Saunders International, 1977. - S. 453-458. — ISBN 0-03-910284-X .
  6. Sinelnikov R. D. , Sinelnikov Ya. R. , Sinelnikov A. Ya. Atlas of human anatomy. Volym 1: Läran om ben, anslutning av ben och muskler / Ed. 7:e, reviderad. I 4 band // M .: New wave, 2009. - 344 sid. ISBN 978-5-7864-0199-9 . sid. 238-241.
  7. Sapin M. R. , Nikityuk D. B. , Revazov V. S. Human Anatomy / I 2 volymer, volym 1. Ed. 5:e, reviderad. och ytterligare // M.: Medicin, 2001. - 640 s., ill. ISBN 5-225-04585-5 . sid. 348-358.
  8. Mänsklig anatomi/red. 9:a, reab. och tillagt. Viktuppgång M. G. // M .: Medicin, 1985. - 672 sid. (sid. 302).
  9. Sinelnikov R. D. , Sinelnikov Ya. R. , Sinelnikov A. Ya. Atlas of human anatomy. Volym 4: Undervisning om nervsystemet och sinnesorganen / Ed. 7:e, reviderad. I 4 band // M .: New wave, 2010. - 312 sid. ISBN 978-5-7864-0202-6 . S. 292.
  10. Faran för näshårsplockning heter Arkivkopia daterad 3 november 2020 på Wayback Machine // Artikel daterad 22/07/2019 Express News. A. Alekseenko.
  11. Varför behöver vi näshår och är det värt att ta bort det ? P. Shlyapnikov.
  12. Vishnyakov V.V. Otorhinolaryngologi. — GEOTAR-Media. - 2014. - 328 sid. — ISBN ISBN 978-5-9704-3013-2 .
  13. Kh . _ _ _ _ _ _
  14. Eden Warwick . Nasologi: eller, hints to a classification of noses Arkiverad 11 maj 2021 på Wayback Machine // London: Richard Bentley , 1848. — 263 s., ill.
  15. Leong, SC; Eccles, R (juni 2009). "En systematisk genomgång av näsindex och betydelsen av näsans form och storlek i rhinologi." Klinisk otolaryngologi . 34 (3): 191-8. DOI : 10.1111/j.1749-4486.2009.01905.x . PMID  19531167 . S2CID  6384770 .
  16. Anthropometric_evaluation_of_nasal_height_nasal_breadth_and_nasal_index_among_Bini_children_I_Southern_Nigeria . Tillträdesdatum: 9 april 2020.
  17. Pinocchio kan inte överleva i Afrika. Klimatet dikterar formen på näsan Arkiverad 5 mars 2021 på Wayback Machine // Artikel daterad 20 juni 2017, Rossiyskaya Gazeta (federalt nummer), nr 133 (7299). Y. Medvedev.
  18. Gaivoronsky I.V. , Gaivoronsky A.V., Neronov R.V., Gaivoronsky A.I. Kraniometriska egenskaper hos näshålan och intranasala strukturer hos en vuxen med olika näsformer Arkivexemplar av 17 november 2021 på Wayback Machine / Vetenskaplig artikel, St.61, St.61, St.61 : St. Petersburg State University, 2010. Vestnik St. Petersburg State University, volym 11, nummer 1, ISSN 1818-2009. sid. 113-117.
  19. Neronov R. V., Lukyanov G. N., Rassadina A. A., Voronin A. A., Malyshev A. G. Inverkan av formen på näshålan på fördelningen av luftflöden under inspiration Arkivexemplar av 31 augusti 2021 på Wayback Machine / vetenskaplig artikel, doi: 692. 1810-4800-2017-1-83-94. // St Petersburg: vetenskaplig och praktisk tidskrift "Russian otorhinolaryngology", 2017. Nr 1 (86). ISSN 1810-4800. sid. 83-94.
  20. Piskunov G. Z. Physiology and patophysiology of the nose and paranasal sinuses Arkivexemplar daterad 28 februari 2022 på Wayback Machine / Vetenskaplig artikel, doi: 10.17116/rosrino201725351-57 // M ..: Russian Rhinology Journal, 2 0173, nr. ). ISSN 0869-5474. sid. 51-57.
  21. 1 2 3 4 5 6 7 Olfactory system // Human Physiology / redigerad av V.M. Pokrovsky, G.F. Korotko. - Medicin, 2007. - 656 sid. — (Utbildningslitteratur för läkarstuderande). — 10 000 exemplar.  — ISBN 5-225-04729-7 .
  22. Proskurnich O. D. Konceptualisering av ansiktsuttryck på näsan på språk Arkivexemplar av 17 november 2021 på Wayback Machine / vetenskaplig artikel, UDC 81.42. Tambov State University G. R. Derzhavina // Journal "Neophilology", 2017. V. 3, nr 4 (12). ISSN 2587-6953. s. 24-29.
  23. http://www.cdc.gov/nchs/data/statab/vs00199wktbli.pdf Arkiverad 26 oktober 2012 på Wayback Machine Sida 1922
  24. Jordanes, Getica, 254-258
  25. En genmutation hittades på grund av vilken näsan inte bildas // Artikel daterad 2017-01-13 "TASS".

Litteratur

Länkar