Tennorganiska föreningar
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 6 maj 2020; kontroller kräver 3 redigeringar .Tennorganiska föreningar är organiska grundämnesföreningar i vars molekyler det finns en direkt kemisk bindning mellan tenn- och kolatomer . Det finns tennorganiska föreningar där tenn är i både tvåvärt och fyrvärt tillstånd.
Syntesmetoder
- Alkylering av tenn(II) klorid med alkyllitium:
- Alkylering av tenntetraklorid med ett Grignard-reagens :
- Den huvudsakliga industriella metoden är genom organoaluminiumföreningar i närvaro av dietyleter :
- Alkylering av stannaner .
Typer
Den huvudsakliga typen av tennorganiska föreningar är fyrvärda tennföreningar i formen där är alkyl , fenyl , en annan arylgrupp , men det kan vara en halogenatom , en väteatom , en organisk syrarest , en cyanogrupp , en nitrogrupp , en rhodano. grupp eller en hydroxylgrupp . En tennorganisk förening kräver att minst en bindning är direkt till en kolatom, såsom en kolväteradikal , såsom en fenyl- eller alkylgrupp .
Detsamma gäller organiska föreningar av tvåvärt tenn.
Fysiska egenskaper
De flesta föreningar i serierna av tetraalkyltenn och tetraaryltenn är viskösa vätskor, de högre homologerna är fasta.
Fysiologisk verkan och biologisk roll
De kortkedjiga tetraalkyltenn- och tetraarylovtinföreningarna, liksom stannanerna, är mycket giftiga och orsakar luftvägs- och hudirritation. Långkedja - orsaka irritation endast i höga koncentrationer.
Vissa enzymer, såsom gastrin , innehåller tenn i det aktiva centret. 1 Arkiverad 6 juni 2009 på Wayback Machine
Kemiska egenskaper
De viktigaste reaktionerna är:
- Oxidation:
- Dubbelbindningspolymerisation eller oligomerisering:
![{\displaystyle {\ce {nSnO(C2H5)2->{[Sn(C2H5)2O]_{n))))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/18ec516ca1e4bacb309f4f7daf0a0d8e4c5ec5dc)
- Polymerisation av tenn(II)föreningar:
![{\displaystyle {\ce {nSn(CH3)2->{[-Sn(CH3)2-]_{n))))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/7bd6477fddf4c6c4669312aba077f42941b2d898)
Applikation
Trialkylklorotin och trifenylklorotin används som bekämpningsmedel , liksom trifenyltennacetat . Polystannaner, polydialkyltenn, dialkyltennoxidpolymerer används för sampolymerisation med många organiska ämnen och för att erhålla ett antal filmbildande material, epoxihartser , fernissor, färger, emaljer och andra produkter av organisk syntes. Tributylklorotin har använts i många år som huvudkomponenten i beläggningen av marina skrov för att förhindra nedsmutsning av vattenlevande organismer. För närvarande är dess användning förbjuden på grund av dess höga toxicitet för akvatiska ekosystem .
Se även
Länkar
- [1] Arkiverad 14 juli 2014 på Wayback Machine
- [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3108.html]
Litteratur
- Dietrich Klingmüller, Burkard Watermann (Hrsg.): TBT - Zinnorganische Verbindungen - eine wissenschaftliche Bestandsaufnahme. (PDF; 2,1 MB) Arkiverad 19 oktober 2018 på Wayback Machine Umweltbundesamt Berlin, März 2003, ISBN 0722-186X .
- Vishnevsky L. D. Under tecken av kol M .: "Enlightenment" 1983.
| Klasser av organiska föreningar | |
|---|---|
| kolväten | |
| Syrehaltig | |
| Kvävehaltig | |
| Svavel | |
| Fosforhaltig | |
| haloorganiska | |
| organosilikon | |
| Organoelement | |
| Andra viktiga klasser | |