Cyklopropen | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
Cyklopropen | ||
Chem. formel | C3H4 _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 40,0646 g/ mol | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• kokande | -36°C | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 2781-85-3 | ||
PubChem | 123173 | ||
LEDER | C1C=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C3H4/c1-2-3-1/h1-2H,3H2OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 51205 | ||
ChemSpider | 109788 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Cyklopropen är en organisk förening med molekylformeln (C 3 H 4 ). Denna trekolförening är den enklaste cykloalkenen . Cyklopropenderivat finns i vissa fettsyror och används för att kontrollera mognaden av vissa frukter.
Molekylen har en triangulär struktur. Den reducerade längden av dubbelbindningen jämfört med enkelbindningen gör att vinkeln motsatt dubbelbindningen minskar till cirka 51° från 60° vinkeln som finns i cyklopropan. Liksom i fallet med cyklopropan har kol-kolbindningen i ringen en förhöjd p-karaktär: alkenkol använder sp2.68 hybridisering för ringen. På grund av den betydande stressen i cykeln är detta ämne mycket reaktivt.
Cyklopropylamin som reagerar med metyljodid blir uttömmande metylerad. Det sålunda erhållna jodsaltet reagerar med våt silverhydroxid . Efterföljande torrdestillation av cyklopropyltrimetylammoniumhydroxid ger cyklopropen genom Hoffmann eliminering :
kolväten | |
---|---|
Alkaner | |
Alkenes | |
Alkynes | |
dienes | |
Andra omättade | |
Cykloalkaner | |
Cykloalkener | |
aromatisk | |
Polycyklisk | Dekalin |
Polycykliska aromater | |
|